Chapitre 2 - L'ADN : substance de l'hérédité Flashcards

1
Q

À quel moment a lieu la réplication?

A

Elle a lieu uniquement avant la division cellulaire.

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2
Q

Qu’est-ce qui résulte de la réplication?

A

La duplication du génome en entier le plus fidèlement possible.

On duplique la molécule d’ADN, on produit une copie de la molécule.

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3
Q

À quel endroit se passe la réplication?

A

Directement sur l’ADN.

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4
Q

Qu’est-ce que la transcription?

A

Cela consiste à copier un segment d’un des brins d’une molécule d’ADN en ARN.

On prend un gène et on le transcrit en ARN.

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Q

Vrai ou Faux: Un ARN ressemble à un ADN, mais est bicaténaire.

A

Faux, il est monocaténaire.

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6
Q

Qu’est-ce que la traduction?

A

Elle consiste à lire les nucléotides de l’ARNm trois par trois afin d’assembler les acides aminés en un polypeptide.

Consiste à prendre un ARN messager et à le traduire en protéine.

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7
Q

À quel endroit se produit la traduction?

A

Le tout se déroule sur un ribosome.

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8
Q

À quel endroit se déroule la transcription?

A

Elle se fait dans le noyau pour ensuite exporter l’ARNm à l’extérieur pour la traduction.

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9
Q

Vrai ou Faux: Chaque 3 nucléotides est un acide aminé.

A

Vrai.

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10
Q

Quel est l’utilité de la traduction?

A

Au cours du processus, un mot écrit en nucléotides est traduit en un mot écrit en acides aminés.

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11
Q

Vrai ou Faux: L’ADN peut se répliquer à chaque division cellulaire.

A

Vrai.

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12
Q

Quelle est le dogme central de la biologie moléculaire?

A

ADN peut se répliquer ou il est transcrit en ARN. ARNm est traduit en protéines.

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13
Q

Vrai ou Faux: La protéine produite par le processus de traduction constitue la fonction d’une cellule.

A

Vrai.

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14
Q

Que représente le génotype?

A

Génotype sont les gènes qui sont sur l’ADN.

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15
Q

Que représente le phénotype?

A

Phénotype se trouve plus au niveau des protéines.

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16
Q

Vrai ou Faux: Les protéines ne sont pas essentielles à notre survie.

A

Faux, elles sont essentielles.

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17
Q

Quelle est l’utilité de la réplication?

A

Permet de transmettre le matériel génétique aux cellules-filles.

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18
Q

Quelle est l’utilité de la transcription et de la traduction?

A

Permet de fabriquer des protéines selon l’information contenue dans l’ADN.

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19
Q

Vrai ou Faux: La molécule d’ADN est extrêmement instable.

A

Faux, elle est extrêmement stable.

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20
Q

Vrai ou Faux: La molécule d’ADN a une durée de vie longue.

A

Vrai.

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21
Q

Vrai ou Faux: L’ARN est extrêmement instable et donc possède une durée de vie très courte.

A

Vrai.

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22
Q

Vrai ou Faux: Le fait que l’ARN a une durée de vie très courte est un désavantage pour la cellule.

A

Faux, c’est un avantage pour elle.

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23
Q

Quel type de stabilité et de durée de vie ont les protéines?

A

Elles possèdent une stabilité et une durée de vie variables.

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24
Q

Nomme-moi un exemple de protéine.

A

Enzyme.

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25
Q

Qui est le père du gène?

A

Wilhelm Johannsen.

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26
Q

Que s’est-il passé il y a un peu plus de 100 ans?

A

L’idée de la transmission de facteurs héréditaires de génération en génération (appelés gènes) est admise.

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27
Q

Vrai ou Faux: À l’époque, on pensait que ce qui était transmis de génération en génération était les protéines.

A

Vrai.

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28
Q

Sur quoi se basait-on pour penser que les protéines se transmettaient de génération en génération?

