CATARATA 2 - ALTERAÇÕES CONGÊNITAS DO CRISTALINO Flashcards

1
Q

Afasia congênica - Primário - Causa

A

AUSÊNCIA DO PLACÓIDE DO
CRISTALINO

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Q

Afasia congênica - Secundária - Causa

A

REABSORÇÃO DO PLACOIDE DO
CRISTALINO

  • Mais comum
  • Relacionado com infecção congênita por Rubéola
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Q

Alt congênita do cristalino - Rubéola Congênita e relações

A
  • Togavírus (RNA)
  • MANIFESTAÇÕES OCULARES
  • Retinopatia em sal e pimenta (Retinose pigmentar)
  • Afacia secundária ou Catarata (50%), Microftalmia, nistagmo, estrabismo
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4
Q

Coloboma - Primário x Secundário

A

Primário: somente cristalino

Secundário: Cristalino + outras partes acometidas

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5
Q

Lenticone Anterior- Características

A

L. ANTERIOR:
“(A)LPORT É BI”
- Relação com Sind. de Alport’
- Homem
- (A)nterior
- Bilateral

*Dominante ligado ao X (mais comum): Hmeatúria + Surdez + Lentocone anterior

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6
Q

Lentecone Posterior - Caracterísitcas

A

L. POSTERIOR (+ Comum)
- Sem relação com Alport
- Mulher
- Posterior
- Unilateral
- Risco de RCP espontânea e consequente catarata total

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7
Q

Cataratas relacionadas a Sind. de Alport

A

SCP ou Cortical

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8
Q

Sind Marfan - Alterações oculares

A
  • Alta miope
  • Alterações vítrea
  • Degeneração Lattice (as 3: DR)
  • Disgenesia do Trabeculado (glaucoma) (50%)
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9
Q

Ectopia lentis - Marfan - Principal Apresentação

A

Ectopia lentis Temporal superior (80%)

  • Associado a Hipoplasia do dilatador da Íris

Marfan (AD)

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10
Q

Ectopia lentis - Weill-Marchesani - Apresentação ocular

A

Ectopia lentis inferior (50%)

  • Weil-Marchesani: mais associda a Microesferofacia

Weill-Marchesani: AD / AR

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11
Q

Ectopia lentis - Homocistinúria - Principal apresentação

A

Ectopia lentis inferior (90%)

  • Homoc: zônulas e acomodação comprometidos

Homocistinuria: acumulo de homocisteina e metionina / queda de cistéina (doenças cardiovasculares)

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12
Q

Microesferofacia - Principais manifestações

A

mais comum: weil-marchesani (marfan, homocist, isolando)

  • Cristalino pequeno + esférico: alta miopia, alongamento zonular
  • Bloqueio pupilar intermitente
  • Luxação do cristalino

Não usar: mióticos
Usar: cicloplégicos

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13
Q

Catarata pediátrica - Definição

A
  • Congênita: diagnóstico ao nascimento ou até 3 meses de vida
  • Desenvolvimento ou infantil: desenvolve ao longo da vida
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14
Q

Catarata pediátrica - Causas

A
  • Hereditária: AD (+ comum)
  • Infecção: Rubéola, toxo, CMV, Sífilis, etc…
  • Iatrogênica: corticoide, radioterapia
  • Ocular: Aniridia, tumores, persistência da vasculatura fetal,…
  • Sindrômica: Trissomia do 13, 18, 21, Sind Alport, Sindrome de Lowe
  • Erros do metabolismo: Dç de wilson (Cat em Girassol); Glactosemia (cat em gota de óleo)

Sindrome de Lowe (RLX): sind. oculocerebrorrenal (Catarata, déficts, Fanconi)

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15
Q

CAT PED - Zonular - Subtipos

A

Acomete “zonas” do cristalino

  • LAMELAR: Opacificação entre córtex e núcleo embrionário;
  • NUCLEAR: Opacificação do núcleo;
  • SUTURAL: Opacificação das suturas;
  • CAPSULAR Opacificação da capsula anterior e epitélio do cristalino
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16
Q

CAT PED - Polar - Subtipos

A

ANTERIOR (CAT do bem):
- AV preservada
- Unilateral
- Estável
- Dx fácil

POSTERIOR (CAT do mal):
- AV prejudicada
- Bi/Unilateral
- Progride
- Dx difícil

17
Q

CAT PED - Membranosa - Característica

A

Reabsorção do núcleo e córtex
BAV importante

18
Q

CAT PED - Total - Característica

A

Opacificação de todo o cristalino
BAV importante

19
Q

CAT PED - Persistência do vítreo hiperplásico primário - Características

A
  • Persistência da vasculatura fetal
  • 90% unilateral
  • Placa retrocristaliniana + opacificação
  • BAV importante
20
Q

CAT PED - Tratamento - Conceitos

A

DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
PRECOCES PARA OS CASOS GRAVES
Cataratas que causam BAV importante:
- Opacidade densa e/ou central;
- FO prejudicado;
- Nistagmo
- Unilateral (mais ambliopia)
Obs: bilateral grave - intervalo máximo de 1 semana entre as cirurgias

21
Q

CAT PED- Tratamento - Particularidades da cirurgia

A
  • Capsulorrexe: Mais difícil, cápsula elástica!
  • Capsulotomia Posterior +/- Vitrect Ant:
    Evita opacificação de capsula posterior
    (Complicação que ocorre em 100% dos casos)
  • Implante da LIO
    < 1 ano: não implantar (MUITA INFLAMAÇÃO)
    > 1 ano: optar pelo implante de LIO de PMMA de 12mm no saco
  • Pós-op: Inflamação mais intensa (controlar com corticoides!) / Para os afácicos: correção da ametropia com óculos ou LC (preferencialmente)