Cascada De La Coagulacion Flashcards

1
Q

¿qué es la cascada de coagulación?

A

proceso complejo que resulta en la formación de un coágulo sanguíneo; es la segunda etapa (o etapa secundaria) de la hemostasia

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2
Q

cuál es la finalidad de la cascada de la coagulación?

A

formar un coágulo de fibrina estable ante la ruptura de un vaso sanguíneo

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3
Q

¿qué son los trombos?

A

formación de coágulos peligrosos cuando la coagulación no se regula de forma correcta

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4
Q

¿qué es la hemofilia?

A

trastorno genético en el que la sangre no coagula de forma adecuada

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5
Q

¿qué son los factores de coagulación?

A

proteínas, en su mayoría enzimas, y compuestos orgánicos que controlan el sangrado; estos circulan en estado inactivo en la sangre y comienzan a activarse cuando se lesiona el tejido del vaso sanguíneo

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6
Q

¿de cuántos factores se compone la cascada de coagulación?

A

13

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7
Q

Factor I

A

fibrinógeno: producido en hígado, activado por trombina, forma fibrina

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8
Q

Factor Ia

A

fibrina: forma activa de fibrinógeno, forma hebras largas para formar
una malla

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9
Q

Factor II

A

protrombina: producida en hígado, depende de vitamina K, se activa
por complejo protrombinasa

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10
Q

Factor IIa

A

trombina: activa al fibrinógeno

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11
Q

Factor III

A

tisular/tromboplastina: liberada por tejido, primer factor activado en
vía extrínseca, producido en células endoteliales

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12
Q

Factor IV

A

iones de Calcio: producido en hueso, necesario en vía extrínseca e
intrínseca

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13
Q

Factor V

A

proacelerina: producido en hígado, lábil, activado por trombina,
cofactor de complejo protrombinasa

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14
Q

Factor Va

A

acelerina: acelera transformación de protrombina a trombina

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15
Q

Factor VII (7)

A

proconvertina: activada por factor tisular, cataliza activación de
factor Stuart-prower, depende de vitamina K

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16
Q

Factor VIII (8)

A

antihemofílico A: activa factor X, vida de 12 hrs, producida en hígado

17
Q

Factor IX (9)

A

antihemofílico B: producido en hígado, dependiente de vitamina K

18
Q

Factor X

A

Stuart-prower: depende de vitamina K, sintetizada en hígado, vida de
40 hrs, comienza la vía común (vía intrínseca y extrínseca llegan a este factor)

19
Q

Factor XI

A

antihemofílico C: antecedente de factor tisular, vida de 24 hrs

20
Q

Factor XII

A

Hageman: vida de 60 hrs, primer factor activado en vía intrínseca

21
Q

Factor XIII

A

estabilizador de fibrina/cininógeno (HMW-K): vida de 120 hrs, da
resistencia al coágulo, su déficit causa mala cicatrización

22
Q

en cuántas etapas se divide la cascada de coagulación?

A

3: activación, amplificación, propagación

23
Q

¿características de la vía intrínseca?

A

sólo hay daño endotelial, inicio lento, se libera factor XII

24
Q

¿características de la vía extrínseca?

A

daño de endotelio y pared del vaso, inicio rápido, se libera factor III

25
Q

¿proceso de vía intrínseca?

A

•factor 13+ factor 11 =precalicreína,
•calicreína+ factor 13=fctor 12
•factor 12 activa factor 11
•factor 1+ iones de Calcio= factor 9
•factor 9+ iones de Calcio= factor 8 y factor 10

26
Q

¿proceso de vía extrínseca?

A

•Factor 3 es liberado por el tejido dañado
•Factor 3 activa al factor 7
•Factor 7 activado + factor 3 + iones de Calcio= factor 10

27
Q

¿qué es la fase de amplificación?

A

consta de una activación plaquetaria mediante una sobreproducción de trombina

28
Q

¿proceso de amplificación?

A

•Trombina activa plaquetas adheridas a colágeno mediante recetores Ia y factor de Von Willebrand (este forma uniones colágeno- plaqueta)
•Trombina activa al factor 5 (este amplifica la actividad protrombinasa)
•Protrombina activa al factor 8 (este es cofactor del factor 9)
•trombina activa el factor 11, se activa la plaqueta y los anticoagulantes naturales

29
Q

¿cuáles son los anticoagulantes naturales del proceso de amplificación?

A

inhibidor de factor tisular (TFPI), antitrombina, proteína C

30
Q

¿proceso de propagación?

A

•factor 11 activado convierte al factor 9
•factor 9 activado se una a factor 8 (se forma complejo tenasa)
•factor 9 + factor 8 + iones de Calcio = activación de factor 10
•se forma complejo factor 10 + factor 5 + Calcio (cataliza conversión de protrombina a trombina) se forma la fibrina
•la trombina activa factor 13 (forma enlaces covalentes entre cadenas de fibrina para formar coágulo)