Cellules Souches Flashcards

1
Q

qui ? dit que une « cellule souche est une cellule qui est à la fois capable d’auto-renouvellement sur le long terme (production d’autres cellules souches afin de maintenir le niveau du stock en cellules souches) et de différenciation (production de cellules matures avec des fonctions spécifiques au sein des tissus)[1]. »

A

l’Agence de la Biomédecine

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2
Q

On distingue plusieurs types de cellules souches en fonction des différents types cellulaires auxquels elles peuvent donner naissance, qui sont?

A

Les cellules souches totipotentes = capables de permettre le développement d’un individu complet et des annexes (placenta et membranes) indispensables à sa survie intra-utérine.

Les cellules souches pluripotentes = capables de former tous les tissus de l’organisme et sont essentiellement représentées par les cellules souches embryonnaires (cellules ES)

Les cellules souches multipotentes, présentes dans les tissus fœtaux ou adultes peuvent donner naissance à plusieurs types de cellules, mais sont déjà̀ engagées dans un programme tissulaire spécifique.

Les cellules souches unipotentes forment qu’un seul type de cellules différenciées comme, par exemple, les kératinocytes de la peau ou les hépatocytes du foie.

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3
Q

l’œuf fécondé ou zygote et des cellules de l’embryon jusqu’au stade de 8 cellules (blastomère), sont qualifiés de ql cellules? Au-delà̀ de ce stade, il se passe quoi?

A

Les cellules souches totipotentes

la totipotence cellulaire est perdue.

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4
Q

Les cellules souches pluripotentes sont présents ou?

ils ne sont pas capables de quoi?

A

dans la masse cellulaire interne (MCI) de l’embryon au stade blastocyste (5ème au 7ème jour après la fécondation). Elles ne sont cependant pas capables de former le placenta et les membranes, nécessaires pour établir une gestation viable.

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5
Q

qls cellules ? sont les cellules souches multipotentes

A

des cellules souches hématopoïétiques (CSH) de la moelle osseuse adulte et du sang de cordon fœtal à l’origine de toutes les cellules sanguines (globules rouges, globules blancs et plaquettes).

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6
Q

qui donne ces différentes définitions des cellules souches?

A

le Comité Consultatif National d’Éthique

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7
Q

qls 2 catégories des cellules peuvent donner lieu aux applications bcp + large c-à-d réglementation éthique et juridique + imp?

A

Les cellules totipotentes et multipotentes

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8
Q

Les cellules souches ont été d’abord observées et découvertes chez qui? et qd?
puis une lignée de cellules souches embryonnaires humaines a été mise en évidence par qui? et qd?

A

chez la souris (1981)

par une équipe de chercheurs américains (Thomson) en 1998.

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9
Q

la législation autorisant ou interdisant la recherche sur les cellules souches varie grandement d’un pays à un autre. En France, cette législation à évoluée cmt? —

  • d’abord interdite par qui et qd?
  • la recherche sur l’embryon et les cellules souches hématopoïétiques a donné lieu à certaines dérogations à partir de qd?
  • avant d’être soumise à autorisation par qui? et qd?
A
  • fortement évolué au cours des 30 dernières années. —–D’abord interdite par les premières lois bioéthiques de 1994
  • à partir de 2004
  • avant d’être soumise à autorisation par l’Agence de Biomédecine, à partir de 2013.
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10
Q

La révision des lois bioéthiques votée par le Parlement français qd? comporte une section importante précisément sur l’encadrement de la recherche impliquant les cellules souches – cellules souches embryonnaires et cellules souches pluripotentes induites (IPS).

A

au cours de l’année 2020

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11
Q

quoi? des cellules souches, qu’elles soient embryonnaires ou adultes, constitue à elle seule un motif d’interrogation éthique.

A

L’origine humaine des cellules souches

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12
Q

dans ces différents avis (n°9 ; n°93), qui? insiste sur la non-patrimonialité du corps humain et le fait que des « produits d’origine humaine n’ont pas de prix et ne peuvent donc être ni achetés ni vendus».

