Chapitre 13: l'épissage de l'ARN

Question 1

La taille des introns varie entre _____ et _______ pb

Answer 1

60 et 800 000

Question 2

Quelle est le nb d’introns par gène chez l’homme?

Answer 2

entre 7 et 8

Question 3

Que reconait le spliceosome majeur?

Answer 3

di nucléotide en GU en 5’ et AG en 3’, et séquence consensus YNYURAY et Y(…)Y

Question 4

Décrivez la réaction de lasso du spliceosome et introns du groupe 2

Answer 4

Deux réactions de trans estérification: OH-2’ du pts branchement (A) attaque le G en 5’ et alors le OH-3’ de l’exon libéré attaque le Phosphate en 5’ du second exon

Question 5

Spliceosome majeur est constitué de _____ protéines et de _____ ARN. L’épissage est sous la dépendance des _____ (_____) et demande de ______ pour le réarrangements (pas catalyse)

Answer 5

150, 5, snRNP (PRNpn)

Question 6

Donnez l’ordre d’apparition des complexes du spliceosome majeur. (Nommez les complexes)

Answer 6

1. U1 (se lie à GU)
2. U2AF (reconnait Y(….)Y)
3. 35
4. BBP
   COMPLEXE E
5. U2 remplace BBP en ne liant pas A
   COMPLEXE A
6. U2AF et 35 s’en vont et U6-U5-U4 viennent
   COMPLEXE B
7. U6 éjecte U1, U4 part et lien U6-U2 (POCHE)
   COMPLEXE C

Question 7

Sur quelles types de pairages sont basés les intéractions du spliceosome majeur et mineur

Answer 7

ARN::ARN

Question 8

Que requiert la premiere réaction de trans-estérifiacation des introns de groupe 1?

Answer 8

le OH-3’ d’un G libre ( GMP, GDP, GTP, … ou G en 3’ D’ARN)

Question 9

Quesqu’y dicte le site d’épissage au cours de la premiere réaction et le site sur l’intron libéré pour le clivé? et pourquoi le cliver?

Answer 9

séquence guide interne

pour inactiver son activité ribozyme (réaction inverse)

Question 10

Quesqu’une ribozyme?

Answer 10

Les ribozymes sont des ARN qui possèdent la propriété de catalyser une réaction chimique spécifique.

Question 11

Quelles sont les dinucléotides reconnues par le splice mineur? et quelle complexes est différents et son équivalence avec le splice majeur?

Answer 11

AU et AC
U11=U1
U12=U2

Question 12

Quelles sont les deux types d’erreurs pour l’épissage?

Answer 12

non reconnaissance d’un site

reconnaissance d’un pseudo site

Question 13

Quelles méchanismes assurent la fidèlité de l’épissage?

Answer 13

1. Facteurs sur le CTD reconnaissant le 3’ et 5’ de l’introns (transféré sur l’ARN lors l’élongation)
2. Séquences sur exons (ESE) sont reconnue par p. SR qui eux lient U2AF et U1 (aux extrémitées)

Question 14

_____% des gènes humains subissent un épissage alternatif

Answer 14

75

Question 15

Quelles techniques mènent à une épissage alternatif? et quelle est la plus commune?

Answer 15

1. saut d’un exon
2. extension d’un exon par épissage d’un intron
3. absence d’épissage d’un intron
4. exclusion mutuelle (PLUS COMMUNE)

Question 16

Quelle sont les méchanismes de l’exclusion mutuelle?

Answer 16

1. encombrement stérique
2. site d’épissage pour le spliceosome mineur Et majeur
3. Dégradation des ARNm avec codons STOP interne

Question 17

En quoi est riche la protéine SR?

Answer 17

arginine et sérine

Question 18

Des ‘activateurs d’épissage’ (splicing enhancers) se liant soit à l’exon (___) ou à l’intron (__) et des répresseurs ou
‘silencers’ (__ pour l’exon; __ pour l’intron) régulent
l’épissage alternatif en étant présent ou absent dans certains tissus
Ces activateurs ou répresseurs sont recrutés par les _____ ___

Answer 18

(ESE), (ISE), (ESS), ISS, protéines SR

Question 19

Quelles sont les ISS et ESE chez la drosophile (détermination du sexe)?

Answer 19

Sxl est un répresseur d’épissage (ISS)

Les protéines Tra sont des activateurs d’épissage(ESE)

Question 20

Quesqu’y favorise la production d’une protéine fonctionnelle Sxl chez la femelle drosophile?

Answer 20

détermination du sexe de la drosophile.
Les activateurs de transcription sis-a et sis-b en double copie chez les femelles favorisent l’utilisation du promoteur Pe et la production d’une protéine Sxl fonctionnelle

Question 21

Quesqu’y assure le choix des exons 6 pour le gène Dscam chez la drosophile?

Answer 21

méchanisme::

pairage séquence d’ancrage avec séquence séléctrice

Question 22

Quels méchanismes assurent l’édition de l’ARN après syntèse?

Answer 22

1. Ajout et délétion d’uracile

2. Modification par substitution ( désamination de C en U ou A en I)

Question 23

Quelles sont les 3 observations proposant que inrons favorisent évolution?

Answer 23

1. exon = 50 pb = 1 domaine = 1 fonction
2. plusieurs gènes ont évolué par duplication exon
3. gènes similaires codent protéines rôles variés

Question 24

Pourquoi même si petit organisme peu complexe , a plus de 50% plus de gène que nous?

Answer 24

épissage alternatif : 75% gènes humains le font

Question 25

Quelle groupe est comme le spliceosome ?

Answer 25

Groupe 2

Question 26

À quoi servent les protéines dans les introns de groupe 1 et quelle expérience le prouve?

Answer 26

masqué charge - des gr phosphate

marche avec sels

Question 27

Quelles sont les deux hypothèses majeures pour l’évolution des introns chez les procaryotes et chez les
eucaryotes? Quelles sont les preuves supportant chacune des possibilités?

Answer 27

Les introns pourraient être apparus chez les bactéries d’abord, mais auraient disparus pour éviter
l’expansion du génome et les contraintes associées à la vitesse de réplication de l’ADN pour un
organisme qui se divise rapidement.
Ex. levure (eucaryote) se divise rapidement et n’a que peu de gènes contenant un intron et les
introns sont très petits)
Les introns sont apparus tardivement dans l’évolution.