Carcinoma De Celulas De Merkel Flashcards
Carcinoma De Celulas De Merkel ou
Carcinoma neuroendócrino cutâneo primário
Quais os fatores de risco ? Citar 5
- Idade acima de 65 anos
- Caucasianos
- Exposição solar , uso de psoralenos
- Imunossupressão - transplantados , neoplasias , HIV
- vírus ( poliomavirus)
Qual o vírus associado a CCM?
Poliomavirus ( MCPyV) e o único oncovirus humano da família polyomaviridae.
E um vírus DNA de dupla hélice, a pele e o maior sítio de infecção viral. Causa uma infecção assintomática ou subclinica que aumenta com a senescencia
Os cânceres com positividade pra ele tem maior taxa de sobrevida
Qual a principal manifestação clínica do CCM?
Nódulo cutâneo ou subcutâneo, solitário, que cresce rápido e tem cor de vermelho, rosa, azul e normocromico. Áreas fotoexpostas
Qual o AEIOU do CCM
A- assintomático,
E- expansão rápida
I: imunodepressão
O: older than 50 y
U: ultraviolet exposicao
Quase 90% preenche 3 critérios
No diagnóstico — tem doença nodal, — doença metastática, e as metástase são para …
40%
10%
Linfonodos não regionais, pele, osso , pulmão , pleura , fígado
Raro: mama, TGI , testiculo , coração peritoneo e retroperitoneo
Como é a dermatoscopia CCM?
Não tão útil
Área, glóbulos vermelhos leitosos
Vasos polimorficos, vasos lineares irregulares
HSTP do CCM
Proliferação de células basofilicas derme e hipoderme, citoplasma escasso , mitoses, células necróticas
Quais os marcadores na imunohistoquimica
CK 20 - específico
Marcadores neuroendócrino - não especifico - cromogranina A, sinaptofisidina, CD56, enolase
Qual a conduta com os linfonodos no CCM?
Se clinicamente negativo : linfonodo sentinela de preferência antes exérese . Se neg: menor chance recorrência , melhor sobrevida
Se positivo : PAFF
HSTP é fiel?
Não! Parece com vários rumores. Em especial câncer de pulmão metastico de pequenas células. CK20 +
TTF1 neg ( positivo em quase todos de pulmão)
O tumor CCM é agressivo?
Sim! Tumor agressivo e localmente invasivo, alta taxa de recorrência local e envolvimento linfonodo regional( o diâmetro do tumor e fator prognóstico )
Tratamento CCM
Cirurgia com margem de 1 a 2 cm. Não tem diferença CX convencional com Mohs. Fazer linfonodo sentinela antes . Radioterapia é possível, tu radiossensivel
Rádio adjuvante pós operatório
Rádio boa pra que não não pode operar. Pós cx não altera sobrevida. Mas leva maior controle local da doença
Qual paciente de baixo risco com CCM
Tumor primário com menos de 2 cm, margem cirúrgica negativa após excisão, BLS negativo e ausência de imunossupressão crônica