Chapitre 5 Flashcards
Les trois étapes de la respiration
- Production d’acétyl-CoA
- Oxydation de l’acétyl-CoA (produit CO2, NADH et FADH2)
- Transfert des électrons et phosphorylation oxydative
Phosphorylation oxydative
Passage de protons de la matrice mito à l’espace intermembranaire et de nouveau à la matrice par ATP synthase.
Transfert d’électrons
Oxydation de NADH et FADH2 en NAD+ et FAD
Électrons de cette oxydation vont dans le système de transport d’électrons (mitochondrie)
Les étapes de la respiration qui ont lieu dans la mitochondrie
Oxydation des acides gras et AA (matrice)
Cycle de Krebbs (matrice et membrane interne)
Transfert e et phos. oxydative (membrane interne)
Origine de la respiration cellulaire
Origine endosymbiotique:
Un procaryote anaérobie phagocyte un procaryote aérobie et ce procaryote se transforme en mitochondrie.
Le pyruvate provient de quoi?
Glycolyse
Conversion du lactate
Conversion de l’alanine
Le pyruvate doit être ou pour subir le Cycle de Krebbs?
Mitochondrie
Le pyruvate à besoin de quoi pour entrer dans la mitochondrie?
Deux protomères: MPC1 et MPC2
Qu’est-ce qui se transforme en acétyl-CoA avant le cycle de Krebbs?
Squelette de carbone des sucres
Acides gras
Pyruvate
Qu’est-ce qui se transforme en d’autres intermédiaires pour le Cycle de Krebbs?
Acides aminés
Oxydation du pyruvate (3C) en Acétyl-CoA (2C) est catalysée par quel enzyme?
Complexe pyruvate déshydrogénase
E1 + E2 + E3
Coenzyme A est constitué de:
ADP modifié
Acide panthothénique
B-mercaptoéthylamine
Le complexe PDH nécessite le travail de:
3 enzymes E1,2,3 5 coenzymes (TPP, FAD, CoA, NAD, Lipoate)
4 vitamines essentiels au complexe PDH
Thiamine (TPP), Riboflavine (FAD), Niacine (NAD), panthothénate (CoA)
Pourquoi le lipoate est-il un transporteur d’électrons?
Capacté d’oxydoréduction: Il possède deux groupes thiols capables de former un pont disulfure par oxydation réversible
Le noms des enzymes E1, E2 et E3
E1 : pyruvate déshydrogénase
E2: dihydrolipoyl transacétylase
E3: Dihydrolipoyl déshydrogénase
Rôle de E1
Pyruvate + TPP → Hydroxyéthyl TPP + CO2
Nom de TPP
thyamine pyrophosphate
Rôle de E2
Utilise l’acide lipoique modifié: lipoyllysine
- Lipoyllysine oxyde hydroxyéthyl et la molécule 2C s’attache à dihydrolipoyllysine.
- Dihydrolipoyllysine détache de E1 et transfère l’acétyl au coenzyme A
Hydroxyéthyl TPP + Lipoyllysine + CoA → Dihydrolipoyllysine + AcétylCoA
Rôle de E3
Oxyde dihydrolipoyllysine en transférant les électrons au NAD+, AVEC FAD.
Comment le FAD est-il impliqué avec le E3?
Il recoit les électrons du lipoyllysine pour former de FADH2 et redevient le FAD en transférant ses électrons au NAD+
Le Béribéri
Une maladie résultant de carence en thiamine (insuffisance cardiaque, fatigue, troubles neurologiques)
Arsenic
Inhibiteur allostérique de la PDH (cause maladies)
Comment une molécule d’oxaloacétate peut oxyder un infinité d’acétyl?
Parce que le Cycle de Krebbs produit 2 oxaloacétates. Un est utilisé pour former le citrate et l’autre est régénérée, donc il peut oxyder une infinité d’acétyl.
Cycle de Krebbs étape 1
Acétyl-CoA + oxaloacétate → citrate
Citrate synthase