Chapitre 1 Flashcards

1
Q

Identifiez le terme qui convient à la définition suivante : science qui étudie les effets des produits biologiquement actifs sur l’organisme et comment l’organisme réagit à eux?

A. Microbiologie
B. Pharmacologie
C. Pharmacie
D. Pharmacothérapie

A

B. Pharmacologie

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Q

En général, un médicament est utilisé dans quels buts pharmacologiques?

A. Pour prévenir les maladies (prophylaxie)
B. Pour diagnostiquer les maladies
C. Pour traiter les maladies
D. Pour modifier une fonction physiologique
E. Toutes ces réponses sont bonnes (A – D)

A

E. Toutes ces réponses

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3
Q

Identifier deux vraies affirmations concernant le développement de nouveaux médicaments?

A. Le brevet est protégé pendant une période de 5 ans à compter de la date de dépôt
B. Les essais cliniques de phase III sont habituellement les premiers essais chez l’être humain et sont généralement réalisés sur un nombre restreint d’êtres humains en bonne santé
C. Dès l’expiration du brevet, des versions copiées (non brevetées) du médicament et moins dispendieuses peuvent légalement faire leurs apparitions sur le marché, ce sont les médicaments génériques
D. Des études précliniques sont préalables au dépôt d’une demande de drogue nouvelle de recherche auprès de la DPT (Direction des produits thérapeutiques), qu’on se propose de réaliser chez l’être humain

A

C. Dès l’expiration du brevet, des versions copiées (non brevetées) du médicament et moins dispendieuses peuvent légalement faire leurs apparitions sur le marché, ce sont les médicaments génériques
D. Des études précliniques sont préalables au dépôt d’une demande de drogue nouvelle de recherche auprès de la DPT (Direction des produits thérapeutiques), qu’on se propose de réaliser chez l’être humain

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4
Q

Qu’est-ce qu’un médicament générique?
A. Un médicament produit après expiration du brevet, ou en l’absence de brevet
B. Un médicament dont la vente est exclusive à l’auteur du brevet
C. C’est un médicament dont la provenance est exclusivement naturelle
D. C’est un médicament uniquement vendu sous prescription

A

A. Un médicament produit après expiration du brevet, ou en l’absence de brevet

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5
Q

Pour produire un effet, un médicament doit d’abord établir une interaction avec une cible moléculaire. Identifiez les familles de protéines qui sont activées par les médicaments?

1) Récepteurs
2) Enzymes
3) Canaux ioniques
4) Transporteurs

A. 1,2
B. 1,3
C. 1,3,4
D. 1,2,3,4
E. 3,4
A

D. 1,2,3,4

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6
Q

Un médicament agoniste a une structure tridimensionnelle très proche de celle du médiateur et se lie au même site de liaison que ce dernier. Si on considère qu’une molécule agoniste possède une activité intrinsèque qui est situé entre 0 et 1, trouvez l’activité intrinsèque d’un antagoniste (compétitif ou non compétitif)?

A. Égal à 0 uniquement
B. Situé entre 0 et -1
C. Situé entre 0 et 1
D. Égal à 1 uniquement
E. Égal à -1 uniquement
A

A. Égal à 0 uniquement

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7
Q

Un médicament agoniste a une structure tridimensionnelle très proche de celle du médiateur et se lie au même site de liaison que ce dernier. Si on considère qu’une molécule agoniste possède une activité intrinsèque qui est situé entre 0 et 1, trouvez l’activité intrinsèque d’un agoniste inverse (compétitif ou non compétitif)?

A. Égal à -1 uniquement
B. Situé entre 0 et -1
C. Égal à 0 uniquement
D .Égal à 1 uniquement
E. Situé entre 0 et 1
A

B. Situé entre 0 et -1

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8
Q

Quel est le type de liaison médicament-récepteur qui n’est pas une force intermoléculaire?