A

Plus facile de transmettre un phénotype qu’un génotype quand on ne savait pas ce qu’était un génotype.

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29
Q

Quel était l’expérience de Griffiths?

A

Il a pris une bactérie qui cause la pneumonie Streptococcus et l’a inoculé à différents hôtes dans le but de savoir quelle était la substance de l’hérédité.

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30
Q

Quels étaient les 2 types de bactéries dans l’expérience de Griffiths?

A

Smooth et Rough.

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31
Q

Vrai ou Faux: La bactérie Smooth possède une capsule , est d’apparence lisse et n’est pas virulente.

A

Faux, elle est virulente.

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32
Q

Vrai ou Faux: La bactérie Rough ne possède pas de capsule, n’est pas lisse et n’est pas virulente.

A

Vrai.

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33
Q

Vrai ou Faux: Chacun des 2 types de bactéries (smooth et rough) peut produire l’autre par mutation réversible.

A

Vrai, R devient S ou S devient R.

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34
Q

Quelle est la particularité de la bactérie de type rough en terme de pathogénécité?

A

Elle est non virulente, elle peut infectée un organisme, mais ne cause pas de symptômes, car le système immunitaire l’élimine rapidement.

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35
Q

Quelle est la particularité de la bactérie de type smooth en terme de pathogénécité?

A

Elle est virulente et cause la pneumonie.

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36
Q

Vrai ou Faux: Les 2 types de bactéries ne peuvent pas revenir à leur état initial après avoir mutées.

A

Faux, elles peuvent revenir à leur état initial.

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37
Q

Que se passe-t-il lorsque des bactéries de type R sont injectées à des souris?

A

Les souris n’étaient pas mortes et il n’y avait pas de bactéries.

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38
Q

Que se passe-t-il lorsque des bactéries de type S sont injectées à des souris?

A

Comme la souche est virulente, elle infecte les souris, donc les souris sont mortes et infectées par le type S.

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39
Q

Que se passe-t-il lorsque les bactéries de type S sont tuées à la chaleur et injectées à des souris?

A

Comme les bactéries sont mortes, les souris sont vivantes et non infectées.

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40
Q

Que se passe-t-il lorsque des bactéries de type R sont ajoutées à des bactéries de type S tuées et injectées à des souris?

A

On retrouve des souris mortes et infectées par le type S même si elles ne se trouvaient pas dans l’échantillon de départ.

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41
Q

Quelles sont les conclusions de Griffiths?

A

1 - Quelque chose provenant de la souche S morte a été transférée à la souche R vivante.
2 - Cette chose a permis à la souche R, normalement non virulente, de se transformer en souche S virulente.

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42
Q

La même expérience de Griffiths a été refaite in vitro. Quel résultat cela a donné de plus?

A

L’extrait de S a été obtenue par filtration, donc on peut isoler la substance transformante.

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43
Q

Quelle est la substance de l’hérédité?

A

L’ADN.

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44
Q

Vrai ou Faux: Quand on met un extrait d’ADN dans les bactéries R, on obtient des bactéries R et S.

A

Vrai.

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45
Q

Vrai ou Faux: La longueur d’onde des UV cause le moins de mutations.

A

Faux, elle cause le plus de mutations.

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46
Q

Vrai ou Faux: La longueur d’onde des UV correspond à la longueur d’onde d’absorbance de l’ADN.

A

Vrai.

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47
Q

Vrai ou Faux: L’ARN est le seul constituant cellulaire à exister en quantité double dans les cellules somatiques.

A

Faux, il s’agit de l’ADN.

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48
Q

Quelle est la seule substance cellulaire à conserver son intégrité à travers les générations de cellules?

A

L’ADN.

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49
Q

Vrai ou Faux: Les protéines se forment et de déforment à chaque division cellulaire.

A

Vrai.

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50
Q

Quelle est la particularité de l’ADN dans toutes les cellules d’un même organisme?

