Capitulo 2 Flashcards

1
Q

Qué es la fecundación

A

Es la unión del espermatozide con el ovulo

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2
Q

Cuales son los gametos

A

Espermatozoide y ovocito (ovulo)

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3
Q

De donde derivan los gametos

A

De las células germinales (CGP)

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4
Q

De donde derivan las células germinales

A

Del epiblasto

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5
Q

Cuantos genes tenemos

A

23 000

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6
Q

Cuantos cromosomas son

A

22 autosomicos y 1 sexual

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7
Q

Son características de la mitosis

A

2 células iguales a las de la mami <3, células somáticas, 2 diploides, 1 fase

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8
Q

Características de la meiosis

A

Células germinales, da origen a gametos, 4 células haploides, 2 divisiones meioticas
23 células

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9
Q

En mujeres cuales son células funcionales provenientes de la meiosis

A

1 funcional y 3 polares o corpúsculos por poco citoplasmática

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10
Q

En hombres cuántas células serán funcionales provenientes de la meiosis

A

En hombres todas

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11
Q

Fase en la que se duplica el material genético y dan 46 pares

A

Fase de interfase

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12
Q

Fase en la que aparece los centriolos y microtubulos y se unirán al centromero

A

Profase

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13
Q

Fase en la que los cromosomas se van a alinear al ecuador

A

Meta fase

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14
Q

Fase en la que el centromero de cada cromosoma se va a dividir y se unirá a los polos

