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biologie session 3 > chapitre 5 > Flashcards

chapitre 5 Flashcards

1
Q

quelle est la grande fonction du vivant qui se charge d’ordonner les ajustements nécessaires pour le maintien d’une certain équilibre physiologique

A

l’autorégulation

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Q

qu’est-ce que l’autorégulation

A

définit comme l’homéostasie = maintien de l’équilibre métabolique en dépit des variations des milieux externes et interne

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3
Q

quels sont les deux systèmes de régulation chez les animaux

A

système nerveux

système endocrinien

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4
Q

quelles sont les trois grandes fonctions du système nerveux

A

1- réception d’informations sensorielles (système nerveux périphérique : nerfs crâniens et rachidiens)
2- intégration (système nerveux central : encéphale et moelle épinière)
3- émission de commandes motrices (système nerveux périphérique : nerfs crâniens et rachidiens)

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5
Q

décris la réception d’information sensorielles

A

une modification du milieu interne ou externe est détectée par les récepteurs sensoriels situés partout dans l’organisme. L’information sensorielle captée est ensuite envoyée vers les centres d’intégration grâce è des neurones sensoriels

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6
Q

donne un exemple de la réception d’informations sensorielles

A

les cellules nerveuses de votre rétine détectent que le feu de circulation vient maintenant de passer au vert. cette information sensorielle est acheminée dans votre encéphale, au niveau de l’aire visuelle, pour y être interprétée

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7
Q

décris l’intégration

A

les informations sensorielles reçues sont interprétées par les centres d’intégration formant le système nerveux central (SNC). le SNC comprend 2 structures: encéphale et moelle épinière. l’intégration consiste en la “formulation” d’une réponse adéquate

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8
Q

donne un exemple de l’intégration

A

le centre d’intégration identifie la couleur verte et commande une réponse motrice en direction de vos muscles

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9
Q

décris l’émission de commandes motrices

A

la réponse fournie par les centres d’intégration est transmise aux effecteurs (muscles et glandes) afin que ces derniers s’activent pour répondre aux stimuli initiaux

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10
Q

donne un exemple de l’émission de commandes motrices

A

les muscles de vos jambes reçoivent la commande dictée et exécutent les mouvements appropriés vous permettant de marcher pour traverser la rue

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11
Q

quelles sont les deux types de cellules dans le tissu nerveux

A

gliocytes ou cellules de soutien

neurones

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12
Q

décris les gliocytes

A

ne génèrent et ne conduisent généralement pas d’influx
sont les cellules les plus nombreuses du tissu nerveux
protègent et isolent les neurones

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13
Q

quels sont les deux types de gliocytes

A

astrocytes et oligodendrocytes (SNC) / neurolemmocytes (SNP)

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14
Q

décris les astrocytes

A
  • dans le SNC
  • forment la barrière hématocéphalique
    = fixent les neurones aux capillaires sanguins
    = contrôlent les échanges entre les capillaires et les neurones
    = protègent contre substances nocives
    = stricte maîtrise de l’environnement extracellulaire du SNC (ions, neurotransmetteurs)
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15
Q

décris les oliglodendrocytes / neurolemmocytes

A
  • forment la gaine de myéline
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16
Q

qu’est-ce que la gaine de myéline

A

enveloppe lipidique isolante qui augmente la vitesse de propagation des influx nerveux

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17
Q

décris les neurones

A

-les neurones, récepteurs sensoriels, cellules musculaires = contient 2 propriétés qui permettent d’accomplir leur fonction
= excitabilité et conductivité

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18
Q

qu’Est-ce que l’excitabilité

A

capacité de réagir à un stimulus et de le convertir en influx nerveux

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19
Q

donne un exemple de l’excitabilité

A

le stimulus que constituent les ondes associées à la couleur verte du feu de circulation doit être converti en influx nerveux par les cellules nerveuses de la rétine