A

Elle est la seule substance à conserver son identité dans toutes les cellules d’un même organisme.

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51
Q

Vrai ou Faux: Toutes nos cellules contiennent les mêmes protéines, mais pas le même ADN.

A

Faux, c’est l’inverse. Toutes nos cellules contiennent le même ADN, mais pas les mêmes protéines.

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52
Q

Vrai ou Faux: Le fait que l’ADN sonserve son identité dans toutes les cellules d’un même organisme est un indice que l’ADN est la molécule de l’hérédité.

A

Vrai.

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53
Q

Quelle est l’exception pour les virus?

A

Certains virus ne possèdent pas d’ADN. C’est donc l’ARN qui porte et propage le matériel génétique de génération en génération.

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54
Q

Qu’est-ce que la capside?

A

C’est une enveloppe formée de protéines, indépendante de l’ARN, qui protège l’ARN du virus.

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55
Q

Donne-moi un exemple de virus à ARN.

A

Le virus de la mosaïque du tabac.

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56
Q

Quels types de plantes le virus de la mosaïque du tabac infecte-t-il?

A

Il infecte les plantes de la famille de Solanacées (tabac, pomme de terre, tomate).

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57
Q

Vrai ou Faux: L’enveloppe protéique (capside) transmet l’information génétique du virus à la plante infectée.

A

Faux, ce n’est pas la capside, mais l’ARN du virus qui se propage à la progéniture.

La capside sert seulement à protéger l’ARN du virus.

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58
Q

Vrai ou Faux: L’ARN est le matériel génétique du TMV.

A

Vrai.

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59
Q

Qu’est-ce l’ADN et l’ARN?

A

Ce sont des acides nucléiques.

ADN: Acide Désoxyribonucléique
ARN: Acide Ribonucléique.

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60
Q

Qu’est-ce qu’un acide nucléique?

A

C’est un polymère de nucléotides (plusieurs nucléotides ensemble).

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61
Q

Vrai ou Faux: Chaque « marche de l’escalier » correspond à un nucléotide.

A

Vrai.

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62
Q

Pour quelle exception l’ARN peut être bicaténaire?

A

Pour les virus à ARN bicaténaire.

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63
Q

De quoi est formé un nucléotide?

A

Il est formé de 3 parties:

1 - Base azotée
2 - Pentose (sucre à 5 C)
3 - Groupement phosphate

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64
Q

Dans quoi la diversité des acides nucléiques réside?

A

Elle réside dans la séquence et le nombre des diverses bases enchaînées l’une à l’autre par le squelette phosphate-sucre.

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65
Q

Vrai ou Faux: La base azotée donne l’identité au nucléotide.

A

Vrai.

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66
Q

Quelle est l’utilité du groupement phosphate?

A

Il sert à attacher les nucléotides les uns aux autres.

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67
Q

Vrai ou Faux: Le sucre pour l’ADN est le ribose et celui pour l’ARN est le désoxyribose.

A

Faux, c’est le contraire. Le sucre pour l’ADN est le désoxyribose et celui pour l’ARN est le ribose.

68
Q

Quelles sont les 2 familles de bases azotées?

A

1 - Pyrimidines

2 - Purines

69
Q

Comment se distingue les pyrimidines et les purines?

A

Elles se distinguent par les différents groupements fonctionnels qui y sont liés.

70
Q

Vrai ou Faux: Une pyrimidine comprend 2 cycles.

A

Faux, elle ne comprend qu’un cycle. C’est la purine qui comprend 2 cycles.

71
Q

Quelles sont les 3 bases azotées de la pyrimidine?

A

1 - Cytosine
2 - Thymine
3 - Uracile

72
Q

Vrai ou Faux: La cytosine est présente tant chez l’ADN que chez l’ARN.

A

Vrai.

73
Q

Quelle base azotée est seulement présente chez l’ADN?

A

La thymine.

74
Q

Quelle base azotée est seulement présente chez l’ARN?

A

L’uracile.

