Celuñla Flashcards

1
Q

Tipos de transporte pasivo

A

Osmosis
Difusión Simple
Difusión facilitada

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Q

Difusión simple

A

Transporte de moléculas pequeñas y sin carga que atraviesan la membrana. Solubles en lípidos

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3
Q

Difusión facilitada

A

Se da a favor de un gradiente

Permiten el paso de iones y moléculas grandes por medio de transportadores o canales

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4
Q

Función de la bomba Na-K

A

Saca 3 Na

Mete 2 K

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5
Q

Función de la adaptina

A

En la endocitosis mediada por receptor

Une al receptor con la clatrina

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6
Q

Función de la dinamina

A

Estrangular la membrana celular para separar la vesícula formada por clatrina.

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7
Q

Tipos de exocitosis

A

Constitutiva

Regulada

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8
Q

Exocitosis constitutiva

A

Se produce en todas las células
Se encarga de liberar moléculas que van a formar parte de la matriz extra celular o de la membrana
Regeneración de membrana

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9
Q

Exocitosis regulada

A

Se realiza solo por células especializadas

Se necesita un señal (aumento de Ca++) para que la vesícula se fusione a la membrana

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10
Q
El cierre de canales de K sensible a ATP ocasiona una:
Despolarización
Repolarización
Hiperpolarización
¿por qué?
A

Despolarización

Porque se impide la salida de K+ y la bomba de Na-K sigue metiendo K a la célula.

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11
Q

Propiedades del citoesqueleto (3)

A
  1. Se polimeriza y despolimeriza
  2. Polarización
  3. Regulación
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12
Q

Composición del citoesqueleto

A

Microfilamentos (Filamentos de actina)
Filamentos intermedios
Microtúbulos

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13
Q

Estructura de los microtúbulos

A

Dímeros de alfa y beta tubulina –>Protofilamentos –> microtúbulos

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14
Q

Funciones de los microtúbulos

A

Desplazamiento intracelular de órganos y vesículas
Segregar equitativamentes los cromosomas en la mitosis
Formar estructuras: cilios y flagelos

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15
Q

Sentido en el que viajan las:
Cinesinas
Dineínas

A

Cinesinas: +

Dineínas: -

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16
Q

Proteinas que forman los filamentos intermedios

A

Proteinas fibrosas:

Vimentina y queratina

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17
Q

Función de los filamentos intermedios

A

Soportar tensiones mecánicas

Anclaje de células a otras células

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18
Q

Función de los microfilamentos

A

Participan en los procesos de fagocitosis

Movimiento celular

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19
Q

Proteinas que unen una célula con la matriz extracelular

A

Integrinas

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20
Q

Proteinas que unen dos células

A

Cadherinas, inmunoglobulinas, selectinas, claudinas e integrinas

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21
Q

Tipos de complejos de unión (5)

A
Uniones estrechas
Uniones adherentes
Desmosomas
Hemidesmosomas
Uniones GAP
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22
Q

Citoesqueleto al que se anclan la UNIONES ADHERENTES

A

Filamentos de actina

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23
Q

Citoesqueleto al que se anclan los desmosomas

A

Filamentos intermedios

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24
Q

Citoesqueleto al que se anclan los hemidesmosomas

A

Filamentos intermedios / actina

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25
Q

Proteinas que forman la uniones estrechas

A

JAM

Claudinas

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26
Q

Funciones de la uniones estrechas

A

Mantiene cohesionadas las células
Impide difusión paracelular
Permiten polaridad de las células

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27
Q

Ejemplos de uniones estrechas

A

Epitelio intestinal

Endotelio de la Barrera hematoencefálica

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28
Q

Proteinas que forman las uniones adherentes

A

Cadherinas

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29
Q

Funciones de las uniones adherentes

A

Unir células vecinas
Permite formación uniones estrechas
Movimientos coordinados de poblaciones celulares.

30
Q

Proteinas que forman los desmosomas

A

Cadherinas (desmogleínas y desmocolinas)

31
Q

Los hemidesmosomas unen…

A

Células con matriz extracelular

32
Q

Proteinas de unión de las uniones GAP

A

Conexinas

33
Q

Tipos de comunicación celular directa

A

Ligando asociados a membrana

Yuxtacrina (GAP)

34
Q

Tipos de comunicación celular indirecta

A

Autócrina
Sináptica química
Parácrina
Endócrina

35
Q

Tipos de mensajeros primarios

A

Lipofílicos

Hidrofílicos

36
Q

Características de los mensajeros primarios lipofílicos

A

Pueden difundir la bicapa lipídica
Sus receptores están en el citoplasma o el nucleo celular
Tienen tiempo de acción largo
Necesitan transportadores