A

Anafase

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15
Q

Fase en la que se da la división del citoplasma

A

Telofase

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16
Q

Como se le llama al entrecruzamiento que tiene la meiosis

A

Quiasma

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17
Q

Es múltiplos de 23, diploide o aploide

A

Euploide

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18
Q

Es mayor o menor a 23 o 46

A

Aneuploide

Trisomia: un cromosoma adicional
Monosomia: cromosoma ausente

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19
Q

Que es la no disyunción

A

Ambas se van a una célula, 1 tiene de más y otra no tiene nada

Causa de la Trisomia o monosomia

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20
Q

Cual es el síndrome de no disyunción

A

De down

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21
Q

Es característica de los pabellones auriculares bebes

A

Síndrome de down

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22
Q

Cual es el otro nombre del síndrome de down

A

Trisomia 21

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23
Q

Tiene ojos rasgados y epicanto

A

Síndrome de down

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24
Q

Cuenta con defectos cardíacos e hipotonia muscular

A

Síndrome de down

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25
Porcentaje en el que el síndrome de down se da por disyunción meiotica
95%
26
Que es la holoprocensenfalia
No se separa el cerebro
27
Nombre del síndrome de patau
Trisomia 13
28
Tiene holoproscensafalia
29
Síntomas del sx de patau
Labio leporino, fisura palatina
30
Tiene microftalmia, anoftalmia y coloboma
Síndrome de patau
31
Frecuencia del sx de patau
1/ 20 000
32
Que Trisomia es el síndrome de edwards
Trisomia 18
33
Tiene orejas de implantación baja
Sx de edwards
34
Tiene microgantia y sindactilia
Sx de edwards
35
Nombre del concepto médico al que se refiere la mandíbula pequeña
Micrognatia Lo tienen el sx de edwards
36
Frecuencia del sx de edwards
1/5000
37
Sx de klineflter
23 XXY
38
Se da únicamente en varones
Sx de klinefelter
39
Presenta atrofia testicular y esterilidad
Sx de klinefelter
40
Que es la ginecomastia Está en el sx de klinefelter
Crecen las mamas en los hombres
41
Tiene ginecomastia y hializacion de tubulos seminiferos
Sx de klinelfelter
42
80% de los casos hay un cromosoma X inactivo llamado corpusculo de barr
sx de klinefelter
43
indicendia del sx de klinefelter
1 en 500
44
unica monosomia compatible con la vida
sx de turner
45
sx de turner
monosomia cariotipo 45x
46
caracteristicas del sx de turner
solo afecta a mujeres ausencia de ovarios (disgenesia gonadal) talla baja cuello alado y corto | 85% por no disyuncion del gameto del varon
47
anomalias estructurales
rotura de un cromosoma deleccion: segmento roto se pierde microdelecion: perdida simultanea de un bloque de genes contiguos
48
que es el sitio fragil
regiones cromosomicas con propension a separarse o romperse durante manipulaciones celulares
49
es la microdelecion en el brazo largo del cromosoma 15
sx de angelman y prader | 15q11 y 15q13
50
sx de angelman
cromosoma materno retraso mental, incapacidad del habla, periodos de risa prolongados | microdelecion en el brazo largo del cromosoma 15
51
sx de prader-willi
cromosoma paterno hipotonia muscular hipogonadismo Obesidad | microdelecion en el brazo largo del cromosoma 15
52
ovogenesis
CGP al llegar a las gonadas se llamaran ovogonias y se multiplican por mitosis
53
mes en el que las ovogonias se rodean de celulas foliculares
3er mes
54
mes en el que hay numero maximo de ovogonias en los ovarios
5to mes Comienzan a morir por atresia Sobrevivientes sufren meiosis
55
que sucede con las ovogonias que sobreviven
entran a profase I de la meiosis I y se detienen ahi | aqui ovocito primario
56
que es el foliculo primordial
ovocito primario y celulas foliculares
57
quienes secretan el IMO | Inhibidor de maduracion de los ovocitos
las celulas foliculares
58
que hace el IMO | inhibidor de maduracion de los ovocitos
mantiene a los ovocitos primarios en diploteno hasta la pubertad
59
cuantos ovocitos hay al momento del nacimiento
600 mil a 800 mil
60
cuantos ovocitos llegan a la pubertad | de los 600 mil a 800 mil al nacer
40 mil
61
cuantos ovocitos si van a ovular
500 ovularan cada mes | apartir de la pubertad 15 a 20 foliculos maduran al mes
62
foliculo primario
ovocito primario y celulas granulosas
63
quien forma la teca folicular
el estroma ovarico
64
divisiones de la teca folicuar
teca interna: capa de celulas secretoras teca externa: capsula fibrosa superficial Ovocito descansa sobre estroma ovario gracias a este
65
que es la zona pelucidad
capa de glucoproteinas
66
antro
espacios llenos de liquido entre las celulas granulosas coalescen
67
foliculo antral
foliculo primario y antro
68
cumulo ovoforo
por celulas granulosas que rodean al ovocito
69
foliculo maduro o de graff
cuando el antro aumenta de tamaño
70
resultado de la ovogenesis
1 ovulo maduro y 3 corpusculos polares
71
sx de cri du chat
delecion parcial del brazo corto del cromosoma 5
72
caracteristicas del sx de cri du chat
llanto de maullido de gato microcefalia retraso mental cardiopatia congenita
73
espermatogenesis
espermatocito secundario completa meiosis II (espermatide) | regulado por la LH y FSH
74
pasos de la espermiogenesis
1. formacion del acrosoma 2. condesacion del nucleo 3. formacion del cuello, pieza central y cola 4. desprendimiento del citoplasma
75
pasos para llegar a los espermartozoides
espermatogonias tipo A espermatogonias tipo B espermatocitos primarios espermatocitos secundarios espermatides tempranas espermatides tardias cuerpos residuales espermatozoides
76
proceso de la espermatogenesis
CGP llega a los cordones testiculares y se rodean por celulas de sertoli que dan sosten y nutricion
77
cuando ya se considera espermatocito secundario
al complementar la meiosis I
78
Ruta de las CGP
Epiblasto a estría primitiva y migran a la pared del saco vitelino después a las gonadas en desarollo Desvío provoca teratomas
79
Qué pasa con los 15-20 folículos seleccionados
Entran a etapa antral o vesicular y acumulan líquido en el antro
80
Quienes forman las células de la granulosa
Células foliculares cambian de planas a cúbicas y generan un epitelioestratificsdo de células de la granulosas