Chapitre 5 - Tissus musculaires Flashcards

1
Q

Classes de tissus musculaires

A

Muscles squeletiques (40%)

Muscle cardiaque (seul. le coeur)

Muscles lisse (10%)

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2
Q

Propriétés du tissu mulculaire

A
  1. Excitabilité: perception du stimilus et réponse
  2. Conductibilité: signal électrique
  3. Contractilité: raccourcit en augmentant de diamètre mais volume reste le même. Loi de tout ou rien.
  4. Extensibilité et élasticité
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3
Q

Fonctions des tissus musculaires

A
  • Production de mouvement
  • Maintien de la posture
  • Stabilisation des articulations
  • Dégagement de chaleur
  • Protection d’organes internes
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4
Q

Le muscle squelettique

A
  • Le plus répande
  • Associé aux os du squelette
  • Contraction volontaire (pas tout le temps, posture)
  • Fatigue plus vite
  • Contiennent un nerf, une artére, et une ou + veines. Capillaires longs et sinueux s’adaptant aux changements de longueur.
  • Terminaison nerveuse (Fibre type I: lente, aérobies; Fibre type II: rapide, anaérobies)
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5
Q

Myoblaste

A
  • Cellule mesenchymateuse donnant un myocyte
  • Cellule souche responsable de la formation ds muscles squelettiques dans l’embryon
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6
Q

Différence entre myofibrilles et myofilaments

A

Myofibrilles: Fibrilles responsables de la contraction, à l’intérieur des cellules musculaires

Myofilaments: Protéines responsables de la contraction (actine-myosine), à l’intérieur des myofrbrilles

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7
Q

Définition du Sarcolemme

A

Menbrane plasmique d’une cellule musculaire

Sarco: trait au tissu musculaire, plus restritif que myo

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8
Q

Sarcosomes

A

Équivalent des mitochondries

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9
Q

Différence entre faisceau et fibres musculaires

A

Fibres musculaires; Cellules musculaires squelettiques aussi appélées fibres musculaires, sont constituées de myofibrilles, composées de sarcomères.

Faisceau: Ensemble de fibres musculaires

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10
Q

Sarcomères

A
  • Plus petite unité contractile faites de myofilaments d’actine, myosine et d’autres protéines
  • Situés entre 2 stries Z (région de bris de la cellule musculaire)
  • Composé de filaments minces et épais
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11
Q

Description d’un sarcomère

A

Bande A: Zone ou se superposent les filaments d’actine et myosine, foncée

Bande H: Bande claire de la bande A, on retrouve seulement des filaments de myosine

Bande M: Ligne sombre au centre de la bande H, présence de myomésine réliant les filaments de myosyne entre eux leur servant d’ancrage

Bande I: Zone dépourvue de filaments de mysoine dont le centre est la bande Z, claire

Bande Z: Ligne dense au centre de I servant d’ancrage aux filaments d’actine. Alpha-actinine se lie à l’actine, fait courir filaments parallèlement. Desmine garde les myofibrilles en registre

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12
Q

Filaments minces d’actine

A
  • Composé d’actine G
  • 2 filaments en torsade
  • forme 6 doubles filaments autour d’un filament de myosine
  • Porte des sites actifs
  • Contient Tropomyosine et Troponine (protéines régulatoires)
  • Sont liés à la bande Z
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13
Q

Rôles de la Tropomyosine et Troponine

A

Tropomyosine: Protéine fibreuse régulatoire, tige tendue composée de filaments minces. Empêche la myosine de se lier à l’actine, bloque sites de liaisons. S’associe à la troponine dans les cellules musculaires striés.

Troponine: La troponine est un complexe de protéines qui sensibilise les cellulesmusculaires au calcium.Aussi Tt.Ti.Tc

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14
Q

Filaments épais de Myosine

A
  • Composés de 6 polypeptides différents, soit 2 chaînes lourdes et 2x2 chaînes légères.

Chaîne lourde: Se lie à l’actine, hydrolysent l’ATP
Chaîne légère: Plus structurale, stabilizent les têtes, régularisent

  • Sont liés à la ligne M de la bande H
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15
Q

Filaments de Titine

A
  • Aussi appelé Connectine
  • Protéine structurale qui connecte la bande Z à la ligne M du sarcomère
  • Stabilize
  • Élasticité et extensibilité des myofibrilles
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16
Q

Rôle de la nébuline

A
  • Protéine structural
  • Enveloppe chaque filament mince et leur sert d’ancrage aux bandes Z
  • Régularise longueur durant la développement
17
Q

Rôle de la dystrophine

A
  • Protéine structural
  • Connecte les filaments minces du sarcomère aux protéines membranaires du sarcolemme (membrane plasmique) et la renforce.
  • Aide à la transmition de tension du sarcomère aux tendons
18
Q

Sarcolemme

A
  • Connection du sarcolemme (membrane plasmique) et tubules transverses (système en T)

Tubules transverses: invaginations du sarcolemme. Transmettent la dépolarisation membranaire jusqu’au centre de la cellule

19
Q

Composantes du muscle squeletique

A
  • Sarcolemme (membrane plasmique) et tubules transverses
  • Réticulum sarcoplasmique (endo) RS: Triades, canaux calciques, Ca++ - ATPase, calséquestrine
  • Noyaux: Multinuclée car formée des myoblastes embryon. en un syncytium (fusion multiples0
  • Cytoplasme: Rempli de myofibrilles, golgi, glycogène, lipides, nombreuses mitochondries
  • Myofibrilles: Centaines ou milliers par fibre musculaires, striations longi. (myofibri. et myofila. parallèle) et striations transv. (muscle strié = répétion des sarcomères)
  • Sarcomères
  • Filaments minces (d’actine): tropomyosine, troponine
  • Filaments épais (de myosine): chaîne lourde et légère
  • Filaments de titine
  • Nébuline
  • Dystrophine

