Chapitre 3 - Distribution - OAA

Question 1

Pourquoi y a t-il des recommandations liées à l’utilisation de l’outil d’aide à l’administration ? (SSOE) (4)

Answer 1

• Sécuriser le processus de préparation et de
  distribution de l’OAA;
• Standariser la surveillance l’utilisation de l’OAA;
• Optimiser la sécurité et la qualité des soins et services
  pharmaceutiques pour les OAA
• Encadrer la
  préparation d’OAA.

Question 2

Quelle règle régit l’utilisation adéquate et justifiée d’un pilulier ET la préparation d’un pilulier ?

Answer 2

Norme 90.3

Question 3

Quelles sont les 4 sections de l’OAA ?(PGOS)

Answer 3

• Préambule au service d’un OAA
• Gestion des médicaments
• Organisation et sécurité des soins et services pharmaceutiques
• Surveillance de la thérapie médicamenteuse avec le patient

Question 4

Décrire le préambule au service d’un OAA (entrevue intiale)

Answer 4

• collecte d’infos : on évalue le besoin d’un OAA avec le patient, proches-aidants ou équipe aidante. Comment le patient gère sa médication ? solutions essayées ?
• analyse du choix de l’OAA : cibler critères généraux et caractéristiques du patient pour le choisir (adapté à ses déficits et à la posologie)

Question 5

Quels sont les critères généraux dans le choix de l’OAA ? (entrevue initiale) (5)

Answer 5

doit :
bien identifier le patient
être simplement utilisé
être étiqueté clairement
maintenir intégrité Rx (conservation)
être à usage unique (jetable)

Question 6

Cibler les caractéristiques de la préparation des Rx des OAA :

Answer 6

• effectuée à partir d’un dossier à jour
• compléter un registre-manuscrit signé et daté ÉLECTRONIQUEMENT par employés = traçabilité (conserver pour 2 ans)
• pour la préparation manuelle : un seul patient à la fois, un Rx à la fois dans les cellules, et faire décompte du contenu des cellules.
• identifier les Rx à risque (section distincte) et faire leur double vérification indépendante. Leur manipulation sont spécifiées.

Question 7

Pour l’étiquetage, il faut respecter le règlement sur _________

Answer 7

Règlement sur l’étiquetage des médicaments et des poisons

Question 8

L’étiquetage répond aux besoins (2) ________

Answer 8

du patient
du personnel qui administre la médication

Question 9

Concernant la DLU :
OAA multidose ne doit pas dépasser __________
OAA unidose ne dois pas dépasser ___________
Après avoir déterminé celles-ci, il faut _______

Answer 9

1. la moindre des dates entre celle du fabricant ou 60 jours
2. la moindre entre celle du fabricant ou 1 an.
3. consigner la justification

Question 10

Pour l’étiquetage,
Il est important d’ identifier
- _______ les médicaments qui sont inclus _________
- __________________ les médicaments ___________ de l’OAA
Pour patients autonomes : remettre un profil __________ de la thérapie
Pour patient en perte autonomie :
remettre une FADM à jour _________ et à _________

Answer 10

(1) sur l’OAA, inclus dans l’OAA seulement
(2) sur le profil pharmacologique-fadm, inclus et exclus
(3) à chaque modification
(4) à chaque service, chaque modification

Question 11

Dernière caractéristique de l’étiquetage ?

Answer 11

L’ étiquetage des médicaments remballés stockés est complet. Les conserver dans contenants originaux

Question 12

Pour la modification de la thérapie, respecter en tout temps______ de la cellule ou du sachet. Tenir compte de (3)__________ pour préparer l’OAA à l’avance.
Une incision dans le sachet est ________ effectuée par le pharmacien.
S’assurer que les modifications soient ______________ au dossier et au registre

Answer 12

(1) l’intégrité
(2) l’état de santé du patient, de sa vulnérabilité et de la date limite d’utilisation
(3) une mesure excpetionnelle
(4) retraçables et consignées.

Question 13

(OAA)Si on veut modifier la thérapie OAA,

Answer 13

1. Des niveaux d’urgence sont déterminés
2. Tous les OAA remis ou non aux patients sont modifiés.
3. Étiquettes réimprimées

Question 14

Les médicaments remballés et non utilisés par le patient sont réutilisés si: (7)

Answer 14

• c’est pour le patient;
• il s’est écoulé moins de 60 jours depuis la préparation de l’OAA;
• aucun signe de détérioration ou d’atteinte à l’intégrité;
• les médicaments conservés ;
• possible d’identifier tous les Rx rapportés;
• Rx n’ont pas déjà été réutilisés;
• aucune contre-indication clinique ne s’applique (par ex. : allergie à l’un des médicaments)

Question 15

le surplus de médicament à réutiliser pour un patient est conservé _________

Answer 15

dans une fiole à l’extérieur de
l’inventaire régulier et étiqueté

Question 16

V ou F. En cas de doute, la réutilisation peut être évitée

Answer 16

V. (justification fournie au patient et consignée au dossier)

Question 17

V ou F. Lors d’une réutilisation, les médicaments rapportés par le patient ne doivent pas être facturés à
nouveau

Answer 17

V.

Question 18

Quels sont les deux critères de traçabilité des Rx?

Answer 18

• leur transport est sécurisé
• la personne qui prépare, vérifie l’OAA et vérifie le dossier est traçable

Question 19

V ou Faux. L’aire de préparation est dans la pharmacie et non accessible au public.

Answer 19

V.

Question 20

Ds quels cas on doit donner un matériel d’assemblage pour la préparation d’OAA ?

Answer 20

1. manipulation de Rx (gants, pincettes)
2. entretien du matériel
3. utilisation d’équipements technologiques

Question 21

Pour l’OAA, un programme _________ est implanté pour que _____________ (2)

Answer 21

d’assurance-qualité

le patient reçoive le bon OAA et le bon son profil pharmacologique