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Histotechnologie II > Chapitre 5 | Notions d’histopathologie > Flashcards

Chapitre 5 | Notions d’histopathologie Flashcards

1
Q

types de prélèvement

A
  • organes entiers
  • pièces chirurgicales
  • biopsie (petit fragment d’organe)
  • prélèvement pour les examens cytologiques
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2
Q

différenciation cellulaire
- qu’est-ce que ça donne à un organe
- qu’est ce que la perte de spécialisation

A
  • ses aspects particuliers, sa spécialisation, exemple: microvillosités pour système digestif pour augmenter l’absorption des nutriments
  • lors de lésion certain organe perdent leur spécialité ex plus de bordure en brosse
    rend le diagnostic diff pour le pathologiste
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3
Q

adaptation cellulaire et tissulaire
- qu’est-ce que c’est

A

les cellules ou tissus peuvent subir des altérations morphologiques par des changements d’environnement

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4
Q

atrophie

A

diminution du VOLUME des cellules
(volume peut aussi diminuer de taille)
- peut venir d’un manque d’apport en nutriment ou perte de stimuli physiologiques

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5
Q

hypertrophie
2 causes

A

augmentation du VOLUME des cellules (parfois organe gros aussi)
1- augmentation de l’apport nutritif
2- accumulation de substance soluble en qté dans une cellule causant un œdème

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6
Q

hyperplasie

A

augmentation du nombre de cellule et donc augmentation du volume du tissu ou organe
- causes: exagération des apports nutritifs, hyperstimulation hormonale, hyperoxie

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7
Q

hypoplasie

A

nombre de cellules diminué

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8
Q

aplasie
2 cas qu’on peut utiliser ce terme

A
  • absence d’un organe (mais ébauche embryonnaire présente)
  • pour les organes constitué de cellules qui se renouvellent rapidement telle la mo
    —> arrêt du renouvellement cellulaire
    si renouvellement insuffisant on dit hypoplasie médullaire
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9
Q

dysplasie

A

caractère malformatif, altération acquise de l’architecture et de la fonction d’un tissu cellulaire à renouvellement rapide
- organe dysplasique est constitué de tissus identiques ou différents de ceux d’origine mais dont leur disposition cause une malformation morphologique

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10
Q

ectopie

A

position anormal d’un organe ou d’un tissu

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11
Q

métaplasie

A

remplacement d’un tissu normal par un tissu normal de même catégorie (ex.: épithélium remplacé par un autre épithélium)
- souvent l’équivalent d’une perte de spécialisation (dédifférenciation cause par un nouvel environnement)

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12
Q

dystrophie

A

regroupe toutes les modifications morphologiques
- résulte ni d’une inflammation ni d’une tumeur ni d’une malformation congénitale
- trouble de la nutrition

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13
Q

pourquoi une métaplasie peut être bénéfique
exemple

A

le nouveau tissu s’adapte à son nouvel environnement
si l’organisation que exposé à la fumé ++ a forcé d’y être exposé, l’organe va changer et les cellules ciliées devient plus ciliées comme ça la fumée n’irrite plus mais le risque d’infection est augmenté

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14
Q

le tissu parenchymateux est composé de trois types de cellules, lesquels?

A

1- cellules labiles (se renouvellent rapidement ex.: cellule de l’épiderme sanguine)
2- cellules stables ( se renouvellent très lentement ou nullement ex.: muscle strié hepatocyte)
3- cellules permanentes ( neurone)

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15
Q

est-ce qu’avec le temps la capacité de renouvellement des cellules diminue ou augmente

A

diminue c’est un facteur de vieillissement

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16
Q

de quoi est composé un organe(2)

A

parenchyme (c qui remplissent la fonction de l’organe) et stoma (le restant: fibre, vx sanguins, tissu de soutien/protection

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17
Q

qu’arrive-t-il lors de la destruction du parenchyme pour les organes qui possèdent des c qui se renouvellent lentement ou pas

A

le stroma de l’organe va prendre la place que le parenchyme prenait avant
une insuffisance peut arriver (manque de c du parenchyme ou des c sont revenues mais de manière différente donc insuffisance)

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18
Q

qu’est-ce que la soufffance cellulaire
- causes fréquentes

A

quand une cellule ne peut plus effectuer ses activités normales
- anoxie de courte durée ou moyenne durée ou hypoxie

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19
Q

quels sont les deux signes de souffrance cellulaire?

A
  • œdème intracellulaire ( c incapable d’assurer son équilibre hydroélectrique)
  • stéatose (accumulation intraplasmique de triglycérides, l’apport est normal mais la c est incapable de les utiliser donc accumulation) on voit donc plusieurs zone non coloré sur les lames car lipides éliminés par étapes
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20
Q

la souffrance cellulaire est-elle réversible si oui comment

A

oui, en remettant des conditions normales

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21
Q

mort cellulaire réversible ou irréversible

A

irréversible

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22
Q

cause la plus fréquente de mort cellulaire

A

anoxie trop prolongée (sensibilité des c dépend du type de la cellule)

23
Q

nécrose et ses signes

A

lorsqu’une cellule est morte dans un environnement vivant
- la cellule devient eosinophile
- le noyau se rétracte lentement pour devenir très petit et hyper colorable
- le noyau disparaît enfin sous l’action d’enzyme

24
Q

dans quelles structures l’es pathologie peuvent-elles se développer

A
  • réticulum endoplasmique
  • modification mitochondriale
  • modification lysosomiale
  • autre altération d’organiste cellulaire
  • dépit de subis au niveau du cytoplasme
25
Q

trois types de pathologies des substances intercellulaires

A
  • œdème ( accumulation d’eau dans le tissu)
  • sclérose ( accumulation de fibre conjonctive infarctus)
  • dépôt de substance intercellulaire
26
Q

3 causes à la sclérose

A
  1. processus inflammatoire (gb produisent un médiateur chimique qui stimule l’activité des fibroblastes)
  2. processus dystrophique (c du parenchyme se renouvellent lentement et donc il y a plus de stroma
  3. processus tumoral (sclérose localisé ou généralisé dans l’organe, peut devenir une cicatrice)
27
Q

qu’est-ce qu’une sclérose

A

accroissement du nombre et où de l’épaisseur du tissu conjonctif . souvent l’es fibre de collagène mais parfois des fibres élastiques)

28
Q

qu’est-ce que des hamartomes?

