Chap.15

Question 1

Chromosome dihybride

Answer 1

Deux gènes sont impliqués dans

Question 2

Gêne sur le chromosome X

Answer 2

• les deux sexe peuvent l’exprimer
• seule les femme peuvent être porteuse

Question 3

Gêne sur le chromosome Y

Answer 3

• Seul l’homme peut l’exprimer
• n’existe pas d,hétérozygotes pour un gène

Question 4

Corpuscule de Barr

Answer 4

Lorsque un chromosome X est inactivé chez la femme

Question 5

Aneuploide

Answer 5

• gamète qui ont un nombre anormal de Chromosome

Question 6

Monosomie

Answer 6

-aneuploide
- lorsqu’il manque un chromosome
(2n-1)

Question 7

Trisomie

Answer 7

-aneuploide
Il y a un chromosome de trop
(2n+10

Question 8

Polyploide

Answer 8

• présence de plusieurs copies complètes du génome
  -chez les végétaux
  -trop d,info pour les humains

Question 9

Qu’est-ce qui cause l’aneuploidie?

Answer 9

-non-disjonction (se sépare pas) des chromosomes pendant la méiose

Question 10

Exemple de Monosomie

Answer 10

syndrome de Turner

Question 11

Exemple de trisomies

Answer 11

• syndrome de down(trisomie 21)
  -syndrome de Klinefelter(XXY)
  -…

Question 12

Syndrome de Turner

Answer 12

-Monosomie X0
-juste les femmes(1 sur 5000)
-mm intelligence
-pli au niveau du cou
-organe sexuelle pas dévellopé

Question 13

Syndrome de Down

Answer 13

-Trisomie 21
-présence d’un chromosome 21 surnuméraire
- trait faciaux caractéristiques , petite taille
-retard intellectuel
-meurt +tot
-pas développés a 100% au niv sexuel
-malformation cardiaque, sensibilité aux infections respiratoires, leucémie, alzheimer

Question 14

Syndrome de Klinefelter(XXY)

Answer 14

• testicule atrophiés(pas bc de spermatozoide)
• sein developpé
  -à la fois un homme et une femme
  -Intelligence normal
  -Stérile

Question 15

Trisomie XYY

Answer 15

-+grande taille
-+de testostérone(+violent)
-fertile

Question 16

Syndrome triple x(XXX)

Answer 16

-santé normal
-fertile
-on ne le distingue pas

Question 17

aberration chromosomique

Answer 17

Regroupe toutes les anomalies de nombre de structure ou de chromosome dans un génome( nombre anormal de chromosomes)
Résulte souvent en avortement

Question 18

Maladies résultant d’abérrations chromosomiques

Answer 18

-leucémie myéloïde chronique (LMC)
-enjambement entre le chromosome 22 et 9 (ils partagent leur info)
-toutes les cellules seront déficientes = cellules cancéreuses = leucémie

Question 19

Altérations chromosomiques

Answer 19

-lors de l’enjambement(méiose 1)
-l’échange n’est pas réciproque
- une chromosome donne plus d’ADN qu’il en reçois

Question 20

Délétion

Answer 20

Segment du chromosome est perdu

Question 21

Duplication

Answer 21

Un segment du chromosome s’insère dans l’autre chromatine sœur
Viable mais avec phénotype anormal

Question 22

Inversion

Answer 22

Un segment du chromosome se détache de sa chromatine, puis s’y rattache, à l’envers

Question 23

Translocation(altération chromosomique)

Answer 23

-un segment du chromosome s’insère dans un chromosome non homologue(enjambement)

Question 24

Maladies causées par des altérations chromosomiques

Answer 24

-le lymphome de burkitt(translocation chromosome 8et 14)
-Cri du chat(délétion chromosome 5)

Question 25

ADN mitochondrial

Answer 25

• adn extranucléaire(dans la mitochondrie)
  -transmis de la mère au enfant parce que spermatozoides détruit lors de la fécondation
  -code pour 37genes (surtout pour la création de protéines)