Cellule et organites Flashcards

Question

Transcription (mécanisme)

Answer 1

1. ARN polymérase ajoute des nucléotides ARN complémentaires à un brin d’ADN modèle (brin matrice) 2. Brin ADN synthétisé = identique à l’autre brin d’ADN (brin codant) (seule différente T sont remplacé par U) 3. Molécules vont se lier aux 2 extrémités et continuer la maturation du brin pré-ARNm afin de : a) Stabiliser le brin et éviter qu’il soit dégradé b) Pouvoir être reconnu par les pores nucléaires et quitter le noyau c) Être reconnus par ribosomes dans cytoplasme 4. Afin que ARN polymérase se fixe à ADN et commence la transcription, facteurs de transcription (protéines) se fixent à ADN sur un site promoteur de la transcription 5. Ces facteurs de transcription permettent à ARN polymérase de bien fixer sur ADN et commencer transcription 6. ARN polymérase = ajoute nucléotide complémentaire au brin ADN transcrit jusqu’à atteinte du site de terminaison sur ADN Transcription donne un ARN-prémessager 7. ARN-prémessager subit une maturation dans noyau Une coiffe est ajouté du côté 5’ et une queur poly-A du côté 3’ Subit également un épissage : opération où on coupe et recolle certaines portions de ARN On coupe les introns On recolle les exons bout à bout Après ces modifications de ARN-prémessager → on obtient ARN messager

Answer 2

Les deux sont dans le noyau et vont dans le cytosol pour faire la traduction

Answer 3

Lieu dans cytosol ou RE rugueux

Answer 4

Ribosomes (protéines ribosomiques + ARN ribosomique) Particules denses aux électrons Rôle fondamentale dans traduction du message génétique en protéines Composé de 2 sous-unités : une petite + une grosse 3 sites de liaisons pour ARNt A , P , E ARNm ARNt Nucléotide → aa

Answer 5

1. ADN codant pour les ARNr est transcrit dans la zone fibrillaire du nucléole 2. En même temps = ADN codant pour les protéines constitutives des ribosomes est transcrit en ARNm (dans le nucléoplasme → euchromatine) 3. ARNm est traduit en protéines dans le cytoplasme → une fois traduite = protéines entrent dans le noyau puis dans nucléole (a/n composant granulaire) → où elle s’Associe avec ARNr pour former pré-ribosome 4. Pré-ribosomes quittent le noyau pour aller dans cytoplasme → terminaison maturation avec de s’associer et former ribosome mature Un nouvel ARNt reconnaît codon d'ARN du site A du ribosome = s’y fixe en apportant avec lui un a.a correspondant Liaison peptidique lie l’a.a de ARNt du site P à l’a.a du site A. Chaîne a.a est donc transférée à a.a du site A Grosse sous-unité du ribosome se déplace de 1 codon → déplace ARNt qui était sur le site A vers le site P et celle du site P vers le site E Petite sous-unité du ribosome avance à son tour le long ARNm afin de continuer à le décoder → amène ARNt (maintenant libre) du site P au site E (expulsion de ARNt libre) Et ça recommence ..

Answer 6

Fin de la traduction : Le processus se répète jusqu’à atteinte du codon d’arrêt (UAA, UAG ou UGA) Codon arrêt n’est pas reconnu par ARNt Facteur de terminaison se fixe alors sur site A Liaison entraîne hydrolyse de liaison entre le dernier a.a du polypeptide de ARNt du site P Polypeptide est alors libre dans le cytoplasme Différentes composantes du complexe de traduction se dissocient ARNm peut être retraduit à nouveau ou alors hydrolysé afin de recycler les nucléotides qui seront retournés dans le noyau Ribosomes libres dans le cytoplasme vont synthétiser les protéines destinées au cytoplasme, au noyau et aux mitochondries

Answer 7

Organite cellulaire constitué de canaux membranaires anastomosés qui parcourent le cytoplasme RE rugueux RE lisse

