Chapitre 3 : Cycle cellulaire Flashcards

1
Q

Quels sont les étapes principales du cycle cellulaire ?

A

Il y’a l’interphase et la mitose

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Q

Qu’est ce que l’interphase ?

A

Etape durant laquelle l’ADN est decondensé donc chromosomes pas visibles au microscope

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Q

Qu’est ce que la mitose ?

A

Etape durant laquelle l’ADN est condensé donc chromosomes visibles au microscope

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4
Q

Quels sont les étapes de l’interphase ? Explique les rapidement.

A

G1=croissance de la cellule
S=réplication de l’ADN
G2=controle de la réplication

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Q

Quelle est la 1ère étape de la mitose ? Explique la

A

Prophase: ADN condensé en chromosome de 2 chromatides soeurs identiques. L’enveloppe nucléaire disparait

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6
Q

Quelle est la 2ème étape de la mitose ? Explique la

A

Métaphase: les chromosomes a 2 chromatides s’alignent sur le plan equatorial

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7
Q

Quelle est la 3ème étape de la mitose ? Explique la

A

Anaphase: Séparation des chromatides soeurs en 2 lots identiques qui vont vers chacun des pôles de la cellule

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8
Q

Quelle est la dernière étape de la mitose ? Explique la

A

Télophase:ADN décondensé, reformation de l’enveloppe, le cytoplasme(=cytodiérèse) se divise pour former 2 cellules filles

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9
Q

Pendant l’interphase quel autre nom prend la molecule d’ADN décondensé ?

A

La Chromatine

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10
Q

Quel est le nom des points de controles ?

A

Points de régulation

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11
Q

De quel forme est la réplication de l’ADN ? Explique la

A

Semi-conservative, car contient un brin d’ADN parentale et un brin nouvellement synthétisé

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12
Q

Ou se trouve l’ADN ?

A

Chez eucaryotes=Noyau, Chez procaryotes=Cytoplasme

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13
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome juste avant la division cellulaire ?

A

2

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14
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome juste après la division cellulaire ?

A

1

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15
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome en G2 ?

A

2

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16
Q

Combien de chromatide(s) par chromosome en G1 ?

A

1

17
Q

Quel protéine permet la réplication de l’ADN ? Que fait-t-elle ?

A

L’ADN Polymérase sépare brins ADN parentaux puis insère de nvx nucleotides par complémentarité en face des brins parentaux

18
Q

Comment s’appelle les zones ou la molécule d’ADN est dédoublée ?

A

Yeux de réplication

19
Q

Combien de fourches de réplication comporte chaque oeil ?

A

2

20
Q

De quoi est constitué un chromosome à 2 chromatides au debut de la mitose ?

A

2 molécules d’ADN identique du même génotype= mm information génétique

21
Q

Comment est codée l’information génétique chez les êtres vivants ?

A

Par la séquence de nucléotides

22
Q

Quelles erreurs spontanées et rares peuvent se produire pendant la réplication ou sous l’effet d’agents mutagènes ?

A

Des mutations qui modifie la séquence en nucléotide de l’ADN

23
Q

Qu’est ce que des agents mutagènes ?

A

Ce sont des facteurs environnementaux comme les UV qui augmentent la fréquence des mutations.

24
Q

Que font les protéines XP ?

A

Elles détectent les anomalies ds une séquence d’ADN et les réparent

25
Q

Expliquez la réparation des dimères de thymine.

A
  • ADN lésé par UV : présence dimères de thymine
  • Reconnaissance puis balisage de la zone lésée par protéines xpA et xpC
  • Ouverture double hélice d’ADN par hélicases (protéines xpB et xpD), supression d’1 partie d’ADN lésé contenant dimère de thymine par nucléases(xpF et xpG)
  • ADN polymérase resynthétise la portion d’ADN manquante
  • l’ADN ligase rétablit la liaison entre portion d’ADN réparée et brin d’origine
26
Q

Que se passe-t-il si les erreurs ne sont pas détectés ?

A

Les mutations sont fixées ds l’ADN pdt la réplication

27
Q

Cite les différents types de mutations et explique les.

A
  • Par substitution, 1 ou +sieurs nucléotides sont remplacés par un autre
  • Par insertion, 1 ou +sieurs nucléotides sont insérés à la séquence d’ADN
  • Par délétion, 1 ou +sieurs nucléotides sont supprimés de la séquence d’ADN
28
Q

Que peut-il arrivé à une cellule mutée ?

A

La cellule peut:

  • Mourir
  • Rester inchangée=mutation silencieuse
  • Changer de phénotype
29
Q

Que se passe-t-il si les cellules somatiques(toutes les cellules sauf reproductrices) sont touchées ?

A

Les mutations seront transmises seulent aux cellules filles issues d’une division cellulaire

30
Q

Que se passe-t-il pour les cellules germinales(cellules reproductrices) ?

A

Leurs mutations sont héréditaires