Chapitre 1 : Intro Histologie Flashcards
Qui a introduit le terme “tissu” en biologie et quand?
R1: Bichat a introduit le terme “tissu” en biologie en 1801.
Quels sont les trois niveaux d’étude en histologie?
R2: Les niveaux sont la cytologie (étude des cellules), l’histologie (étude des tissus) et l’organologie (étude des organes).
Comment les tissus sont-ils classés?
R3: Les tissus sont classés selon leur structure microscopique et leur fonction, non selon leur origine embryonnaire.
Quels sont les quatre tissus de base?
R4: Les quatre tissus de base sont l’épithélial, le conjonctif, le musculaire et le nerveux.
Quel est l’avantage et le désavantage des cultures de tissus?
L’avantage est l’observation dans un environnement contrôlé; le désavantage est la perte des interactions cellulaires complexes.
Comment sont obtenues les coupes histologiques?
Les coupes sont obtenues par fixation, déshydratation, infiltration de paraffine, et enfin, coupe fine.
Quelle est l’importance de la fixation en histologie?
La fixation préserve les composantes tissulaires en empêchant la détérioration des organes, utilisant des fixateurs chimiques.
Pourquoi utilise-t-on la paraffine dans le processus d’enrobage?
La paraffine facilite la coupe fine des organes, mais nécessite une déshydratation préalable dans des bains d’alcool et un processus d’infiltration.
Quelle est la contribution significative de Schwann en 1839?
Schwann a introduit le terme “histologie” et a contribué à l’étude des tissus en utilisant le microscope.
Quels sont les trois feuillets tissulaires de base décrits chez l’embryon?
Les feuillets sont l’ectoderme, le mésoderme et l’endoderme.
Pourquoi la notion de tissu est-elle importante en embryologie?
Elle facilite le suivi de l’organogénèse et de la croissance des organes en déterminant l’origine embryonnaire des tissus.
Quel est le focus du cours en termes de règne biologique?
Le cours se limite à l’étude des tissus dans le règne animal.
Quelle est la méthode d’étude in vitro en histologie?
Il s’agit d’isoler des cellules ou des portions de tissus, les dissocier et les maintenir en culture pour étude détaillée.
Quels sont les avantages et inconvénients de l’étude in vitro?
Avantages incluent la microchirurgie, mais il y a perte d’interactions cellulaires complexes dans un milieu artificiel.
Quel est le rôle de la fixation dans la préparation des échantillons?
La fixation préserve les composantes tissulaires en empêchant leur détérioration, utilisant des fixateurs chimiques.
Qu’est-ce que l’enrobage dans le processus des coupes histologiques?
L’enrobage implique l’infiltration d’organes avec de la paraffine, facilitant la coupe fine après déshydratation.
Quels sont les fixateurs chimiques couramment utilisés en histologie?
Les fixateurs courants incluent le formaldéhyde, le paraformaldéhyde et le glutaraldéhyde, utilisés seuls ou en combinaison.
Pourquoi la déshydratation est-elle nécessaire dans le processus histologique?
La déshydratation est essentielle car la paraffine n’est pas miscible avec l’eau contenue dans l’organe et le fixateur.
Comment sont obtenues les coupes d’organes aussi minces que 5μm?
En infiltrant l’organe d’alcool, puis de paraffine, permettant des coupes très fines après refroidissement.
Quel est l’avantage des coupes histologiques par rapport aux cultures de tissus?
Les coupes préservent les relations structurales entre les cellules dans le tissu et l’organe, contrairement aux cultures.
Quel appareil est utilisé pour la confection des coupes histologiques?
Le microtome, équipé d’un couteau et d’un mécanisme d’avancement de sa base, est utilisé pour trancher le bloc à l’épaisseur désirée.
Quelle est l’épaisseur typique des coupes histologiques pour des études routinières?
Pour des études histologiques routinières, l’épaisseur des coupes varie entre 10 et 20μm.
Quelle est une alternative à la méthode commune de microtomie pour préparer des coupes histologiques?
Une alternative est de congeler l’organe dans de la glace sèche ou de l’azote liquide et le monter sans enrobage sur un cryotome.
Quel avantage présente l’utilisation d’un cryotome pour la préparation des coupes?