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20
Q

qu’est-ce que la conductivité

A

capacité de propager l’influx et de le transmettre à d’autres neurones

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21
Q

donne un exemple de la conductivité

A

l’influx nerveux doit ensuite se rendre à l’aide visuelle cérébrale grâce au nerf optique et la réponse formulée doit ensuite se diriger vers les muscles effecteurs des jambes

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22
Q

quel est le rôle du corps cellulaire

A

contient le noyau et les autres organises cellulaires qui ont pour fonctions d’accomplir les activités métaboliques du neurone et de produire les neurotransmetteurs

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23
Q

quel est le rôle des dendrites

A

courts prolongements cytoplasmiques qui ont pour fonction de recevoir les informations sensorielles ou motrices

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24
Q

quel est le rôle du cône d’implantation de l’axone

A

début de l’axone qui a pour fonction d’intégrer les informations reçues et de déclencher des influx nerveux

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25
Q

quel est le rôle de l’Axone

A

long prolongement cytoplasmique qui a pour fonction de propager l’influx nerveux

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26
Q

quel est le rôle des télodendrons

A

extrémités ramifiées de l’axone ayant pour fonction de constituer un réseau de contact avec plusieurs autres cellules nerveuses

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27
Q

quel est le rôle des corpuscules nerveux terminaux

A

renflements bulbeux situés à l’extrémité des terminaisons axonales qui ont pour fonction de sécréter les neurotransmetteurs dans la fente synaptique

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28
Q

quel est le rôle de la gaine de myéline

A

isolant lipidique discontinu ayant pour fonction d’augmenter la vitesse de propagation des influx nerveux (pas présent pour tous les neurones)

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29
Q

quel est le rôle des noeuds de ranvier

A

régions de l’axone non recouvertes de myéline ou sont concentrés les canaux tennis-dépendants et ayant pour fonction de permettre la propagation de l’influx nerveux (présents seulement dans les axones myélinisés)

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30
Q

qu’est-ce que le neurone sensoriel ou afférent

A

achemine les informations sensorielles des récepteurs aux centres d’intégration

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31
Q

qu’Est-ce que le neurone moteur ou efférent

A

achemine les informations motrices des centres d’intégration aux effecteurs musculaires ou glandulaires

32
Q

les deux types de neurones communiquent entre-eux comment

A

par interneurone = achemine les informations reçues à plusieurs autres neurones, ce qui permet une intégration plus fine et par conséquent, une réponse plus précise

33
Q

qu’est-ce que le potentiel de repos d’un neurone

A

il existe une différence de charge de part et d’autre de la membrane cellulaire du neurone. cette différence de charge crée une différence de potentiel que l’on peut mesurer à l’aide d’un voltmètre. la valeur du potentiel de repos enregistrée dans un neurone est de -70 mV

34
Q

le potentiel de repos existe grâce à quoi

A

1- la différence dans la composition ionique de part et d’autre de la membrane cellulaire
2- la perméabilité sélective de la membrane (canaux ioniques à fonction passive)
3- la présence d’anions chargés négativement

35
Q

explique la différence dans la composition ionique de part et d’autre

A

la pompe sodium/potassium utilise de l’ATP pour générer des gradients de concentration en sodium et en potassium

36
Q

explique la perméabilité sélective de la membrane

A

au repos, le Na+ est bcp moins apte que le K+ à travers membrane du à la quasi-absence de canaux Na+ à fonction passive. K+ diffuse en suivant gradient, soit du cytoplasme vers le milieu extracellulaire, générant ainsi le potentiel de repos

37
Q

explique la présence d’anions chargés négativement

A

étant donné que la membrane est faiblement perméable à ces anions, la sortie de K+ laisse une charge négative nette à l’intérieur du neurone

38
Q

le potentiel de repos peut être modifié en changeant quoi

A

la perméabilité sélective du neurone. possible grâce à l’existence d’un 3eme type de protéines de transport dans la membrane plasmique du neurone = canaux ioniques à ouverture controlée

