Chap 6 pompes circulatoires Flashcards

1
Q

qu’est-ce qu’un ostia ?

A

site de retour passif du fluide

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2
Q

Lorsqu’on a un système ouvert, comment devrait on appeler le fluide circulant

A
  • Ouvert: hémolymphe

- fermé: sang

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3
Q

Contractions neurogénique des arthropodes?

A

Contraction du tissu cardiaque en réponse à des signaux du système nerveux (neurones du ganglion cardiaque à dépolarisation régulières)

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4
Q

Décrivez la systole du coeur des invertébrés

A
  • On a contraction des cardiomyocytes et fermeture des ostiums
  • Volume cardiaque diminue, ce qui augmente la pression locale.
  • Propulsion d’hémolymphe
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5
Q

Décrivez la diastole du coeur des invertébrés

A
  • Ligaments suspenseurs étirés reprennent leur position et les ostiums s’ouvrent.
  • attire le coeur dans sa position initiale, entrée par succion d’hémolymphe par les ostiums
  • Volume cardiaque augmente, diminution de pression locale.
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6
Q

Quels sont les 4 parois complexe avec 4 composants majeurs du coeur des vertébrés

A
  1. Péricarde (tissu conjonctif entourant le coeur)
    rôle: Protection et ancrage du coeur, (cavité péricardique: empêche le frottement)

2.Épicarde (couche externe en continu avec le péricarde viscéral).
Rôle: Régulation du coeur et des artères coronaires (nourris le coeur)

3.Myocarde (couche de cellules musculaires cardiaques)
rôle: contraction rythmiques du coeur

4.Endocarde (couche de tissu conjonctif la plus interne du coeur)
rôle: délimite les chambres cardiaques

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7
Q

2 types de myocardes:

A

Compact: Nutriments provenant des artères coronaires. Spécifique aux mammifères et oiseaux.
Spongieux: nutriments provenant des trabécules (artères coronaires de vertébrés primitifs). Spécifique des salmonidés, thons, requins.

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8
Q

Caractéristiques du coeur des poissons? circuit du sang à travers le coeur ?

A

4 compartiments en série:
-Sinus veineux (entrée du sang)
-Atrium (oreillettes) réception du sang veineux
-Ventricule: musculeux = propulsion du sang
-Buble/cône artériel (sortie du sang)
Dans ce coeur on a du myocarde compact et spongieux.

Contraction en série des compartiments cardiaques
circuit:
1. contraction du S. venosum
2.Contraction de l’atrium (augmentation de pression)
le fluide circule vers le ventricule et la valve atrio-sinusale se ferme.
3. Contraction ventricule, augmentation locale de pression, le fluide circule vers le bulbe artériel, ce qui ferme la valve atrioventriculaire (par la suite)

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9
Q

Caractéristiques du coeur des amphibiens? circuit du sang à travers ce coeur?

A
  • 3 compartiments: 2 atriums séparées et 1 ventricule musculeux
  • 2 circuit incomplètement séparé (pratique pour passer de respiration aérienne a aquatique vice versa)
  • Sang oxygéné surtout vers les artères systémiques et désoxy vers artères pulmo
  • le sang oxy arrive par OG, se mélange dans l’OD avec l’afflux de sang désoxy de l’OD, les atriums se contractent, le sang passe dans le ventricul. Les trabécules maintiennent séparés partiellement les sangs des deux oreillettes. le ventricule propulse propulse le sang vers les artères pulmo et systémique, la lame spirale du cône artériel influe sur les directions du sang oxy et désoxy (il favorise une voie selon le milieu de l’animal)
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10
Q

Caractéristiques du coeur des reptiles non crocodiliens? circuit du sang à travers ce coeur?

A

5 compartiments: 2 atriums 3 ventricules.
-Cavum venosum (vers les aortes systémiques)
-‘’ ‘’ Pulmonale (vers l’artère pulmonaire)
-‘’ ‘’ arteriosum (vers cavum venosum)
2 circuits incomplètement séparé (respiration aérienne/aquatique)
Le sang désoxy provient de l’OD, le sang oxy provient de l’OG. le sang arrive dans les atriums, passe dans le cavum arteriosum, puis cavum venosum. Le sang ne remonte pas vers les atriums et reste completement séparé grâce a la valve atrioventriculaire, le sang désoxygné passe ensuite vers le cavum pulmonale puis vers l’aorte pulmonaire, le sang oxy va vers les aortes G et D.

