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Histologie fondamentale > Cellule et organites > Flashcards

Cellule et organites Flashcards

1
Q

Cellule

A

unité structurale et fonctionnelle de base de tout organisme

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2
Q

Cellule eucaryote

A

Animaux / Végétaux / Champignons

Cytoplasme avec membrane plasmique
Noyau entouré d’une membrane nucléaire
Présence d’organites dans le cytoplasme

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3
Q

Cellule procaryote

A

Bactéries / Archées

Matériel génétique n’est pas entouré d’une membrane nucléaire = pas de noyau

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4
Q

Organites

A

structures cellulaires délimitées par une membrane (membrane interne). Chacun ont une fonction cellulaire différente

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5
Q

Quels sont les organites ?

A 
AJOUTER SI Y'EN MANQUE
Noyau 
Mitochondries 
Réticulum endoplasmique (lisse / rugueux) 
Appareil de Golgi
Lysosomes
Peroxysomes
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6
Q

Cytoplasme

A

désigne contenu d’une cellule entre membrane plasmique et noyau (membrane nucléaire)
= organites + cytosol

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7
Q

Cytosol

A

Liquide du cytoplasme dans lequel baigne les organites et molécules

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8
Q

Noyau (structure et fonction)

A

Organite le plus volumineux
Contient informations génétiques nécessaire à synthèse protéines (ADN) et ARN
Nucléoplasme est entouré membrane nucléaire

Forme varie selon la cellule (ronde, allongée, lobulée)
Grande majorité des cellules ont un seul noyau
- Certaines en ont pas (anucléée) : globule rouges matures
- Certaines en ont plusieurs (multinucléée) : hépatocytes, ostéoclastes, cellules musculaires squelettiques

Le noyau peut être centré ou plus périphérique dans la cellule

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9
Q

Cellule multinucléée

mécanismes possibles

A

Syncytium

Coenocyte

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10
Q

Syncytium

A

Cellule multinucléée provenant de la fusion de plusieurs cellules (ex : fibres musculaire squelettique, ostéoclastes)

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11
Q

Coenocyte

A

Cellule qui devient multinuclée lorsque la mitose se produit sans cytokinèse (division du cytoplasme) (ex : hépatocyte)

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12
Q

Membrane nucléaire

A

Sépare nucléoplasme du cytoplasme

Constitué d’une double bicouche lipidique :
Membrane nucléaire interne : lamina interne est composée de filaments intermédiaires nommées lamina. Les lamines font la liaison entre les protéines de la membrane interne de l’enveloppe nucléaire et l’hétérochromatine

Membrane nucléaire externe : en continuité avec RE rugueux du cytoplasme et recouverte de ribosome

Entre les 2 membranes = espace périnucléaire

Membrane est percée par des pores nucléaires où les 2 feuilles de la membrane nucléaires sont en continuités

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13
Q

Pores nucléaires

A

Constitué de 30 nucléoporines qui forme le complexe du pore nucléaire

Seul canal capable de laisser passer autant les ions, petites molécules et macromolécules (protéines et ARN)

ex : les protéines nucléaires sont fabriquées dans les ribosomes, sur la membrane externe de la membrane nucléaire (dans le cytoplasme) qu’elles doivent traverser via les pores nucléaires pour se rendre dans le noyau. L’ARN, quant à lui, est synthétisé dans le noyau et doit se déplacer vers le cytoplasme

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14
Q

ADN

A

Molécule très longue qui doit être repliée de plusieurs façon afin d’avoir suffisamment d’espace dans le noyau

ADN s’enroule donc autour d’histones (type de nucléoprotéine)

Complexe ADN-histone = nucléosome

Chaîne nucléosome = chromatine → qui peut être plus ou moins condensée dépendamment de l’activité cellulaire

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15
Q

Hétérochromatine

A

Forme de chromatine fortement enroulée et condensée est plutôt inactive (chromatine enroulée empêche l’accès aux protéines de transcription)
Elle est étroitement associée à la membrane nucléaire
Comme elle est plus dense = plus foncée sur les coupes histologiques

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16
Q

Euchromatine

A

Région plus centrale du noyau et moins dense → porton ADN qui est transcrite en ARN
Forme active de la chromatine
Apparaît plus claire, voire transparente sur les coupes histologiques

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17
Q

Sous quelle forme retrouve-t-on l’ADN dans les cellules en interphase ?

