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BCM Module 4 > Chapitre 2 - La Transcription > Flashcards

Chapitre 2 - La Transcription Flashcards

1
Q

généralité sur les ARN

les ARN sont:

A
  • Monocaténaire (1seul brin)
  • Produit dans le sens 5’-3’ à partir de ribonucléotides triphosphates
  • Synthétiser par appariement de base complémentaire de la séquence ADN T=>U
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Q

combien de brin d’ADN servent de modèles pour la transcription d’ARN ? comment s’appelle ce pu ces brin?

A

un seul

brin anti sens 3’-5’

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3
Q

comment s’appelle le brin sens et quel sont ces caractéristiques ?

A

brin codant
sens 5’-3’
même séquence que l’ADN
ce brin n’est pas transcrit

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4
Q

comment s’appelle le brin anti sens et quel sont ces caractéristiques ?

A

brin transcrit
sens 3’-5’
sert de matrice à l’ARN et complémentaire de se dernier

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5
Q

Localisation de la transcription dans la cellule procaryote et caractéristiques

A

dans le cytoplasme => la traduction démarre alors que la transcription n’est pas fini

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6
Q

Localisation de la transcription dans la cellule eucaryote

A

noyau

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7
Q

caractéristiques ARN polymerase des procaryote

A 
UNE molécule de 4 sous-unités
Fonctions multiples :  
-Reconnaissance de l’ADN
-Polymérisation
-Topoisomérase
-Nécessite des ions Mg2+ et Mn2+
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7
Q

caractéristiques ARN polymerase des procaryote

A 
UNE molécule de 4 sous-unités
Fonctions multiples :  
-Reconnaissance de l’ADN
-Polymérisation
-Topoisomérase
-Nécessite des ions Mg2+ et Mn2+
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7
Q

caractéristiques ARN polymerase des procaryote

A 
UNE molécule de 4 sous-unités
Fonctions multiples :  
-Reconnaissance de l’ADN
-Polymérisation
-Topoisomérase
-Nécessite des ions Mg2+ et Mn2+
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8
Q

caractéristiques ARN polymerase des eucaryote

A

3 molécules différentes :

  • ARN pol I : transcrit les gros ARNribosomaux (ARN de structure) dans le nucléole
  • ARN pol II : transcrit les ARNm (présence temporaire) qui donneront les protéines
  • ARN pol III : transcrit les ARNt et les petits ARNr
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9
Q

les étapes de la transcription

initiation

A

se fait grâce au promoteur qui se fixe sur une TATAbox

Site d’initiation : +1 tient compte de l’encombrement de l’enzyme
Promoteur – 25 : endroit moyen ou se fixe la polymérase => Se fixe sur une TATAbox et transcrit à partir de +1

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10
Q

les étapes de la transcription

élongation

A

Ouverture de l’ADN
Formation d’un hybride ADN-ARN
L’ARN se détache quand la polymérase progresse
Reformation de l’hélice

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11
Q

les étapes de la transcription

terminaison chez les eucaryote

A
  • Séquence terminatrice poly A

- Coupure enzymatique de l’ARN en cours de transcription

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12
Q

les étapes de la transcription

terminaison chez les procaryote

A
  • Séquence terminatrices qui entrainent un repliement de l’ARN en épingle à cheveux : La polymérase ralentit
  • Une région poly U ou une protéine Rho favorise le décrochage de l’enzyme
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13
Q

caractéristiques de la TATAbox

A

zone de T et de A

zone la plus fragile et la plus simple à séparé

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14
Q

caractéristiques de l’ARNm eucaryote

A
  • Messagers MONOCISTRONIQUE codant pour UNE SEUL protéine
15
Q

caractéristiques de l’ARNm procaryote

A
  • Messagers POLYCISTRONIQUE codant pour PLUSIEUR protéine qui participent à une fonction commune
16
Q

Etape de la Modification post-transcriptionnelle dans le noyau (QUE CHEZ LES EUCARYOTE)