75
Q

Quelles sont les 2 bases azotées d’une purine?

A

1 - Adénine

2 - Guanine

76
Q

Vrai ou Faux: Les A sont toujours vis-à-vis les G et les C sont toujours vis-à-vis les T.

A

Faux, Les A avec les T et les C avec les G.

77
Q

Vrai ou Faux: L’adénine et la guanine sont présentes tant chez l’ADN et l’ARN.

A

Vrai.

78
Q

Comment sont nommés les acides nucléiques?

A

Ils sont nommés en fonction du type de sucre qu’ils contiennent.

79
Q

Quels sont les 2 types de pentose?

A

1 - Ribose

2 - Désoxyribose

80
Q

Vrai ou Faux: La différence entre le ribose et le désoxyribose est la présence d’un O sur le 2e carbone de l’ADN.

A

Faux, la présence d’un O sur le 2e carbone de l’ARN.

81
Q

Quelle est la conséquence de la présence d’un O sur le 2e carbone de l’ARN?

A

Le O rend la molécule d’ARN instable comparativement à la molécule d’ADN qui est stable, car elle n’en possède pas.

82
Q

Que faut-il ajouter au carbone 5’ pour former un nucléotide?

A

Il faut ajouter un groupement phosphate H3PO4.

83
Q

Quelle est l’utilité des phosphates?

A

Ils lient les pentoses entre eux pour former une très longue chaîne de phosphates-pentoses.

Chaîne constitue un squelette auquel se greffent latéralement les diverses bases azotées.

84
Q

Quel est l’acide de l’ARN et l’ADN?

A

L’acide phosphorique.

85
Q

Quelles sont les bases azotées de l’ARN?

A

1 - Adénine
2 - Guanine
3 - Cytosine
4 - Uracile

86
Q

Quelles sont les bases azotées de l’ADN?

A

1 - Adénine
2 - Guanine
3 - Cytosine
4 - Thymine

87
Q

Qu’est-ce que l’ADN?

A

Polymère linéaire de désoxyribonucléotides unis par des liaisons phosphodiesters (structure primaire).

88
Q

Quelles sont les liaisons qui relient les désoxyribonucléotides qui forment l’ADN?

A

Liaisons phosphodiesters.

89
Q

Que veut dire « brin »?

A

Chaîne de désoxyribonucléotides.

90
Q

Vrai ou Faux: Les 2 brins de l’ADN sont parallèles.

A

Faux, ils sont antiparallèles.

91
Q

Vrai ou Faux: La molécule d’ADN commence du côté 5’ et se termine du côté 3’.

A

Vrai.

92
Q

Quelle est l’utilité d’avoir des brins antiparallèles?

A

On peut avoir une complémentarité des bases et on peut ainsi répliquer la molécule d’ADN.

93
Q

Que se passe-t-il si on ne peut pas répliquer l’ADN?

A

On ne peut pas transmettre les caractères.

94
Q

À quel moment les brins de l’ADN sont monocaténaires?

A

Quand on fait la transcription, on doit séparer les 2 brins de l’ADN.

95
Q

Vrai ou Faux: La structure primaire de l’ADN est un polymère linéaire.

A

Vrai.

96
Q

Vrai ou Faux: La structure secondaire de l’ADN est une double hélice avec des liaisons phosphodiesters.

A

Faux, double hélice avec des liaisons hydrogène.

97
Q

Vrai ou Faux: Les liaisons hydrogène sont des liaisons fortes.

A

Faux, ce sont des liaisons faibles.

98
Q

Quelle est la particularité des liaisons hydrogène?

A

Elles sont faibles, mais vu leur grand nombre, cela donne beaucoup de stabilité à la molécule d’ADN.

99
Q

Par combien de liens une adénine est unie à une thymine?

A

2 liens H.

100
Q

Vrai ou Faux: Une cytosine est unie à une guanine avec 3 liens H.

A

Vrai.

