Chapitre 2

Question 1

Compartiment de la cellule 2 :

Answer 1

• Noyau : génome de la cellule

- Cytoplasme: contient les différents organites qui baignent dans un fluide aqueux( cytosol (eau ion , protéine…))

Question 2

Organites membranaires:

Answer 2

Réticulum endoplasmique rugeux( + foul ribosome) ( protéique) lisse( lipide)
Mitochondrie ( énergie)
Appareil de Golgi (trie, modifie protéine et lipide)
Vésicules (transport)
Lysosome ( enzyme pour la digestion des macromolécules)
Peroxysome (détoxification + oxydation acide gras)

Question 3

Organites non membrannaires

Answer 3

Cytosquelette
Centriole
Ribosome
Protéasome

Question 4

Rôle de la membrane cytoplasmique :

Answer 4

Barrière sélective

Question 5

Composante de la membrane cytoplasmique

Answer 5

a. Phospholipide qui forme une double couche dont les extrémité hydrophiles sont externe et hydrophobes interne
b. molécule de cholestérol dispersé et influence la fluidité membranaire
c. Protéines
- intrinsèque : traverse entièrement ou non la membrane
- périphérique: ne traverse pas la membrane
Permettent entre autres le transport des ions, attacheemnt cytosquelette et récepteurs spécifique, enzyme.

Question 6

Qu’est que le glycocalyx

Answer 6

À la surface extracellulaire : présence de courtes chaines glucidiques lié à des protéines (glycoprotéine) ou des lipides (glycolipide). Impliquer dans la communication , reconnaissance et adhésion.

Question 7

Rôle des ribosomes :

Answer 7

Dirigent la synthèse des protéines. Assemble les chaines a.a couplé à des ARNt et selon séquence de ARNm.

Question 8

Structure des ribosomes

Answer 8

2 sous unités

• Petite sous-unité ARN ribosomal et 30 protéines
• Grand sous-unité 3 molécule ARNr et 50 prot.

Question 9

Synthèse des ribosomes :

Answer 9

Dans le cytoplasme, puis déplacé au niveau du noyau ou se lie à des ARNr. Retourne au niveau du cytoplasme effectué leur fonction.

Question 10

Forme des ribosomes dans cellules

Answer 10

plusieurs ribosomes lié à un ARNm = polyribosomes.

• Libre dans cytoplasme: permet protéine utile pour cytosol ou noyau
• Lié au RER : protéines membranaire ( forme les organites) enzyme … etc.

Question 11

Structure du réticulum endoplasmique

Answer 11

Vaste réseau de membrane , feuillets, sacules ,tubules : espaces à l’intérieur sont des citerne.

Membrane du RE continuité avec enveloppe nucléaire

Question 12

2 formes de RER + forme

Answer 12

RER : présence de polyribosomes abondant dans les cellules synthèse protéine
REL : absence de polyribosomes. abondant cellule produit lipide

Question 13

RER fonction

Answer 13

Synthèse des protéines membranaires et des protéines dédiés à l’exportation. modification post-traductionnelles.

Question 14

Étapes de la synthèse de protéine par RER

Answer 14

1- Polyribosomes libres qui produit un peptide signal
2- Reconnaisance de celui-ci par un particule
3- Ce complexe s’associe au RER
4- reprise de la synthèse de la protéine dans RER
5- Signal peptide coupé
6- Protéine reste dans RER ou excrété via vésicules

Question 15

REL fonction :

Answer 15

Continuité physique avec RER , synthèse des lipides des membranes , responsable du stockage et libération du Ca2+ ( réticulum sarcoplasmique)

Question 16

Structure de l’appareil de Golgi :

Answer 16

Empilement de saccules applatis et en 3 compartiments fonctionnels
1- côté cis d’entrée recoit les vésicules
2- Côté trans de sortie : embale et expérie les produits mature
3- Région médial : impliqué dans la modification des macromolécules

Question 17

Fonction de l’appareil de Golgi

Answer 17

Emballage, maturation et trie des protéines produites par RER . Modification post-traductionnelle
Synthèse de lipide surtour membranaire

Question 18

Transport antérograde

Answer 18

RE vers Golgi

Question 19

Transport rétrograde

Answer 19

Golgi vers RE

Question 20

Rôle des lysosomes

Answer 20

Système digestif et centre de recyclage

Question 21

Constituants des lysosomes :

Answer 21

enzyme : protéase, phosphatase, sulfatase, nucléase, phospholipase, glycosidase.

Question 22

Voies intercellulaire pour transport de matériels aux lysosomes.

Answer 22

1- Phagocyotose : matériel se retrouve dans un phagosome qui fusionne avec un lysosome
2- Endocytose : Invagination du matériel et se retrouve dans endosome primaire, puis tardif puis fusion lysosome.
3- macro-autophagie : composante non fonctionnel ou en surplus fusionne avec enveloppe membranaire puis lysosome .

Question 23

Mitochondrie rôle primaire et secondaires

Answer 23

Centrales énergétique ATP, impliqué dans la régulation du Calcium intracellulaire, stéroîdogénèse, apoptose, thermorégulation

Question 24

Structure du mitochondrie

Answer 24

Forme sphérique , délimité par enveloppe membranaire double externe
a. Membrane mitochondriale interne
b. Membrane mitochondriale externe
Espace intermembranaire entre les deux
Espace circonscrit entre ma membrane interne ( forme des replis) est la matrice mitochondriale

Question 25

Particularité membranes mitochondriale externe

Answer 25

Perméable ( ++ porines mitochondriales)
enzyme du cycle de krebs plus beta-oxydation des acides gras.
granules qui emmagasine le Calcium

Question 26

Particularité membrane mitochondriale interne

Answer 26

Imperméable ( important pour gradients électrochimiques)
3fonctions principales:
1- réactions oxydation de la chaine respiratoire
2- Synthèse ATP
3- Transport de métabolites

Question 27

Rôle des peroxysomes

Answer 27

Capacité à produire peroxyde hydrogène. détoxification

Question 28

Principales enzymes des peroxysomes

Answer 28

Oxydase: Enzyme oxydative conduit à formation H2O2
Catalase: responsable de la dégradation du H2O2 et contrôle sa concentration pour protection

Question 29

Protéasome rôle

Answer 29

Dégradation des protéines anormales ( mal replié , non fonctionnelle ) ou normal qui ne sont plus nécessaire

Question 30

Protéasome structure:

Answer 30

Pas de membrane , groupe enxyme et protéines de structure cylindrique

Question 31

Étapes de la protéolyse 2:

Answer 31

1- Polyubiquitination : Protéine ciblé doivent être marqué par ubiquitine et doit en avoir au moins 4.
2- Dégradation par le complexe protéasomes : protéines polyubiquitiné sont hydrolysé par différentes protéines.