A

chromatine

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18
Q

Chromosome

A

Niveau ultime d’organisation ADN

Autant de chromosome que de molécules d’ADN dans le noyau
Chez humain : 23 paires de chromosomes
22 paires d’autosomes
1 paires chromosomes sexuels

Jusqu’à ce que l’information génétique soit distribué également entre les 2 cellules-filles au cours de division cellulaire → chromosomes sont constitués de 2 molécules identiques d’ADN fortement enroulées et individualisées, mais reliées sur une courte distance = chromatides-soeurs (leur région de contact = centromère)

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19
Q

position du centromère le long du chromosome

A

Métacentriques : centromère en position centrale

Sub-métacentriques : centromère décalé du centre
Acrocentriques : centromère près d’une extrémité

Télocentriques : centromère à l’extrémité

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20
Q

Nucléole

A

Pas un organite parce que pas entouré par une membrane
Composé d’agrégat ADN et ARN et de protéines qui permettront entre autre la formation de ribosome

Nucléole généralement composé de 3 sections

  • Centres fibrillaires (FC) (plus pâle)
  • Composant fibrillaire dense (DFC) (plus foncé)
  • Composant granulaire (G)

Pas toujours visible sur coupes histologiques : coupes sont très fines et peuvent passer à côté
Aspect du nucléole va également dépendre de l’activité de la cellule → plus cellule = active → plus nucléole = proéminent

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21
Q

Nucléole (rôle)

A

Régions fibrillaires (FC + DFC) = les lieux de synthèse ARNr

Composant granulaire = lieu assemblage des sous-unités ribosomiques (pré-ribosomes)

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22
Q

Synthèse protéines (étapes)

A

Transcription

Traduction

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23
Q

Transcription (but)

A

Segment ADN est «copié» en ARN pré-messager par une enzyme = ARN polymérase

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24
Q

Transcription (lieu)

A

se déroule dans le noyau des cellules

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25
Q

Transcription (mécanisme)

A
  1. ARN polymérase ajoute des nucléotides ARN complémentaires à un brin d’ADN modèle (brin matrice)
  2. Brin ADN synthétisé = identique à l’autre brin d’ADN (brin codant) (seule différente T sont remplacé par U)
  3. Molécules vont se lier aux 2 extrémités et continuer la maturation du brin pré-ARNm afin de :
    a) Stabiliser le brin et éviter qu’il soit dégradé
    b) Pouvoir être reconnu par les pores nucléaires et quitter le noyau
    c) Être reconnus par ribosomes dans cytoplasme
  4. Afin que ARN polymérase se fixe à ADN et commence la transcription, facteurs de transcription (protéines) se fixent à ADN sur un site promoteur de la transcription
  5. Ces facteurs de transcription permettent à ARN polymérase de bien fixer sur ADN et commencer transcription
  6. ARN polymérase = ajoute nucléotide complémentaire au brin ADN transcrit jusqu’à atteinte du site de terminaison sur ADN

Transcription donne un ARN-prémessager

  1. ARN-prémessager subit une maturation dans noyau
    Une coiffe est ajouté du côté 5’ et une queur poly-A du côté 3’
    Subit également un épissage : opération où on coupe et recolle certaines portions de ARN
    On coupe les introns
    On recolle les exons bout à bout
    Après ces modifications de ARN-prémessager → on obtient ARN messager
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26
Q

ARNr : ARN ribosomique

ARNt : ARN transfert

A

Les deux sont dans le noyau et vont dans le cytosol pour faire la traduction

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27
Q

Traduction (lieu)

A

Lieu dans cytosol ou RE rugueux

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28
Q

Traduction (nécessite quoi)

A

Ribosomes (protéines ribosomiques + ARN ribosomique)
Particules denses aux électrons
Rôle fondamentale dans traduction du message génétique en protéines
Composé de 2 sous-unités : une petite + une grosse
3 sites de liaisons pour ARNt A , P , E

ARNm
ARNt
Nucléotide → aa

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29
Q

Traduction (mécanisme)

A
  1. ADN codant pour les ARNr est transcrit dans la zone fibrillaire du nucléole
  2. En même temps = ADN codant pour les protéines constitutives des ribosomes est transcrit en ARNm (dans le nucléoplasme → euchromatine)
  3. ARNm est traduit en protéines dans le cytoplasme → une fois traduite = protéines entrent dans le noyau puis dans nucléole (a/n composant granulaire) → où elle s’Associe avec ARNr pour former pré-ribosome
  4. Pré-ribosomes quittent le noyau pour aller dans cytoplasme → terminaison maturation avec de s’associer et former ribosome mature

Un nouvel ARNt reconnaît codon d’ARN du site A du ribosome = s’y fixe en apportant avec lui un a.a correspondant
Liaison peptidique lie l’a.a de ARNt du site P à l’a.a du site A. Chaîne a.a est donc transférée à a.a du site A

Grosse sous-unité du ribosome se déplace de 1 codon → déplace ARNt qui était sur le site A vers le site P et celle du site P vers le site E
Petite sous-unité du ribosome avance à son tour le long ARNm afin de continuer à le décoder → amène ARNt (maintenant libre) du site P au site E (expulsion de ARNt libre)

Et ça recommence ..