A. Électrostatique
B. Van der Waals
C. Covalente
D. Hydrogène

A

C. Covalente

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9
Q

Quel terme définie un médicament capable de stimuler un récepteur en mimant les effets des médiateurs endogènes?

A. Antagoniste
B. Agoniste
C. Inhibiteur
D. Activateur

A

B. Agoniste

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10
Q

Identifiez une enzyme couplée aux protéines G des récepteurs membranaires?

A. Peroxydase
B. Phosphodiestérase
C. Adénylate cyclase
D. 5-alpha réductase

A

C. Adénylate cyclase

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11
Q

Trouvez la molécule qui n’est pas un second messager impliqué dans la transduction des signaux des récepteurs membranaires?

A. Inositol-1.4.5-triphosphate (IP3)
B. Diacylglycérol (DG)
C. Glycosylate de calcium (GC)
D. Adénosine monophosphate cyclique (AMPc)

A

C. Glycosylate de calcium (GC)

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12
Q

Certains médicaments inhibent les mécanismes de transport, identifiez la protéine qui ne fait pas de transport de molécules?

A. Transporteur de la dopamine
B. Canal ionique Ca2+ dépendant du voltage
C. Pompe à Na+/K+ ATPase dépendant
D. Monoamine oxydase

A

D. Monoamine oxydase

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13
Q

Parmi les facteurs suivants, lesquels modifient l’activité des médicaments?

A. L'âge de la personne
B. Les variations génétiques
C. L'obésité
D. Le sexe
E. L'insuffisance rénale chronique
F. Tous ces facteurs (A-E)
A

F. Tous ces facteurs (A-E)

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14
Q

Identifier l’affirmation qui est fausse concernant l’insuffisance hépatique?

A. Les patients ayant une insuffisance hépatique légère peuvent présenter des modifications de l’activité des médicaments
B. L’insuffisance hépatique mène généralement à un risque accru de toxicité
C. La vitesse de biotransformation du médicament au niveau du foie est réglée par l’activité des enzymes du foie
D. Les patients ayant une insuffisance hépatique sévère peuvent présenter des modifications de l’activité des médicaments

A

A. Les patients ayant une insuffisance hépatique légère peuvent présenter des modifications de l’activité des médicaments

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15
Q

Identifier le type de liaison médicament-récepteur qui est considéré irréversible?

A. Hydrophobe
B. Van der Waals
C. Hydrogène
D. Covalente

A

D. Covalente

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16
Q

Quelle affirmation ne concerne pas un antagoniste non compétitif ou irréversible?

A. À forte concentration, il abaisse la réponse biologique maximale entraîné par l’agoniste
B. Il n’a aucune influence sur la concentration d’agoniste nécessaire pour obtenir une réponse biologique maximale
C. Il se lie sur le même récepteur que l’agoniste, mais sur un site différent
D. Il inhibe la réponse biologique d’un agoniste quelle que soit sa concentration

A

B. Il n’a aucune influence sur la concentration d’agoniste nécessaire pour obtenir une réponse biologique maximale

17
Q

Certains médicaments inhibent les mécanismes de transport, identifiez la protéine qui ne fait pas de transport de molécules?

A. Canaux ioniques Na+
B. Canaux ioniques Ca2+
C. Monoamine oxydase
D. Pompe ATPase Na+/K+

A

C. Monoamine oxydase

18
Q

Quelle affirmation concerne l’effet d’un antagoniste compétitif?

A. Il n’est pas en compétition avec un agoniste pour la liaison au niveau du récepteur
B. Il fait augmenter la concentration d’agoniste nécessaire pour obtenir la réponse biologique maximale
C. Il se lie sur le même récepteur que l’agoniste, mais sur un site différent
D. Il inhibe la réponse biologique d’un agoniste quelle que soit sa concentration

A

B. Il fait augmenter la concentration d’agoniste nécessaire pour obtenir la réponse biologique maximale

19
Q

Quel est la définition d’index thérapeutique?

