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embriologia 1.1 > Capitulo 2 > Flashcards

Capitulo 2 Flashcards

1
Q

Qué es la fecundación

A

Es la unión del espermatozide con el ovulo

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2
Q

Cuales son los gametos

A

Espermatozoide y ovocito (ovulo)

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3
Q

De donde derivan los gametos

A

De las células germinales (CGP)

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4
Q

De donde derivan las células germinales

A

Del epiblasto

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5
Q

Cuantos genes tenemos

A

23 000

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6
Q

Cuantos cromosomas son

A

22 autosomicos y 1 sexual

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7
Q

Son características de la mitosis

A

2 células iguales a las de la mami <3, células somáticas, 2 diploides, 1 fase

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8
Q

Características de la meiosis

A

Células germinales, da origen a gametos, 4 células haploides, 2 divisiones meioticas
23 células

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9
Q

En mujeres cuales son células funcionales provenientes de la meiosis

A

1 funcional y 3 polares o corpúsculos por poco citoplasmática

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10
Q

En hombres cuántas células serán funcionales provenientes de la meiosis

A

En hombres todas

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11
Q

Fase en la que se duplica el material genético y dan 46 pares

A

Fase de interfase

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12
Q

Fase en la que aparece los centriolos y microtubulos y se unirán al centromero

A

Profase

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13
Q

Fase en la que los cromosomas se van a alinear al ecuador

A

Meta fase

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14
Q

Fase en la que el centromero de cada cromosoma se va a dividir y se unirá a los polos

A

Anafase

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15
Q

Fase en la que se da la división del citoplasma

A

Telofase

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16
Q

Como se le llama al entrecruzamiento que tiene la meiosis

A

Quiasma

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17
Q

Es múltiplos de 23, diploide o aploide

A

Euploide

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18
Q

Es mayor o menor a 23 o 46

A

Aneuploide

Trisomia: un cromosoma adicional
Monosomia: cromosoma ausente

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19
Q

Que es la no disyunción

A

Ambas se van a una célula, 1 tiene de más y otra no tiene nada

Causa de la Trisomia o monosomia

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20
Q

Cual es el síndrome de no disyunción

A

De down

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21
Q

Es característica de los pabellones auriculares bebes

A

Síndrome de down

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22
Q

Cual es el otro nombre del síndrome de down

A

Trisomia 21

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23
Q

Tiene ojos rasgados y epicanto

A

Síndrome de down

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24
Q

Cuenta con defectos cardíacos e hipotonia muscular

A

Síndrome de down

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25
Q

Porcentaje en el que el síndrome de down se da por disyunción meiotica

A

95%

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26
Q

Que es la holoprocensenfalia

A

No se separa el cerebro

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27
Q

Nombre del síndrome de patau

A

Trisomia 13

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28
Q

Tiene holoproscensafalia

A
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29
Q

Síntomas del sx de patau

A

Labio leporino, fisura palatina

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30
Q

Tiene microftalmia, anoftalmia y coloboma

A

Síndrome de patau

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31
Q

Frecuencia del sx de patau

A

1/ 20 000

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32
Q

Que Trisomia es el síndrome de edwards

A

Trisomia 18

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33
Q

Tiene orejas de implantación baja

A

Sx de edwards

34
Q

Tiene microgantia y sindactilia

A

Sx de edwards

35
Q

Nombre del concepto médico al que se refiere la mandíbula pequeña

A

Micrognatia
Lo tienen el sx de edwards

36
Q

Frecuencia del sx de edwards

A

1/5000

37
Q

Sx de klineflter

A

23 XXY

38
Q

Se da únicamente en varones

A

Sx de klinefelter

39
Q

Presenta atrofia testicular y esterilidad

A

Sx de klinefelter

40
Q

Que es la ginecomastia
Está en el sx de klinefelter

A

Crecen las mamas en los hombres

41
Q

Tiene ginecomastia y hializacion de tubulos seminiferos

A

Sx de klinelfelter

42
Q

80% de los casos hay un cromosoma X inactivo llamado corpusculo de barr

A

sx de klinefelter

43
Q

indicendia del sx de klinefelter

A

1 en 500

44
Q

unica monosomia compatible con la vida

A

sx de turner

45
Q

sx de turner

A

monosomia cariotipo 45x

46
Q

caracteristicas del sx de turner

A

solo afecta a mujeres
ausencia de ovarios (disgenesia gonadal)
talla baja
cuello alado y corto

