chapitre 5 le cytosquelette Flashcards
Le cytosquelette est indispensable pour :
▪ La détermination de la localisation des organites ;
▪ Donner sa forme à la cellule ;
▪ Assurer une mobilité à la cellule selon une direction particulière ;
▪ Assurer la résistance mécanique de la cellule.
Le cytosquelette comprend trois grandes catégories de filaments
- Les filaments d’actine
- Les microtubules
- Les filaments intermédiaires
Les filaments d’actine
ils s’accumulent sous la membrane de la cellule (= « sous-cortical »). Ils donnent les microvillosités et donnent la forme de la cellule ; ils permettent donc la structure et le déplacement de la cellule.
Les microtubules
structure radiante à partir du noyau (= rayon d’une roue de vélo) qui parcourt toute la cellule. Les microtubules positionnent les organites et les transportent. Ils sont rigides mais pas solides
Les filaments intermédiaires
ils traversent la cellule en tous sens, relient les structures d’attachement des cellules et assurent une force mécanique. Ils sont eux solides et peuvent être composé de différents types protéiques (cytokératine, desmine…)
Filament d’actine ou microfilament
Filament de protéines qui présente la forme apparente d’une hélice formée par la polymérisation de molécules d’actine globulaire. Il est l’un des constituants majeurs du cytosquelette de toutes les cellules des eucaryotes et fait partie de l’appareil de contraction du muscle squelettique.
L’actine est le produit d’un à plusieurs gènes (6 chez l’être humain et jusqu’à 60 chez les plantes), très conservé dans les différentes espèces animales et végétales. Il n’existe donc pas qu’une seule actine, même si les séquences sont très similaires et le fonctionnement identique. Ce sont les éléments du cytosquelette les plus fins : < 10 nm.
Les filaments d’actine sont composés de petites protéines d’actine G polymérisées qui s’empilent les unes sur les autres pour former une structure flexible ressemblant à une hélice à deux brins.
L’actine monomérique (actine G) est une protéine globulaire possédant la capacité de lier l’ATP. Il y a un assemblage des monomères d’actine en filaments (actine F) qui lient des molécules d’ADP (car c’est l’hydrolyse de l’ATP qui a fourni l’énergie nécessaire à cet assemblage. On retrouve :
▪ Une extrémité + qui est la plus dynamique et au niveau de laquelle va se faire la croissance des filaments d’actine ;
▪ Une extrémité - qui est moins dynamique
Ces filaments d’actine sont des structures flexibles de 5 à 9 nm de diamètre dont l’organisation diffère en fonction des protéines qui lui sont associée, soit :
▪ Linéairement, sous forme de faisceaux (les uns à côté des autres) ;
▪ Dans un plan, sous forme de réseaux (deux dimensions) ;
▪ Sous forme de gel (trois dimensions).
Dans une même cellule, il peut y avoir plusieurs conformations différentes de l’actine. Ces protéines auxquelles les filaments d’actine sont couplés, sont :
▪ La fascine qui rassemble les filaments d’actine en faisceaux serrés (cf. microvillosités) ;
▪ La filamine qui crée des ponts entre les filaments désorganisés (formation d’un réseau plat), structure en L des filaments d’actine qui permettent par exemple aux plaquettes de jouer leur rôle ;
▪ La spectrine (rigidité mécanique) : protéine filamenteuse se liant aux filaments d’actine et à d’autres protéines permettant un ancrage du cytosquelette à la membrane plasmique ;
▪ La glycophorine : protéine traversant la membrane et permettant l’association de l’actine à la membrane cellulaire.
Les microtubules sont les filaments les plus rigides de la cellule, avec un diamètre de 25 nm
vrai
Centromère
Constriction des chromosomes qui sépare le bras court (p) du bras long (q).
Centrosome
Structure cellulaire qui est le point de départ des microtubules, composé de deux centrioles placés perpendiculairement.
Centriole.
Zone du centrosome formée de neuf groupes de trois microtubules. Il est couplé en général avec un deuxième centriole qui lui est perpendiculaire. On constate, à proximité de ce centriole, la zone péri-centriolaire qui est dense aux électrons. Cette zone est le lieu de début de polymérisation d’un microtubule naissant.
La lamina
située juste à la face interne de la membrane du noyau où elle présente une surface d’interaction avec les chromosomes. Elle confère la forme et la résistance au noyau, elle permettra de désagréger le noyau au moment de la division cellulaire ;
Les kératines
dans les cellules épithéliales (et cellules dérivées comme celles des cheveux ou des ongles) : il s’agit un tétramère formé à partir d’un dimère acide (type 1) et d’un dimère basique (type 2) de kératine
