Chapitre 19 Rappels sur le 1er et le 2nd principe de thermodynamique Application aux systèmes ouverts en écoulement permanent Flashcards
[W], [Q]
kg.m = 9.81 J
Q et W sur un cycle
W et Q sont deux formes différentes d’énergie échangées
Qcycle + Wcycle = 0
fonction d’état U
ΔUei->ef = W + Q
Avec Q chaleur échangée par le système avec l’extérieur
W = Wp ( travail des forces de pression + W’autre
Wpp = ∫(ei ->ef) -PintdV
propriétés sur U
U est une fonction des paramètres d’état P, T, V, n
ΔU est indépendante du chemin suivi -> ne dépend que des états initiaux et finaux
ΔU est définie que si P, T, V, n sont définies
U est une fonction externe ( U = U1 + U2)
propriétés sur U cas gaz parfait
Ugp = U(T) ΔUgp = nΔUn = nCvΔT
fonction d’état enthalpie
H = U + PV
enthalpie cas GP
Hgp = H(T) ΔHgp = nCpΔT
Premier principe système en mouvement
Δ(U + Ecmacro + Epext) = W + Q
premier principe cas infinitésimal ( quasi-stat)
dU = δW + δQ
entropie
ΔS = Se + Sc avec Se = Σ(i) Qsi / Tsi
et Sc = 0 pour transformation réversible
Sc >0 pour transformation irreversible
propriétés sur S
S fonction d’état
ΔS = fct(EI, EF) ≠ fct (chemin)
Sc et Se pas fonctions d’état = fct(chemin suivi)
pour Σ isolé ( W=0, Q=0) ΔS = Sc = 0 si reversible >0 si irreversible
Enoncé de thomson du second principe
Un système en contact avec 1 seule source ne peut pas fournir du travail
entropie pour une transformation infinitésimale
dS = δSc + Σ (i=1 ->n) δQsi / Tsi
identité thermodynamique
dU = TdS - PdV dU = (∂U/∂S)Vcte dS + (∂U/∂V)S d∂ T = (∂U/∂S)Vcte : température thermodynamique P = -(∂U/∂V)Scte pression thermodynamique dS = (1/T)dU + (P/T)dV 1/T = (∂S/∂U)Vcte P/T = (∂S/∂V)Ucte
1ere forme de l’Enoncé de Clausius du 2nd principe
δQ(1/T - 1/To) >= 0