Carcinoma De Celulas De Merkel Flashcards

1
Q

Carcinoma De Celulas De Merkel ou

A

Carcinoma neuroendócrino cutâneo primário

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2
Q

Quais os fatores de risco ? Citar 5

A
  • Idade acima de 65 anos
  • Caucasianos
  • Exposição solar , uso de psoralenos
  • Imunossupressão - transplantados , neoplasias , HIV
  • vírus ( poliomavirus)
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3
Q

Qual o vírus associado a CCM?

A

Poliomavirus ( MCPyV) e o único oncovirus humano da família polyomaviridae.
E um vírus DNA de dupla hélice, a pele e o maior sítio de infecção viral. Causa uma infecção assintomática ou subclinica que aumenta com a senescencia
Os cânceres com positividade pra ele tem maior taxa de sobrevida

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4
Q

Qual a principal manifestação clínica do CCM?

A

Nódulo cutâneo ou subcutâneo, solitário, que cresce rápido e tem cor de vermelho, rosa, azul e normocromico. Áreas fotoexpostas

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5
Q

Qual o AEIOU do CCM

A

A- assintomático,
E- expansão rápida
I: imunodepressão
O: older than 50 y
U: ultraviolet exposicao
Quase 90% preenche 3 critérios

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6
Q

No diagnóstico — tem doença nodal, — doença metastática, e as metástase são para …

A

40%
10%
Linfonodos não regionais, pele, osso , pulmão , pleura , fígado
Raro: mama, TGI , testiculo , coração peritoneo e retroperitoneo

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7
Q

Como é a dermatoscopia CCM?

A

Não tão útil
Área, glóbulos vermelhos leitosos
Vasos polimorficos, vasos lineares irregulares

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8
Q

HSTP do CCM

A

Proliferação de células basofilicas derme e hipoderme, citoplasma escasso , mitoses, células necróticas

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9
Q

Quais os marcadores na imunohistoquimica

A

CK 20 - específico
Marcadores neuroendócrino - não especifico - cromogranina A, sinaptofisidina, CD56, enolase

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10
Q

Qual a conduta com os linfonodos no CCM?

A

Se clinicamente negativo : linfonodo sentinela de preferência antes exérese . Se neg: menor chance recorrência , melhor sobrevida
Se positivo : PAFF

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11
Q

HSTP é fiel?

A

Não! Parece com vários rumores. Em especial câncer de pulmão metastico de pequenas células. CK20 +
TTF1 neg ( positivo em quase todos de pulmão)

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12
Q

O tumor CCM é agressivo?

A

Sim! Tumor agressivo e localmente invasivo, alta taxa de recorrência local e envolvimento linfonodo regional( o diâmetro do tumor e fator prognóstico )

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13
Q

Tratamento CCM

A

Cirurgia com margem de 1 a 2 cm. Não tem diferença CX convencional com Mohs. Fazer linfonodo sentinela antes . Radioterapia é possível, tu radiossensivel

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14
Q

Rádio adjuvante pós operatório

A

Rádio boa pra que não não pode operar. Pós cx não altera sobrevida. Mas leva maior controle local da doença

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15
Q

Qual paciente de baixo risco com CCM

A

Tumor primário com menos de 2 cm, margem cirúrgica negativa após excisão, BLS negativo e ausência de imunossupressão crônica

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16
Q

A quimioterapia muda o prognóstico?

A

Parece que não! O NCCN inclui a RT como opção de tratamento adjuvante para todos os estádios

17
Q

Qual o uso da imunoterapia no CCM?

A

E superior a QT na doença metástatica. Uso de inibidores do eixo PD- 1 e PD- L1. Ex: avelumabe, pembrolizimabe, Nivolumabe,