chapitre 17-18 Flashcards
comment est représenté l’information génétique dans l’ADN
par les séquences de nucléotides
que possèdent les gènes contenu dans le génome
l’information nécessaire à la fabrication des protéines
qu’est-ce qui confère aux cellules leur spécificité
leur capacité à former des protéines différentes
qu’est-ce que l’expression génique
processus par laquelle l’information héréditaire dans un gène est lu afin de synthétiser des protéines
sur quoi repose la différenciation cellulaire
le type de protéine produit par la cellule
que représente les protéines
le lien entre le génotype et phénotype
en combien d’étape se fait l’expression génique
2 (transcription et traduction)
pourquoi la transcription est plus simple chez les procaryotes
parce que plus petit et pas de noyau donc information génétique directement accessible
comment se fait la transcription chez les procaryotes
l’ARN polymérase synthétise l’ARN messager
comment se fait la traduction chez les procaryotes
ribosome lisent l’arnm et font séquences d’acides aminés afin de fabriquer protéine
différence expression génique procaryote et eucaryote
procaryote 2 étape
eucaryote 3 étape: transcription, maturation, traduction
qu,est-ce que la transcription eucaryote
arn polymérase synthétise l’arn PRÉmessager
qu,est-ce que la maturation eucaryote
arn prémessager est transformer en arn messager
qu,est-ce que la traduction eucaryote
arnm traduit en séquence acides aminés par les ribosomes
les introns existent-ils chez les procaryotes
non
à partir e quoi arn polymérase synthétise arn prémessager
à partir d’un brin matrice d’adn
quelles sont les 3 étapes de la transcription
initiation, élongation, terminaison
qu’est-ce qu’un promoteur
site de liaison de l’arn pol.
site de l’adn que l’arn pol. est capable de reconnaître
qu’est-ce que le promoteur détermine
lequel des deux brins d’adn est le brin matrice
qu’est-ce facteurs de transcription
des protéines qui se lient au promoteur et permettent la liaison de l’arn pol.
qu,est-ce que l’élongation du transcrit d’arn
l’arn pol. lit le brin matrice et synthétise l,arn complémentaire au brin codant
qu,est-ce que la terminaison de la transcription
transcription d’une séquence de terminaison
quelles sont les types de séquences de terminaison
- séquence terminateur (chez les procaryotes)
- séquence de polyadénylation (chez les eucaryotes)
à quoi sert la maturation chez les eucaryotes
faire certaines modification à larn prémessager afin de donner arnm qui sera exporté dans le cytosol
quelles modifications sont apporté à l’arn prémessager
- excision des introns
- épissage des exons
- ajout une coiffe 5’ (G-ppp)
- ajout une queue poly-A en 3’ (50 à 250 A)
à quoi sert la coiffe et la queue
meilleure liaiso au ribosome et une protection de l’arn dans le cytosol
qu,est-ce quun intron
portion de l’arn prémessager toujours retiré
qu,est-ce qu’un exon
utilisé ou non afin de former l’arn messager
qu,est-ce qu’un gène mosaïque
un gène qui peut mener à la fabrication de différentes protéines dépendamment de quels exons sont utiliser lors de la formation de l’arnm
quel pourcentage des gènes gumains sont mosaïques
75%
pourquoi les introns sont important
1- absorbeur de mutation
- ils créent des sites d’enjambement
- permettre une combinatoire lors de l’épissage, permet à certains gènes de coder plusieurs protéines ou variants d’une même protéine
qu’est-ce qu’un génon, codon
génon: séquence de 3 nucléotides sur le brin matrice d’ADN
codon: nucléotides de l’ARNM organisé en codons
à quoi correspond un codon
un des 20 acides aminé
Comment fonctionne la traduction
chaque codon est remplacé par un acide aminé
les ribosomes font la lecture de larnm et commande des acides aminés dépendamment du codon. un codon de départ spécifique ainsi que des codons d’arrêts permettent au ribosome de savoir ou commencer et ou arrêter
pourquoi a til une redondance dans le code génétique
permet à la séquence de ne pas être affecter même si il y a mutation
quel est le codon de départ
AUG
quels sont les codons d’arrêt
UAA
UGA
UAG
quels sont les étapes de la traduction
initiation
élongation
terminaison
qu’est-ce que l’initiation dans la traduction
débute toujours par le codon AUG
que fait l’arnt (arn de transport)
L’ARNt porte quant à lui une séquence de trois bases azotées, les anticodons, qui se lie en complément aux bases de l’ARNm. L’ARNt apporte l’acide aminé approprié après la « lecture » faite par le ribosome.
