chapitre 11 Flashcards

1
Q

Quelle cellule de l’immunité spécifique correspond à la phase effectrice :Stimulation des macrophages, LTC et LB par la libération d’interleukine-2 (IL-2).

A

Lymphocyte T auxiliaire (LTH)

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2
Q

Quelle cellule de l’immunité spécifique correspond à la phase effectrice :LIbération d’immunoglobulines spécifiques à l’antigène du non-soi.

A

Lymphocyte B (LB)

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3
Q

Quelle cellule de l’immunité spécifique correspond à la phase effectrice :Apoptose et inactivation des lymphocytes actifs par la libération d’interleukine-10 (IL-10) et facteur nécrosant des tumeurs bêta (TGF-β)

A

Lymphocyte T régulateur (LTR)

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4
Q

Quelle cellule de l’immunité spécifique correspond à la phase effectrice :Libération d’enzymes cytolytiques sur les cellules porteuses de l’antigène du non-soi.

A

Lymphocyte T cytoxotique (LTC)

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5
Q

Quel type de récepteur est présent sur les lymphocytes T cytotoxiques (LTC) pour reconnaître les antigènes du non-soi sur les cellules en général?

A

CD8

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6
Q

Quel type de récepteur est présent sur les lymphocytes T régulateur (LTR) pour désactiver les réactions immunitaires excessives?

A

CD25

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7
Q

quelle cellule engendre la réaction d’arrêt immunitaire?

A

Lymphocyte T régulateur (LTR)

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8
Q

quelle cellule engendre la réaction auxiliaire

A

Lymphocyte T auxiliaire (LTH)

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9
Q

Quelle cellule engendra la réaction humorale?

A

Lymphocyte B (LB)

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10
Q

quelle cellule engendre la réaction cytotoxique

A

Lymphocyte T cytoxotique (LTC)

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11
Q

Monomère d’immunoglobuline retrouvé à la surface des lymphocytes B. Sert de récepteur d’antigène pouvant activer la réponse immunitaire.

A

IgD

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12
Q

Pentamère d’immunoglobuline spécialisé dans la réponse à une première exposition à un antigène. Il agglutine et neutralise les microbes, les toxines et les antigènes tout en facilitant leur opsonisation. Active le système du complément.

A

IgM

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13
Q

Dimère d’immunoglobuline assurant une protection de surface dans les muqueuses et le mucus. Facilite l’agglutination et la neutralisation des antigènes tout en privant les microbes de leur adhérence.

A

IgA

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14
Q

Monomère d’immunoglobuline spécialisé dans la réponse à une seconde exposition à un antigène. Il active la phagocytose, neutralise les toxines et les virus, assure une protection transplacentaire du fœtus.

A

IgG

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15
Q

Monomère d’immunoglobuline présent à la surface des mastocytes et des granulocytes basophiles. Permet l’activation des cellules immunitaires, la libération d’histamine et de médiateurs chimiques, l’activation du système du complément et augmente l’efficacité des leucocytes contres les vers parasites.

A

IgE

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16
Q

Quel type de récepteur est présent sur les lymphocytes T auxiliaires (LTH) pour reconnaître les antigènes du non-soi sur les cellules présentatrices d’antigène?

17
Q

Qu’est-ce que l’autogreffe

A

Greffe du donneur à lui-même.

18
Q

Qu’est ce que l’isogreffe

A

Greffe d’un donneur génétiquement identique au receveur. (clone, jumeaux)

19
Q

qu’est-ce que l’allogreffe

A

Greffe d’un donneur génétiquement proche du receveur. (frère, soeur)

20
Q

qu’est-ce que la xenogreffe?

A

Greffe d’un donneur d’une espèce différente au receveur.

21
Q

qu’est-ce que la phase d’amplification

A

Le lymphocyte sélectionné se multiplie par mitose successives. Production de lymphocytes actifs et de lymphocytes mémoires.

22
Q

qu’est-ce que la phase effectrice

A

Les lymphocytes actifs s’attaquent à la source de l’antigène.

23
Q

qu’est ce que la phase d’arrêt

A

En l’absence de l’antigène, l’organisme inactive ou supprime les lymphocytes actifs pour retourner à l’homéostasie.

24
Q

Questce que la phase d’induction

A

Activation d’un lymphocyte en présence de son antigène spécifique sur son récepteur.

25
Q

Nommez trois fonctions immunitaires des immunoglobulines.

A

Neutralisation des antigènes du non-soi et des microbes
Agglutination des antigènes du non-soi et des microbes
Opsonisation des antigènes du non-soi et des microbes (marquage)
Activation du système du complément
Activation de la réaction cytotoxique.

26
Q

Expliquez pourquoi la réponse secondaire à un antigène est (la plupart du temps) supérieure à la réponse primaire?

A

La réponse primaire est limitée par le nombre de lymphocytes déjà présents dans le corps. Ces lymphocytes B libèrent les anticorps qu’ils portent à leur surface avant de se multiplier et de former des plasmocytes et des cellules mémoires.

Lors de la seconde exposition à l’antigène (réponse secondaire) les lymphocytes T et B spécifiques (cellules mémoires) déjà présent dans le corps sont très nombreux. Or, leur activation et leur expansion clonale sera beaucoup plus rapide et comportera la libération d’une quantité d’anticorps beaucoup plus importante.

27
Q

Expliquez pourquoi les haptènes seuls n’entraînent pas de réaction immunitaire.

A

Les haptènes sont de petites molécules trop petites pour être considérées comme des antigènes.

Par contre, si on les combine avec une molécule du corps, les haptènes deviennent assez gros et sont considérés comme des antigènes.

28
Q

Les analyses des taux sériques d’anticorps d’un patient décrivent un taux d’IgG élevé et un taux d’IgM faible. Décrivez à quel niveau d’infection se trouve le patient.

A

Le patient dans une phase d’exposition secondaire à l’antigène (réaction immunitaire secondaire)

29
Q

Expliquez les effets de la rencontre d’un lymphocyte T cytotoxique (LTC) avec son antigène spécifique en l’absence d’une cellule présentatrice d’antigène ou d’interleukine-2 (IL-2).

A

Le lymphocyte T cytotoxique (LTC) devient inactif et entre en dormance.
(voir le phénomène de l’anergie)
Si toutefois l’antigène provient d’une CPA ou bien est confirmé par un LTH, les LTC s’activent et entre en phase d’amplification.

30
Q

Quels seraient les effets de la destruction des cellules de l’immunité cellulaire auxiliaire sur le fonctionnement de l’immunité spécifique et non-spécifique?

A

On assisterait à un dysfonctionnement de tous les autres niveaux d’immunité.

La réaction humorale pourrait s’activer mais avec une efficacité moindre et aucune cellule mémoire.

La réaction cytotoxique ne pourrait pas s’activer

Le système du complément ne pourrait pas d’activer par la voie classique.

Sans opsonisation, la phagocytose serait moins efficace.

La production d’interférons serait moins efficace et attirerait moins de LTH, LTC, LB et phagocytes.

Sans cytokines pro-inflammatoires des LTH, l’inflammation et la fièvre seraient moins fréquents et moins efficaces.