Ce système a une capacité de dérivation (SHUNTS)

  • shunt D/G: pas de circulation pulmo quand l’animal respire pas, maximise l’extraction d’O2 pendant l’apnée, au moment de la contraction, la séparation entre pulmonale et venosum n’est pas effective, donc le sang se dirige vers les aortes au lieu d’aller vers le cavum pulmonale
  • shunt G/D: Pas de circulation systémique, plus d’O2 pour le myocarde droit ce qui maximise la charge en O2 dans le sang oxygéné avant les périodes d’apnée
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11
Q

Caractéristiques du coeur des reptiles crocodiliens? circuit du sang à travers ce coeur?

A

4 compartiments: 2 atrium séparées, 2 ventricules aux parois épaisses séparés par septum.
-foramen de panizza (trou dans l’Aorte)
-valve dentée
Pour circuit voir ppt, trop long ;)

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12
Q

Caractéristiques du coeur des mammifères et oiseaux? circuit du sang à travers ce coeur?

A

4 compartiments: 2 atrium (séparées/parois fines), 2 ventricules (parois épaisses/séparés par septum intraventriculaire)
-Les valves assurent un flux sanguin unidirectionnel

Circuit: le sang désoxy arrive via les veines caves, a l’oreillette droite, passe a travers la valvule tricupside et rentre dans le ventricule droit, ensuite le sang est propulsé dans les artères pulmonaires passant a travers la valve smilunaire pulmonaire, le sang se nourris en oxy (poumons), reviens par les veines pulmonaire, ensuite passe par l’oreillette gauche, traverse la valve bicupside, arrive dans le ventricule gauche, pour continuer son parcours vers les aortes tout en passant par la valve semilunaire

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13
Q

Quels sont les types de valves du coeur des mammifères/oiseaux

A

-Atrioventriculaires: entre atrium/ventricules.
Droit: tricupside
gauche: bicupside
-semilunaireS: entre ventricules / artères
droit: pulmonaire
gauche: aortique
Ces valves assurent un flux sanguin unidirectionnel, celles-ci vont se gonfler si le sang tente de retourner dans les ventricules

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14
Q

Composants des myocytes?

A
  • Mitochondries (énergie)
  • Myofibrilles (contraction)
  • Gouttelettes lipidiques (nutriments)
  • Noyau
  • Réticulum sarcoplasmique (cations = dépolarisation)
  • Disques intercalaires = jonction GAP et desmosomes
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15
Q

Fonction des desmosomes dans le muscle cardiaque?

A

Bouton de pression. Garde un contact entre toutes les cellules muscu les unes aux autres (cellules muscu capable de se contracter fortement, celles ci finiraient par se détacher les unes aux autres

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16
Q

Fonction des jonctions GAP

A

Permet des échangers électriques/ions extremement rapide car celles ci sont toujours ouverte c’est ce qui explique la contraction simultanées des myocytes. Quand il y a une dépolarisation cellulaire, il y en aura une dans toute les cellules = dépolarisation en bloc. Les contractions seront donc simultanées (syncisium fonctionnel)

17
Q

Quels sont les 2 types de remplissages du coeur?

A
  • Remplissage passif: pression faible des atriums par rapport a la pression des veines, Les oreillettes contribuent faiblement a la contraction. (mammif et oiseaux)
  • remplissage actif: Contraction des atriums ce qui augmente la pression locale et le fluide circule vers le ventricule. Les oreillettes contribuent fortement à la contraction en diminuant la pression dans la cavité péricardique. Phénomène d’aspiration et l’atrium va s’expensionner favorisant l’entrée du fluide dans l’Atrium pendant que le ventricule se contracte (amphibiens et poissons osseux)
18
Q

Quel est le cas particulier de la contraction chez les poissons cartilagineux

A

Péricarde rigide = la contraction ventriculaire entraîne moins de Pression dans Cavité péricardique qui devient inférieure à la pression veineuse augmente volume des
Atriums, succion du sang dans le coeur

19
Q

Que ce passe-t-il lorsque la pression VD < VG et vice versa?

A

VD < VG : Contraction VD faible propulsant le sang via l’artère pulmonaire dans les poumons. On a un circuit court + capillaires en parallèle. Faible résistance dans ce cas ci

VG > VD: Contraction VG forte ce qui propulse et distribue le sang via l’aorte dans tous les organes du corps, Circuit qui est long, on a également une forte résistance du circuit systémique. La paroi du VG est bien plus développé que VD, ce qui témoigne de la différence de pression que peut supporter chaque parties.

20
Q

Phase du potentiel pacemaker?

A

1: potentiel pacemaker
-Ouverture de canaux f
-Na+ entre et K+ sort
- Dépolarisation lente jusqua 40 mv environ
2: PA
Les jonctions GAP entre tous les cardiomyocytes permettent la contraction muscu en bloc

21
Q

Quel est l’influence du SN autonome sur les cellules pacemaker?