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30
Q

Fin de la traduction

A

Fin de la traduction :

Le processus se répète jusqu’à atteinte du codon d’arrêt (UAA, UAG ou UGA)
Codon arrêt n’est pas reconnu par ARNt
Facteur de terminaison se fixe alors sur site A

Liaison entraîne hydrolyse de liaison entre le dernier a.a du polypeptide de ARNt du site P
Polypeptide est alors libre dans le cytoplasme

Différentes composantes du complexe de traduction se dissocient
ARNm peut être retraduit à nouveau ou alors hydrolysé afin de recycler les nucléotides qui seront retournés dans le noyau

Ribosomes libres dans le cytoplasme vont synthétiser les protéines destinées au
cytoplasme, au noyau et aux mitochondries

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31
Q

Réticulum endoplasmique (RE

A

Organite cellulaire constitué de canaux membranaires anastomosés qui parcourent le cytoplasme

RE rugueux
RE lisse

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32
Q

RE rugueux

A

RER est spécialisé dans la synthèse et la sécrétion des protéines
- Lien étroit avec la bicouche lipidique externe de la membrane nucléaire (en continuité)

Ribosomes sont nombreux à la surface du RER, ce qui donne apparence granuleuse
RER dans les neurones = corps de Nissl

Lieu de traduction de certaines protéines
Protéines de la membrane plasmique
Protéines de sécrétion (continue ou contrôlé)
Protéines de certains organites cellulaires
RE
Appareil de Golgi
Lysosome

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33
Q

RE rugueux (lieu de traduction)

A
  • Protéines synthétisé dans RER sont reconnaissable par séquence particulière de 20 a.a = peptide signal → permet à cellule identifier ARNm devant être traduits dans RER
  • Traduction de ces ARNm s’amorce normalement sur les ribosomes libre du cytoplasme
  • Peptide signal émerge rapidement du ribosome et est reconnu par complexe protéine-ARN appelé particule de reconnaissance de signal (SRP)
  • En s’attachant au peptide signal, la SRP va interrompre la traduction
  • Ce SRP interagit avec un récepteur SRP de la membrane du RER = ancrer ribosome et son ARNm à la surface du RER
  • Récepteur SRP dirige tout le complexe (récepteur/SRP/ribosome/ARNm) vers un canal de translocation dans lequel vient s’insérer le peptide signal
  • SRP et récepteur se détachent et traduction ARNm continu
  • Traduction de la protéine est traduite à l’intérieur du canal (se retrouvant dans lumière RER)
  • Plus souvent = peptide signal est éliminé par hydrolase : il n’aura servi qu’à diriger la traduction a/n du RER et ne se retrouvera pas dans la protéine finale
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34
Q

RE rugueux (lieu de modifications post-traductionnelles)

A
  • Formation des ponts S-S (afin de stabiliser la protéine qui pourrait être en contact avec différentes enzymes et changement de pH)
  • Addition de résidus sucrés : glycolysation
  • Association à d’autres polypeptides par des chaperonnes
  • Une grande partie des protéines produites a/n RE se retrouveront en bout de ligne insérées dans la membrane (plasmique ou autre organite) ou libérées dans le milieu extracellulaire par voie exocytose
  • Il s’en suit que les régions des protéines qui sont exposées à la lumière du RE pendant la formation seront finalement exposées au milieu extracellulaire
  • Ceci est en conformité avec le fait que les résidus sucrés des protéines membranaires ou les ponts S-S ne sont observés que dans les régions extracellulaires des protéines membranaires
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35
Q

Association à d’autres protéines

A

Un bon nombre de protéines synthétisées a/n du RER sont des protéines multimériques. Or, chaque chaîne polypeptidique étant fabriquée individuellement, il faut pouvoir assembler convenablement les différents éléments de façon à former une protéine fonctionnelle. Le processus se produit dans la lumière du RER sous l’influence de protéines spécialisées appelées chaperons

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36
Q

RE lisse

A

Région du réticulum en continuité avec le RER, mais dont la face cytoplasmique est dépourvue de ribosomes

REL a une apparence tubulaire

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37
Q

RE lisse (fonctions)

A

Biosynthèse des lipides, synthèse des membranes et leur réparation

Détoxification de dérivés métaboliques nocifs variés, médicaments et alcool. Particulièrement a/n des cellules du foie (hépatocyte)

Libération du Ca2+, particulièrement a/n des cellules musculaires où on l’appelle réticulum sarcoplasmique. Active la contraction musculaire.