101
Q

Vrai ou Faux: Les 2 brins d’ADN sont soudés ensemble et ne peuvent pas se séparer.

A

Faux, ils ne sont pas soudés ensemble, il suffit d’un peu de chaleur et on peut les séparer.

102
Q

Qu’est-ce que l’ARN?

A

Substance polymérique formée d’un enchaînement linéaire de ribonucléotides.

103
Q

Sous quelle forme l’acide ribonucléique se trouve-t-il dans les cellules?

A

Il se trouve sous la forme monocaténaire.

104
Q

Vrai ou Faux: Lorsque notre système immunitaire détecte un ARN bicaténaire, c’est assurément viral.

A

Vrai.

105
Q

Vrai ou Faux: L’ARN est complémentaire à un segment d’un des brins d’une molécule d’ADN monocaténaire.

A

Faux, ADN bicaténaire.

106
Q

Que forme l’ARN comme structure secondaire?

A

Formation de boucles et d’épingles.

107
Q

Comment se forme les boucles et épingles de l’ARN?

A

Appariement sur une même chaîne des base azotées complémentaires.

108
Q

Quelles sont les 3 hypothèses de réplication de l’ADN?

A

1 - Modèle semiconservatif
2 - Modèle conservatif
3 - Modèle dispersif

109
Q

Qu’est-ce que le modèle semiconservatif?

A

ADN parental dont un des 2 brins va dans une cellule fille et l’autre dans une autre cellule fille de la première génération. Ensuite, il y a réplication de chacun des brins parentaux.

110
Q

Vrai ou Faux: Semiconservatif, car 1 seul des brins parentaux se retrouve dans chacune des 2 cellules filles.

A

Vrai.

111
Q

Qu’est-ce que le modèle conservatif?

A

Les 2 brins parentaux sont entièrement répliqués. Les brins parentaux vont dans une cellule fille et les 2 brins nouvellement répliqués vont dans l’autre cellule fille.

112
Q

Qu’est-ce que le modèle dispersif?

A

Fragments de l’ADN parental et fragments nouvellement synthétisés par l’ARN polymérase qui se retrouvent dans chacune des 2 cellules filles.

113
Q

Quelle est l’inconvénient du modèle dispersif?

A

On ne peut pas avoir de réplication en raison qu’on ne possède pas de modèle de base sur lequel on peut se baser.

114
Q

En quoi consistait l’expérience qui utilisant 2 types d’azote?

A

On voulait savoir comment l’ADN se réplique, donc on teste les 3 modèles de réplication proposés.

115
Q

Quels étaient les 2 types d’azote utilisés et leur utilité?

A

1 - Azote léger (14N)
2 - Azote lourd (15N)

Ils ont permis de distinguer entre les brins de départ et ceux nouvellement synthétisés grâce à la centrifugation différentielle.

116
Q

Comment s’est déroulé l’expérience visant à déterminer comment l’ADN se réplique?

A

On a nourrit des bactéries avec les 2 types d’azote et on a fait la centrifugation différentielle qui nous a permis de séparer les 2 types d’azote en fonction de leur densité (lourd au fond et léger en surface).

117
Q

Quel modèle est utilisé pour la réplication de l’ADN?

A

Le modèle semiconservatif.

118
Q

Comment se déplace l’ADN polymérase sur le brin d’ADN pour la réplication?

A

Elle se déplace sur le brin matrice de 3’ vers 5’ et ajoute des nucléotides sur un nouveau brin de 5’ vers 3’.

119
Q

Vrai ou Faux: La complémentarité des bases de l’ADN est essentielle pour l’enzyme.

A

Vrai.

120
Q

Quelle est l’utilité d’avoir une réplication semi-conservative?

A

Permet à l’ADN de se transmettre d’une cellule à l’autre, car on possède un modèle de base (le brin parental).

121
Q

Vrai ou Faux: La réplication a lieu après la division cellulaire.

A

Faux, elle a lieu juste avant la division cellulaire.