A

le Comité Consultatif National d’Éthique

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13
Q

La Convention de qui? sur les droits de l’homme et la biomédecine entérine le principe de souvraineté des était en affirmant : « Il appartient à chaque pays de décider ou non d’autoriser la recherche sur l’embryon, en fixant le cas échéant les conditions et les limites de cette recherche et en interdisant la constitution d’embryons humains aux fins de recherche »

A

La Convention d’Oviedo

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14
Q

Plusieurs enjeux éthiques s’appliquent donc à la recherche sur les cellules souches, qu’il s’agisse des cellules souches embryonnaires ou, comme nous le verrons, des cellules pluripotentes induites (IPS). Ils concernent qls éléments?

A

le statut de l’embryon

le consentement des parents impliqués dans le processus de fécondation in vitro

la commercialisation possible des lignées de cellules souches par certains pays

les procédés encadrant leur stockage dans des banques de cellules

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15
Q

ql principe? qu’on retrouve aussi dans les questions éthiques des débats, est appliqué à une recherche susceptible de conduire à « une réalité́ sociale et anthropologique qui redéfinirait pour certains la question du temps et de la puissance[5] » de l’être humain

A

« principe responsabilité »

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16
Q

La constitution de quoi? et l’éventualité de leur commercialisation posent donc des questions éthiques. De même, leur transformation par des procédés de recherche interrogent également les éthicistes

A

La constitution de banques de cellules

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17
Q

Les cellules souches embryonnaires sont issus d’embryons qualifiés de quoi? à la suite d’une fécondation in vitro (FIV).

A

de « surnuméraires »

18
Q

Dans ce processus d’assistance médicale à la procréation, plusieurs embryons sont générés à la suite d’une FIV. Les embryons sont congelés pq?

A

en vue d’une réimplantation future, si la grossesse échoue, ou tant que le projet parental est maintenu.

19
Q

la question éthique du devenir de ces « embryons surnuméraires » se pose qd?

A

Lorsque le projet parental est abandonné

20
Q

Le consentement des parents est nécessaire pour que ceux-ci soient cédés à la recherche. En effet, l’embryon humain n’est pas considéré comme quoi? mais comme quoi?
Son quoi? est au cœur des réflexions éthiques et bioéthiques.

A

n’est pas considéré comme un « produit » mais comme une « personne humaine potentielle »
son statut

21
Q

qui? indique que « En France, la recherche sur l’embryon et les CSEh est étroitement encadrée. La législation repose sur la considération que l’embryon doit être regardé comme une « personne humaine potentielle ».

A

le Conseil d’Orientation de l’Agence de la Biomédecine

22
Q

En france : la législation a évolué́ de l’interdiction absolue de la recherche utilisant des embryons dans ql loi? relative au don et à l’utilisation des éléments et produits du corps humain, à l’assistance médicale à la procréation et au diagnostic prénatal.

A

la loi du 29 juillet 1994

23
Q

ql loi? implique la recherche sur CSE à l’interdiction avec dérogations sous contrôle de l’ABM de façon temporaire puis de façon pérenne dans ql loi?

A

la loi du 6 août 2004 relative à la bioéthique

dans la loi du 7 juillet 2011 relative à la bioéthique,

24
Q

et, enfin, à l’autorisation sous conditions, toujours sous contrôle de l’ABM, dans ql loi? autorisant sous certaines conditions la recherche sur l’embryon et les cellules souches embryonnaires

A

la loi du 6 août 2013

25
Q

qui décrit? les enjeux éthiques liés au devenir des embryons <> dès lors que les projet parental est interrompue?

A

L’avis n°112 du Comité Consultatif National d’Éthique (CCNE)

26
Q

qls positions semblent inconciliables? mais un accord commun se fait autour de quoi?

