Chapitre 3 Flashcards

1
Q

Cytosquelette c’est quoi , sa fonction et 3 principales composantes ?

A

Réseau complexe tridimensionnel complexe de protéine filamenteuse distribué à l’intérieur du cytoplasme et du nucléoplasme.
Fonction :
Motricité, morphologie cellulaire et transit intracellulaire
3 principales composantes :
- Microfilaments
- Filaments intermédiaires
-Microtubules

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2
Q

C’est quoi la structure des microfilaments

A
  • Actine sous la forme de deux filaments actine F et actine G entrelacé pour former hélice à double brin.
  • Sont polaire il a une extrémité + où surviens la polymérisation et une extrémité - ou surviens le désassemblage.
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3
Q

Qu’est que le dynamique et la stabilité des microfilaments ?

A

La polymérisation et désassemblage surviens indépendament de l’ATP.
Peut conduire à un état dynamique : pcq il modifie la conformation de la cellule.
Peut conduire à un état stable : comme les faisceaux d’actine qui forme des microvillosité et des stéréocils au niveau des cellules épithéliales.

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4
Q

Localisation préférentielle dans la cellule des microfilaments.

A

Tous les cellules, se retrouvent au niveau faisceaux localisés à la face interne de la membrane cytoplasmique interne dans une région nommé le cortex cellulaire

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5
Q

Fonction des microfilaments

A
  • Assure le support physique
  • Contraction cellulaire ( avec myosine)
  • Transport de vésicules
  • Endocytose + phagocytose
  • Anneau contractile ( pour cellule fille, mitose)
  • Adhérence intracellulaire et à la matrice extracellulaire ( jonctions ancrage).
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6
Q

Structure des filaments intermédiaires

Nom de filaments intermédiaire + important

A
  • Diamètre moyen
  • Non polaire
  • Famille très hétérogène
  • Stable ( ne sont pas soumis au cycle de polymérisation et dépolymérisation).
  • Petite sous-unité linéaire ( corde) qui assemble et s’enroule pour forme un cable très résistant

Nom :
Cytokératine : cellules épithéliales.

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7
Q

Rôle dans la cellule des filaments intermédiaires:

A
  • Défini la structure et morphologie de base
  • Stabilité physique (contre stress mécanique)
  • Participe dans la formation de jonctions intracellulaire et extracellulaire.
  • détection par immunohistologie souvent utilisé.
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8
Q

Structures microtubules

A
  • Les plus gros
  • composé d’hétérodimère de tubuline alfa et beta qui se polymérise d’abord linéaire puis circulaire en 13 protofilaments.
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9
Q

Dynamique des microtubules

A

Les plus dynamique, constamment en état de polymérisation et dépolymérisation. l’extrémité + est horienté vers la périphérie de la cellule et - vers le centre de la cellule. ( déssasemblage)

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10
Q

Origine de leur développement des microtubules:

A

À partir de centres d’organisation des microtubules ( situé dans le centrosome).

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11
Q

Fonction des microtubules :

A
  • Constituer un réseau complexe
  • Sur le réseau s’effectue un transport intracellulaire à l’aide de protéine motrice ( comme des trains)
    a. kinésines : du MTOC ( centre organisation des microtubules ) vers la périphérie ou antégrade
    b. dynéines : sens inverse ( rétrograde)
  • Impliquer transport des chromosomes dans division cellulaire
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12
Q

Centrosome rôle :

A

Le principal Centre organisation des microtubules ( MTOC)

Sert à la synthèse de la majorité des microtubules et à leur orientation dans tous les les régions du cytoplasme.

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13
Q

Localisation du centrosome

A

près du noyau , intéragit avec appareil de Golgi

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14
Q

Composition du centrosome :

Mitose que se passe t’il ?

A

Paire de centrioles et entourés d’une matrice péricentroaire.
Les centrosomes se dupplique avant la mitose migre à chaque pôle et organise la mise en place du fuseau miotique
Participe aussi formation des corps basaux au niveau des MTOC satellitaires dans les cils +flagelle.

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15
Q

Centrioles structure et organisation MTOC

A

Petit cylindre ( 9 triplets de microtubules)
S’oriente angle droit l’un p/r à l’autre
microtubules sont plus stable !