39
Q

CIOC sans stimulation

A

fermé

ne laisse pas diffuser l’ion pour lequel il est spécifique

40
Q

CIOC avec stimulation

A

ouvert

laisse diffuser l’ion pour lequel il est spécifique

41
Q

donne des exemples d’une variété de stimuli auxquels les canaux ioniques à ouvertures contrôlées répondent

A 
changement température
pression
vibrations
énergie lumineuse
étirements
toucher
substances chimiques (odeurs, saveurs, changements de la concentration sanguine)
42
Q

décris les substances chimiques

A
  • neurotransmetteurs
  • ces stimulations peuvent faire ouvrir des canaux ligand-dépendants (ou chimio-dépendants) situés sur les dendrites et le corps cellulaire des neurones lors une synapse)
43
Q

décris le potentiel membranaire précis (-55mv)

A

ces stimulations peuvent faire ouvrir des canaux tennis-dépendants situés au cône d’implantation et aux noeuds de Ranvier de tous les neurones

44
Q

que se passe t’il si un stimulus provoque l’ouverture d’un canal ionique à ouverture contrôlée spécifique au sodium

A

stimulus provoque l’ouverture du canal
- entrée de Na+ dans le neurone
- gain de charges positives pour le neurone
- valeur de Vm augmente (devient de moins en moins négative)
= dépolarisation

45
Q

que se passe t’il si un stimulus provoque l’ouverture d’un canal ionique à l’ouverture contrôlée spécifique au potassium

A

stimulus provoque l’ouverture du canal
- sortie de K+ hors du neurone
- perte de charges positives pour le neurone
- valeur de Vm diminue (devient de plus en plus négative)
= hyperpolarisation

46
Q

apprendre page des 4 tableaux

A

yasssss

47
Q

un potentiel d’action correspond à quoi

A

un influx nerveux

48
Q

la génération d’un potentiel d’action repose sur la présence de deux types de canaux ioniques à ouverture contrôlée dans la membrane plasmique du neurone nomme les

A

CIOC stimulus dépendants

CIOC tensio-dépendants

49
Q

décris les CIOC stimulus dépendants

A
  • situés sur les dendrites et le corps cellulaire du neurone

- s’ouvrent lorsque stimulés par divers stimuli : son, molécules chimiques, pression tactile, etc

50
Q

décris les CIOC tensio-dépendants

A
  • situés sur le cône d’implantation de l’axone, au niveau des noeuds de Ranvier (axone myélinisés), ou tout au long de l’axone (axones amyélinisés)
  • s’ouvrent lorsque le potentiel membranaire du neurone dans la région du cône d’implantation atteint le seuil d’excitation (-55mv)
51
Q

nomme les étapes de la génération d’un potentiel d’action

A

1- état de repos
2- atteinte du seuil d’excitation
3- phase de dépolarisation du potentiel d’Action
4- phase de dépolarisation du potentiel d’action
5- phase d’hyperpolarisation du potentiel d’action
6- retour à l’état de repos

52
Q

décris l’étape de l’état de repos

A

les CIOC stimulus dépendants et tensions-dépendants sont fermés
vm=-70mv

53
Q

décris l’étape de l’atteinte du seuil d’excitation

A

un stimulus liminal entraine l’ouverture d’un nombre suffisamment élevé de CIOC stimulus-dépendants spécifiques au Na+, et donc l’entrée d’une concentration suffisante de Na+ dans le neurone pour atteindre le seuil d’excitation
vm= -70mv à -55mv

54
Q

décris l’étape de la phase de dépolarisation du potentiel d’action

A

l’atteinte du seuil d’excitation permet l’ouverture de 2 types de CIOC tensio-dépendants:

