Chapitre 17: Du gène à la protéine Flashcards
Comment se décrit l’expression génétique?
Processus par lequel l’ADN régit la synthèse des protéines (ou, dans certains cas, seulement des ARN). L’expression des gènes qui codent pour les protéines comporte des étapes principales: la transcription et la traduction
Qu’est-ce qu’un auxotrophe?
Mutant incapable de synthétiser par lui-même un nutriment indispensable à sa croissance.
Est-ce que toutes les protéines sont des enzymes?
Non
Où se déroule la traduction?
Ribosomes
Qu’est-ce que la traduction?
Synthèse d’un polypeptide à partir des informations contenues dans L’ARNm.
De quoi sont constituées la plupart des protéines?
De nombreuses protéines sont construites à partir de deux ou plusieurs chaînes polypeptidiques différentes, chacune sous l’action de son propre gène.
Quelles sont les bases azotées qui composent un brin d’ADN?
A, C, T et G
Est-ce qu’une molécule d’ARN est généralement de même longueur qu’une molécule d’ADN?
Non, la molécule d’ARN est généralement formée d’un seul brin, beaucoup plus court que les longues molécules d’ADN
Qu’est-ce que la transcription (description rapide)?
Synthèse de l’ARN à partir d’information contenue dans l’ADN
Quel impact à la présence de l’enveloppe nucléaire pour la transcription et la traduction?
La présence de l’enveloppe nucléaire empêche la transcription et la traduction de se dérouler au même endroit et au même moment.
Quelles sont les endroits où se déroulent la transcription et la traduction?
La transcription a lieu dans le noyau, mais l’ARNm doit être transporté dans le cytoplasme pour que laa traduction ait lieu
Que sont les codons?
Les codons sont les triplets de l’ARNm
Que déterminent les codons?
Chaque codon présent sur la molécule d’ARNm détermine lequel des 20 acides aminés sera inséré à la position correspondante dans le polypeptide
Quel est le rôle de l’ARN polymérase dans la transcription?
L’ARN polymérase écarte les 2 brins d’ADN et assemble les nucléotides complémentaires de l’ARN au brin matrice de l’ADN.
Quel est le sens dans lequel les ARN polymérases travaillent?
Les ARN polymérases ne peuvent assembler un polynucléotide que dans le sens 5’–3’
Que signifient les mots “amont” et “aval” dans la transcription?
Aval– sens dans lequel s’éffectue la transcription
Amont– sens inverse d’aval
Comment nomme-t-on la séquence d’ADN pour laquelle l’ARN polymérase se lie pour commencer la transcription?
Promoteur
Quelles sont les 3 étapes de la trascription?
L’initiation, l’élongation et la terminaison de la chaîne d’ARN
Comment se nomment les protéines qui servent d’intermédiaires et qui permettent la liaison de l’ARN polymérase et le début de la transcription?
Facteurs de transcription
Est-ce que l’ARN polymérase effectue des corrections comme le fait l’ADN polymérase?
Non
Quelle est la différence entre les introns et les exons?
Introns: Segments d’acides nucléiques qui interrompent la séquence codante
Exons: Régions codantes destinées à être exprimées (habituellement traduites en des séquences d’acides aminés)
En quoi consiste l’épissage?
Les introns sont retirés de la molécule et les exons sont réunis, de sorte que la molécule d’ARNm ne comporte plus qu’une seule séquence codante continue.
Qu’est-ce qui caractérise les ribozymes?
C’est lorsque l’ARN peut jouer le rôle d’une enzyme
Quelle est la conséquence de la présence d’introns dans les gènes?
La présence d’introns permettent à un même gène de coder pour plusieurs polypeptides différents
Qu’est-ce que l’ARNt?
L’ARN de transfert a pour fonction d’acheminer les molécules d’acides aminés présentes dans le cytosol vers un polypeptide en cours de synthèse dans un ribosome
Que fait les ribosomes dans le processus de traduction?
Le ribosome ajoute les acides aminés que chacun des ARNt lui apporte à l’extrémité de la chaîne polypeptidique en cours de synthèse
Quelles sont les fonctions des sites de liaison P, A et E qui composent un ribosome?
P: retient l’ARNt qui porte la chaîne polypeptidique en cours de synthèse
A: retient l’ARNt portant le prochain acide aminé qui viendra se joindre à la chaîne
E: fait quitter l’ARNt du ribosome
Que cause la substitution d’une paire de bases?
Une mutation silencieuse
Un faux-sens
Un non-sens
Que cause l’insertion ou délétion d’une paire de nucléotides?
- Décalage du cadre de lecture provoquant un non-sens immédiat (insertion d’une paire de nucléotides)
- Décalage du cadre de lecture provoquant un long faux-sens (délétion d’une paire de nucléotides)
- Délétion d’un triplet de nucléotides: aucun décalage, mais un acide aminé manquant. L’insertion d’un triplet de nucléotides entraînerait l’apparition d’un acide aminé surnuméraire
Qu’est-ce qu’une mutation silencieuse?
Une mutation qui n’a aucun effet sur la séquence d’acides aminés
Qu’est-ce qu’un faux-sens?
Éventail d’effets variant selon l’emplacement dans la protéine et la nature du nouvel acide aminé
Qu’est-ce qu’un non-sens?
Effet variant selon la proximité du nouveau codon d’arrêt par rapport au début de la séquence codante
