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VIR 500 > Chapitre 1 > Flashcards

Chapitre 1 Flashcards

1
Q

Nommer des milieux extrèmes ou l’on peut retrouver des virus

A

grotte, désert (cachés des UV), froid

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Q

Vrai ou faux, la complexité d’un virus dépend de sa taille

A

faux

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Q

vrai ou faux, les vieux virus ont moins de gènes que les plus nouveaux

A

Faux

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4
Q

nommer la principale flore commensale virale de l’Homme

A

dans le sang

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5
Q

qu’est-ce que la susceptibilité?

A

le fait que certains individus dans une population soit plus apte a développer une infection virale que d’autre

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6
Q

Qu’est-ce que le virome? Que comprend-il?

A

C’est l’ensemble de tous les virus qu’un organisme possède. Comprend :

  • infections virales persistantes et les infections virales aigues
  • les nouvelles particules virales et de bactériophage
  • les bactériophages (permet contrôle des populations bactériennes et de l’échange de gènes de résistance)
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7
Q

Qu’est-ce qu’une séquence virale fossile?

A

Séquence endogène provenant de rétrovirus que l’organisme a conservé et utilise

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8
Q

Que cause la variété des virome d’un individu à l’autre?

A

= transcription différente des gènes des individus

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9
Q

Quel sont les types de virus de la cellule eucaryote?

A

Symptomatique

Asymptomatique

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10
Q

Qu’est-ce que la morbidité?

A

à quel point un individu infecté à des symptômes

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11
Q

De quoi dépend la santé intestinale du point de vue de la virologie?

A

de l’équilibre virome et microme en terme de diversité, sinon peut causer maladie de Crohn

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12
Q

Quelles sont les fonctions des virus endogènes?

A
  • Expression du virus originale ou recombinant
  • Effets sur l’expression des gènes (Ex.: amylase salivaire avec promoteur viral)
  • Création de protéines essentielles à la vie (ex.: protéine env)
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13
Q

Quels sont les effets de la protéine env?

A

permet internalisation du virus = cellules multinuclées au niveau placentaire ce qui augmente la tolérance de la femme sur le foetus

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14
Q

Pourquoi il a été difficile de découvrir les virus?

A
  • technologies d’observation et d’analyse limitées
  • incultivables hors cellules
  • pas de gènes spécifique
  • peu de matériel
  • pas de banque de données
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15
Q

Quel est la différence entre un virion et un virus?

A

virion : particule infectieuse complète

Virus : l’agent infectieux à tous stades

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16
Q

Que compose un virus nu?

A

Génome et capside = nucléocapside

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17
Q

Que compose un virus enveloppé?

A

Génome, capside et enveloppe

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18
Q

À part la composition, qu’est-ce qui différencie les virus enveloppés des virus nus?

A
  • Sortie, nus ont tendance à faire éclater la cellule VS enveloppés la font bourgeonner
  • Résistance, nus plus résistant dans l’environnement
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19
Q

Vrai ou faux : le génome d’un virus peut coder pour la synthèse d’ATP

A

FAUX

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20
Q

pour quoi code un virus?

A

protéines de structure, enzyme de réplication ou protéines de régulation

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21
Q

Que permet un génome d’ARN+ comparé à un génome ARN-?

A

D’être transcrit directement par la cellule (dans le bon sens pour les ribosomes)

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22
Q

Comme aucune RdRp n’est présente chez la cellule eucaryote, comment doit s’adapter un virus à ARN?

A
  • doit coder pour RdRp ou doit l’avoir pas loin
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23
Q

Que compose le capside?

A

Sous unités protéiques

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24
Q

Quelles sont les fonctions du capside?

A

protéger et aider la fixation du virus sur la cible

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25
Q

Comment s’assemble le capside?

A

Majoritairement par auto-assemblage par symétrie sinon doit coder / trouver des enzymes pour l’assemblage (protéines d’échafaudages)

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26
Q

Quand le capside s’assemble, quelles sont les sous-structures formées?

A

Protomère - capsomère - capside

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27
Q

Quel est le nom de la structure permettant d’encastrer les acides nucléiques dans le cas d’un virus hélicoidale?

A

RIGOLE

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28
Q

Quels sont les 5 paramètres qui définissent le capside hélicoidale?