Synthèse hormones stéroïde

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38
Q

Synthèse phospholipide (REL)

A

Les enzymes permettant la synthèse des phospholipides se trouvent sur la couche externe du REL → les phospholipides sont ajoutés d’un côté de la membrane du REL

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39
Q

Dans le REL et la synthèse des phospholipides, les scramblases font quoi ?

A

Permettent de basculer les phospholipides de l’autre côté de la bicouche lipidique et ainsi d’équilibrer la membrane.
Processus similaire à ce qu’on avait vu dans la membrane plasmique avec les flippases, mais ici ça se passe beaucoup plus rapidement et fréquemment.

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40
Q

Appareil de Golgi

A

Organite cellulaire formé par un empilement de saccules (citernes), longues vésicules aplaties minces en leur centre et plus épaisses à leurs extrémités.
Généralement au nombre de 4-6 citernes

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41
Q

Régions morphologiquement de l’appareil de Golgi

A

Le Golgi cis dont les saccules sont près du RE et reçoit les vésicules de transport

Le Golgi trans dont les saccules présentent une courbure vers la membrane plasmique

Le Golgi intermédiaire qui est situé entre le cis et le trans

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42
Q

Circulation

A

Se fait librerment entre RER et REL

Entrée dans le Golgi à la face cis et le passage d’une région à l’autre du Golgi ne peut se faire de la même manière puisque les lumières (l’intérieur) des différentes régions golgiennes sont séparées les unes des autres

Pour entrer dans le Golgi à partir du RE et pour circuler d’une région à l’autre du Golgi, les protéines et les lipides synthétisés seront emmagasinés à l’intérieur de vésicules formées par un bourgeonnement membranaire

Les bourgeons finiront par se détacher et par former des vésicules indépendantes qui viendront fusionner avec la membrane d’un autre compartiment

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43
Q

Protéines spécialisées (bourgeonnement)

A

COPI : utilisé pour les vésicules circulant entre les citernes de l’appareil de Golgi

COPII : entoure généralement les vésicules provenant du RE. Les clathrines (rappelez-vous de l’endocytose) transportent les vésicules provenant de la membrane plasmique et aussi celles entre les endosomes et l’appareil de Golgi.

Clathrine

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44
Q

La circulation se fait dans les 2 sens ? V ou F

A

V

La circulation se fait dans les deux sens. Des protéines du RE qui se retrouveraient par erreur au niveau de l’appareil de Golgi peuvent être retournées au RE. Dans le Golgi, ces protéines se lient à un récepteur transmembranaire. Ce récepteur permet la fixation de COPI indiquant son retour vers le RE.

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45
Q

Appareil de Golgi (rôle)

A

Glycolysation, Sulfatation et autres modifications post-traductionnelles des lipides et des protéines

Appareil golgi = fait tri des molécules se trouvant dans les vésicules afin de les envoyer à l’endroit approprié. Généralement, les molécules à exporter vont voyager du RE vers le cis Golgi, voyager d’une citerne à l’autre jusqu’à atteindre le trans Golgi qui va trier la destinée des vésicules

46
Q

Triage des composants cellulaires dans l’appareil de Golgi

A

Tri s’effectue a/n face trans appareil de Golgi → les vésicules formées étant dirigées différemment selon la nature du matériel qu’elles contiennent :

Les vésicules contenant du matériel destiné à la membrane plasmique, aux lysosomes, au RE, au Golgi ou aux peroxysomes sont envoyées vers ces différents organites

Les vésicules contenant du matériel destiné à la sécrétion constitutive (ou continue) sont immédiatement transmises à la membrane plasmique pour relarguer leur contenu dans le milieu extracellulaire

Les vésicules contenant du matériel de sécrétion contrôlé sont emmagasinées dans le cytoplasme à proximité de la membrane plasmique dans l’attente de la liaison d’un ligand avec un récepteur qui déclenchera leur fusion avec la membrane plasmique

47
Q

Lysosome

A

Système digestif de la cellule / apparence hétérogène

Les endosomes tardifs vont fusionner avec les lysosomes afin de dégrader/digérer les produits d’endocytose

48
Q

Lysosome (structure)

A

Vacuoles sphériques limitées par une membrane unique. Le pH interne est acide (pH = 4.5)

Les lysosomes sont remplis d’enzymes hydrolytiques différentes (protéases, lipases, nucléases, glycosidases, etc.), capables de digérer les macromolécules biologiques en leurs sous-unités de base. Ces enzymes agissent avec leur maximum d’efficacité dans les conditions acides, ce qui limite les dégâts si, par inadvertance, elles sont libérées dans le milieu cellulaire ou extracellulaire dont le pH se situe entre 7 et 7.4

49
Q

Lysosome (rôle)

A

Dégradation du matériel internalisé

Digestion des organites non-fonctionnels, un processus appelé autophagie

Avec le temps, du matériel indigeste (corps résiduels) s’accumule à l’intérieur des lysosomes formant des dépôts de lipofuscine. L’accumulation de ces dépôts est particulièrement visible chez les cellules qui vivent longtemps comme les neurones.