Answer 8

RER est spécialisé dans la synthèse et la sécrétion des protéines - Lien étroit avec la bicouche lipidique externe de la membrane nucléaire (en continuité) Ribosomes sont nombreux à la surface du RER, ce qui donne apparence granuleuse RER dans les neurones = corps de Nissl Lieu de traduction de certaines protéines Protéines de la membrane plasmique Protéines de sécrétion (continue ou contrôlé) Protéines de certains organites cellulaires RE Appareil de Golgi Lysosome

Answer 9

- Protéines synthétisé dans RER sont reconnaissable par séquence particulière de 20 a.a = peptide signal → permet à cellule identifier ARNm devant être traduits dans RER - Traduction de ces ARNm s’amorce normalement sur les ribosomes libre du cytoplasme - Peptide signal émerge rapidement du ribosome et est reconnu par complexe protéine-ARN appelé particule de reconnaissance de signal (SRP) - En s’attachant au peptide signal, la SRP va interrompre la traduction - Ce SRP interagit avec un récepteur SRP de la membrane du RER = ancrer ribosome et son ARNm à la surface du RER - Récepteur SRP dirige tout le complexe (récepteur/SRP/ribosome/ARNm) vers un canal de translocation dans lequel vient s’insérer le peptide signal - SRP et récepteur se détachent et traduction ARNm continu - Traduction de la protéine est traduite à l'intérieur du canal (se retrouvant dans lumière RER) - Plus souvent = peptide signal est éliminé par hydrolase : il n’aura servi qu’à diriger la traduction a/n du RER et ne se retrouvera pas dans la protéine finale

Answer 10

- Formation des ponts S-S (afin de stabiliser la protéine qui pourrait être en contact avec différentes enzymes et changement de pH) - Addition de résidus sucrés : glycolysation - Association à d’autres polypeptides par des chaperonnes - Une grande partie des protéines produites a/n RE se retrouveront en bout de ligne insérées dans la membrane (plasmique ou autre organite) ou libérées dans le milieu extracellulaire par voie exocytose - Il s’en suit que les régions des protéines qui sont exposées à la lumière du RE pendant la formation seront finalement exposées au milieu extracellulaire - Ceci est en conformité avec le fait que les résidus sucrés des protéines membranaires ou les ponts S-S ne sont observés que dans les régions extracellulaires des protéines membranaires

Answer 11

Un bon nombre de protéines synthétisées a/n du RER sont des protéines multimériques. Or, chaque chaîne polypeptidique étant fabriquée individuellement, il faut pouvoir assembler convenablement les différents éléments de façon à former une protéine fonctionnelle. Le processus se produit dans la lumière du RER sous l’influence de protéines spécialisées appelées chaperons

Answer 12

Région du réticulum en continuité avec le RER, mais dont la face cytoplasmique est dépourvue de ribosomes REL a une apparence tubulaire

Answer 13

Biosynthèse des lipides, synthèse des membranes et leur réparation Détoxification de dérivés métaboliques nocifs variés, médicaments et alcool. Particulièrement a/n des cellules du foie (hépatocyte) Libération du Ca2+, particulièrement a/n des cellules musculaires où on l’appelle réticulum sarcoplasmique. Active la contraction musculaire. Synthèse hormones stéroïde

Answer 14

Les enzymes permettant la synthèse des phospholipides se trouvent sur la couche externe du REL → les phospholipides sont ajoutés d’un côté de la membrane du REL

Answer 15

Permettent de basculer les phospholipides de l’autre côté de la bicouche lipidique et ainsi d’équilibrer la membrane. Processus similaire à ce qu’on avait vu dans la membrane plasmique avec les flippases, mais ici ça se passe beaucoup plus rapidement et fréquemment.