A
  • nb de sous-unité / tour
  • pas de l’hélice
  • angle psi
  • nb d (distance entre 2 sous-unités)
  • longueur d’hélice
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29
Q

Quel signal permet que le génome se loge dans le capsomère puis que chaque morceau dans le cas d’un virus hélicoidale?

A

signal pac

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30
Q

Combien de face à un virus icosaédrique?

A

20 faces, 12 sommets et 30 arrêtes

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31
Q

dans le cas d’un virus icosaédrique, à combien de faces est lié chaque sommet?

A

5 faces (donc 12 pentamères par virion)

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32
Q

Combien d’unité compose un virion?

A

12 sommets * le nombre de capsomère qui touche le sommet = (minimum de 60)

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33
Q

Qu’est-ce que l’hexamère?

A

chaque arrête ou face est entouré de 6 capsomères, donc la quantité dépend de la taille du virus

34
Q

Qu’est-ce que le nombre de triangulation?

A

nombre de structure composant un sous-triangle de chaque versant

35
Q

Nommer un virus à symétrie complexe

A

bactériophage

36
Q

Que compose l’enveloppe?

A

Phopholipides et des fois glycoprotéines

37
Q

D’ou peut provenir l’enveloppe?

A

membrane cytoplasmique, nucléaire, R.E.

38
Q

Mise à part le génome, le capside et l’enveloppe, de quoi peut être formé un virus?

A
  • protéine limitant le mouvement de l’enveloppe sur le capside
  • Enzyme : protéase, polymérase, intégrase, de modification, polyA polymérase et topoisomérase
  • Structure permettent le sabotage ou camouflage
  • Composantes cellulaires
39
Q

Quelle est la classification de Baltimore

A
  1. ADN db : transcrit = ARN+
  2. ADN sb : répliquer - transcrit = ARN+
  3. ARN db : transcrit ARN- = ARN+ (RpRd)
  4. ARN sb + : direct
  5. ARN sb - : transcrit = ARN + (RpRd)
  6. ARN sb + : transcriptase inverse = ADN db
  7. ADN db mais un des brins est segmenté
40
Q

Quelles sont les grandes étapes du modèle d’infection viral?

A
  1. Stade initial : entrée du virus
  2. Période d’incubation et dissémination du virus dans l’hôte
  3. Multiplication du virus
  4. l’organisme infecté
  5. dissémination du virus vers individus sains
41
Q

Que permet le réservoir?

A

une réplication dynamique du virus afin que celui-ci demeure capable d’initier une infection productive

42
Q

Le vecteur peut être un réservoir ou un réservoir secondaire

A

Le vecteur peut être un réservoir ou un réservoir secondaire

43
Q

Quel sont les modes de transmission possible?

A
  • Voies respiratoires
  • Féco-orale
  • Parentérale (injection / sang)
  • Sexuelle
  • Mère-enfant
  • Via des vecteurs
  • Zoonose
  • Iatrogène (médicale)
44
Q

De quels facteurs dépend la sévérité d’une infection?

A
  • état immunologique
  • quantité de l’inoculum
  • état physique
  • niveau économique (traitements)
45
Q

vrai ou faux : plus un pathogène est virulent, moins il a tendance à être propagé

A

vrai (plus les symptomes sont graves, moins on se déplace)

46
Q

Que signifie avoir un génome efficace?

A

possibilité de cpmléter un cycle de multiplication puis d’être disséminé.

47
Q

Que cause la grande multiplicité d’infection des virus?

A
  • favorise les mutations, donc la virulence varie, après un cycle ce n’est pas tous les virions qui sont infectieux, rend encore plus difficile la quantification de virus
48
Q

Quelles sont les moments possibles de transmettre un virus de la mère au foetus?

A
  • Prénatale
  • Périnatale
  • Postnatale
49
Q

Quelles sont les portes d’entrées de l’organisme?

A

Muqueuses, plaies, orifices quelconque

50
Q

Quel est le but de la période d’incubation?

A

Former assez de descendants pour continuer l’infection

51
Q

Par quel moyen un virus dans l’hôte peut se propager plus loin dans l’organisme?

A
  • Contact cellule-cellule
  • Voies lymphatiques
  • Voies Sanguines
  • Trajets nerveux
52
Q

À quoi correspond la dissémination au niveau clinique?

A

L’apparition des symptômes

53
Q

Qu’est-ce que le tropisme?

A

préférence du virus envers un types cellulaires, souvent due aux récepteurs de la cellules (compatible avec virus)

54
Q

Quel est le patron de réplication d’un virus au niveau de la cellule pour un infection productive?

