Carbohidratos Flashcards

1
Q

Una triosa que es aldosa

A

Gliceraldehido

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Q

Triosa que es cetona

A

Dihidroxiacetona

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3
Q

Son tetrosas (4) aldosa o TETROALDOSA

A

Eritrosa

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4
Q

Son TETROCETOSAS (4C)

A

Eritrulosa

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5
Q

Son ALDOPENTOSAS (aldosa 5 C)

A

ribosa
Desoxirribosa
Xilosa

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6
Q

La combustión de 1g de CHO nos da

A

4kcal/gr

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7
Q

Que monosacaridos nos dan 4kcal/gr y son la principal fuente de energía
Son dulces

A

Glucosa
Galáctica
Fructosa

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8
Q

Son CETOPENTOSAS

A

Ribulosa
Xilulosa

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9
Q

Son ALDOHEXOSAS

A

Glucosa
Galactoda
Manosa

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10
Q

Son CETOHEXOSAS

A

fructosa
Psicosa

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11
Q

La única heptosa y es cetona

A

Sedoheptulosa

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12
Q

En el sistema biológico humano, qué tipo de glucosa y monisacaridos utilizamos

A

D glucosa
(Ya que su grupo OH está a la derecha)

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13
Q

Compuestos que tienen la misma fórmula Quimica pero diferente estructura

A

Isomero

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14
Q

Isomeros que difiere en en la configuración solo en torno a un átomo de carbono específico se llaman

A

Epimero

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15
Q

Epimeros de la glucosa

A

Galactosa en C4
Manosa en C2

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16
Q

La glucosa y la fructosa son

A

Isomeros

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17
Q

Isomeros en estructura de discreto que son Pares de estructuras que no son especulares entre sí, los dos miembros del par se llaman L o D

A

Enantiomeros

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18
Q

Carbono alfa, quiral o anomerico es definido como

A

Carbono con 4 grupos distintos unidos a el

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19
Q

Enzimas que convierten los isomeros D o L (convertirlos)