A

Positions déontologiques et utilitaristes

autour de la notion de lien et sur la nécessité d’encadrer les pratiques

27
Q

La découverte des cellules totipotentes pourrait « techniquement » rendre envisageable quoi?
qui ? formule cette interdiction reprise par la législation française : « toute finalité reproductive doit être d’emblée écartées. Pour des raisons juridiques et éthiques, aucune manipulation de l’embryon et des cellules souches embryonnaires ne peut avoir pour visée la naissance d’un être humain »

A
  • le clonage thérapeutique ou encore la création indépendante d’un être humain
  • L’avis n°93 du CCNE
28
Q

la question des cellules souches concernant les lignées des cellules souches est cmt?

A

à la fois juridique et éthique

29
Q

De même, pour ce qui est de la possibilité de la commercialisation qui? distinguent entre l’indemnisation des frais liés à la recherche et au conditionnement des cellules et une rémunération qui serait guidée par la recherche de profits.

A

le Comité d’éthique et les conseils d’orientation

30
Q

Concernant cette dernière forme de « commercialisation », le Comité d’éthique réitère ql principe? des éléments du corps humain qui ne peuvent être considérés comme des objets de transaction

A

la non-patrimonialité

31
Q

ql question ? du vivant pose là aussi des problèmes juridiques et éthiques.

A

La question des « frontières »

32
Q

la découverte de nouvelles possibilités liées aux quoi? a été présentée comme une voie permettant d’éviter ces problématiques éthiques et juridiques liées à l’embryon. Mais comme toute avancée scientifique, elle génère également d’autres questions.

A

liées aux cellules souches IPS (induced pluripotent stem cells)

33
Q

qui? a décrit la possibilité de cellules souches « pluripotentes induites » dénommées IPS

A

L’équipe du professeur Shinya Yamanaka

34
Q

Ces cellules sont issues de quoi? qui sont reprogrammées génétiquement afin de retrouver leur potentiel de cellules souches.

A

de cellules adultes

35
Q

qui? formule en ces termes le débat : La possibilité́ de la reprogrammation des cellules somatiques est une nouvelle étape dans la compréhension et la maîtrise de la biologie. C’est aussi une nouvelle étape thérapeutique potentielle.

A

l’Agence de la biomédecine

36
Q

Les cellules souches pluripotentes induites ont des propriétés similaires à celles des cellules souches embryonnaires, mais leur utilisation pose également des questions éthiques nécessitant quoi?

A

l’encadrement de la recherche biomédicale et de leur développement.

37
Q

Des cellules souches adultes telles que les cellules hématopoïétiques issues de la moëlle osseuse sont déjà utilisées à des quoi?

A

des fins thérapeutiques.

38
Q

Des essais cliniques sont en cours par exemple dans le cadre de recherche concernant qls pathologies?

A

la maladie de Parkinson, le diabète de type I ou la réparation de certaines maladies affectant les tissus

39
Q

qui? ne sont pas utilisées en médecine de routine. Si des traitements expérimentaux, notamment pour soigner la dégénérescence de la rétine ou certaines affections cardiaques, ont obtenu des résultats encourageants, le développement de cliniques à travers le monde promettant une quoi? voire un rajeunissement à des individus atteints de pathologies graves, est à regarder avec circonspection

A

IPS

une « régénérescence cellulaire »

40
Q

qui rappelle que? les essais cliniques de thérapie cellulaire se multiplient et font leurs preuves dans certaines indications, ces approches thérapeutiques ne sont pas encore validées et n’offrent pas les garanties d’efficacité et de sécurité recommandées pour tout produit de santé par les autorités de santé

A

l’Inserm

41
Q

La prouesse technique et scientifique des IPS pose clairement la question de la reprogrammation des cellules et de la « régénération sans fin des tissus », et de la poursuite d’un rêve d’immortalité. qui? avertissait d’ailleurs à ce sujet

A

Le Conseil d’Orientation de l’Agence de la Biomédecine