Answer 16

Organite cellulaire formé par un empilement de saccules (citernes), longues vésicules aplaties minces en leur centre et plus épaisses à leurs extrémités. Généralement au nombre de 4-6 citernes

Answer 17

Le Golgi cis dont les saccules sont près du RE et reçoit les vésicules de transport Le Golgi trans dont les saccules présentent une courbure vers la membrane plasmique Le Golgi intermédiaire qui est situé entre le cis et le trans

Answer 18

Se fait librerment entre RER et REL Entrée dans le Golgi à la face cis et le passage d’une région à l’autre du Golgi ne peut se faire de la même manière puisque les lumières (l’intérieur) des différentes régions golgiennes sont séparées les unes des autres Pour entrer dans le Golgi à partir du RE et pour circuler d’une région à l’autre du Golgi, les protéines et les lipides synthétisés seront emmagasinés à l’intérieur de vésicules formées par un bourgeonnement membranaire Les bourgeons finiront par se détacher et par former des vésicules indépendantes qui viendront fusionner avec la membrane d’un autre compartiment

Answer 19

COPI : utilisé pour les vésicules circulant entre les citernes de l’appareil de Golgi COPII : entoure généralement les vésicules provenant du RE. Les clathrines (rappelez-vous de l’endocytose) transportent les vésicules provenant de la membrane plasmique et aussi celles entre les endosomes et l’appareil de Golgi. Clathrine

Answer 20

V La circulation se fait dans les deux sens. Des protéines du RE qui se retrouveraient par erreur au niveau de l’appareil de Golgi peuvent être retournées au RE. Dans le Golgi, ces protéines se lient à un récepteur transmembranaire. Ce récepteur permet la fixation de COPI indiquant son retour vers le RE.

Answer 21

Glycolysation, Sulfatation et autres modifications post-traductionnelles des lipides et des protéines Appareil golgi = fait tri des molécules se trouvant dans les vésicules afin de les envoyer à l’endroit approprié. Généralement, les molécules à exporter vont voyager du RE vers le cis Golgi, voyager d’une citerne à l’autre jusqu’à atteindre le trans Golgi qui va trier la destinée des vésicules

Answer 22

Tri s’effectue a/n face trans appareil de Golgi → les vésicules formées étant dirigées différemment selon la nature du matériel qu’elles contiennent : Les vésicules contenant du matériel destiné à la membrane plasmique, aux lysosomes, au RE, au Golgi ou aux peroxysomes sont envoyées vers ces différents organites Les vésicules contenant du matériel destiné à la sécrétion constitutive (ou continue) sont immédiatement transmises à la membrane plasmique pour relarguer leur contenu dans le milieu extracellulaire Les vésicules contenant du matériel de sécrétion contrôlé sont emmagasinées dans le cytoplasme à proximité de la membrane plasmique dans l’attente de la liaison d’un ligand avec un récepteur qui déclenchera leur fusion avec la membrane plasmique

Answer 23

Système digestif de la cellule / apparence hétérogène Les endosomes tardifs vont fusionner avec les lysosomes afin de dégrader/digérer les produits d’endocytose

Answer 24

Vacuoles sphériques limitées par une membrane unique. Le pH interne est acide (pH = 4.5) Les lysosomes sont remplis d’enzymes hydrolytiques différentes (protéases, lipases, nucléases, glycosidases, etc.), capables de digérer les macromolécules biologiques en leurs sous-unités de base. Ces enzymes agissent avec leur maximum d’efficacité dans les conditions acides, ce qui limite les dégâts si, par inadvertance, elles sont libérées dans le milieu cellulaire ou extracellulaire dont le pH se situe entre 7 et 7.4

Answer 25

Dégradation du matériel internalisé Digestion des organites non-fonctionnels, un processus appelé autophagie Avec le temps, du matériel indigeste (corps résiduels) s’accumule à l’intérieur des lysosomes formant des dépôts de lipofuscine. L’accumulation de ces dépôts est particulièrement visible chez les cellules qui vivent longtemps comme les neurones.