50
Q

Peroxysome

A

Les peroxysomes ressemblent beaucoup aux lysosomes par leur taille. Les peroxysomes contiennent cependant des enzymes différentes : généralement des oxydases et des catalases

51
Q

Peroxysome (rôle)

A

Le métabolisme des lipides (ex: beta-oxydation d’acides gras à très longue chaîne)

Prise en charge des déchets métaboliques
- Le peroxyde d’hydrogène (H2O2) est un sous-produit nocif de son activité métabolique. Cependant, les catalases ont pour rôle de dégrader le peroxyde d’hydrogène. Les catalases pourraient également dégrader d’autres molécules potentiellement nocives et les médicaments.

Les peroxysomes peuvent s’auto-répliquer ou provenir d’une bourgeonnement du RE+Mitochondrie

52
Q

Mitochondrie (rôle)

A

Unité de production d’énergie de la cellule

53
Q

Mitochondrie (structure)

A

Constituée de deux membranes :

Membrane externe : contient des protéines transmembranaires comme la porine qui permet de faire passer les petites molécules du cytosol vers l’espace intermembranaire

Membrane interne : est riche en phospholipide (cardiolipine) qui sont imperméables aux petits ions; ceci permet la formation de fort gradient électrochimique. La membrane interne est plissée et forme des crêtes qui augmentent la surface interne de la mitochondrie. L’enzyme responsable de la production d’énergie se trouve au niveau de la membrane interne: en augmentant la surface via les crêtes, cela permet d’avoir un plus grand nombre de ces enzymes et ainsi produire plus d’énergie. La forme et la fonction sont intimement liées

Espace intermembranaire : se trouve entre la membrane externe et la membrane interne

Matrice mitochondriale (un peu comme le cytosol de la cellule) contient des enzymes, de l’ADN mitochondrial et des ribosomes.

54
Q

Cytosquelette

A

Composé de structures filamenteusees de nature protéique que l’on retourne a/n cytosol.

Permet soutien mécanique à la cellule et permet à la cellule de modifier et maintenir sa forme.

Participe à la régulation des mouvements interne et externe + transport informations

55
Q

Fonctions dynamiques du cytosquelette

A

L’avancée des pseudopodes lors de la phagocytose

La motilité de spécialisation comme les cils et les flagelles

La contractilité des cellules (musculaires par exemple)

L’arrangement des constituants cellulaires

La division cellulaire, etc

56
Q

Éléments structuraux du cytosquelette

A

Microfilaments
Microtubules
Filaments intermédiaires

57
Q

Microfilament

A

Filaments d’actine et sont les filaments les plus fins (plus petit diamètre) du cytosquelette

Certains microfilaments → associés à des protéines transmembranaires et forment un solide réseau de soutien (juste en dessous de la membrane plasmique) = cortex cellulaire

Ce cortex cellulaire permet de résister aux déformations, mais permet également des modifications morphologiques

58
Q

Microfilament (rôle)

A

Rôle fondamental dans tous les phénomène de la motilité cellulaire

Contraction cellulaire

Mouvements de la cellule (pinocytose, phagocytose)

Cytocinèse

Transport cytoplasmique

Mouvements des spécialisations cellulaires (ex: microvillosités

59
Q

Microfilament (structure)

A

2 actines filamenteuses (actine-F) entortillées en hélices
actines-F sont constituées d’actine globulaire (actine-G) = leur unité de base
Chaque actine-G aura soit un ATP ou un ADP logée en son centre (ADP-actine ou ATP-Actine).

