Chapitre 4 Flashcards
Quel est l’enzyme responsable de l’inactivation des pénicillines et donc de la résistance bactérienne à cette famille de médicaments?
A. Quinoloninase
B. Bêta-adrénase
C. Pénicillinase ou Bêta-lactamase
D. Pénicilline synthétase ou Bêta-synthétase
C. Pénicillinase ou Bêta-lactamase
Quelle est la cible pharmacologique des médicaments de la famille des pénicillines? A. Les transpeptidases bactériennes B. Les ARN polymérases C. Les ribosomes D. Les bêta-lactamases
A. Les transpeptidases bactériennes
Identifiez les classes de médicaments qui inhibent la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries? A. Quinolone B. Céphalosporines C. Sulfamide D. Vancomycine E. Tétracycline
B. Céphalosporines
D. Vancomycine
Quelle est la cible thérapeutique des tétracyclines?
A. L’ARN polymérase
B. La paroi cellulaire des bactéries Gram positives
C. La sous-unité 30S du ribosome des bactéries
D. L’ADN polymérase
C. La sous-unité 30S du ribosome des bactéries
Quel est le médicament qui inhibe l'ARN polymérase DNA dépendante bactérienne? A. Quinolone B. Chloramphénicol C. Rifampicine D. Vancomycine
C. Rifampicine
Lequel de ces médicaments serait efficace dans le cas d'une infection causée par un staphylocoque qui synthétise une bêta-lactamase? A. Cloxacilline B. Pénicilline V C. Ampicilline D. Pénicilline G
A. Cloxacilline
Quel est la différence entre la famille des Pénicillines et celle des Céphalosporines? A. Leur cible moléculaire B. Leur mécanisme d'action C. Leur mode d'administration D. Leur spectre d'activités
B. Leur mécanisme d’action
Quels sont les médicaments qui réduisent la synthèse des protéines bactériennes par une inhibition de la sous-unité 30S du ribosome bactérien? A. Macrolide B. Rifampicineg C. Sulfamide D. Aminoglycoside E. Pénicilline
A. Macrolide
D. Aminoglycoside
Nommez une famille de médicaments qui inhibe la réplication de l'ADN bactérien? A. Tétracycline B. éphalosporine C. Quinolone D. Macrolides
C. Quinolone
Laquelle de ces affirmations concerne les médicaments antibiotiques de la famille des aminoglycosides?
A. Ils sont efficaces principalement contre les bactéries Gram-négatives
B. Ils sont efficaces principalement contre les bactéries Gram-positives
C. Ils inhibent la partie 30S de la transaminase
D. Ils augmentent la synthèse des protéines bactériennes
C. Ils inhibent la partie 30S de la transaminase
Identifiez l’affirmation qui est fausse?
A. L’Amoxicilline fait partie de la famille des Pénicillines
B. La Vancomycine est un inhibiteur de la synthèse de la paroi bactérienne
C. La Vancomycine fait partie de la famille des Pénicillines car elle contient un anneau bêta-lactame
D. L’Amoxicilline à un spectre d’action très large tout comme l’Ampicilline
C. La Vancomycine fait partie de la famille des Pénicillines car elle contient un anneau bêta-lactame
Identifiez la famille d'antibiotiques qui inhibe le métabolisme de l'acide folique bactérien? A. La Vancomycine B. Les Quinolones C. Les Sulfamides D. La Rifampicine
C. Les Sulfamides
Quelle est la cible pharmacologique des anti-inflammatoires non stéroïdiens? A. Acide arachidonique B. Cyclo-oxygénase C. Phospholipase A2 D. Lipoxygénase
B. Cyclo-oxygénase
Trouvez l'effet secondaire majeur des anti-inflammatoires non stéroïdiens? A. Ulcération gastrique B. Psychose C. Diarrhée D. Étourdissement
A. Ulcération gastrique
Identifiez l'effet thérapeutique qui n'appartient pas à la famille des anti-inflammatoires non stéroïdiens? A. Diminue l'inflammation B. Analgésique C. Antinéoplasique D. Antipyrétique
C. Antinéoplasique
Identifier les deux effets thérapeutiques qui ne sont pas vraiment associés à l’acétaminophène.
A. Diminuer l’inflammation
B. Analgésique
C. Antipyrétique
D. Prévention des accidents vasculaires cérébraux
A. Diminuer l’inflammation
D. Prévention des accidents vasculaires cérébraux
Quelle affirmation est fausse concernant l’aspirine?
A. L’aspirine intensifie l’effet anticoagulant de la warfarine
B. L’aspirine est un inhibiteur irréversible de la cyclo-oxygénase
C. L’aspirine ne cause pas d’ulcération gastrique
D. L’aspirine a un effet antiplaquettaire
C. L’aspirine ne cause pas d’ulcération gastrique
Identifiez les effets thérapeutiques de l’aspirine.
A. Diminue l’inflammation
B. nalgésique
C. Antipyrétique
D. Prévention des accidents vasculaires cérébraux
E. Toutes ces réponses (A-D)
E. Toutes ces réponses (A-D)
Lequel de ces avantages thérapeutiques est faux concernant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase de type II?
A. Prévention des accidents vasculaires cérébraux
B. Diminution de l’inflammation
C. Diminution de la douleur modérée à intense
D. Aucun effet sur l’agrégation plaquettaire
D. Aucun effet sur l’agrégation plaquettaire
Quel est le mécanisme d’action de l’aspirine?
A. Inhibe les phospholipases
B. Inhibe non-sélectivement les cyclo-oxygénases
C. Stimule la synthèse de Lipocortine
D. Stimule les phospholipases
B. Inhibe non-sélectivement les cyclo-oxygénases
De quelle classe médicamenteuse fait partie les inhibiteurs non-sélectifs des cyclo-oxygénases? A. Acétaminophène B. Anti-inflammatoire non stéroïdien C. Antinéoplasique D. Anti-ulcéreux
B. Anti-inflammatoire non stéroïdien
Quelle affirmation concerne l’aspirine?
A. L’aspirine ne cause pas d’ulcères gastriques
B. L’aspirine a un effet antiplaquettaire qui persiste au-delà de 8 jours
C. L’aspirine inhibe sélectivement la cyclo-oxygénase de type II
D. L’aspirine n’affecte pas les fonctions du rein
B. L’aspirine a un effet antiplaquettaire qui persiste au-delà de 8 jours