Answer 26

Les peroxysomes ressemblent beaucoup aux lysosomes par leur taille. Les peroxysomes contiennent cependant des enzymes différentes : généralement des oxydases et des catalases

Answer 27

Le métabolisme des lipides (ex: beta-oxydation d’acides gras à très longue chaîne) Prise en charge des déchets métaboliques - Le peroxyde d’hydrogène (H2O2) est un sous-produit nocif de son activité métabolique. Cependant, les catalases ont pour rôle de dégrader le peroxyde d’hydrogène. Les catalases pourraient également dégrader d’autres molécules potentiellement nocives et les médicaments. Les peroxysomes peuvent s’auto-répliquer ou provenir d’une bourgeonnement du RE+Mitochondrie

Answer 28

Unité de production d’énergie de la cellule

Answer 29

Constituée de deux membranes : Membrane externe : contient des protéines transmembranaires comme la porine qui permet de faire passer les petites molécules du cytosol vers l’espace intermembranaire Membrane interne : est riche en phospholipide (cardiolipine) qui sont imperméables aux petits ions; ceci permet la formation de fort gradient électrochimique. La membrane interne est plissée et forme des crêtes qui augmentent la surface interne de la mitochondrie. L’enzyme responsable de la production d’énergie se trouve au niveau de la membrane interne: en augmentant la surface via les crêtes, cela permet d’avoir un plus grand nombre de ces enzymes et ainsi produire plus d’énergie. La forme et la fonction sont intimement liées Espace intermembranaire : se trouve entre la membrane externe et la membrane interne Matrice mitochondriale (un peu comme le cytosol de la cellule) contient des enzymes, de l’ADN mitochondrial et des ribosomes.

Answer 30

Composé de structures filamenteusees de nature protéique que l’on retourne a/n cytosol. Permet soutien mécanique à la cellule et permet à la cellule de modifier et maintenir sa forme. Participe à la régulation des mouvements interne et externe + transport informations

Answer 31

L’avancée des pseudopodes lors de la phagocytose La motilité de spécialisation comme les cils et les flagelles La contractilité des cellules (musculaires par exemple) L’arrangement des constituants cellulaires La division cellulaire, etc

Answer 32

Microfilaments Microtubules Filaments intermédiaires

Answer 33

Filaments d’actine et sont les filaments les plus fins (plus petit diamètre) du cytosquelette Certains microfilaments → associés à des protéines transmembranaires et forment un solide réseau de soutien (juste en dessous de la membrane plasmique) = cortex cellulaire Ce cortex cellulaire permet de résister aux déformations, mais permet également des modifications morphologiques

Answer 34

Rôle fondamental dans tous les phénomène de la motilité cellulaire Contraction cellulaire Mouvements de la cellule (pinocytose, phagocytose) Cytocinèse Transport cytoplasmique Mouvements des spécialisations cellulaires (ex: microvillosités

Answer 35

2 actines filamenteuses (actine-F) entortillées en hélices actines-F sont constituées d’actine globulaire (actine-G) = leur unité de base Chaque actine-G aura soit un ATP ou un ADP logée en son centre (ADP-actine ou ATP-Actine). Les filaments sont polarisés, c’est-à-dire qu’ils ont un côté (+) et un côté (-). Cette organisation a un rôle au niveau de l’assemblage des microfilaments Les filaments d’actine sont modifiés/assemblés selon un principe de polymérisation et dépolymérisation. Le microfilament d’actine est polarisé et croît par une seule extrémité (+) via la polymérisation. Alors que l’hydrolyse de l’ATP en ADP favorise la dépolymérisation vers l’extrémité (-)

Answer 36

Permettent d’augmenter la surface des cellules absorbantes On les retrouve entre autres au niveau de l’intestin grêle où elles forment la bordure en brosse

Answer 37

Formés de microfilaments d’actines sur leur longueur → s’insèrent sur la plaque terminale (une autre spécialisation actinique sous la surface cellulaire) la plaque terminale est une portion plus de see du cortex cellulaire Les filaments d’actine sont fixés au sommet de la microvillosité dans une région dense aux électrons où on retrouve des protéines d’ancrage (vert pâle). Les filaments sont également fixés à la membrane plasmique par la myosine (en rouge). De plus, les filaments d’actine sont liés entre eux grâce à des protéines de liaison (ex: fimbrine, villine, etc) (en bleu).