37
Q

Características de los mensajeros primario hidrofílicos

A

No pueden atravesar la membrana
Su receptor se encuentra en la membrana
Tienen tiempo de acción corto
No necesitan trasportador

38
Q

Tipos de receptores de membrana

A

Receptores ligados a canales iónicos (ionotrópicos)
Receptores enzimáticos (catalítico)
Receptores acoplados a proteínas G

39
Q

Tipos de GPCR (receptores acoplados a proteina G)

A

Gs: Activa adenilato ciclasa. Aumenta AMPc.
Gi: Inhibe adenilato ciclasa. Disminuye AMPc
Gq: Activa a fosfolipasa C

40
Q

Mecanismo de señalización de Gq

A

Unión ligando receptor
Activación de proteina Gq
Activación de fosfolipasa C
Conversión de Fosfatidil inositol en: IP3 y DAG

41
Q

Segundos mensajeros más importantes

A

AMPc
IP3
DAG
Complejo Ca-Calmodulina

42
Q

Aminoácidos que fosforila la PKA

A

Serinas y treoninas

43
Q

Factor de transcripción que fosforila la PKA

A

CREB

44
Q

Mecanismo de señalización de Gq

A

Unión ligando receptor
Activación de Gq
La proteína Gq activa a fosfolipasa C
Fosfolipasa C convierte el Fosfatidil inositol en IP3 y DAG
El IP3 abre canales de Ca2+ de la membrana del RE. Se libera Ca++.
El DAG activa a la PKC (dependiente de Ca2+)
El DAG se libera como ácido araquidónico que actua como señal o síntesis de otras moléculas

45
Q

¿Dónde hay mayor concentración de Ca, adentro o afuera de la célula?

A

Afuera de la célula

46
Q

Proteina en que actúa el complejo Ca-Calmodulina

A

CaM-quinasas

47
Q

Iones extracelulares

A

Na+, Cl- y Ca++

48
Q

Iones intracelulares

A

K+, PO4-, proteinas

49
Q

¿Por qué el interior de la célula es más negativo?

A

Diferencia de iones
Los aniones no pueden atravesar la membrana: PO4 y proteinas.
Bomba Sodio y Potasio: Saca 3 Na+ y mete 2 K+. (-3+2=-1)

50
Q

Iones más permeables

A

K+ y Na+

51
Q

Potencial de equilibrio del K

A

-96 mV

52
Q

Potencial de equilibrio del Na

A

+67 mV

53
Q

Potencial de membrana en reposo

A

-70 mV

54
Q

Parte de la neurona en que se genera el potencial de acción

A

Zona de integración o zona gatillo

55
Q

Tipo de canales ionicos más abundantes en la zona de entrada de la neurona

A

Canales ligandodependientes

56
Q

Tipo de canales iónicos más abundantes en la zona de integración de la neurona

A

Canales voltagedependientes

57
Q

Pequeña desviación del potencial de reposo que puede aumentar o reducir la diferencia de potencial original

A

Potencial graduado

58
Q

Tipos de potencial graduado

A

Potencial excitatorio postsinaptico: PEPS: Despolariza

Potencial inhibitorio postsinaptico: PIPS hiperpolariza

59
Q

Donde se dan los potenciales graduados

A

En la zona de entrada de la neurona

60
Q

Tipo de canales ionicos que se activan por potenciales graduados

A

Canales ionicos activados por ligando

61
Q

Tipo de canales iónicos que se activan por potenciales de acción

A

Canales ionicos activados por voltage

62
Q

Tipo de potencial que activa canales ionicos activados por ligando

A

Potencial graduado

63
Q

Tipo de potencial que activa canales ionicos activados por voltage

A

Potencial de acción

64
Q

Periodo durante el cual no se puede generar un segundo potencial de acción ni frente a un estímulo intenso

A

Periodo refractario absoluto

65
Q

Periodo en que sí puede haber potenciales de acción si llegan estímulos de mayor intensidad que el umbral debido a que empiezan a abrirse los canales de Na

A

Periodo refractario relativo

66
Q

Hormonas de tipo amina

A

Catecolaminas: adrenalina
Melatonina
Hormonas tiroideas

67
Q

Características de la hormonas de tipo amina

A

Hidrofílicas
Receptores en la membrana plasmática
Vida media corta

68
Q

Ejemplo de hormona peptídica

A

Insulina

69
Q

Ejemplo de hormona protéica

A

GH

70
Q

Ejemplo de hormona glucoprotéica

A

Hormona estimulante de la tiroides