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16
Q

Types d’inclusion :

A
  • Inclusions nutritives (sans membrane)

- Inclusions issues du métabolisme et pigmentaire

17
Q

Inclusions nutritives:

A

contiennent soit des lipides (trou blanc) ou du glycogène ( au niveau du foie )

18
Q

Inclusions issues du métabolisme et pigmentaire

A

Issue du métabolisme :
a. lipofuscine : dérivé de la dégradation d’organites intracellulaire. Membrane . s’accumule dans les cellule vieillisante.
b. hémosidérine: résidu indigestible des érythocytes dégradation
D’origine pigmentaire :
-mélanine par exemple

19
Q

Noyau rôle et apparence :

A

Centre de contrôle , renferme le génome , toujours en bleu, 1 seul (mononuclée) binuclée….

20
Q

Enveloppe nucléaire :

A

Double membrane

  • Membrane externe : continuité avec RER
  • Membrane interne : protéine permet attachement au lamina nucléaire ( cytosquelette du noyau)
  • Espace entre les deux espace périnucléaire
  • Comporte des ouverture pores nucléaire fusion des 2 membrane et nucléoporines ( protéine) : assure transport passif et actif de molécule entre cytoplasme et noyau
21
Q

Chromatine :

A

ADN enroulé avec de l’histone

22
Q

2 types de chromatines :

A

Euchromatine : moins compacte, plus active , région claire
Hétérochromatine : plus dense, inactive(transcroption), région foncé , chez femelle un des deux chromosome X est inactivé et corps de Barr.

23
Q

Niveau d’enroulement

A

1-nucléosome : ADN +histone
2- nucléosome replié forme boucle ( euchromatine en interphase)
3-Niveau supplémentaire de compaction ( hétérochromatine)
4-Chromosome ( hétérochromatine , métaphase)

24
Q

Nucléole :

A

Dense, non membrannaire, dans le noyau . Site de synthèse de ARNr et assemblage des sous-unités des ribosomes.

25
Q

Types de population cellulaires :

A

1- Population statique : qui ne se divise plus neurone + cellule musculaire cardiaque
2- Population stables qui ne prolifèrent pas normalement : mais peuvent se répliquer pour intégriter tissu FOIE
3- Population en renouvellement : épiderme , épithélium

26
Q

Cellules souches :

et différente:

A

Permette le renouvellement, réplication asymétrique ( 1 cellule fille (souche) + cellule engage de cellule différenci.)
Prolifère, autorenouvelle et différencie.
-Totipotente: donne tous les tissus + extra-embryonnaire
-Pluripotente: tous les types cellulaire sauf extra-embryonnaire
-Multipotente : forme plusieurs type cellulaire à l’intérieur d’une même lignée
-Unipotente : donne un seul type cellulaire

27
Q

Cycle cellulaire :

A

Interphase :

a. Phase G1 = permet cellule développer
b. Phase S = ADN réplique, histone synthétisé et duplication centriole
c. Phase G2 = accumuler molécule nécessaire pour mitose

G0 = cellule qui ne prolifère pas.
Mitose : caryocinèse (divison noyau) cytocinèse (division cytoplasme)
a. Prophase = chromatine se condense, nucléole disparait, dupplication centrosome migration vers les pôle MTOC
b.Prométaphase = enveloppe nucléaire disparait, chromosome s’attache au microtubules et centre fuseau
c. Métaphase = chromosome alligné plaque équatorial
d. Anaphase= séparation des chromatide soeur
e. Télophase= groupe a rejoint leur pole , enveloppe reconstruit, décondensation, nucléole refais , sillon clivage avec anneau contractile.

28
Q

Équilibre prolifération cellulaire et mort cellulaire

A

Homéostasie. Peux conduire pathologie excès ( cancer) déficit ( nécrose intestin).

29
Q

Nécrose:

A

processus pathologique, lors cellule exposé a des agresseurs ( physique ou chimique) endommage mebrane et lyse cellulaire

30
Q

Apoptose:

A

Mort cellulaire physiologique, lors cellule devienne inutile, maintien intégrité de la membrane cellulaire, induit pas de réaction inflammatoire ( pas de relâche de son contenu) corps apoptique qui sont capté par cellule environnantes.