Answer 38

Plus gros diamètre que les microfilaments, mais ils sont aussi composés de protéines globulaires l’α-tubuline et la β-tubuline (les sous-unités des microtubules) L’α- tubuline et la β-tubuline se lient ensemble pour former des dimères. Une chaîne de ce dimère forme un protofilament et 13 protofilaments forment un microtubule. Le microtubule est donc un cylindre creux donc la paroi est composée de 13 protofilaments Les microtubules subissent également des cycles de polymérisation et dépolymérisation. L’ajout des dimères lors de la polymérisation se fait du côté (+). Cependant, à tout moment le microtubule pourrait passer à un stade de dépolymérisation. Particulièrement s’il ne s’attache à aucune autre structure cellulaire Contrairement aux microfilaments, qui sont liés à l’ATP et l’ADP, la tubuline est liée à la GTP ou la GDP La tubuline liée à la GTP s’ajoute du côté (+) et l’hydrolysation de la GTP en GDP se produit Si l’hydrolysation se fait plus rapidement que l’ajout de tubuline, le microtubule rétrécit

Answer 39

Centrosome Pôle du fuseau mitotique Corpuscule basal d’un cil

Answer 40

Comprend une paire de centrioles disposés perpendiculairement / matrice du centrosome (matériel péricentriolaire (PCM)) à partir de laquelle les microtubules se forment Formation des microtubules est dirigé par le centre organisateur de microtubules = centrioles Chaque centriole : cylindre formé de 9 triplets de microtubules parallèles / chaque triplet est relié par de fins filaments (F) formant ainsi un cylindre

Answer 41

Cils sont des structures mobiles qui se projettent à la surface de certaines cellules épithéliales Les tubules périphériques sont reliés entre eux par une protéine (nexine). À la base du cil : Les doublets sont en continuité avec un corpuscule basal constitué de 9 triplets de microtubules Chaque doublet périphérique de l’axonème est en continuité avec les deux microtubules internes du triplet Entre chaque doublets de microtubules périphériques, on retrouve, en plus de la nexine, une protéine appelée dynéine (ATP) Le mouvement ciliaire résulte du déplacement des doublets dans un sens puis dans l’autre créé par un processus d’activation et d’inhibition de la dynéine. Les liaisons par la nexine permettent de stabiliser le mouvement

Answer 42

Impliqués dans la division cellulaire en contrôlant la distribution des chromosomes (grâce aux centrioles) Rôle organisateur pour les autres éléments du cytosquelette et pour les organites cytoplasmiques 2 protéines motrices: dynéine, kinésine Elles se déplacent le long des microtubules Acteurs principaux du mouvement ciliaire et flagellaire

Answer 43

Les filaments intermédiaires ont un diamètre intermédiaire entre les microfilaments et les microtubules. Les filaments intermédiaires sont les éléments les plus hétérogènes du cytosquelette Formés par association latérale et longitudinale de sous-unités protéiques dont la composition varie en fonction du type cellulaire considéré Les plus rigides et les plus stables du cytosquelette Ne sont pas polarisés → Cependant : monomère de base est polarisé avec une extrémité N- et une extrémité C-terminale (même chose pour le dimère qui conserve également une polarité Ne se polymérisent et dépolymérisent = sont donc plus stables et c’est pourquoi on suggère qu’ils ont principalement un rôle structural permettant une certaine continuité entre le noyau, le cytoplasme et la matrice extracellulaire