  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ = l’ouverture rapide de CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ permet l’entrée de Na+ dans le neurone, créant ainsi une dépolarisation (vm=-55mv à 30mv)
  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+: début de l’ouverture lente de CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+ (ne permet pas encore la sortie K+ ou du moins, très faiblement)
55
Q

décris l’étape de la phase de dépolarisation du potentiel d’action

A
  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ : la fermeture des CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ empêche l’entrée de Na+
  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+ : les CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+ sont maintenant ouverts, ce qui permet sortie du K+ hors du neurone, générant ainsi une repolarisation (vm=30mv à -70mv)
  • la diffusion du K+ hors du neurone constitue une perte de charges positives pour le neurone, générant ainsi une repolarisation qui permet à la valeur du potentiel de retourner vers l’état de repos
56
Q

décris la phase d’hyperpolarisation du potentiel d’Action

A
  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ : les CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ sont toujours fermés (pas d’entrée de Na+)
  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+ : la fermeture lente des CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+ permet une sortie excédentaire de K+ hors du neurone, amenant ainsi la valeur de potentiel en-decà de sa valeur de repos. cela génère une hyperpolarisation (vm= -70mv à -80mv)
57
Q

décris le retour à l’état de repos

A
  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ : les CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+ sont fermés
  • CIOC tensio-dépendants spécifiques au k+: les CIOC tensio-dépendants spécifiques au K+ sont fermés
  • canaux ioniques à fonction passive et pompes à sodium/potassium (Na+/K+) (vm= -80mv à -70mv)
58
Q

la loi du “tout ou rien” signifie deux choses nomme les

A
  • une fois déclenché, le potentiel d’action aura toujours la même amplitude et se déroulera toujours de la même manière :
    =dépolarisation -> repolarisation -> hyperpolarisation -> retour au repos
    = amplitude du PA indépendante du stimulus de départ
  • une fois le seuil d’excitation atteint, il y automatiquement la génération d’un potentiel d’action. sous cette valeur, aucun influx ne sera produit
59
Q

si l’amplitude d’un potentiel d’action ne varie jamais, comment fait le SNC pour distinguer un stimulus faible d’un stimulus fort et par conséquent, générer la réponse appropriée au type de stimulus

A

l’information est encodée dans la fréquence des PA: plus la fréquence des PA est élevée, plus la sensation ressentie est forte. c’est-à-dire que l’interprétation de l’intensité d’un stimulus est dépendante de la fréquences des PA

60
Q

qu’est-ce que la période réfractaire

A

la période de temps comprise entre la fermeture et la réouverture des CIOC tensio-dépendants spécifiques au Na+. Durant période, le neurone est incapable de répondre à un autre stimulus. L’existence de cette période fait en sorte que l’influx nerveux ne peut se propager que dans une seule direction, du cône d’implantation de l’axone vers la terminaison axonale

61
Q

quels sont les facteurs qui affectent la vitesse avec laquelle se déplace l’influx nerveux le long de l’Axone

A

diamètre de l’axone

présence d’un isolant, la gaine de myéline

62
Q

décris le facteur de diamètre de l’axone

A

grand diamètre=propagation rapide (moins résistance)

la résistance d’un courant électrique est inversement proportionnelle à l’aire transversale du conducteur

63
Q

décris le facteur de la présence d’un isolant

A

gaine de myéline est ajoutée autour de l’axone par dessus les canaux ioniques à fonction passive et les pompesNa/K. donc bcp moins perte d’ions lorsque CIOC tensio-dépendants s’ouvrent pour générer les phases de dépolarisation et de repolarisation du potentiel d’action. Les changements de perméabilité membranaire ne peuvent se faire qu’aux noeuds de Ranvier, ou sont concentrés les CIOC tensio-dépendants (10 000CIOCt-d/mm^2). potentiel d’action se propage par “sauts” et est appelé conduction saltatoire

64
Q

qu’est-ce que le type de conduction propagation continue

A

dans axones amyélinisés, les CIOC tensio-dépendants sont plus largement répartis (200 CIOC t-d/mm^2) et l’on retrouve davantage de canaux ioniques à fonction passive et de pompes Na+/K+ qui permettent une fuite d”ions. donc l’influx se propage environ 150 fois moins rapidement

