Cancer De Mama Flashcards

1
Q

¿Cuales son los efectos adversos del tamoxifeno?

A

Trombosis e hiperplasia endometrial

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Q

¿Cuál es el abordaje para una mujer con lesión de mama palpable?

A

Realizar USG y mastografía

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3
Q

¿Qué tipo de prevención es el tamizaje?

A

Secundaria

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4
Q

En mujeres jóvenes, ¿qué estudio se realiza para detección de cancer de mama?

A

USG por mamas densas

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5
Q

En mujeres que ya han recibido radiación previa, ¿qué estudio se realiza para detección de cancer de mama?

A

RM

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6
Q

¿En quiénes presenta limitaciones la mastografía?

A

En mujeres con mamas densas

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7
Q

¿Podemos dejar ir a un px con BIRADS 0?

A

No, porque es un estudio no concluyente

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8
Q

¿A partir de qué grado de BIRADS en cancer de mama se debe de empezar a biopsiar?

A

BIRADS 4

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9
Q

¿En dónde se encuentra la cola de Spencer?

A

En el cuadrante superior externo

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10
Q

Si los ganglios están afectados, ¿qué estudio vamos a realizar por su sensibilidad a metástasis oculta?

A

PET

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11
Q

¿Para qué es útil la PET CT?

A

Para detectar enfermedades metastásicas

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12
Q

¿A partir de qué etapa vamos a solicitar una PET?

A

A partir de etapa 2B

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13
Q

¿Cuál es considerado un oncogen en cancer de mama?

A

HER2

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14
Q

Entre más TILs, ¿qué respuesta se espera que presente el px?

A

Que le vaya mejor

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15
Q

¿Cuáles son los subtipos de cáncer de mama?

A

RH+
HER2+
Triple negativo

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16
Q

¿Cuál es el receptor hormonal de peor supervivencia en cancer de mama?

A

Triple negativo

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17
Q

¿Cuál es el receptor hormonal de mejor supervivencia?

A

RH+ HER-

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18
Q

¿Qué px son candidatos a RT?

A

Tumor >5 cm
Con cirugía conservadora previa
Más de 3 ganglios linfáticos positivos

19
Q

Los fármacos en cancer de mama van dirigidos a disminuir ________

A

Estradiol
Ciclinas
Receptores de estrógeno
HER2

20
Q

¿Cuál es la unión de HER2 o cuál heterodimerización o dimerización es más potente?

A

HER2 con HER3

21
Q

Fármaco importante en cancer de mama

A

Trazuzumab el cual va dirigido contra HER2

22
Q

¿Qué va a hacer el trazuzumab?

A

Dirigido contra HER2, bloquea la heterodimerización

23
Q

Subtipo de cancer de mama el cual requiere sí o sí de QT

A

Triple negativo

24
Q

Se caracteriza por ser beneficioso por la QT y RT

A

Triple negativo

25
Q

Estándar de Tx en cancer de mama localmente avanzado independientemente de subtipo

A

QT neoadyuvante

26
Q

¿De dónde a dónde va la enfermedad temprana en el cancer de mama?

A

Desde etapa clínica I a IIA

27
Q

¿En qué etapa clínica se debe de operar a px en cancer de mama?

A

Desde EC-I y después planear adyuvancia

28
Q

FR modificables

A

Uso de hormonas exógenas
Obesidad con IMC > 30
Alcohol
Dieta

29
Q

FR no modificables

A

Sexo femenino
>50 años
Menarca temprana (<10 años)
Primer embarazo arriba de 35 años
Nuliparidad
Postmenopausia tardía
RT previa
Antecedentes de carcinomas en mamas

30
Q

Que px tienen mayor riesgo de tener Ca de mama y tienen mayor mortalidad

A

Px de raza negra

31
Q

El ca de mama es más común asociado a genética o esporádico?

A

Esporádico en 85%

32
Q

Modelo que usamos para predicir el riesgo en la vida de una mujer a tener ca de mama

A

Modelo de Gail

33
Q

Que abarca el modelo de Gail

A

Edad de la mujer
Edad de la menarca
Edad de primer embarazo
AHF de ca de mama en primer grado
Presencia de atipias
Características raciales especiales

34
Q

Vías alteradas en la fisiopatología del ca de mama

A

Vía de bajo grado
Vía de alto grado

35
Q

Alteraciones en la vía de bajo grado

A

Ganancia de 1q
Perdida de 16q
Amplificación 17q12

36
Q

Alteraciones en la vía de alto grado

A

Perdida de 13q
Ganancia de 11q13
Amplificación de 17q12
HER2 y triple negativo

37
Q

De que parte de la glándula mamaria se originan la mayoría de los ca de mama

A

De los ductos

38
Q

Cómo se clasifican molecularmente los ca de mama

A

Luminal A y B
HER2
Basal like

39
Q

Cömo es un ca de mama luminal A

A

CK8 y 18
ESR1, GATA3 y FOXA1

40
Q

Cómo es un ca de mama luminal B

A

Mutaciones de ESR1
Expresión variable de HER2

41
Q

Cómo es un ca de mama HER2 enriquecido

A

Amplifica ERBB2, MYC, GRB7, TOPO2
Mutación de PIK3CA

42
Q

Cómo es un ca de mama basal like

A

Mutación de tp53
Ck5,6,14 y 17

43
Q

Objetivos de neoadyuvancia en ca de mama

A

Cirugía conservadora
Downstaging
Tener tejido para investigación