A

prolifération excessive où l’on rencontre une anormalie d’organisation. les cellules sont normales mais se disposent anormalement. ex nævus ou hémorroïdes. prolifération est limitée dans le temps et dans l’espace

29
Q

qu’est-ce qu’un prolifération pseudo tumorale

A

ressemble à tumeur mais ps une tumeur

30
Q

qu’est-ce qu’une tumeur

A

masse tissulaire en excès constituée par une prolifération tissulaire ou cellulaire anormale et théoriquement indéfinie, qui échappe aux mécanismes de ctrl de l’organisme

31
Q

que signifie néoplasme et pourquoi on dit plus ça que tumeur

A

prolifération excessive—> tumeur
hyperplasie est aussi une prolifération excessive sans pour autant être une tumeur donc néoplasme est plus précis

32
Q

qu’est-ce qu’un polype

A

saillie en surface d’une muqueuse
peut être hyperplasique, hamartomeux, inflammation ou néoplasique (malin)

33
Q

qu’est-ce qu’un kyste

A

cavité anormal tapissée à l’intérieur pr un épithélium peu être dystrophique (sein) ou néoplasique (ovaire)

34
Q

différence entre tumeur bénigne et maligne

A

bénigne: lésion d’évolution lente locale, jamais de métastase, pour l’enlever c’est facile et ça me reviendra pas
maligne: lésion d’évolution qui envahira tout l’organisâtes et provoque la mort si non traitée. le plan de clivage n’est ps bien défini

35
Q

tumeurs bénignes épithéliales (2)

A
  • papillome (verrue, petite tumeur constituée d’axes conjonctifs borde par des cellules épithéliales
  • condylome(verrue génitale)
36
Q

comment se nomme une tumeur beignes glandulaires

A

adénomes

37
Q

exemple de tumeurs bénignes conjonctivite

A

ostéome (os)
chondrome (cartilage)
léiomyome (muscle lisse)
fibrome (fibroblaste)
lipome (adipocyte)

38
Q

exemple de tumeur bénigne du système nerveux

A

méningiome
astrocytome
gliome

39
Q

deux types de tumeurs malignes

A

carcinomes (tissus épithéliaux)
sarcome (tissus de soutien)»

40
Q

aspect que le cellules peuvent prendre si tumeur maligne

A

anisocytose
aug du rapport N/C
anisocaryose (noyau grosseur diff)
noyaux de forme irrégulière

mais si cellule d’aspect normal on ne peut pas dire que automatiquement bénins

41
Q

que doit il faire avant de confirmer qu’un tissu est cancéreux

A

pas juste avoir fait un examen cytologique
on doit avoir une confirmation histologique

42
Q

qu’est-ce qu’un cancer différencié

A

la tumeur maligne ressemble au tissu normal
permet de déterminer l’origine de la tumeur

43
Q

qu’est-ce qu’un cancer peu différencié

A

la tumeur maligne présente seulement certaines caractéristiques du tissu normal
plus difficile à diagnostiquer

44
Q

qu’est-ce qu’un cancer indifférencié

A

cancer dont on ne peut pas déterminer l’origine. on peut juste dire si sarcome ou carcinome

45
Q

qu’est-ce qu’un cancer anaplasique

A

cancer dont on ignore totalement l’origine du tissu

46
Q

quelles sont les principales méthode de diagnostic du cancer

A
  • colo histologique et observation microscopique
  • immunofluorescence
  • mise en évidence d’Ag spécifique à certaines cellules
  • colo spéciales
47
Q

pourquoi on doit spécifier le degré de différentiation d’une tumeur (2)

A

le pronostic (meilleur son différentié)
le choix de traitement

48
Q

qu’est-ce que le stroma tumoral

A

tissu conjonctif servant de soutien, de charpente à la tumeur et qui assure l’apport des nutriments pr intermédiaire des vx sanguins

49
Q

qu’est-ce qu’un cancer encéphaloïde

A

qui a peu de stroma = tumeur molle

50
Q

qu’est-ce qu’un squirrhe

A

bcp de stroma = bcp de collagène = tumeur dure

51
Q

étapes des néoplasmes malins (simples)

A

cellule devient transformée —> extension à tout l’organisme—> mort

certains cancers reste localisé et d’autre non on ne comprend pas encore pourquoi certains commence précancéreux et d’autre malin au départ

52
Q

4 étapes des néoplasmes malins

A
  1. lésion précancéreuse
  2. cancer in situ (cancer au stade O)
  3. phase de généralisation (cancer envahis tissu avoisinant, forme son stroma)
  4. phase métastatique (extension du cancer à distance)
53
Q

types de diagnostic histopatologique

A

diagnostic histopathologique immédiat
- pendant opération (sert à déterminer si malin ou non et voir si les limites de se qu’on a enleve sont ok)
diagnostic histopathologique differé
- sur tissus circules et inclus à la paraffine

54
Q

quels sont les traitements

A

exérèse
radiothérapie
chimiothérapie
immunothérapie

Histotechnologie II (3 decks)

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