CATARATA 2 - ALTERAÇÕES CONGÊNITAS DO CRISTALINO Flashcards
Afasia congênica - Primário - Causa
AUSÊNCIA DO PLACÓIDE DO
CRISTALINO
Afasia congênica - Secundária - Causa
REABSORÇÃO DO PLACOIDE DO
CRISTALINO
- Mais comum
- Relacionado com infecção congênita por Rubéola
Alt congênita do cristalino - Rubéola Congênita e relações
- Togavírus (RNA)
- MANIFESTAÇÕES OCULARES
- Retinopatia em sal e pimenta (Retinose pigmentar)
- Afacia secundária ou Catarata (50%), Microftalmia, nistagmo, estrabismo
Coloboma - Primário x Secundário
Primário: somente cristalino
Secundário: Cristalino + outras partes acometidas
Lenticone Anterior- Características
L. ANTERIOR:
“(A)LPORT É BI”
- Relação com Sind. de Alport’
- Homem
- (A)nterior
- Bilateral
*Dominante ligado ao X (mais comum): Hmeatúria + Surdez + Lentocone anterior
Lentecone Posterior - Caracterísitcas
L. POSTERIOR (+ Comum)
- Sem relação com Alport
- Mulher
- Posterior
- Unilateral
- Risco de RCP espontânea e consequente catarata total
Cataratas relacionadas a Sind. de Alport
SCP ou Cortical
Sind Marfan - Alterações oculares
- Alta miope
- Alterações vítrea
- Degeneração Lattice (as 3: DR)
- Disgenesia do Trabeculado (glaucoma) (50%)
Ectopia lentis - Marfan - Principal Apresentação
Ectopia lentis Temporal superior (80%)
- Associado a Hipoplasia do dilatador da Íris
Marfan (AD)
Ectopia lentis - Weill-Marchesani - Apresentação ocular
Ectopia lentis inferior (50%)
- Weil-Marchesani: mais associda a Microesferofacia
Weill-Marchesani: AD / AR
Ectopia lentis - Homocistinúria - Principal apresentação
Ectopia lentis inferior (90%)
- Homoc: zônulas e acomodação comprometidos
Homocistinuria: acumulo de homocisteina e metionina / queda de cistéina (doenças cardiovasculares)
Microesferofacia - Principais manifestações
mais comum: weil-marchesani (marfan, homocist, isolando)
- Cristalino pequeno + esférico: alta miopia, alongamento zonular
- Bloqueio pupilar intermitente
- Luxação do cristalino
Não usar: mióticos
Usar: cicloplégicos
Catarata pediátrica - Definição
- Congênita: diagnóstico ao nascimento ou até 3 meses de vida
- Desenvolvimento ou infantil: desenvolve ao longo da vida
Catarata pediátrica - Causas
- Hereditária: AD (+ comum)
- Infecção: Rubéola, toxo, CMV, Sífilis, etc…
- Iatrogênica: corticoide, radioterapia
- Ocular: Aniridia, tumores, persistência da vasculatura fetal,…
- Sindrômica: Trissomia do 13, 18, 21, Sind Alport, Sindrome de Lowe
- Erros do metabolismo: Dç de wilson (Cat em Girassol); Glactosemia (cat em gota de óleo)
Sindrome de Lowe (RLX): sind. oculocerebrorrenal (Catarata, déficts, Fanconi)
CAT PED - Zonular - Subtipos
Acomete “zonas” do cristalino
- LAMELAR: Opacificação entre córtex e núcleo embrionário;
- NUCLEAR: Opacificação do núcleo;
- SUTURAL: Opacificação das suturas;
- CAPSULAR Opacificação da capsula anterior e epitélio do cristalino