Le cryotome permet d’obtenir des résultats rapidement, bien que de qualité moindre, en coupant un organe congelé sans enrobage
Quels types de microtomes permettent des coupes de l’ordre de 1μm ou moins?
Les microtomes ou ultra-microtomes, utilisant du plastique ou des résines pour l’enrobage, permettent des coupes très fines.
Qu’est-ce qui doit être fait pour monter les coupes sur une lame de verre?
Les coupes doivent être montées sur des lames de verre préalablement recouvertes de “colle” d’albumine ou de gélatine pour assurer l’adhérence.
Quelle est la dernière étape du processus après le montage sur lame?
Les coupes montées sur lame sont séchées
Pourquoi les coupes simplement montées sur lames sont-elles souvent insuffisantes pour l’étude microscopique?
Elles sont insuffisantes car les composantes cellulaires ont des densités optiques similaires; la coloration est nécessaire pour distinguer les structures.
Qu’est-ce que la coloration dans le contexte de l’histologie?
La coloration est une technique qui utilise des colorants pour révéler la constitution microanatomique des tissus en fonction de leur composition chimique.
Comment la coloration affecte-t-elle l’apparence des structures tissulaires observées au microscope?
Les structures tissulaires absorbent différemment les colorants
Quels sont les deux principaux colorants utilisés dans la coloration dite classique en histologie?
L’hématoxyline et l’éosine sont les deux principaux colorants utilisés, formant la combinaison H&E (hématoxyline-éosine).
Quelle est la fonction de l’hématoxyline dans la coloration H&E?
L’hématoxyline colore en bleu pourpre les composantes cellulaires basophiles, ayant une affinité pour les substances basiques.
Quelles structures cellulaires sont colorées en bleu pourpre par l’hématoxyline dans le noyau?
: Le nucléole et la chromatine, contenant de l’ADN, sont colorés en bleu pourpre dans le noyau.
Comment l’éosine affecte-t-elle les composantes cellulaires dans la coloration H&E?
L’éosine colore en rose rouge les composantes cellulaires acidophiles, ayant une affinité pour les acides, notamment les protéines structurales.
Qu’est-ce que l’histochimie dans le contexte de la coloration en histologie?
L’histochimie utilise des réactions chimiques spécifiques pour étudier les composantes tissulaires.
Quelle technique moderne est souvent utilisée pour étudier les composantes biochimiques des tissus?
L’immunohistochimie, utilisant des anticorps dirigés spécifiquement contre des molécules d’intérêt.
Pourquoi les coupes montées sur lames doivent-elles être déparaffinées avant la coloration?
La plupart des colorants ne sont pas solubles dans la paraffine, donc les coupes doivent être déparaffinées dans le xylène avant la coloration.
Qu’est-ce que la coloration intravitale en histologie?
Elle consiste à injecter un colorant à un animal vivant qui sera sacrifié plus tard, permettant la fixation du colorant sur certaines structures.
Comment diffère la coloration intravitale de la coloration supravitale?
La coloration intravitale implique une rétention du colorant dans certaines cellules sans liaison chimique, contrairement à la coloration supravitale qui s’applique à des cellules retirées de l’organisme.
Qu’est-ce que l’imprégnation métallique dans le contexte de l’histologie?
Elle consiste à déposer des atomes de métaux lourds (argent, chrome, or) sur certaines structures tissulaires pour les rendre opaques.
Comment assure-t-on la conservation des coupes colorées après la coloration H&E?
Les coupes sont recouvertes d’une mince lamelle de verre ou de plastique scellée avec une colle d’indice réfractaire approprié
Pourquoi doit-on déshydrater rapidement les coupes avant de les monter de manière permanente?
Si le milieu de montage n’est pas soluble dans l’eau, les coupes doivent être déshydratées rapidement avant de les passer au xylène et d’appliquer la lamelle.
Qu’est-ce que la potentialité dans le contexte de l’embryologie?
La potentialité se réfère aux capacités non encore réalisées d’une cellule, indiquant jusqu’à quel point elle peut servir d’ancêtre à différentes sortes de cellules.
Quelle est la caractéristique de l’oeuf fécondé en termes de potentialité?