A

Isomerasas

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20
Q

D o dextrógiro significa que

A

Refleja la luz en sentido horario

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21
Q

L o levógiro significa que

A

La luz va a la izquierda

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22
Q

En la ciclacion quienes participan

A

Grupo OH + grupo aldehído o ceto

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23
Q

Carbono anomerico en la aldosa

A

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24
Q

Carbono anomerico en la cetosa

A

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25
Un azúcar con un anillo de seis miembros en la ciclacion se le conoce como (5C + 1O)
Piranosa
26
Un azúcar cíclica como 5 miembros se le conoce como (4C + 1O)
Furanosa
27
Las formas alfa y beta no son imágenes especulares entre sí y se llaman
Diastereoisomeros
28
El glucógeno se sintetiza apartir de
Alfa D glucopiranosa
29
La celulosa se sintetiza apartir de
Beta D glucopiranosa
30
Que es la mutarrotacion
En la ciclacion se puede pasar de alfa a beta en una forma de equilibrio En una disolución con agua Cambio de alfa a beta o viceversa
31
Como se clasifican los isomeros
-Constitucionales o estructurales -Estereoisomeros o espáciales
32
Los estereoisomeros espaciales se dividen en
Diastereoisomeros Enantiomeros
33
Cuando dos azucares difieren solo en la configuración al rededor de un átomo de carbono se denomina
Epimero
34
Un Enantiomero es
Especular entre sí, la misma polecula pero cambia el grupo OH y por eso hay L Y D
35
Que es un isomero constitucional
Estructuras diferentes pero misma fórmula molecular, este cambio provoca que tengan diferentes propiedades físicas y química s
36
De qué depende el número de isomeros
Del número de carbonos quirales
37
Cuantos isomeros espáciales o estereosiomeros pueden presentarse en los carbohidratos
Enantiomeros Diastereoisomeros Epimeros
38
Fórmula general de los CHO
(CH2O) n
39
Si cíclanos una cadena lineal y actúa una aldosa + Oh nos da un enlace
Hemiacetal
40
Si cíclanos una cadena cetosa + OH nos da un enlace
HemiCetal
41
La glucosa qué tipo de enlace forma al ciclarse
HEMIACETAL (C1-C5)
42
Las CETOHEXOSAS DE QUE MANERA SE CICLAN
C2-C5
43
Son muy estables los enlaces de tipo
HEMIACETAL
44
Que es un puente oxidico
Unión de C1-C5 al ciclarse una hexosa
45
Anomero o Carbono anomerico es
Carbono que se transforma en un nuevo centro quiral tras una ciclacion hemiacetal o hemicetal Son isomeros cíclicos que dan un alfa y un beta
46
Forma enlaces HEMICETAL FURANOSOS
La fructosa
47
Tipos de formas cíclicas más exactas por que va relacionada a ángulos y configuración sp3
De silla De bote
48
Todos los monosacaridos son azúcares reductores V o F
Verdadero
49
Todos los dísacaridos son azúcares reductores?
Falso
50
Enzimas que hidrolízan enlaces glucosidicos
Glucosidasas o glucosido hidrolasas
51
Monosacaridos biológicos más importantes
Glucosa Galactosa Fructosa Ribosa Desoxirribosa
52
Disacarido que no es reductor
Sacarosa
53
Que es un azúcar reductor
Azúcar ciclado que puede romperse y ser lineal de nuevo para interactuar con metales
54
Cuando el carbono anomerico no está enlazado es
Azúcar reductor
55
Donde se absorben los monosacaridos
Por los enterocitos del intestino delgado
56
Donde actúa la alfa amilasa salival
Sobre el almidón y glucógeno rompiendo enlaces alfa 1-4
57
Porque no podemos digerir la celulosa
Porque tienen enlaces beta 1-4
58
Son derivados de hexosas
Esteres de fosfató Aminoazucares Despxiderivados Glucosidos Alditoles Ácidos y lactonas
59
Que son los esteres de fosfató y ejemplos
Se les transfiere un grupo fosfató por enlace covalente, se fosforilan
60
Que son los Aminoazucares
Cambio de un oh en el carbono 2 por un NH3 Están en la MEC Son hepatotoxicos
61
Que son los desoxiderivados
Oh remplazado por un H
62
Que son los Glucosidos
Eliminación de agua en un OH anime rico de monosacaridos cíclico
63
Que es un alditol
Reducción de grupo carbonilo De carbonilo a alcohol ya que gana H
64
Que son ácidos y lactonas
Se oxida ya que gana oxígenos y son ácidos
65
La unión de monosacaridos de tipo carbohidrato carbohidrato es por un enlace tipo
O glucosidico
66