A

1) Addition d’une coiffe en 5’
2) Addition d’une queue poly A en 3’
3) Épissage

17
Q

Description de l’étape d’addition de la coiffe poly en 5’

A

Addition enzymatique d’une guanine phosphate méthylée qui protège les ARNm de la dégradation
constituent un signal de reconnaissance par les ribosomes pour la traduction

18
Q

Description de l’étape d’addition d’une queue poly A en 3’

A

Addition de 150 à 200 adénine

permet le transport messager hors du noyaux permet la protection du messager

19
Q

Description de l’étape d’épissage

A

Toute les région sont transcrite mais les intron ne seront pas traduit => Élimination des intron par les protéine snRNP

20
Q

Quesque la protéine snRNP

A

small nuclear Ribonucleoprotéine

Formation d’une boucle => on coupe on colle

21
Q

ARN cellulaire composition en %

A

80% son des ARNr
10% son des ARNt
ce sont tous les deux des ARN de structure (stable contrairement à l’ARN messager)

22
Q

Que permet le control de la transcription chez les PROCARYOTE

A
  • Permet une adaptation rapide des bactérie au conditions de vie changeante
  • Arrêt ou stimulation de la synthèse de certaine protéine
  • Point majeur de la régulation de l’expression génétique de l’expression génétique chez les PROCARYOTE
23
Q

Quesqu’un opéron

A

Ensemble de gène de structure:

  • codant des protéines qui coopère pour une activité cellulaire : utilisation d’un ose, synthèse d’un aa
  • disposé cote à cote dans le génome
  • Transcrits ensemble dans un même messager
  • Exprimés à partir d’un même promoteur
24
Q

Organisation d’Un opéron contient

A
  • Un gène régulateur codant la production d’une protéine répreseur
  • Un gène opérateur : séquence entre le promoteur et le gène de structure sur laquelle peut se fixer le répresseur
  • des gène codant des prot participant à la même fonction cellulaire
25
Q

Que permet l’organisation particulière d’un opéron

A

Permet un transcription coordonnée de gènes impliqués dans le même fonction

26
Q

Modalités de régulation des opéron => controle possitif

A

Le gène de régulation code une protéine Activatrice qui se fixe sur le promoteur et favorise la transcription
Ce controle est régulé

27
Q

Comment le contrôle positif est contrôlé ?

A
  • Par INDUCTION le contrôle + se manifeste uniquement après intervention d’un inducteur qui active la molécule ACTIVATRICE
  • Par REPRESSION : le contrôle + est inhiber par un corépresseur qui inactive la molécule ACTIVATRICE
28
Q

Comment le contrôle négatif est contrôlé ?

A

¤Par INDUCTION : le controle - ne se manifeste pas en présence d’un INDUCTEUR qui INACTIVE le répresseur
¤Par répression Le controle -
s’exprime en présence d’un corépresseur qui active le répresseur

29
Q

Modalités de régulation des opéron => controle négatif

A

Le gène de régulation code une protéine répresseur qui se fixe sur l’opérateur et empèche l’accès du promoteur de l’ARN polymérase,.

30
Q

par qui a été fait l’étude expérimental de la régulation de l’opéron lactosé?

A

Jacob Monod et lwoff => prix Nobel 1965

31
Q

que ce qu’une séquence régulatrice?

A
  • séquence située avant la TATAbox
  • capable de stimuler ou inhiber la transcription
  • Séquence conservées : GCbox
  • fixation de facteur de transcription et interaction avec le promoteur grâce au repliement de l’ADN en boucle
32
Q

comment la structure de la chromatine influence la transcription

A

-compactage influence l’accessibilité des promoteur (gêne transcrit zone décondensées)

33
Q

quel sont les facteur de remodelage qui modifie la chromatine?

A
  • décondensation (acetylation des histone)

- condensation (methylation des cytosine)

BCM Module 4 (5 decks)

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