Chaque ARNt se fixe temporairement au ribosome, le temps de libérer son acide aminé. Puis, il cède la place au suivant.
terminaison dans la traduction
Lorsque le ribosome arrive à l’un des codons signifiant l’arrêt de la traduction, il se détache de l’ARNm, libérant ainsi une protéine complète.
qu’est-ce que la modification post-traductionnelle
après la traduction, polypeptide des fois besoin modification avant d’être fonctionnel
comment sont modifié les acides aminés
par ajout glucide,lipide,grpmnt phosphate
par détachement d’acides aminés
par coupage en fragments
par assemblage de pls poly. = structure quaternaire
qu’est-ce que une mutation
modification de la séquence de nucléotide dans l’ADN d’une cellule
quels sont les mutagènes
agents physiques/chimiques
(rayons x, UV, pesticides, cigarette)
c quoi les grandes catégories de mutation
substitution
insertion et délétion
quand a mutation silencieuse
quand ya pas d’impact
qu’est-ce qu’une mutation par substitution silencieuse
un nucléotide est changé = change le codon et donc change acide aminé
silencieuse quand pas eu de changement dû à la redondance (e: ggc et ggu font mm acide aminé)
qu’est-ce qu’une mutation par substitution faux-sens
susbtitution nucléotide = pas le mm acide aminé
le peptide n,est plus le même
qu’est-ce qu’une mutation par substitution non-sens
lorsqu’un nucléotide est substituer ce qui crée un arrêt prématuré = plus la même longueur
qu’est-ce qu’une mutation par insertion
un nucléotide est ajouté ce qui décalle tout le reste de la chaîne de nucléotide = pas les mêmes acide aminés = apparition prématuré codon arrêt = non-sens
qu’est-ce qu’une mutation par délétion
il manque un nucléotide = décalle la chaîne = chagement séquence acides aminés = plus la même longueur
qu’est-ce qu’une mutation par délétion d’un triplet
disparition d’un acide aminé sans décalage du cadre de lecture
quel est impact mutation d’un gène
presque toujours nuisible
qu’est-ce que la régulation de l’expression génique
lorsque manque quelque chose, le fabrique
c quoi les 2 type de façon de réguler l’expression génique
activité enzymatique
production des enzymes
qu’est-ce qu’un opéron
maintien pls gènes ensemble (comme package deal)
opéron répressible
vu pas de tryptophane, fabrique
quand tryptophane arrive, vient se lier enzyme = bonne forme et vient bloquer pour arrêter d’en produire
opéron inductible
si pas lactose, sert à rien fabriquer enzyme pour dégrader le lactose: opéron inductible à la base bloqué, un sous-produit lactose se lie sous le répresseur = change de forme = se déplace et permet recommencer fabriquer enzyme
pourquoi les différentes cellules n’expriment pas les mêmes gènes
pcq le reste adn est bloqué
lors de l’opéron répressible et inductible, quels sont tous les enzymes utilisés ainsi que leur rôle
Opéron répressible:
promoteur est site ADN où l’ARN polymérase se lie
opérateur est site permet régulation des gènes
opéron est ensemble des gènes promoteur et opérateur
gène régulateur est un gène qui code pour les enzymes de régulation
répresseur est la protéine qui se lie à l’opérateur pour empêcher la lecture de l’arnm
co-répresseur se lie au répresseur pour le rendre actif pour bloquer la synthèse des enzymes codés
Opéron inductible:
répresseur est actif et lié à l’opérateur pour empêcher la lecture
inducteur inactive le répresseur en s’y attachant