- Unité motrice et jonction neuromusculaire

20
Q

Gaines du tissu conjonctif

A

Épimysium: gaine de tissu conjonctif dense irrégulier entourant un muscle

Périmysium: gaine de tissu conjonctif dense régulier entourant un faisceau de fibres musculaires

Endomysium: gaine de tissu conjonctif aréolaire entourant une fibre (cellule) musculaire

21
Q

Réticulum sarcoplasmique (endoplasmique)

A
  • Tubules longitudinaux + réticulés + citernes terminales
  • Sert à la régulisation de la concentration des ions Ca2+ du cytoplasme, rôle essentiel dans le déclenchement et l’arrêt du mécanisme de contraction musculaire

Contient:

  • *Triades** ( 1 tubule T + 2 citernes du RS)
  • *Canaux calciques** (libération massive Ca2+, dépolarisation)
  • *Ca++ - ATPase** (pompe Ca2+ par ATP hydrolysé dans le RS après une libération)
  • *Calséquestrine**: Protéine de la face interne de la membrane du RS, stocke 50 Ca2+/ Molécule ds le RS
22
Q

Unité motrice

A
  • Ensemble de 1 neurone moteur, plus toutes les fibles musculaire connexe
23
Q

Jonctions neuromusculaire

A
  • Connexion entre une terminaison nerveuse et une fibre musculaire
24
Q

Polarisation et dépolarisation

A
  • Polarisation: État normal de la membrane plasmique. Tension générée par la diffusion d’ions K+ et Na2+ et entretenue par transport actif.
  • Dépolarisation: Un influx nerveux provoque entrée massice d’ions Na+ dans la cellule par les canaux ioniquesé. Cela inverse la polarité.
25
Q

Mécanisme du signal de contraction

A

1- Un potentiel d’action introduit par la jonction neuromusculaire (corpuscule terminal) est propagé le long du sarcolemme jusqu’au tubule T –> Ouverture de canaux ioniques voltage dépendants –> Ca2+ entre dans corpuscule terminal provoquant libération d’acétylcholine.

2- Capté par des récepteurs du sarcolemme, causant ouverture de canaux ioniques ligand-dépendants laissant entrer du Na+ et sortir du K+, dépolarisation locale de la membrane plasmique –>Ouvre des canaux à Na+ voltage-dépendants –> Potentiel d’action se progage jusqu’au tubule T.

3- Des protéines voltage-dépendants du sarcolemme au niveau des tubule, ouvrant de canaux ioniques à Ca2+ sur le RS. Ces dernièrs libèrent massivement du Ca2+ ds le cytoplasme, atteignent les myofibrilles provocant la contraction.

26
Q

Mécanisme de contraction de la fibre musculaire striée

A

1- Libération des ions Ca2+ du RS

2- Fixation des ions Ca2+ sur la troponine C (Tc)
(Réconfiguration de la tropomyosine qui a pour effet d’entraîner Tropos dans le cruex des deux brins d’actine. Exposition des sites actif d’actine G.

3- Changement de configuration de la tête de myosine
(Liaison, myosine change de configuration et tire le brin d’actine vers le centre de la bande A. ADP et phosphate inorganique sont libérés)

4- Libération de la tête de myosine par l’ATP
(Actine G se sépare lorsque un ATP se fixe sur la tête myosine.Dû à l’énergie libérée, cette dernière reprend sa forme. ADP et Phosphate inorganique restent fixés et myosine se refixe sur une nouvelle actine G. Rapprochements des filaments d’actine causant résuction de la bande I, retour à l’étape 3. Répétion de 30 à 35.

Repolarisation lors de la fin de la contraction. Ca2+ se retire du cytoplasme et revient dans le RS par le Ca2+ -ATPase

27
Q

Types de fibres

A

Type I: Fibres oxydatives à contraction
Myosine à ATPase lente (dégradation lente)
Dépend de l’apport d’O2, nutriments du sang et des mécanismes aérobies (glucose)
Résistant à la fatigue, forte endurance, mince, peu puissantes
Bcp de myoglobine, mitochondries et capillaires (rouges)

Type IIb: Fibres glycolytiques à contraction rapide
Myosine à ATPase rapide (contraction rapides)
Glycolyse anaérobie (glycogène vite épuisée, peu d’ATP)
Grandes fibres, non dépendantes d’O2, puissantes à court terme
Fatigables, accumulation d’acide lactique
Peu de myoglobine, mitochondries et capillaires (blanches)

Type IIa: Fibres oxydatives à contraction rapide, intermédiaires entre les deux types. Aérobies avec un de peu glycolyse anaérobie.

28
Q

Rigor Mortis

A

Manque d’ATP ce qui bloque la myosine sur l’actine (muscle raide)
Autolyse permet un étirement passif

29
Q

Régération du tissu musculaire

A

1- Régéneration continue: Macrophages pénètrent dans la zone lésée et phagocytent les débris. Qqs jours plus tard les noyaux des fibres se déplacent dans les terminaisons qui avancent un vers l’autre, se disposent en ligne, fusionnent et reconstituent une fibre intacte en 4 semaines environ.

2- Régéneration discontinue: (Déchirement plus grave) Macrophages nettoient débris, cellules satellites (myoblastes indifférenciés) se divisent puis progressent les un vers les autres pour occuper zone endommagée. Se disposent en ligne, fusionnent en myotuve qui se transforme en fibre mature.