Les filaments sont polarisés, c’est-à-dire qu’ils ont un côté (+) et un côté (-). Cette organisation a un rôle au niveau de l’assemblage des microfilaments

Les filaments d’actine sont modifiés/assemblés selon un principe de polymérisation et dépolymérisation. Le microfilament d’actine est polarisé et croît par une seule extrémité (+) via la polymérisation. Alors que l’hydrolyse de l’ATP en ADP favorise la dépolymérisation vers l’extrémité (-)

60
Q

Microvillosités (rôle)

A

Permettent d’augmenter la surface des cellules absorbantes

On les retrouve entre autres au niveau de l’intestin grêle où elles forment la bordure en brosse

61
Q

Microvillosités (mécanisme)

A

Formés de microfilaments d’actines sur leur longueur → s’insèrent sur la plaque terminale (une autre spécialisation actinique sous la surface cellulaire)
la plaque terminale est une portion plus de see du cortex cellulaire

Les filaments d’actine sont fixés au sommet de la microvillosité dans une région dense aux électrons où on retrouve des protéines d’ancrage (vert pâle). Les filaments sont également fixés à la membrane plasmique par la myosine (en rouge). De plus, les filaments d’actine sont liés entre eux grâce à des protéines de liaison (ex: fimbrine, villine, etc) (en bleu).

62
Q

Microtubules

A

Plus gros diamètre que les microfilaments, mais ils sont aussi composés de protéines globulaires l’α-tubuline et la β-tubuline (les sous-unités des microtubules)

L’α- tubuline et la β-tubuline se lient ensemble pour former des dimères. Une chaîne de ce dimère forme un protofilament et 13 protofilaments forment un microtubule.
Le microtubule est donc un cylindre creux donc la paroi est composée de 13 protofilaments

Les microtubules subissent également des cycles de polymérisation et dépolymérisation. L’ajout des dimères lors de la polymérisation se fait du côté (+). Cependant, à tout moment le microtubule pourrait passer à un stade de dépolymérisation. Particulièrement s’il ne s’attache à aucune autre structure cellulaire
Contrairement aux microfilaments, qui sont liés à l’ATP et l’ADP, la tubuline est liée à la GTP ou la GDP
La tubuline liée à la GTP s’ajoute du côté (+) et l’hydrolysation de la GTP en GDP se produit
Si l’hydrolysation se fait plus rapidement que l’ajout de tubuline, le microtubule rétrécit

63
Q

Centre organisateur des microtubules

A

Centrosome
Pôle du fuseau mitotique
Corpuscule basal d’un cil

64
Q

Centrosome

A

Comprend une paire de centrioles disposés perpendiculairement / matrice du centrosome (matériel péricentriolaire (PCM)) à partir de laquelle les microtubules se forment

Formation des microtubules est dirigé par le centre organisateur de microtubules = centrioles

Chaque centriole : cylindre formé de 9 triplets de microtubules parallèles / chaque triplet est relié par de fins filaments (F) formant ainsi un cylindre

65
Q

Corpuscule basal d’un cil

A

Cils sont des structures mobiles qui se projettent à la surface de certaines cellules épithéliales

Les tubules périphériques sont reliés entre eux par une protéine (nexine).

À la base du cil :
Les doublets sont en continuité avec un corpuscule basal constitué de 9 triplets de microtubules

Chaque doublet périphérique de l’axonème est en continuité avec les deux microtubules internes du triplet

Entre chaque doublets de microtubules périphériques, on retrouve, en plus de la nexine, une protéine appelée dynéine (ATP)

Le mouvement ciliaire résulte du déplacement des doublets dans un sens puis dans l’autre créé par un processus d’activation et d’inhibition de la dynéine. Les liaisons par la nexine permettent de stabiliser le mouvement

66
Q

Microtubules (rôle)

A

Impliqués dans la division cellulaire en contrôlant la distribution des chromosomes (grâce aux centrioles)

Rôle organisateur pour les autres éléments du cytosquelette et pour les organites cytoplasmiques
2 protéines motrices: dynéine, kinésine
Elles se déplacent le long des microtubules

Acteurs principaux du mouvement ciliaire et flagellaire

67
Q

Filaments intermédiaires

A

Les filaments intermédiaires ont un diamètre intermédiaire entre les microfilaments et les microtubules.

Les filaments intermédiaires sont les éléments les plus hétérogènes du cytosquelette

Formés par association latérale et longitudinale de sous-unités protéiques dont la composition varie en fonction du type cellulaire considéré

Les plus rigides et les plus stables du cytosquelette

Ne sont pas polarisés → Cependant : monomère de base est polarisé avec une extrémité N- et une extrémité C-terminale (même chose pour le dimère qui conserve également une polarité

Ne se polymérisent et dépolymérisent = sont donc plus stables et c’est pourquoi on suggère qu’ils ont principalement un rôle structural permettant une certaine continuité entre le noyau, le cytoplasme et la matrice extracellulaire

68
Q

Unité de base des filaments intermédiaires (FI)