Answer 44

Protéine longidutinale très longue et très fine (comparativement aux microtubules et filaments d’actine qui sont composés de protéines globulaires)

Answer 45

2 monomères s’enroulent = forme un dimère 2 dimères s'assemblent latéralement et de façon un peu décalée = former un tétramère Ce décalage permet de lier d’autre tétramère de façon plus solide Plusieurs assemblages de 8 tétramères forment le filament intermédiaire

Answer 46

``` Kératine Desmine NF-L, NF-M et NF-H Protéine fibrillaire acide Lamines ```

Answer 47

Réseau indépendant de filaments intermédiaires au niveau du noyau

Answer 48

unité de base des filaments intermédiaires des astrocytes et des cellules gliales

Answer 49

Forment filament intermédialire SN | neurofilaments des neurones

Answer 50

Forme les filaments intermédiaires des cellules musculaires

Answer 51

(Existe une cinquantaine de sortes distinctes) Unités de base des filaments intermédiaires retrouvés dans les cellules épithéliales et qui sont ancrés à la membrane plasmique au niveau des jonctions intercellulaires

Answer 52

Mitose | Méiose

Answer 53

Oeuf fécondé (zygote) se divise en deux cellules filles génétiquement identiques (chacune d’elles se divisant également en deux cellules filles et ainsi de suite) Parmi ces cellules filles, certaines se spécialisent progressivement pour finalement devenir des cellules totalement différenciées des tissus matures, comme les cellules des muscles ou de la peau Il demeure toutefois, dans les tissus, certaines cellules qui demeurent relativement indifférenciées (cellules souches), capable de se diviser et remplacer les autres cellules en cas de besoin.

Answer 54

Cellules germinales mâles et femelles qui se divisent (production de gamètes)

Answer 55

``` 2n chromosomes (diploïde) Proviennent de divisions mitotiques ```

Answer 56

n chromosomes (haploïde) Proviennent de divisions méïotiques Gamètogenèse

Answer 57

Interphase : phase préparatoire à la division (se divise en 3 périodes G1/S/G2) Mitose : phase de division Méiose : phase de division

Answer 58

Cellules continuent de se diviser tout au long de la vie de l’organisme (ex : tube digestif et peau)

Answer 59

Certaines cellules ne se divisent pas dans des conditions normales mais gardent cette capacité en cas de besoin

Answer 60

Phase la plus longue et variable Duplications d’organites (en avoir assez pour 2 cellules) Synthèse de protéines et d’enzymes (pour réplication ADN)

Answer 61

Phase de réplication de ADN (2n à 4n) | Début de la duplication des centrosomes

Answer 62

Croissance de la cellule | Augmentation du cytoplasme

Answer 63

Condensation de la chromatine Apparition de chromosomes Formé de 2 chromatides soeurs reliées par centromère Arrêt synthèse ARN Kinétochore de chaque côté du centromère Disparition du nucléole Mouvement des paires de centrioles vers les pôles opposés de la cellule Début de la formation du fuseau mitotique

Answer 64

Désintégration de la membrane nucléaire Élongation du fuseau mitotique - Pénétration dans la zone nucléaire 3 types de microtubules dans le fuseau - Polaires - Astraux (attaché à membrane plasmique) - Kinétochoriens

Answer 65

Dirigé vers le centre de la cellule | Éloignent les centrosomes vers des pôles opposés

Answer 66

Stabilise et rapproche les centrosomes de la membrane plasmique

Answer 67

En association avec les chromosomes | Attachement avec les kinétochores des chromosomes

Answer 68

Alignement des chromosomes à la plaque équatoriale (métaphasique) Mise en tension de chaque chromosome sur la plaque Point critique : tant que les chromatides ne sont pas alignés sur la plaque, la cellule ne se divisera par car risque de séparation inégale des chromosomes