A

SN sympathique:

  • stimule les cellules pacemaker,
  • augmente le RC

SN parasympathique:

  • Inhibe les cellules pacemaker
  • Diminue le RC
22
Q

Action orthosympathique (fonctionnement)

A

-norepinephrine et epinephrine se lie a un recepteur beta, ce qui active une protéine G qui va venir se lier sur l’adénylate cyclase, qui lui va convertir L’ATP en AMP cyclique qui va activer une protéine kinase. Celle ci va ouvrir des canaux a Ca2+ et Na+ ce qui cause une dépolarisation, et qui de ce fait augmente le rythme cardiaque

23
Q

Apprend aussi par coeur le schéma en 25/39

A

-l’acétylcholine se lie sur un récepteur muscarinic, ce qui va activer une protéine Gi et Gs qui vont se lier sur des canaux a Ca2+ et k+ , celui du Ca2+ va se fermer, et celui du K+ va causer la sortie de K+ de la cellule, ce qui hyperpolarise la cellule, ce qui augmente le temps pour une nouvelle dépolarisation, le RC diminue.

24
Q

Les phases en plateau du PA cardiaques des cardiomyocytes contractiles confère un avantage, lequel?

A

Longue période réfractaire permetant au sang de circuler entre chaque PA

25
Q

Importance du Noeud sinusal ?

A

centre rythmogène le plus rapide. Détermine le RC imprimé pour les autres cardiomyocytes

26
Q

Sur un tracé d’électrocardiogramme, que représente P, QRS et T

A

P: dépolarisation des atriums
QRS: dépolarisation des ventricules (+repolarisation des atriums)
T: repolarisation des ventricules

27
Q

Donnez les étapes de la contraction mécanique du coeur humain (mammif oiseaux)

A
  1. Diastole ventriculaire (remplissage passif des ventricules)
  2. Systole atriale (dépolarisation du noeud sinusal ->contraction des oreillettes), remplissage actif des ventricules
  3. Contraction ventriculaire isométrique (dépola. des ventricules, pression ventriculaire ++)
    - fermeture des valves AV (1er battement)
    - ++++ pression ventriculaire
    - ouverture des valves semilunaire
  4. Systole ventriculaire
    - Début de vidange ventriculaire -> + pression aortique
    - contraction ventriculaire continue
    - + pression ventriculaire puis elle diminue
  5. Relâchement ventriculaire isométrique
    - Pression ventriculaire diminue fortement. < pression aortique
    - Fermeture des valves SL (2e battement)
    - Ouverture des valves AV
28
Q

Définition de débit cardiaque et équation?

A

Def: qté de sang pompée par unité de temps
DC (ml/min) = FC (batt/min) x DS (ml/batt
(fréq cardiaque x débit systolique)

29
Q

Comment un animal peut-il modifier son débit cardiaque ?

A

en modulant sa fréquence cardiaque et son débit systolique. les modulateurs de fréq cardiaque sont le système nerveux autonome et la médullosurrénale.
Les modulateurs du débit systolique sont les facteurs nerveux, hormonaux et physiques

30
Q

Bradycardie ? Tachycardie?

A

Bradycardie: dimin FC
Tachycardie: augm FC

31
Q

2 mécanismes de la régulation du débit systolique ?

A
  1. Mécanisme intrinsèque de la régulation du débit systolique. ce qui augmente le volume télédiastolique. Contraction + vigoureuse des ventricules, autorégulation du coeur qui augmente son débit systolique en cas d’arrivé accrue de sang dans les ventricules.
  2. Mécanisme extrinsèque de la régulation du débit systolique. ce qui diminue le vol télédiastolique. (syst nerveux sympathique)
32
Q

mécanisme du Contrôle extrinsèque du débit systolique (syst orthosymp)

A
  1. Norepinephrine et epinephrine se lien sur un recepteur beta, active prot G
  2. ss-u de Protéine G active adenylate cyclase
  3. AC catalyse la conversion ATP-> AMPc
  4. AMPC active une protéine Kinase
  5. Protéine K ouvre canaux Ca2+ de la membranne et intracell (reticulum sarco), Ca2+ intracell ++, stimule la contraction
  6. prot K phosphoryle la myosine, qui stimule la contraction
  7. La protéine kinase phosphoryle le Ca2+ ATPase sarcoplasmique, ce qui accélère l’évacuation du Ca2+ du cytoplasme vers le réticulum sarcoplasmique durant la relaxation (pas de contraction)