chapitre 10 Flashcards

1
Q

quels interferons force la fabrication de protéines antivirales chez les cellules voisines. (blocage de l’adsorption, de la pénétration, de la réplication virale et destruction de l’ARN messager).

A

Interférons alpha (INF-α)
Interférons bêta (INF-β)

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2
Q

quels interférons fait du chimiotactisme et stimulation des macrophages et cellules NK.

A

Interférons gamma (INF-ϒ)

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3
Q

Organisez les étapes de la phagocytose par ordre chronologique

A

1.adhérence
2.ingestion
3.digestion
4.évacuation
5.présentation d’antigène

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4
Q

Organisez les étapes de l’inflammation par ordre chronologique

A
  1. Vasodilatation et augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins.
  2. Mobilisation des phagocytes et phagocytose.
  3. réparation tissulaire
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5
Q

nommez des mécanisme de défense passive de nature facteur chimique

A

acide gastrique
acidité vaginale
ph acide
enzymes salivaires
anticorps IgA
enzymes antimicrobiens
sécrétions antibiotiques de barrière
lysosyme

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6
Q

nommez des mécanisme de défense passive de nature facteur mécanique

A

Écoulement des sécrétions vaginales
Désquamation
Miction (Uriner)
Écoulement du mucus nasal
Péristaltisme
muqueuse
peau
écoulement de salive
Vomissement
Microbiote barrière
poils
Écoulement du cérumen
L’inflammation des amygdales (tonsiles)

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7
Q

expliquez la mobilisation des phagocytes

A

Les phagocytes sont guidés vers le site de l’infection par chimiotactisme.

L’inflammation augmente l’efficacité des phagocytes qui absorbent les antigènes et les particules du non-soi pour combattre les microbes.

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8
Q

expliquez la réparation tissulaire

A

Après guérison de l’infection, l’inflammation accélère la formation de tissu cicatriciel et l’élimination des débris.

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9
Q

expliquez la vasodilatation

A

Ici, parles en fonction de l’inflammation, tu as une diminution de pression mais aussi une augmentation de la perméabilité de la membrane

La vasodilatation permet une augmentation de la perméabilité des vaisseaux sanguins.

Ceci permet une formation d’un œdème qui permet aux nutriments et aux cellules immunitaires de quitter le sang pour se rendre au site de la lésion ou de l’infection.

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10
Q

Les agents pathogènes produisent parfois de la leucocidine. Expliquez la fonction de cet enzyme.

A

elle sert à perforer la membrane plasmique des phagocytes et les tuer

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11
Q

Nommez 3 buts ou fonctions immunitaires de l’inflammation et de la fièvre.

A

Augmenter la cicatrisation.
-Augmenter l’efficacité immunitaire (phagocytose, chimiotactisme, interférons).
-Inhiber la croissance des microorganismes.
-diminuer la disponibilité du zinc et du fer dans le sang (fièvre)

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12
Q

Nommez 4 déclencheurs potentiels de l’inflammation.

A

Tout ce qui libère des cytokines pro-inflammatoires:
-Une infection
-Un antigène du non-soi
-Une réaction auto-immunitaire
-Un traumatisme (stress, danger, mort cellulaire, des cellules détruites, des mastocytes détruits)

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13
Q

Nommez trois cytokines déclencheurs de la fièvre lorsqu’ils sont perçus par l’hypothalamus.

A

Interleukine-1 (IL-1)
Interleukine-6 (IL-6)
Facteur nécrosant des tumeurs alpha (TNF-α )
Lipide-A

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14
Q

Nommez 4 buts ou fonctions immunitaires de la phagocytose.

A

-Destruction des microorganismes.
-Présentation d’antigènes aux cellules de l’immunité spécifique.
-Sécrétion de cytokines
-Amplification de la réponse immunitaire
-Chimiotactisme
-Activation de la fièvre

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15
Q

Nommez trois mécanismes autonomes de la thermogenèse associés à la fièvre.

A

Sécrétion de stimulines (catécholamines, cortisols, T3 et T4)
Augmentation de l’activité hépatique
Augmentation de l’activité musculaire (grelottement, frissons)
Augmentation du métabolisme
Vasoconstriction périphérique

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16
Q

Nommez trois mécanismes autonomes de la thermolyse associés à la fièvre.

A

Diminution de la libération des stimulines
Dilatation des vaisseaux sanguins périphériques
Sudation
Diminution du métabolisme
Diminution de l’activité hépatique
Diminution de l’activité musculaire

17
Q

Nommez deux fonctions des cellules NK.

A

-Reconnaître des antigènes non-spécifiques du non-soi.

-Reconnaître des antigènes marqués par des anticorps.

-Sécrétion d’enzymes et de messagers chimiques pour cibler et détruire les cellules reconnues.

18
Q

Par quel moyen un virus peut-il arriver à contourner les effets des interférons pour poursuivre sa multiplication?

A

Un virus peut (dans certains cas) provoquer une faible libération d’interférons qui entraînent peu ou pas de protéines antivirale.

Un virus peut (dans certains cas) inhiber l’action des protéines antivirales.

19
Q

Nommez deux conséquences néfastes d’une fièvre anormale ou incontrôlée.

A

Déshydratation et hypovolémie
Acidose
Dommage aux cellules (en particulier aux neurones)
Perturbations cérébrales
Dysfonction de la régulation de la température interne
Mort cérébrale

20
Q

Expliquez l’activation du système du complément par la voie alterne.

A

Le système complément est activé par une molécule (protéine ou polysaccharide) généralement à la surface des microbes et reconnue par le système du complément. (pas besoin d’anticorps, réaction directe)

21
Q

Expliquez l’activation du système du complément par la voie du MB-leptine.

A

La lectine (MB-Lectine) est un glucide présent chez un grand nombre de bactéries. Sa présence active le système du complément.

22
Q

Expliquez l’activation du système du complément par la voie classique.

A

Le complément est activé par la présence d’anticorps lié à une cellule ou à un microbe.

23
Q

Expliquez comment Neisseria gonorrhea arrive à échapper à l’action du système du complément.

A

Neisseria gonorrhea a appris à fabriquer des protéines inhibitrices qui bloquent l’activation du système complément.

24
Q

Nommez 4 fonctions immunitaires du système du complément.

A

-Formation du complexe d’attaque membranaire (CAM- détruire la membrane des cellules attaquées)

-Opsonisation (marquage) des agents pathogènes ciblés

-Chimiotactisme

-Activation des leucocytes de la 2e et 3e ligne de défense

-Activation de l’inflammation