L’oeuf fécondé est totipotent, signifiant qu’il est l’ancêtre potentiel de toutes les cellules de l’organisme.
Qu’est-ce que la différenciation cellulaire et comment affecte-t-elle la potentialité cellulaire?
La différenciation cellulaire fait que certaines cellules deviennent différentes d’autres; cela diminue leur potentialité en acquérant une destinée différente.
Quels sont les trois feuillets tissulaires fondamentaux établis au stade embryonnaire appelé gastrula?
Les trois feuillets sont l’ectoderme, le mésoderme, et l’endoderme.
Comment se poursuit la différenciation des cellules après la formation des feuillets tissulaires fondamentaux?
La différenciation des cellules des feuillets tissulaires se poursuit avec l’expression ou la suppression de certains gènes, souvent régulée par le phénomène d’induction.
Quelles cellules gardent leur totipotentialité chez les cellules somatiques?
Seules les cellules germinales, qui deviendront ovule et spermatozoïde, retiennent leur totipotentialité.
Quelles sont les quatre catégories de tissus de base chez l’adulte?
Les quatre catégories sont l’épithélial, le conjonctif, le musculaire, et le nerveux.
Quelles sont les origines embryonnaires multiples du tissu épithélial adulte?
Le tissu épithélial adulte a des origines embryonnaires multiples, dérivant de l’ectoderme, de l’endoderme et du mésoderme.
Quels sont les sous-types du tissu conjonctif?
Les sous-types sont le tissu conjonctif ordinaire, le tissu adipeux, le cartilage, l’os, et le sang avec le tissu myéloïde.
D’où provient le tissu musculaire et quels sont ses trois sous-types?
Le tissu musculaire dérive du mésoderme et comprend les sous-types lisse, cardiaque, et strié squelettique.
Quelle est l’origine embryonnaire du tissu nerveux?
Le tissu nerveux dérive d’une portion spécifiée de l’ectoderme embryonnaire appelée le neurectoderme.
Qu’est-ce qui compose la plupart des organes?
La plupart des organes se composent de plusieurs tissus, combinant les quatre catégories de base chez l’adulte.
Question 1: Qu’est-ce qui a introduit le terme “tissu” dans le langage de la biologie en 1801?a) Rudolf Virchowb) Theodor Schwannc) Xavier Bichat
c) Xavier Bichat
En quelle année le terme “histologie” a-t-il été introduit par le microscopiste Schwann?
a) 1825b) 1839c) 1850
Réponse: b) 1839
Question 3: Combien de niveaux d’étude comprend l’histologie selon le cours?
a) 1b) 2c) 3
Réponse: c) 3
Question 4: Quel est le premier niveau d’étude en histologie?a) Cytologieb) Organologiec) Histologie
Réponse: a) Cytologie
Question 5: Quelle est la première méthode de base en histologie mentionnée?a) Étude in vitrob) Coupes histologiquesc) Montage permanent
Réponse: a) Étude in vitro
Question 6: Quel est le principal avantage des cultures de tissus mentionné dans le cours?a) Observation des interactions cellulaires complexesb) Manipulation des cellules dans un environnement contrôléc) Réalisation de coupes histologiques
b) Manipulation des cellules dans un environnement contrôlé
Comment est appelée la méthode permettant des coupes de l’ordre de 1μm ou moins?a) Microtomieb) Cryotomiec) Ultratomie
c) Ultratomie
Quel type de coloration utilise l’hématoxyline et l’éosine dans la méthode H&E?a) Acidophile et basophileb) Basophile et acidophilec) Acidophile et acidophile
b) Basophile et acidophile
Quel tissu adulte a des origines embryonnaires multiples? a) Musculaireb) Conjonctifc) Épithélial
c) Épithélial
Quelle caractéristique décrit la potentialité d’une cellule en embryologie?
a) Le stade de différenciation
b) Les capacités non réalisées
c) Le nombre de mitoses
b) Les capacités non réalisées
Quelles sont les 5 étapes de manipulation pour l’obtention de coupes histologiques?
- Fixation
- Enrobage
- Confection des coupes (microtome) et montage sur lames
4.Coloration
5.Montage permanent (entre lame et lamelle)