A. C’est la relation entre les effets thérapeutiques désirés du médicament et ses effets indésirables
B. C’est la réponse maximale d’un médicament
C. C’est la concentration minimale d’un médicament pour obtenir une réponse biologique
D. C’est la réponse biologique induite par un médicament à la suite de son administration chronique

A

A. C’est la relation entre les effets thérapeutiques désirés du médicament et ses effets indésirables

20
Q

Quel est le facteur qui n’influence pas l’affinité d’un médicament envers un récepteur?

A. Le type de forces intermoléculaires
B. La conformation spécifique du récepteur
C. La conformation spécifique du médicament
D. L’existence de récepteurs de réserve

A

D. L’existence de récepteurs de réserve

21
Q

Identifier l’affirmation qui est vrai concernant la classification des effets indésirables des médicaments?

A. Les réactions non reliés à la dose, de type B, sont souvent des réactions allergiques ou idiosyncrasiques
B. Les réactions non reliés à la dose, de type B, ont une relation directe entre la dose et l’effet indésirable
C. Les réactions reliés à la dose, de type A, sont très rarement rencontrés
D. Les réactions reliés à la dose, de type A, sont très souvent mortelles

A

A. Les réactions non reliés à la dose, de type B, sont souvent des réactions allergiques ou idiosyncrasiques

22
Q

Quel est le facteur qui n’influence pas les effets indésirables du médicament?

A. Facteurs environnementaux
B. Caractéristiques physicochimiques
C. Facteurs génétiques
D. Facteurs de productivité

A

D. Facteurs de productivité

23
Q

Dans le cas d’une interaction médicamenteuse, deux médicaments administrés simultanément peuvent avoir quels types d’effets?

A. Potentialisation
B. Synergie
C. Antagoniste
D. Additif
E. Tous ces effets (A - D)
A

E. Tous ces effets (A - D)

24
Q

Parmi les termes suivants, lequel ne représente pas un type de placebo utilisé en clinique?

A. Placebo « naturel », le médicament est remplacé par un produit naturel ayant un effet similaire
B. Placebo « pur », le médicament est remplacé par une substance inerte
C. Placebo « impur », le médicament est remplacé par une substance inactive
D. Placebo « actif », le médicament est remplacé par un autre type de médicament connu produisant de faibles effets secondaires

A

A. Placebo « naturel », le médicament est remplacé par un produit naturel ayant un effet similaire

25
Q

Lequel de ces facteurs modifiants l’activité des médicaments ne concerne pas le vieillissement (population gériatrique)?

A. Réduction de l’élimination rénale
B. Diminution du débit de filtration glomérulaire
C. Augmentation de l’activité des enzymes hépatiques
D. Augmentation de la masse adipeuse

A

C. Augmentation de l’activité des enzymes hépatiques

26
Q

Identifier la dénomination de médicaments qui appartient légalement au laboratoire qui commercialise le médicament et qui possède le droit de propriété?

A. Dénomination commune internationale (nom générique)
B. Dénomination collective mondiale (DCI)
C. Dénomination commerciale (marque déposée)
D. Dénomination scientifique (formule chimique)

A

C. Dénomination commerciale (marque déposée)

27
Q

Laquelle de ces affirmations ne concerne pas le médicament?

A. Un médiateur régule les propriétés caractéristiques de chaque type cellulaire
B. Différentes cibles moléculaires peuvent être activé par un seul ligand
C. Un ligand va interagir spécifiquement avec une seule cible moléculaire
D. Un composé capable de se lier à toute macromolécule de l’organisme est appelé ligand

A

C. Un ligand va interagir spécifiquement avec une seule cible moléculaire

28
Q

Identifier le ligand qui n’est pas un neurotransmetteur?

A. Acétylcholine
B. Dopamine
C. Noradrénaline (norépinéphrine)
D. Glycoside
E. Glutamate
A

D. Glycoside