El enlace glucosidico es de tipo
Covalente
67
En la ciclacion quienes forman el enlace
Grupo carbonilo del grupo funcional y grupo hidroxilo
68
Tipos de enlace Glucosidos
N y O
69
Como se da el enlace Glucosidos
Por condensación liberando 1 molécula de H2O
70
Como se rompe un enlace glucosidico
Hidrolisis con agua
71
Quienes se unen en un enlace O glucosidico
Los OH (1-4 o 1-6)
72
Un enlace mono carbonilo es
Unión grupo OH de carbono anomerico + Unión grupo Oh carbono no anomerico Se puede seguir haciendo más grande
73
Enlace di carbonilo es
Entre 2 grupos OH de grupos anomericos No puede seguir creciendo
74
Como se forma la maltosa
Unión de 2 a-D glucosa
75
Tipo de enlace de la maltosa
a (1-4) mono carbonilo Reductor
76
De donde surge la maltosa
Hidrolisis del almidón y glucógeno
77
Como se forma la saca rosa
Unión a-D glucosa + b-D fructosa
78
Características de la sacarosa
Disacarido no reductor Enlace di carbonilo
79
Unión para hacer lactosa
b-D glucosa + b-D Galactosa
80
Enlace de la Galactosa
Mono carbonilo b (1-4) Reductor
81
Los enlaces más frecuentes son entre carbonos
1-1 1-2 1-4 1-6
82
Los disacaridos quedan unidos por un enlace
De un oxígeno formado por el disacarido
83
Son macromoléculas complejas de alto peso molecular formada por unión de monosacaridos mediante enlaces glucosidicos
Polisacaridos
84
Tipos de polisacaridos
Homopilisacaridos Heteropolisacaridos
85
Polisacaridos de almacén de energía
Glucógeno Almidón
86
Que conforma el almidón
Amilosa y amilopectina
87
La amilosa y la amilopectina son
Homopolisacaridos
88
Que enzima degrada el almidón
Amilasa
89
Polimero lineal de 250-300 unidades de alfa d glucopiranosa con enlaces a(1-4) y estructura helicoidal
Amilosa
90
Polimero ramificafo de 1000 unidades compuesto de a-glucopiranosa con uniones a(1-4)
Amilopectina
91
La amilopectina en que enlaces se ramifica
a(1-6)
92
Donde se guarda el glucógeno
Hígado y músculo
93
El glucano se considera un
Homopolisacarido de a-D glucopiranosa Polimero de la glucosa
94
El glucógeno es un
Polimero ramificado de enlaces a(1-4) y a(1-6)
95
Cada que se ramifica el glucógeno
8-12 monomeros
96
Cada que se ramifica la amilopectina
25-30 monomeros
97
Polisacaridos estructurales fibrosos
Queratina y colágeno
98
Polisacaridos estructúrales no fibrosos
Celulosa y quitina
99
Donde se encuentra la celulosa
Pared celular célula vegetal
100
Donde se encuentra la quitina
Insecto y hongos
101
Son polímeros de elevada masa molecular formados por la condensación acetalica de monosacaridos derivados
Polisacaridos derivados
102
División de Polisacaridos derivados
Homopolisacaridos Heteropolisacaridos Heteropolisacaridos ramificados de estruc compleja
103
Un tipo de Heteropolisacaridos es
Glucosaminoglicanos o muco Polisacaridos
104
Son polímeros de unidades repetidas de disacaridos en donde uno de los azúcares es la N acetilgalactosamina o N acetilglucosamina Son ácidos
Glucosaminoglucanos
105
Que es un complejo proteoglucano
Proteínas que poseen glucosaminoglucanos unidos de forma covalente
106
Las proteínas que se unen de forma covalente a los glucosaminoglucanos se llaman
Proteínas centrales
107
El ácido Hialuronico se asocia a este de manera no covalente y tiene unidas covalente mente moléculas de que rayan sulfató y condroitin sulfató
Agrecano
108
Proteoglucano preeente en la membrana plasmática y tiene unidos covalente mente 2 cadenas de condroitin y 3 de heparan
Sindecano
109
Como se une un lípido con un oligosacarido
Enlace o glucosidico por un OH
110
Función de los glucolipidos
Estructural Estabilidad a las proteínas de membrana
111
Clasificación de las eubacterias
Gram + Gram -
112
Desarrollo la técnica de tincion de las bacterias gram
Gram
113
Forma de detoxificar por los carbohidratos
Conjugar con ácido glucoronico para hacerlos solubles en agua
114
Reacciones donde el TPP CARBANION ESTABILIZA
Fermentación alcohólica Síntesis de Acetilcol A Fijación de carbono en fotosíntesis Biosíntesis AA
115
Enzima para pasar de piruvato a etanol
Piruvato descarboxilasa
116
Enzima de piruvato a lactado
Lactado deshidrogénasa
117
Mantiene la glucosa normal en sangre
Hígado
118
El músculo dona
Materia prima al hígado para hacer glucosa por piruvato y lactato