122
Q

À quelle phase de division cellulaire la cellule réplique son ADN?

A

La phase S.

123
Q

Que se passe-t-il à l’interphase?

A

L’ADN est copié, donc la cellule grossit puisqu’elle contient le double de son matériel génétique.

124
Q

Vrai ou Faux: La mitose consiste en la séparation de la cellule en 2 cellules filles qui ne possèdent pas la même quantité d’ADN.

A

Faux, elles possèdent la même quantité d’ADN.

125
Q

Qu’est-ce que le génome?

A

C’est l’ensemble du matériel génétique d’un organisme. C’est tout son ADN ou ARN pour les virus à ARN.

126
Q

Que contient le génome d’un organisme?

A

1 - Gènes (séquences codantes)
2 - Introns (non-codantes)
3 - Promoteurs et séquences régulatrices (non-codante)
4 - Séquences répétées (non-codantes)
5 - Pseudogènes (non-codantes)
6 - Centromères et télomères (non-codantes)

127
Q

Vrai ou Faux: Le génome d’un organisme contient des séquences codantes et non-codantes.

A

Vrai.

128
Q

Qu’est-ce qu’un pseudogène?

A

Ressemble à un gène, mais n’est pas exprimé.

129
Q

Combien du génome humain (en %) code pour des protéines?

A

Moins de 2%.

130
Q

Comment le génome est divisé?

A

Il est divisé dans les chromosomes (ADN + protéines).

131
Q

Vrai ou Faux: Le génome des Eucaryotes est composé de multiples chromosomes linéaires et nucléaires.

A

Vrai.

132
Q

Vrai ou Faux: Le génome des Procaryotes est composé d’un chromosome unique, linéaire et cytoplasmique.

A

Faux, le chromosome est circulaire.

133
Q

Comment se déroule la compaction des chromosomes?

A

Double hélice d’ADN se condense avec les histones pour former les nucléosomes. Ceux-ci se condensent pour former les chromosomes.

134
Q

Vrai ou Faux: Les chromosomes sont seulement condensés pendant la mitose.

A

Vrai.

135
Q

Vrai ou Faux: La plupart des animaux sont haploïdes.

A

Faux, ils sont diploïdes.

136
Q

Que signifie le mot « diploïde »?

A

Contient 2 copies du génome.

137
Q

Qu’est-ce que les chromosomes homologues?

A

Couple de chromosomes semblables qui sont associés (caryotype).

Ils sont identiques à l’exception de quelques mutations qui causent des changements dans les phénotypes.

138
Q

Qu’est-ce que les allèles?

A

Les allèles sont des gènes et sont exprimés et c’est ce qui donne, par exemple, la couleur des cheveux, la pigmentation de la peau, etc.

139
Q

Vrai ou Faux: Tous les gènes se retrouvent sur les chromosomes.

A

Faux, ce ne sont pas tous les gènes qui se retrouvent sur les chromosomes.

140
Q

Qu’est-ce qu’un locus?

A

Région précise sur le chromosome, le locus ne contient pas nécessairement de gènes.

141
Q

Vrai ou Faux: Le locus est une région qui n’est pas prédéterminée d’avance.

A

Faux, c’est une région prédéterminée à l’avance.

142
Q

Vrai ou Faux: Un locus peut contenir aucun, un ou plusieurs gènes.

A

Vrai.

143
Q

Vrai ou Faux: Un allèle peut différer entre les chromosomes homologues.

A

Vrai.

144
Q

Qu’est-ce qui est représenté par un caryotype?

A

Une association de chromosomes homologues.

145
Q

Qu’est-ce qu’une région intergénique?

A

Région non-codante qui sépare les gènes.

146
Q

Vrai ou Faux: Les chromatides soeurs viennent avant la réplication de l’ADN.

A

Faux, elles viennent après la réplication de l’ADN.

