cardiomiopatias Flashcards

1
Q

Depois de excluir outras causas isquêmicas, valvares, congênitas e hipertensivas pensamos no acomentimento do musculo cardiaco?

A

verdadeiro

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2
Q

As cardiomiopatias são classificadas como?

A

dilatada, hipertrófica, restritiva, displasia arritmogênica do vd

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3
Q

Como as cardiomiopatias dilatadas são classificadas?

A

caracterizada pela fração de ejeção <0,5 com dilatação das camaras.
Maior proporção de intesticio em relação ao número de células miocárdicas, grande aumento de tecido cicatricial.
As fibras remanescentes são hipertrofiadas de forma transversal e longitudinal para compensar trabalho sistolíco. (fibras cardiacas duram menos sofrem processo de destruição cedo).

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4
Q

Quais são as etiologias das cardiomiopatias dilatadas?

A

alterações genéticas (autossomico dominante), polimorfismo dos genes alterando o sistema adrenérgico, SRA, citoesqueleto, proteinas sarcomeros, banda z, membrana nuclear, discos intercalares.
Miocardite virótica- uma ivas pode levar (coxsackie)
cardite de lyme: transmitida carrapato (borrelia). no local da picada tem uma lesão chamada olho de boi, semelhante a um alvo construido pelos halos de hiperemia.
sequela varicela: streptococcus pyogenes
chagas: O chagoma é o local onde o barbeiro pica e a infecção é pelas fezes dele. Gera edema biplapebral unilateral conhecido como sinal de romana. Pode causar miocardite. Antes de apresentar cardiomiopatia dilatada o paciente pode apresentar um bloqueio de ramo ou então um chamado aneurisma de ponta, que pode se manifestar com a formação de um êmbolo.
COVID: dilatação das células cardíacas.
Sarcoidose: doença granulomatosa autoimune também pode acometer a fibra cardíaca. Mais frequente em mulheres afrodescendentes e pode levar ao acometimento pulmonar, macroglossia, lesões de pele. Responde imunossupressores (corticoide) ao contrario das outras. Fibra não apresenta processo de regeneração.

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5
Q

Como fazer o diagnostico das cardiomiopatias dilatadas?

A

Ictus >3cm (ve dilatado), terceira bulha (ic com fração de ejeção reduzida),área cardiaca aumentada no rx, estertores pulmonares. s2 aumenta o trabalho, pode ocorrer um aumento da amplitude do QRS. Pacientes assintomáticos com aumento da amplitude qrs, onda T com amplitude aumentada ou negativa
Paciente com v1 negativo e qrs alargado, bloqueio do ramo D
A ressonancia com gadolíneo é utilizada para diagnostico de fibrose e inflamação, evidenciada pela captação de gadolíneo nesta região, ele permanece na região efetada.

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6
Q

Qual é a doença congênita mais frequente?

A

cardiomiopatias hipertroficas

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7
Q

Como é classificada a cardiopatia hipertrofica?

A

obstrutiva acomete de forma predominante o septo

não obstrutiva: não acomete predominantemente o septo

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8
Q

Como a cardiopatia hipertrofica é definida?

A

Geralmente hipertrofia predominante do septo, obstrução da saida do sangue do ventrículo esquerdo. Quando septo contrai FE >0.7
Paciente costuma ter uma hipercontratilidade e esse processo cria uma uma estenose subaortica.
Dilatação do septo leva a uma restrição diastolica muito grande por reduzir as camaras ventriculares.
Fibras cardiacas não estão posicionadas de forma paralela, desorganização total

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9
Q

continuação:

A

Hipertrofia cardíaca DESPROPORCIONAL, principalmente no SEPTO. Isso gera obstrução dinâmica
porque quando o coração estiver vazio o septo aproxima demais da mitral e causar obstrução ao fluxo.
Já no coração cheio, o sangue separa as duas estruturas e o sopro desaparece.
Paciente que quando ventrículo se enche (paciente agachado), o sopro diminui.

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10
Q

quais são as causas da cardiopatia hipertrófica?

A

Causa genética: paciente jovem, atleta, sem fatores de risco, com história familiar.

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11
Q

como é a clínica do paciente?

A

Dispneia aos esforços deivdo a disfunção diastólicas , pode ter o isctus aumentado devido ao aumento de músculo ICTUS EM DUAS CABEÇAS- patognomonico
o Sopro que piora com coração vazio (Valsalva - sopro contra punho cerrado) e melhora com
coração cheio (ao agachamento). “Valsalva deixa o coração valzio”.
o Mais músculos, mais demanda, pode sentir dor.

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12
Q

como é o ecg do paciente?

A

ECG: sinais de HVe
aumentar amplitude do qrs, aumenta progressivamente de v1 a v3. acomentimento anteroseptal v5 e v6 são normais
pode ter onda t apiculada

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13
Q

quem dá o diagnostico de cardiopatias hipertroficas?

A

Ecocardiograma: hipertrofia septal assimétrica (mais comum).

ressonancia? fibrose, septo om muita quandtidade de fibrose, se for >15% paciente risco muito alto de morte subita.

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14
Q

Qual o tto da cardiopatia hipertrofica?

A

Tratamento:
melhor tto cirurgico mas cura e não alivia
o Controlar PA/FC (IECA, betabloqueador, BCC (verapamil, diltiazem).
o tto invasivo: se gradiente de repouso >30 mmhg hand grip ou ecostress >50 mmhg, paciente tem um quadro grave com sintomatologia não controlada
Embolização septal com álcool.
miotomia (corta um pedaço do septo)

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15
Q

o que é a displasia arritmogênica do vd?

A

doença autossômica dominante. Infiltrado gorduroso do vd faz com que ele fique com a parede espessada levando o paciente a desenvolver ICD. O ve é poupado. Induz arritmia e morte subita.

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16
Q

Quais são os achados na rm, ecg da displasia arritmogênica do vd?

A

rm: vd capta o contraste porque há fibrose
ecg: presença da onda epsilon após o qrs é uma espicula.

17
Q

Fale sobre a síndrome de naxos?

A

Casamento consanguineo. Há uma displasia fibrinogênica com queratose nas palmas das mãos e solas dos pés, o cabelo parece lã de carneiro. Gera displasia arritmogênica do VD.