chapitre 1 : l'origine du génotype des individus

Question 1

qu’est-ce qu’une cellule diploïde ?

Answer 1

2 chrs pour chaque paires

Question 2

qu’est-ce qu’une cellule haploïde ?

Answer 2

1 seul des deux chrms pour chaque paires

Question 3

qu’est-ce que la réplication ?

Answer 3

mécanisme de synthèse d’ADN qui précède la mitose et la méiose et qui permet aux chromosomes initialement constitués d’une seule chromatide d’acquérir une deuxième chromatide identique à la première.

Question 4

méiose

Answer 4

processus de production des gamètes

Question 5

fécondation

Answer 5

union des deux gamètes

Question 6

clone cellulaire

Answer 6

ensemble des différentes cellules produites par des mitoses successives à partir d’une cellule mère
- cellule d’un même clone cellulaire partage la même info génétique

Question 7

mitoses

Answer 7

assure la transmission conforme de l’info génétique

Question 8

mutation

Answer 8

accidents génétiques pouvant se produire au cours de la réplication (modification ponctuelle ou non d’une séquence de nucléotide)
Si ces accidents ne sont pas réparés alors :
-> peuvent se transmettre -> contribue à l’évolution clonal

Question 9

le brassage génétique

Answer 9

phénomène conduisant à l’apparition dans une cellule, un individu, une population, d’une diversité de combinaison allèle ou de gènes dont certaines sont différentes de celles qui existent chez les cellules ou les individus parentaux.
se produit au cours de la méiose, puis de la fécondation.

Question 10

la fécondation (aboutissement)

Answer 10

formation d’une cellule-oeuf diploïde -> rétablissement de la diploïdie (reconstitution des paires de chromosomes)
=> contribue au brassage génétique en créant des combinaison particulière d’allèles issue de la réunion de deux gamètes

Question 11

contenance d’une cellule oeuf après la fécondation

Answer 11

paire d’allèles qui peuvent être identique (homozygotie) ou différent (hétérozygotie)
-> un individu est homozygote ou hétérozygote pour un ou plusieurs gène précis

Question 12

les caractéristiques de la méiose

Answer 12

deux divisions cellulaires successives et inséparable => chacune d’elles étant scindées en 4 phases (Prophase, Métaphase, Anaphase, Télophase)
=> elle affecte toujours des cellules mères diploïdes (la méiose étant précédé d’une phase de réplication)

Question 13

division réductionnelle

Answer 13

séparation des deux chromosomes homologues de chaque paire
=> produit des cellules filles haploïdes contenant n chromosomes à deux chromatides

Question 14

division équationnelle

Answer 14

séparation des deux chromatides de chaque chromosomes
=> produit des cellules filles tjrs haploïdes, contenant n chrs à une chromatide

Question 15

gène indépendant

Answer 15

gène disposé sur des paires différentes du chr

Question 16

gène lié

Answer 16

gène portés sur une même paire de chrs

Question 17

de quoi résulte le brassage interchromosomique ?

Answer 17

ce brassage résulte de la disposition relative de chaque paires de chrs dans le plan équatoriale lors de la métaphase 1.
=> deux positions aléatoires et équiprobables

Question 18

Qu’est-ce qu’un brassage intrachromosomique ?

Answer 18

C’est un échange de fragments de chromatides entre chromosomes homologues, produit lors de la prophase 1 de la méiose au niveau des chiasmas.

Question 19

Que se passe-t-il avec les combinaisons alléliques lors de la méiose d’une cellule porteuse de gènes liés ?

Answer 19

La méiose produit 4 combinaisons alléliques, dont les combinaisons parentales sont plus fréquentes que les nouvelles combinaisons.

Question 20

Quand et comment se produit le crossing-over ?

Answer 20

Il se produit lors de la prophase 1 entre deux chromatides de chromosomes homologues, générant des chromatides avec des combinaisons d’allèles différentes.

Question 21

Quels types de gamètes sont produits par une cellule mère hétérozygote pour deux gènes liés ?

Answer 21

Deux gamètes de type parental (majoritaires) et deux gamètes recombinés (rares), générés par crossing-over.

Question 22

Quel croisement est utilisé pour déterminer si des gènes sont liés ou indépendants ?

Answer 22

Le croisement test (test-cross) entre des individus F1 et des individus double-récessifs.

Question 23

Que révèlent des proportions phénotypiques identiques ou différentes dans un croisement test ?

Answer 23

Proportions identiques indiquent des gènes indépendants; proportions différentes (phénotypes parentaux majoritaires) indiquent des gènes liés.

Question 24

Que suggère la transmission d’un caractère préférentiellement chez un sexe ?

Answer 24

Que le gène responsable est probablement localisé sur les chromosomes sexuels.

Question 25

Comment détermine-t-on la transmission des caractères chez l’humain ?

Answer 25

Par analyse des arbres généalogiques et l’étude des génotypes à l’aide de techniques de biologie moléculaire.

Question 26

Quelle est la différence entre une trisomie et une monosomie ?

Answer 26

Trisomie = un chromosome supplémentaire; monosomie = un chromosome absent.

Question 27

Comment se produisent les anomalies chromosomiques pendant la méiose ?

Answer 27

Par un mouvement anormal des chromosomes ou des chromatides durant les divisions méiotiques.

Question 28

Que produit un crossing-over inégal ?

Answer 28

Une duplication génique dans une chromatide et une délétion dans l’autre, conduisant à des gènes surnuméraires ou absents.

Question 29

Quels sont les effets possibles des duplications géniques ?

Answer 29

Elles peuvent générer de nouvelles protéines et fonctions biologiques, favorisant la diversification et l’évolution des espèces.

Question 30

Citez des familles multigéniques chez l’homme.

Answer 30

Les globines, les hormones hypophysaires, et les opsines.

Question 31

Pourquoi certaines anomalies chromosomiques ne se maintiennent-elles pas dans la population ?

Answer 31

Elles sont souvent létales, empêchant le développement des individus porteurs de ces anomalies.