85% por no disyuncion del gameto del varon

47
Q

anomalias estructurales

A

rotura de un cromosoma
deleccion: segmento roto se pierde
microdelecion: perdida simultanea de un bloque de genes contiguos

48
Q

que es el sitio fragil

A

regiones cromosomicas con propension a separarse o romperse durante manipulaciones celulares

49
Q

es la microdelecion en el brazo largo del cromosoma 15

A

sx de angelman y prader

15q11 y 15q13

50
Q

sx de angelman

A

cromosoma materno
retraso mental, incapacidad del habla, periodos de risa prolongados

microdelecion en el brazo largo del cromosoma 15

51
Q

sx de prader-willi

A

cromosoma paterno
hipotonia muscular
hipogonadismo

Obesidad

microdelecion en el brazo largo del cromosoma 15

52
Q

ovogenesis

A

CGP al llegar a las gonadas se llamaran ovogonias y se multiplican por mitosis

53
Q

mes en el que las ovogonias se rodean de celulas foliculares

A

3er mes

54
Q

mes en el que hay numero maximo de ovogonias en los ovarios

A

5to mes
Comienzan a morir por atresia
Sobrevivientes sufren meiosis

55
Q

que sucede con las ovogonias que sobreviven

A

entran a profase I de la meiosis I y se detienen ahi

aqui ovocito primario

56
Q

que es el foliculo primordial

A

ovocito primario y celulas foliculares

57
Q

quienes secretan el IMO

Inhibidor de maduracion de los ovocitos

A

las celulas foliculares

58
Q

que hace el IMO

inhibidor de maduracion de los ovocitos

A

mantiene a los ovocitos primarios en diploteno hasta la pubertad

59
Q

cuantos ovocitos hay al momento del nacimiento

A

600 mil a 800 mil

60
Q

cuantos ovocitos llegan a la pubertad

de los 600 mil a 800 mil al nacer

A

40 mil

61
Q

cuantos ovocitos si van a ovular

A

500 ovularan cada mes

apartir de la pubertad 15 a 20 foliculos maduran al mes

62
Q

foliculo primario

A

ovocito primario y celulas granulosas

63
Q

quien forma la teca folicular

A

el estroma ovarico

64
Q

divisiones de la teca folicuar

A

teca interna: capa de celulas secretoras
teca externa: capsula fibrosa superficial
Ovocito descansa sobre estroma ovario gracias a este

65
Q

que es la zona pelucidad

A

capa de glucoproteinas

66
Q

antro

A

espacios llenos de liquido entre las celulas granulosas coalescen

67
Q

foliculo antral

A

foliculo primario y antro

68
Q

cumulo ovoforo

A

por celulas granulosas que rodean al ovocito

69
Q

foliculo maduro o de graff

A

cuando el antro aumenta de tamaño

70
Q

resultado de la ovogenesis

A

1 ovulo maduro y 3 corpusculos polares

71
Q

sx de cri du chat

A

delecion parcial del brazo corto del cromosoma 5

72
Q

caracteristicas del sx de cri du chat

A

llanto de maullido de gato
microcefalia
retraso mental
cardiopatia congenita

73
Q

espermatogenesis

A

espermatocito secundario completa meiosis II (espermatide)

regulado por la LH y FSH

74
Q

pasos de la espermiogenesis

A
  1. formacion del acrosoma
  2. condesacion del nucleo
  3. formacion del cuello, pieza central y cola
  4. desprendimiento del citoplasma
75
Q

pasos para llegar a los espermartozoides

A

espermatogonias tipo A
espermatogonias tipo B
espermatocitos primarios
espermatocitos secundarios
espermatides tempranas
espermatides tardias
cuerpos residuales
espermatozoides

76
Q

proceso de la espermatogenesis

A

CGP llega a los cordones testiculares y se rodean por celulas de sertoli que dan sosten y nutricion

77
Q

cuando ya se considera espermatocito secundario

A

al complementar la meiosis I

78
Q

Ruta de las CGP

A

Epiblasto a estría primitiva y migran a la pared del saco vitelino después a las gonadas en desarollo

Desvío provoca teratomas

79
Q

Qué pasa con los 15-20 folículos seleccionados

A

Entran a etapa antral o vesicular y acumulan líquido en el antro

80
Q

Quienes forman las células de la granulosa

A

Células foliculares cambian de planas a cúbicas y generan un epitelioestratificsdo de células de la granulosas

embriologia 1.1 (9 decks)

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