A
  1. interaction spécifique protéine de surface et récepteur = entrée du virus dans la cellule
  2. expression des gènes viraux par la cellule hote
  3. protéines virales modifient la cellule, permet réplication du virus
  4. Assemblage des protéines du capside et inclusion du génome
  5. Relarguage des virus et reprise du cycle
55
Q

Quelles sont les types d’infection possible?

A

productive (complète VS aigue)
abortive
latence

56
Q

Infection lytique VS tempérée (virus dans génome) VS transformante (modifie fonctionnement de cellule)

A

Infection lytique VS tempérée (virus dans génome) VS transformante (modifie fonctionnement de cellule)

57
Q

Quelles réactions sont observables au niveau de l’organisme ciblé?

A
  • rx des cellules
  • rx des tissus
  • rx de l’organisme
58
Q

Est-ce que les effets cytotoxiques d’un virus sont en lien avec ses effets pathologiques ou sa virulence?

A

Nan, vrm pas

59
Q

Quels sont les types de défense non-spécifiques?

A

Barrière cutano-muqueuse
Interférons
Phagocytes et action de macrophages

60
Q

Quels sont les types de défense spécifique de l’organsime?

A

Ac (IgM - IgG - IgA)
Lymphocytes T
Cellule K

61
Q

Quels sont les moyens de dissémination des virus?

A

direct et indirect

Par les voies d’excrétion

62
Q

Qu’est-ce que la pathogénicité?

A

Somme des fonctions virales qui contribuent à la propagation du virus dans les cellules infectées, organisme, population.

63
Q

Quel est le facteur majeur de la pathogénicité?

A

génotype

64
Q

Qu’est-ce que la virulence?

A

sévérité des symptômes d’une maladie

65
Q

Quels facteurs influencent la virulence?

A

interaction entre gènes viraux et défenses de l’hôte, santé générale de l’hote, société et facteurs économiques

66
Q

Quels sont les trois paramètre de l’épidémie?

A

Hote, environnement et pathogène

67
Q

Qu’est-ce qu’une épidémie?

A

nombre de nouveau cas anormalement élevé sur une période et sur un territoire limités

68
Q

Qu’est-ce qu’une endémie?

A

nombre de cas anormalement élevé sur une zone géographique limitée mais sans limite de temps

69
Q

Qu’est-ce qu’une pandémie?

A

nombre de cas anormalement élevé sur une période limité mais non limitée dans l’espace

70
Q

Qu’est-ce que la prévalence?

A

Mesure du nombre des cas existant de la maladie

71
Q

Qu’est-ce que l’incidence?

A

Mesure du nombre de nouveau cas d’une maladie

72
Q

Qu’est-ce que la contagiosité?

A

capacité du virus à déclencher une maladie chez une personne infectée

73
Q

Qu’est-ce que le RO et que représente-t-il?

A

Taux de reproduction de base d’un virus, calculé sur une population sensible.
Si = 1 : 1 personne infecte une personne
Si moins de 1 n’égale pas une pandémie
Transmissibilité * nb de contact * duré de la période contagieuse.
Chaque moyen de transmission à son RO

74
Q

Qu’est-ce que le RE?

A

RO * % de la population qui est susceptible (sans vaccin et qu’il la jamais eu)

75
Q

Détection et diagnostic d’un virus selon des méthodes directes et indirectes

A

Détection et diagnostic d’un virus selon des méthodes directes et indirectes

76
Q

Quelles sont les méthodes directes de détection des virus?

A
  1. microscope électronique
  2. propagation in vitro
  3. mesure de l’activité biologique - quantification
  4. mesure Ag viraux
  5. mesure génome viral
77
Q

Quelles sont les méthodes indirectes de détection des virus?

A

Mesure des Ac

Autres (puces à ADN)

78
Q

Quels sont les diverses méthodes de propagation in vitro?

A
  • cellules primaires
  • cellule en système semi-continu / lignées continues
  • propagation dans l’oeuf
79
Q

Quels sont les niveaux de sécurité associé aux virus?

A

1 : n’infecte pas les animaux ni les humains

2 à 4 augmente en fonction de la sévérité des symptômes

80
Q

Cas A : premier qui amene la maladie

Cas index : premier documenté

A

Cas A : premiere qui amene la maladie

Cas index : premier documenté

VIR 500 (2 decks)

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