Chapitre 1 Flashcards

1
Q

Définition solution + solvant + soluté

A

Mélange homogène de 2 ou + substance

L’eau dans de l’eau est ce un mélange ?

Solvant : présent en +++ qté
substance dans laquelle soluté dissous

Soluté : dissous dans le solvant
GÉNÉRALEMENT présent en - - - qté

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2
Q

Différence entre miscible et soluble ?

A

Miscible: impossible de différencier le soluté du solvant

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3
Q

Polarité des liaisons pour les molécules covalentes que se passe-il ?

A

Covalentes pur : partage égal d’électrons

Covalentes polaire : partage inégal des électrons en raison de la différence d’électronégativité ( dipôle permanent)

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4
Q

Addition des vecteur de polarité donne

A

Polaritè résultante ( moment dipolaire )

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5
Q

Forces entre les molécules

A

Force de dispersion de London ( dipôle instantané et induit)
Forces dipôle/dipôle (dipôle permanent)
Pont H

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6
Q

Un composé ionique est

+ (Solubilité)

A

Réseaux cristallins avec des ions ( attraction électronégative)

Grande solubilité en raison des interations ions-dipôles très grandes entre les ions et les molécules d’eau.

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7
Q

C’est quoi la solvatation ?

A

Lorsqu’une molécule d’eau attire l’ion d’un sel pour separer ses composés

Exemple NaCl = Na+ Cl- (acqueux)

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8
Q

Quand est ce qu’une solution se forme ?

A

Lorsque les intéractions solvant soluté sont meilleurs que les intéractions soluté/soluté, solvant/solvant.

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9
Q

Qu’arrive-t-il si les intéractions solvant -soluté sont moins forte que les autres

A

Formation ou non d’une solution, selon leur force relative

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10
Q

Variation d’enthalpie c’est

A

Une variation d’énergie associé à une réaction ou variation d’état

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11
Q

Donner le signe

1 ∆Hsln = enthalpie de dissolution

2 ∆Hslt

3 ∆Hslv

4 ∆Hmélange

5 ∆ H hydratation

A

1 peut être les deux ça dépend réaction endo ou exo

2 tjrs + séparation

3 tjrs + séparation pas favorable

4 tjrs - formation de nouvelles attractions

5 tjrs -

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12
Q

Trois possibilité d’ enthalpie de dissolution (N.B c’est l’enthalpie de formation d’une solution)

A

Supérieur à 0 (endo)

Inférieur à 0 (exo)

Égal à zéro ( idéal)

Formation de solution pour exo et idéal

Possibilité de formation de solution pour endo si la valeur est proche de 0 mais le volume total sera plus grand que les deux volume additionnés séparément.

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13
Q

Enthalpie de dissolution inférieur à zéro (exo)

Quelle est l’ interaction favorisée
Quelle est le volume final

A

Volume inférieur

L’interration la plus présente

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14
Q

La solubilité d’un solide dans l’eau augmente…

A

Avec la température

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15
Q

La solubilité des gaz dans l’eau augmente….

A

si on augmente la pression ou diminue la température (le gaz s’évapore moins)

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16
Q

Concentration molaire volumique unité, symbole formule

A

Symbole c
Unité mol/L

Formule: moles de soluté/volume de solution

17
Q

Molalité, symbole, unité, formule

A

Symbole m

Unité mol/kg

Formule

Mole de soluté par masse de solvant

La masse de solvant = la masse de solution - masse de soluté

18
Q

Fraction molaire

A

Xa aucune unité

Formule

Nombre de mole de a par nombre de mole total de solution

19
Q

Pourcentage molaire

A

%Xa

%

Formule de la fraction molaire x 100

20
Q

Partie par million

A

ppm

ppm

Formule

Masse soluté en mg sur volume de solution en litre ?

Molalité est indépendante de la température

21
Q

Les proprité colligatives dépendent de

A

La quantité de particules dissoutes en solution et non de leur nature.

22
Q

Quelles sont les propriétés colligatives

A

La pression de vapeur
La température d’ébulition
La température de congélation
La pression osmotique

23
Q

Est ce que la quantité de particules dissoutes en solution correspond toujours à la concentration du soluté

A

Non car ce n’est pas toutes les liaisons qui sont brisé

24
Q

Solution électrolytique c’est …

A

Solution contenant une quantité suffisante d’ion pour conduire l’électricité

25
Q

Type de solution (lien avec électrolyte)

A

Électrolyte fort dissociés à 100%

Électrolyte faible dissociation partielle

Non électrolyte
Mot finissant en ol et ose notamment

26
Q

Le coefficient de van’t Hoff dépend de

A

La nature de l’électrolyte

La concentration de la solution

27
Q

Rapport du coefficient de van’t Hoff

A

n particules en solution sur n composés dissous

28
Q

Le pourcentage de dissociation varie selon …

A

La concentration

Plus la concentration est faible plus le pourcentage sera élevé puisqu’il y a moins de particules et plus de chance qu’elles se dissocient en ions