A

Protéine longidutinale très longue et très fine (comparativement aux microtubules et filaments d’actine qui sont composés de protéines globulaires)

69
Q

Filaments intermédiaires (organisation)

A

2 monomères s’enroulent = forme un dimère
2 dimères s’assemblent latéralement et de façon un peu décalée = former un tétramère

Ce décalage permet de lier d’autre tétramère de façon plus solide

Plusieurs assemblages de 8 tétramères forment le filament intermédiaire

70
Q

Type de filaments intermédiaires (varie selon type de cellule)

A 
Kératine
Desmine 
NF-L, NF-M et NF-H
Protéine fibrillaire acide
Lamines
71
Q

Lamines

A

Réseau indépendant de filaments intermédiaires au niveau du noyau

72
Q

Protéine fibrillaire acide

A

unité de base des filaments intermédiaires des astrocytes et des cellules gliales

73
Q

NF-L, NF-M et NF-H

A

Forment filament intermédialire SN

neurofilaments des neurones

74
Q

Desmine

A

Forme les filaments intermédiaires des cellules musculaires

75
Q

Kératine

A

(Existe une cinquantaine de sortes distinctes)

Unités de base des filaments intermédiaires retrouvés dans les cellules épithéliales et qui sont ancrés à la membrane plasmique au niveau des jonctions intercellulaires

76
Q

Division cellulaire (type)

A

Mitose

Méiose

77
Q

Mitose

A

Oeuf fécondé (zygote) se divise en deux cellules filles génétiquement identiques (chacune d’elles se divisant également en deux cellules filles et ainsi de suite)

Parmi ces cellules filles, certaines se spécialisent progressivement pour finalement devenir des cellules totalement différenciées des tissus matures, comme les cellules des muscles ou de la peau

Il demeure toutefois, dans les tissus, certaines cellules qui demeurent relativement indifférenciées (cellules souches), capable de se diviser et remplacer les autres cellules en cas de besoin.

78
Q

Méiose

A

Cellules germinales mâles et femelles qui se divisent (production de gamètes)

79
Q

Cellules somatiques

A 
2n chromosomes (diploïde)
Proviennent de divisions mitotiques
80
Q

Cellules germinales

A

n chromosomes (haploïde)
Proviennent de divisions méïotiques
Gamètogenèse

81
Q

Grandes phases du cycle cellulaire

A

Interphase : phase préparatoire à la division (se divise en 3 périodes G1/S/G2)

Mitose : phase de division

Méiose : phase de division

82
Q

Cellules à division continue

A

Cellules continuent de se diviser tout au long de la vie de l’organisme (ex : tube digestif et peau)

83
Q

Cellules à division facultative

A

Certaines cellules ne se divisent pas dans des conditions normales mais gardent cette capacité en cas de besoin

84
Q

Mitose (interphase G1)

A

Phase la plus longue et variable
Duplications d’organites (en avoir assez pour 2 cellules)
Synthèse de protéines et d’enzymes (pour réplication ADN)

85
Q

Mitose (interphase S)

A

Phase de réplication de ADN (2n à 4n)

Début de la duplication des centrosomes

86
Q

Mitose (interphase G2)

A

Croissance de la cellule

Augmentation du cytoplasme

87
Q

Mitose (prophase)

A

Condensation de la chromatine
Apparition de chromosomes
Formé de 2 chromatides soeurs reliées par centromère
Arrêt synthèse ARN
Kinétochore de chaque côté du centromère

Disparition du nucléole

Mouvement des paires de centrioles vers les pôles opposés de la cellule

Début de la formation du fuseau mitotique

88
Q

Mitose (prométaphase)

A

Désintégration de la membrane nucléaire

Élongation du fuseau mitotique
- Pénétration dans la zone nucléaire

3 types de microtubules dans le fuseau

  • Polaires
  • Astraux (attaché à membrane plasmique)
  • Kinétochoriens
89
Q

Microtubules polaires

A

Dirigé vers le centre de la cellule

Éloignent les centrosomes vers des pôles opposés

90
Q

Microtubules astraux (attaché à membrane plasmique)

A

Stabilise et rapproche les centrosomes de la membrane plasmique

91
Q

Microtubules kinétochoriens

A

En association avec les chromosomes

Attachement avec les kinétochores des chromosomes

92
Q

Mitose (métaphase)

A

Alignement des chromosomes à la plaque équatoriale (métaphasique)

Mise en tension de chaque chromosome sur la plaque

Point critique : tant que les chromatides ne sont pas alignés sur la plaque, la cellule ne se divisera par car risque de séparation inégale des chromosomes

93
Q

Mitose (anaphase)

