Cellule animale Flashcards

Cellule animale et division cellulaire

1
Q

Qu’est-ce qu’une cellule?

A

La cellule est l’unité biologique structurelle et fonctionnelle fondamentale de tous les êtres vivants connus. C’est la plus petite unité vivante capable de se reproduire de façon autonome.

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2
Q

Quelle est la composition chimique d’une cellule?

A

Les cellules sont composées de sels minéraux, d’eau et de quatre molécules organiques principales: les glucides, les lipides, les protides et les acides nucléiques.

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3
Q

Que sont les glucides et quelles sont leur fonction dans les cellules?

A

Les molécules glucides comprennent des petites molécules sucres simples (glucose, saccharose, galactose) et des molécules complexes (glycogène, amidon, cellulose) qui peuvent être des formes de stockage. Les glucides apportent de l’énergie facilement et rapidement utilisable.

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4
Q

Que sont les lipides et quelles sont leur fonctions dans les cellules?

A

Les molécules lipides “graisses” sont hydrophiles. Les molécules les plus simples de ce groupe sont les acides gras. De fonctions larges elles sont des molécules énergétiques mais peuvent aussi être des précurseurs d’hormones stéroïdes (cholesterol). Elles constituent la trame de toute membrane cellulaire.

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5
Q

Quels éléments chimiques renferment toutes molécules organiques?

A

Principalement du carbone (C), de l’hydrogène (H) et de l’oxygène (O). A ca peut s’ajouter de l’azote (N), du phosphore, du soufre (S).

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6
Q

Que sont les protides et quelles sont leur fonctions dans les cellules?

A

Les protides renferment toujours C, H, O, N et S. Les molécules les plus simples sont les acides aminés (tyrosine, phénylalanine) susceptible de s’associer en chaînes simples (peptides) ou plus complexes (protéines). Les protides sont les constituants essentiels de la matière vivante: transport d’oxygène dans le sang, structure, catalyseur biologique (enzyme), hormones.

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7
Q

Que sont les acides nucléiques et quelles sont leur fonction dans les cellules?

A

Il existe 2 acides nucléiques: acides désoxyribonucléiques (ADN) et acides ribonucléiques (ARN)
L’ADN est le support de l’information génétique qui est transmise de génération en génération.
L’ARN sert d’intermédiaire dans la circulation de l’information génétique de l’ADN aux protéines.

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8
Q

Quels sont les composants de la structure d’une cellule avant sa spécialisation?

A

Une cellule avant sa spécialisation est composée d’une membrane plasmique, d’un cytoplasme et d’un noyau.

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9
Q

Qu’est-ce qu’est la membrane plasmique et sa fonction?

A

Elle limite la cellule et intervient activement dans la régulation des échanges entre le contenu de la cellule et son milieu. La membrane plasmique est une structure dynamique dont toutes les molécules bougent les unes par rapport aux autres. Ces mouvements sont essentiels au fonctions membranaires.

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10
Q

Qu’est-ce que le cytoplasme et sa fonction?

A

C’est le “milieu intérieur” de la cellule il contient un grand nombre de petits organes “organites”. Le cytoplasme est le siège de la synthèse propres à la cellule. Les produits de sécrétion commencent par s’accumuler dans le cytoplasme sous forme de gouttelettes avant d’être émis à l’extérieur.

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11
Q

Qu’est-ce que le noyau et sa fonction?

A

Le noyau est une masse ovoïde limitée par une enveloppe percée de pores. Il renferme une substance colorable, la chromatine et un corpuscule arrondi, le nucléole.
Lors de la division cellulaire, l’enveloppe et le nucléole disparaissent; tandis que la chromatine s’organise en filaments fortement colorables, les chromosones.

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12
Q

Quel est le lien entre métabolisme, anabolisme et catabolisme?

A

Le métabolisme défini l’ensemble des transformations chimiques qui ont lieu à l’intérieur des cellules. Il comporte 2 types de réactions: l’anabolisme et le catabolisme.
L’anabolisme est l’ensemble des réactions chimiques qui construisent ou assemblent des molécules plus complexes à partir de molécules plus simples, consommant ainsi de l’énergie.
le catabolisme est l’ensemble des réactions chimiques qui décomposent les molécules. Il s’agit soit d’extraire de l’énergie, soit de produire des molécules simples qui en construisent d’autres.

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13
Q

Par quoi est contrôlé le métabolisme cellulaire?

A

Par des molécules d’acides désoxyribonucléiques (ADN)

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14
Q

Qu’est-ce qu’est la mitose?

A

La mitose est la division cellulaire. La cellule-mère réplique son ADN puis se divise en 2 cellules-filles qui se partagent également une moitié du stock d’ADN.