Answer 69

Séparation des kinétochores a/n des centromères et attraction des chromatides soeurs vers les pôles Dépolymérisation des microtubules des kinétochores (ils se désintègrent et raccourcissent ce qui rapproche les chromatides)

Answer 70

Reconstruction de la membrane nucléaire autour des chromosomes à chaque pôle → nucléole redevient visible Déroulement des chromosomes → réapparition de la chromatine Dépolymérisation des microtubules

Answer 71

Formation d’un sillon de clivage a/n de l’équateur du fuseau mitotique. Sous la surface du sillon de clivage = réseau de microfilaments d’actine Reconstruction de ce réseau = formation de 2 cellules filles symétriques

Answer 72

Brassage de l’information génétique entre les chromosomes parentaux homologues: génération de nouvelles combinaisons génétiques, possiblement mieux adaptées aux conditions environnementales

Answer 73

1. Interphase 2. Méiose réductionnelle 3. Méiose équationnelle

Answer 74

Mélange de l’information génétique des chromosomes sexuels Crossing over Première division méiotique: séparation des paires homologues 2 cellules filles (contient la moitié du nombre de chromosomes dupliqués, un de chaque paire homologue initiale)

Answer 75

(pas de réplication de l’ADN) : 2e division: clivage des chromatides-soeurs par séparation des centromères 4 cellules filles uniques

Answer 76

Crossing over Chez tout individu, chaque paire de chromosomes homologues est formée par un chromosome d’origine paternelle et maternelle Le crossing over = mélange les allèles (forme alternative du même gène) provenant des deux parents de sorte que, non seulement le gamète haploïde ne contient qu’un seul chromosome de chaque paire, mais que chaque chromosome individuel incluent des allèles provenant des deux parents Ce mécanisme de crossing over repose sur la formation d’un chiasma

Answer 77

Métaphase 1 + Anaphase 1 Séparation des paires homologues (par des microtubules) dont les chromatides soeurs sont encores reliées

Answer 78

Métaphase 2 : Clivage des chromatides soeurs par séparation des centromères Anaphase 2 : Migration des chromatides vers les pôles opposés du fuseau

Answer 79

Mécanisme de mort cellulaire entraînant la mort « propre » des cellules Mort cellulaire programmée S’oppose à la nécrose

Answer 80

Bcl-2, IAP : anti-apoptotiques Récepteur de la mort : Fas Caspases : pro-apoptotiques

Answer 81

voie extrinsèque | voie intrinsèque

Answer 82

Fixation d’une molécule signal sur un récepteur membranaire (le récepteur de la mort, FAS )

Answer 83

Signaux intracellulaires comme une lésion de l’ADN provoquant la libération, dans le cytoplasme, d’une enzyme appelée le cytochrome C par les mitochondries

Answer 84

1. La cellule reçoit un signal pour déclencher l’apoptose 2. Pycnose : Condensation puis fragmentation de la chromatine 3. Vésicularisation et bourgeonnement de la cellule a) Perte de contact avec ses voisines dans un tissu b) Éosinophilie du cytoplasme (plus rose) c) Organites et membrane plasmique toujours intacts 4. Caryorrhexis : Le matériel nucléaire se fragmente et mb. nucléaire se désagrège 5. Caryolyse : la cellule se désintègre Boutons cytoplasmique à la surface de la cellule pour former des fragments entourés d’une membrane = corps apoptotiques 6. Consommation d’énergie Processus de protection 7. Élimination rapide des corps apoptotiques par les macrophages ou par les cellules avoisinantes

Answer 85

Processus pathologique (activité passive) Conditions physiques ou chimiques défavorables Incapacité de la cellule à fournir l’énergie (ATP) au maintient de l’homéostasie Éclatement de la cellule dans son environnement Inflammation Signalisation aux cellules de défense

Answer 86

Dommage membranaire entraîne le gonflement de la cellule Dommage aux membranes internes des organites Lyse cellulaire Réaction inflammatoire intense