147
Q

Vrai ou Faux: Un allèle sur un chromosome homologue est identique après sa réplication sur une chromatide soeur, à moins d’une mutation.

A

Vrai.

148
Q

Chez les Procaryotes, comment se nomme la division cellulaire?

A

Scissiparité.

149
Q

Que se passe-t-il lors de la division cellulaire des Procaryotes?

A

1 - Réplication de l’ADN
2 - Formation d’une cloison pour séparer la cellule-mère
3 - Séparation des cellules-filles

150
Q

Qu’est-ce qui cause le fait que les 2 cellules-filles issues de la scissiparité ne sont pas identiques?

A

S’il y a des mutations causées par les enzymes de la réplication.

Pas beaucoup de mutations normalement, mais comme la bactérie se réplique à toutes les 20 minutes, elle finit par muter inévitablement.

151
Q

Qu’est-ce qui permet l’évolution des espèces?

A

Les mutations.

152
Q

Chez les Eucaryotes, comment les cellules somatiques se divisent de quelle façon?

A

Le cellules somatiques se divisent par mitose. Elle s’effectue après la réplication complète de l’ADN.

153
Q

Vrai ou Faux: La mitose chez lest Eucaryotes s’effectue en plusieurs étapes selon la position des chromosomes dans la cellule.

A

Vrai.

154
Q

Quel est le but de la mitose chez les Eucaryotes?

A

Produire 2 cellules-filles au génome identique à la cellule-mère.

155
Q

Quelles sont les différentes étapes de la mitose chez les Eucaryotes?

A
Étape 1 - Prophase
Étape 2 - Prométaphase
Étape 3 - Métaphase
Étape 4 - Anaphase
Étape 5 - Télophase et cytocinèse
156
Q

Que se passe-t-il pendant la prophase?

A

1 - Condensation de l’ADN (formation des chromosomes)
2 - Liaison des chromatides soeurs
3 - Organisation du cytosquelette pour former un fuseau mitotique

157
Q

Pourquoi a-t-on déjà les chromatides soeurs à la prophase?

A

ADN est déjà répliqué.

158
Q

Que se passe-t-il pendant la prométaphase?

A

1 - Désagrégation de l’enveloppe nucléaire (plus de noyau)

2 - Kinétochores : liaison des microtubules aux centromères des chromatides-soeurs

159
Q

Qu’est-ce que la prométaphase?

A

Un sous-étape de la prophase.

160
Q

Que se passe-t-il pendant la métaphase?

A

Alignement des chromosomes sur la plaque équatoriale (centre de la cellule).

Tous les microtubules sont attachés à un centromère et ça tire chaque côté, donc ça s’enligne bien sur la plaque équatoriale.

Une chromatide soeur qui est attachée à un MT d’un côté et l’autre chromatide soeur est attachée à un MT de l’autre côté.

161
Q

Que se passe-t-il pendant l’anaphase?

A

1 - Séparation des chromatides soeurs

2 - Chaque chromatide soeur est amenée à un pôle grâce aux MT et aux kinétochores

162
Q

Quel est le signal que déclenche la séparation des chromatides soeurs?

A

Signal qui fait en sorte qu’il y a détachement des MT.

163
Q

Que se passe-t-il pendant la télophase?

A

1 - Décondensation de l’ADN

2 - Formation de l’enveloppe nucléaire

164
Q

Que se passe-t-il pendant la cytocinèse?

A

Formation d’un sillon de division et division des 2 cellules-filles.

165
Q

Vrai ou Faux: L’ADN condensé ne peut pas être transcrit.

A

Vrai.

166
Q

Comment se forme le sillon de division chez les animaux?

A

Formation avec l’actine et la myosine.

167
Q

Quelle est la différence entre les animaux et les plantes lors de la formation du sillon de division?

A

Animaux: Formation avec l’actine et myosine.

Plantes: On construit un espèce de mur entre les 2 cellules filles et sur le mur, on amène des constituants de la membrane cellulaire pour les plantes.