A

Séparation des kinétochores a/n des centromères et attraction des chromatides soeurs vers les pôles

Dépolymérisation des microtubules des kinétochores (ils se désintègrent et raccourcissent ce qui rapproche les chromatides)

94
Q

Mitose (télophase)

A

Reconstruction de la membrane nucléaire autour des chromosomes à chaque pôle → nucléole redevient visible

Déroulement des chromosomes → réapparition de la chromatine

Dépolymérisation des microtubules

95
Q

Mitose (cytocinèse)

A

Formation d’un sillon de clivage a/n de l’équateur du fuseau mitotique. Sous la surface du sillon de clivage = réseau de microfilaments d’actine
Reconstruction de ce réseau = formation de 2 cellules filles symétriques

96
Q

Méiose (avantage)

A

Brassage de l’information génétique entre les chromosomes parentaux homologues: génération de nouvelles combinaisons génétiques, possiblement mieux adaptées aux conditions environnementales

97
Q

Méiose (grandes étapes) réductionnelle

A
  1. Interphase
  2. Méiose réductionnelle
  3. Méiose équationnelle
98
Q

Méiose réductionnelle

A

Mélange de l’information génétique des chromosomes sexuels

Crossing over

Première division méiotique: séparation des paires homologues

2 cellules filles (contient la moitié du nombre de chromosomes dupliqués, un de chaque paire homologue initiale)

99
Q

Méiose équationnelle

A

(pas de réplication de l’ADN) :
2e division: clivage des chromatides-soeurs par séparation des centromères
4 cellules filles uniques

100
Q

Méiose (Prophase 1)

A

Crossing over

Chez tout individu, chaque paire de chromosomes homologues est formée par un chromosome d’origine paternelle et maternelle

Le crossing over = mélange les allèles (forme alternative du même gène) provenant des deux parents de sorte que, non seulement le gamète haploïde ne contient qu’un seul chromosome de chaque paire, mais que chaque chromosome individuel incluent des allèles provenant des deux parents

Ce mécanisme de crossing over repose sur la formation d’un chiasma

101
Q

Méiose (première division)

A

Métaphase 1 + Anaphase 1

Séparation des paires homologues (par des microtubules) dont les chromatides soeurs sont encores reliées

102
Q

Méiose (deuxième division)

A

Métaphase 2 :
Clivage des chromatides soeurs par séparation des centromères

Anaphase 2 :
Migration des chromatides vers les pôles opposés du fuseau

103
Q

Apoptose

A

Mécanisme de mort cellulaire entraînant la mort « propre » des cellules

Mort cellulaire programmée

S’oppose à la nécrose

104
Q

Apoptose (implications de protéines particulières)

A

Bcl-2, IAP : anti-apoptotiques

Récepteur de la mort : Fas

Caspases : pro-apoptotiques

105
Q

Apoptose (facteurs déclenchant)

A

voie extrinsèque

voie intrinsèque

106
Q

Apoptose (voie extrinsèque)

A

Fixation d’une molécule signal sur un récepteur membranaire (le récepteur de la mort, FAS )

107
Q

Apoptose (voie intrinsèque)

A

Signaux intracellulaires comme une lésion de l’ADN provoquant la libération, dans le cytoplasme, d’une enzyme appelée le cytochrome C par les mitochondries

108
Q

Apoptose (mécanisme)

A
  1. La cellule reçoit un signal pour déclencher l’apoptose
  2. Pycnose : Condensation puis fragmentation de la chromatine
  3. Vésicularisation et bourgeonnement de la cellule
    a) Perte de contact avec ses voisines dans un tissu
    b) Éosinophilie du cytoplasme (plus rose)
    c) Organites et membrane plasmique toujours intacts
  4. Caryorrhexis : Le matériel nucléaire se fragmente et mb. nucléaire se désagrège
  5. Caryolyse : la cellule se désintègre
    Boutons cytoplasmique à la surface de la cellule pour former des fragments entourés d’une membrane = corps apoptotiques
  6. Consommation d’énergie
    Processus de protection
  7. Élimination rapide des corps apoptotiques par les macrophages ou par les cellules avoisinantes
109
Q

Nécrose

A

Processus pathologique (activité passive)
Conditions physiques ou chimiques défavorables
Incapacité de la cellule à fournir l’énergie (ATP) au maintient de l’homéostasie
Éclatement de la cellule dans son environnement
Inflammation
Signalisation aux cellules de défense

110
Q

Nécrose (mécanisme)

A

Dommage membranaire entraîne le gonflement de la cellule

Dommage aux membranes internes des organites
Lyse cellulaire
Réaction inflammatoire intense

Histologie fondamentale (4 decks)

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