65
Q

quels sont les 3 éléments que compose une synapse

A
  • corpuscules nerveux terminaux du neurone pré-synaptique (neurone qui transmet l’influx nerveux)
  • dendrites et corps cellulaire du neurone post-synaptique (neurone qui reçoit l’influx nerveux)
  • point de contact étroit entre le neurone pré-synaptique et le neurone post-synaptique
66
Q

quels sont les deux types de synapses

A

synapse électrique

synapse chimique

67
Q

décris les synapses électrique

A

les cellules sont reliées entre-elles par des jonctions ouvertes, ce qui permet aux influx nerveux de se propager directement d’une cellule à l’autre
ex: transmission de l’influx nerveux dans les cellules musculaires cardiaques

68
Q

décris les synapses chimique

A

les cellules pas directement reliées entre-elles, fente synaptique sépare la cellule pré-synaptique de la cellule post-synaptique. = influx nerveux est converti en signal chimique dans fente synaptique grâce à molécules neurotransmetteurs. ces derniers diffuseront dans la fente puis permettront la reconversion du message en signal électrique dans la cellule post synaptique

69
Q

décris le premier événement du fonction d’une sypapse chimique

A

arrivée de l’influx nerveux dans les corpuscules nerveux terminaux du neurone pré-synaptique

70
Q

décris le deuxième événement du fonction d’une sypapse chimique

A

ouverture des CIOC tensio-dépendants spécifiques au calcium (dépolarisation occasionnée par l’Arrivée de l’influx nerveux constitue le stimulus qui entraine l’ouverture de ces canaux). calcium diffuse à l’intérieur corpuscules nerveux terminaux

71
Q

décris le troisième événement du fonction d’une sypapse chimique

A

déplacement des vésicules synaptiques contenant le neurotransmetteur jusqu’à la membrane plasmique des corpuscules nerveux terminaux (pour se déplacer dans les corpuscules nerveux terminaux, les vésicules synaptiques doivent rouler sur les éléments du cytosquelette, un peu comme un wagon de train sur des rails, cela nécessite Ca2+ )
et
libération par exocytose des molécules de neurotransmetteur dans la fente synaptique. s’en suit la diffusion des molécules de neurotransmetteur dans la fente synaptique jusqu’au neurone post-synaptique

72
Q

décris le quatrième événement du fonction d’une sypapse chimique

A

liaison du neurotransmetteur à son récepteur spécifique situé sur les dendrites et/ou le corps cellulaire du neurone synaptique
et
ouverture CIOC chimie-dépendant (chaque récepteur de neurotransmetteur est associé à un CIOC chimio-dépendant. la liaison d’un neurotransmetteur à son récepteur entraine l’ouverture du CIOC chimio-dépendant auquel il est associé)

73
Q

quels sont les trois modes de l’élimination du neurotransmetteur

A

a- dégradation par des enzymes présentes dans la fente ou associées au neurone post-synaptique
b- recaptage par les astrocytes ou par le neurone pré synaptique (endocytose)
c- diffusion hors de la fente synaptique

74
Q

A) si neurotransmetteur permet ouverture CIOC chimie-dépendants spécifique au Na+

A

l’entrée du Na+ dans le neurone post-synaptique provoque une dépolarisation graduée appelée potentiel post-synaptique excitateur (PPSE). Chaque PPSE rapproche le potentiel membranaire du neurone post-synaptique du seuil d’excitation (-55mv)

75
Q

B) si neurotransmetteur permet ouverture CIOC chimie-dépendants spécifique au K+ ou Cl-

A

la sortie de K+ ou l’entrée de Cl- dans le neurone post-synaptique provoque une hyperpolarisation gradué appelée potentiel post-synaptique inhibiteur (PPSI). Chaque PPSI éloinde le potentiel membrainaire du neurone post-synaptique du seuil d’excitation (-55mv)

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