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15
Q

Quelle est la différence chromatine et chromatide?

A

La chromatine est la forme totalement déroulée et décondensée de l’adn. La chromatine est alors une forme de nébuleuse d’adn qui se répand dans la totalité du noyau. Les chromatides sont des batonnets par paires ce sont des formes très condensées de l’adn.

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16
Q

Qu’est-ce que le caryotype?

A

C’est le nombre de chromosomes d’une cellule. L’Homme en a 46 dont deux X pour la femme et X Y pour l’homme.

17
Q

Quelles sont les phases de la mitose?

A

Prophase, Métaphase, Anaphase et Télophase.

18
Q

Qu’est ce qu’un neurone?

A

Un neurone est une cellule spécialisée. C’est l’unité de base du système nerveux.

19
Q

Que permet le système nerveux?

A
  • Il permet de collecter des informations extérieure et intérieure grâce à des nerfs sensitifs.
  • Il permet d’analyser une situation
  • Il permet de mettre en jeu une réponse de nature motrice ou physiologique.
20
Q

Quel est la structure d’un neurone?

A

Il est composé d’un corps cellulaire et des prolongements:
De dendrites ramifiés qui collectent les signaux extérieurs ainsi que d’un axone recouvert de myéline qui transmet l’influx nerveux. L’amincissement de la gaine de myéline est appelé nœud de Ranvier.

21
Q

Qu’est-ce que l’influx nerveux ou potentiel d’action?

A

L’influx nerveux ou potentiel d’action est un déplacement de charges électriques qui s’effectue dans un neurone. Lors de l’excitation du neurone une modification des charges électriques au niveau de l’axone va apparaître, elle va parcourir le corps cellulaire jusqu’au bouton terminal, qui sera l’élément excitateur de la cellule suivante.

22
Q

Quelle est la nature de l’influx nerveux?

A

C’est le passage d’ions Na+ à travers la membrane cellulaire de l’extérieur vers l’intérieur et le passage d’ions K+ à travers la membrane cellulaire de l’intérieur vers l’extérieur qui est responsable de la dépolarisation de la membrane de l’axone.

23
Q

Comment se fait le passage de l’excitation au niveau des synapses?

A

La synapse est le lieu de communication entre 2 neurones, contigus à cet endroit. Lors du passage de l’excitation, des neuromédiateurs sont libérés dans l’espace intersynaptique et sont responsables de l’excitation de la cellule post-synaptique.

24
Q

Que peut-on dire du seuil d’excitabilité des neurones?

A

On peut en dire que les neurones agissent selon la loi du tout ou rien et qu’un neurone donné a son propre seuil. Cependant, dans une fibre nerveuse composée de plusieurs axones appartenant à plusieurs neurones, il peut y avoir sommation des seuils de chaque neurone.

25
Q

Quels sont les 2 catégories de chromosomes présente dans le caryotype humain? Quelles sont les formules chromosomiques des deux sexes? Quels mots définissent la présence normale/anormale de chromosomes dans une cellule?

A

Ce sont les autosomes et les hétérosomes:

  • Les autosomes sont 44 et peuvent être unis par paires du fait de leur ressemblances. Ils sont communs à l’homme et à la femme.
  • Les hétérosomes sont les chromosomes sexuels appelés X et Y.
  • Femmes: 2N=44 autosomes+XX
  • Hommes: 2N=44 autosomes+XY
  • Une cellule diploïde est une cellule qui comporte deux représentants homologues de chaque chromosome.
  • Une cellule haploïde est une cellule qui ne comporte qu’un seul exemplaire de chaque chromosome.
26
Q

Qu’est-ce qu’une mutation?

A

Une mutation c’est lorsque les chromosomes transmis héréditairement lors de divisions cellulaires subissent des altérations.

27
Q

Qu’est-ce qu’une mutation génique?

A

C’est une modification qualitative du matériel génétique non visible par un examen microscopique du caryotype. Elle porte sur un gène, ou un groupe de gènes qui déterminent et transmettent un caractère donné (ex: couleurs des yeux). Certaine de ces mutations peuvent être responsables de maladies organiques (myopathie) ou cérébrales (Alzheimer, Chorée de Huntington)

28
Q

Qu’est-ce qu’une aberration ou remaniement chromosomique?

A

Visible par examen microscopique il en existe 2 types:

  • Les anomalies de structure (ex: syndrome autistique de l’X-fragile)
  • Les anomalies du nombre des autosomes (ex: trisomie du chromosome21=mongolisme) ou des hétérosomes (syndrome de Klinefelter, de Turner, etc)