Chapitre 10 - La transcription Flashcards

1
Q

Les 3 variants de promoteur

A

1) élément up = augmente l’affinité de l’ARN pol. pour le promoteur en ajoutant 1 site de liaison
2) Extension de la séquence -10 = Absence de séquence -35 et plus longue séquence -10, fournit 1 contact supplémentaire
3) Séquence discriminatrice = Modifie l’affinité entre l’ARN pol. et le promoteur

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2
Q

Qui reconnaît les séquence -10 et -35 chez E.Coli ?

A

Les facteurs sigma 2 et 4 respectivement

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3
Q

Que reconnaît les facteurs sigma 3 et 1 ?

A

La séquence -10 allongé et la séquence discriminatrice, respectivement

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4
Q

Qui reconnaît l’élément up ?

A

C’est pas un facteur sigma, mais le domaine carboxy-terminal (αCTD) de la sous-unité alpha de l’ARN pol.

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5
Q

Comment se nomme la transition du complexe fermé vers le complexe ouvert ?

A

L’isomérisation

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6
Q

Comment fonctionne l’isomérisation ?

A

Changement structurels de l’ARN pol. et du promoteur pour permettre l’ouverture locale de la double hélice et isoler le brin matrice

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7
Q

Où à lieu l’isomérisation ?

A

entre les position -11 et +3 (au site du facteur sigma 2)

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8
Q

Les 5 canaux divisés en 2 entrées et 3 sorties ?

A
Entrées = 
- ADNdb (avant transcription)
- Ribonucléotides
Sortie = 
- Brin ADN non transcrit
- Brin ADN transcrit
- Brin ARN
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9
Q

Les 2 rôles de sigma 3.2 ?

A

1) La stabilisation des 2 premiers nucléotides

2) Mimer l’ARN à son canal de sortie

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10
Q

Qu’elle est l’hypothèse d’initiation la plus vraisemblable ?

A

La compression = l’ADN est aspiré dans l’enzyme

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11
Q

Qu’est-ce que l’initiation abortive ?

A

La synthèse de fragments courts d’au maximum 9 ribonucléotides qui sont ensuite relâchés

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12
Q

Quand est-ce que la la phase d’élongation commence-t-elle ?

A

Lorsque la taille du fragment synthétisé dépasse 10 ribonucléotides

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13
Q

Que ce passe-t-il lorsque le complexe passe de ouvert vers élongation ?

A

Les interactions entre la polymérase, le promoteur et les protéines de régulation cessent

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14
Q

Lors de la phase d’élongation, l’ARN polymérase….

A

1) Est très processive

2) corrige ses erreurs

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15
Q

Que ce passe-t-il pendant l’élongation au site actif ?

A
  • Séparation des brins
  • Sortie précoce du brin non transcrit
  • Synthèse d’ARN: seuls 8 à 9 ribonucléotides restent accrochés au brin matrice
  • La double hélice se reforme
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16
Q

Les 2 fonction correctrices du site actif ?

A

1) Correction pyrophospholytique = ajoute un pyrophosphate

2) Correction hydrolytique = La polymérase recule de 1 ou plusieurs nucléotide et coupe le fragment correspondant

17
Q

Qu’arrive-t-il si l’ADN est endommagé sur un gène très exprimé ?

A

CATASTROPHE, toutes les ARN Pol. se rentrent dedans et la machinerie cellulaire retire l’enzyme bloqué avec la protéine TCRF et fait appel à un mécanisme de réparation

18
Q

Comment fonctionne TCRF ?

A

Elle se lie à l’ADN double brin en aval de l’ARN Pol. et utilise son ATP pour décoincer l’enzyme

19
Q

Comment TCRF décoince-t-elle l’enzyme ?

A

Elle lui rentre dedans:

  • Soit l’ARN Pol. recule et recommence la transcription en aval
  • Soit elle se fait envoyer promener
20
Q

Qu’est-ce que déclenche les séquences de terminaisons ?

A

1) Le retrait de l’ARN Pol. de l’ADN

2) Le largage du brin transcrit

21
Q

Qu’est-ce qui induit la terminaison de la transcription ?

A

La protéine Rho en utilisant sont activité ATPase

22
Q

Où se lie les protéines Rho ?

A

Sur les ARN qui sont transcrit au delà de la région traduite

23
Q

Quand commence la traduction chez les bactéries ?

A

Aussitôt que le brin d’ARN commence à sortir de la polymérase

24
Q

Quels sont les 2 éléments dont ont besoins les séquences de terminaison Rho (séquence de terminaison intrinsèque) ?

A

1) 1 séquence répétée et inversée de 20 bases

2) Suivie d’une région de 8 appariement A:T