Casos clínicos Flashcards
Px se presenta con hiperhidratación, presenta un edema cerebral:
ósmosis
Px presenta EPOC por fumar 20 cigarros al día, tiene tos y dificultad para respirar:
Difusión simple
Px de 12 años se presenta con tos y difultad para respirar, se le diagnostica fibrosis quística:
Transporte activo primario
(Cl y lubricación del moco)
Px se presenta con tuberculosis, se le receta infliximab:
Endocitos por fagocitosis
(incliximab : anticuerpo contra la citocina proinflamatoria TNFa)
Px se presenta con diabetes mellitus neonatal permanente (DMNP):
Exocitosis Regulada
(DMPN : mutación en el gen Kir6.2 que codifica para el canal de potasio)
Px se presenta con epidemolisis bullosa simple (EBS):
filamentos intermedios
Alzheimer:
microtúbulos y microfilamentos
Px se presenta con deficiencia de adhesión leucocitaria (DAL), alteracion de integrina CD18 en los leucocitos:
proteínas de adhesión
Px se presenta con encefalitis autoinmune y anticuerpos contra el receptor NMDA:
Receptores ligados a canales iónicos (ionotrópicos)
Obesidad:
Receptores enzimáticos (catalítico)
Px presenta cólera:
Receptor acoplado a proteína G
(colera 2 subunidades)
A: se pega a una proteína en las células y activa al receptor acoplado a proteínas G y se genera AMPc y activa PKA y fosforila la proteínas
B: have que pueda pegarse a un lípido (GM1) en la membrana y permite que se endocite la toxina en la célula y ya se tiene a un endosoma
Px presenta alergía al maní:
(Histamina : receptor H1)
Inositol trifosfato (IP3) y diacilglicerol (DAG)
Px presenta sobredosis de diltiazem:
Segundo mensajero : COMPLEJO CA2+ -CALMODULINA
Px presenta dolor muscular, arrtimias cardiacas y en caso severo paro cardiaco, se encuentra qye hay un deterioro de la capacidad del riñon de excretar K+
Diagnostico:
hiperpotasemia (hipercalemia)
incrementa el K+ al haber mas K+, entra mas a la célula, por lo que se vuelve mas ´y mas facil que legue al umbral
Px presenta debilidad y fatiga, estreñimiento, dolor muscular y bradicardia, se encuentra una excreción de K+ a causa de trastornos geneticos ya que padece sx de Bartter
Diagnostico:
Hiperpopotasemia (hipocalemia)
Reducción de K+ al haber menos K+, disminuye su concentración dentro de la célula y es mas dificil que llegue al umbral