Cáncer Flashcards

1
Q

¿Qué es la vigilancia inmune?

A

Capacidad del SI para eliminar células en proceso de carcinogénesis

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2
Q

Etapas de la inmunovigilancia (4):

A

1.- APC (dendríticas) detectan antígenos asociados a tumor.
2.- Se activan CD4’s y CD8’s al interactuar con APC.
3.- Linfocitos migran al tejido en carcinogénesis.
4.- Destruyen células cancerígenas que liberan más antígenos y se reinicia el ciclo

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3
Q

La etapa 1 de inmunovigilancia termina con (2)

A
  • La maduración de las dendríticas.
  • Migración de las dendríticas a los ganglios vecinos al tejido en carcinogénesis
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4
Q

¿Qué es la edición tumoral estimulada por inmunovigilancia?

A

Las células cancerígenas generan clones resistentes a la inmunovigilancia.

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5
Q

El sistema inmune es capaz de distinguir ______ independientemente de si son exógenas o endógenas.

A

Señales de peligro, he ahí ma explicación de la inmunovigilancia.

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6
Q

Las células inmunes tienen receptores capaces de reconocer ____.

A

Patrones maoleculares en los antígenos tumorales.

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7
Q

Ramas del SI que participan en la inmunovigilancia (2)

A

Innato
Adaptativo

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8
Q

Receptores de los antígenos:
Los _____ se distribuyen de forma NO CLONAL.

A

PRR

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9
Q

Receptores de los antígenos:
Receptores que se distribuyen de forma NO CLONAL

A

PRR

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10
Q

Receptores de los antígenos:
Son ejemplos de PRR’s que no vimos en clase (2)

A

Receptores basurero, B-glucanos

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11
Q

Receptores de los antígenos:
Estos receptores son importantes para activar el inflamosoma que a su vez fungen como mediadores inflamatorios.

A

NLR

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12
Q

Receptores de los antígenos:
Función del inflamosoma.

A

Mediadores inflamatorios

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13
Q

Receptores de los antígenos:
Receptores que se distribuyen de FORMA CLONAL

A

BCR / TCR

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14
Q

Receptores de los antígenos:
Se expresan durante la linfopoyesis en órganos primarios.

A

BCR / TCR

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15
Q

Selección clonal:
Ocurre en _____ y está compuesta por estas 2 etapas.

A

PLO’S
- selección negativa
- Selección positiva

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16
Q

Selección clonal:
En este proceso se forman los linfocitos ______ que ayudan a regular la respuesta inmune en la periferia.

A

T reguladores o tímicos (tTreg)

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17
Q

Selección clonal:
Función de los linfocitos T reguladores o tímicos (tTreg). (1)

A

Regular la respuesta inmune en la periferia

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18
Q

Selección clonal:
Los (2) trabajan en conjunto en el mecanismo de EVASIÓN TUMORAL DE INMUNOVIGILANCIA.

A

rTreg y iTreg

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19
Q

Selección clonal:
Son los linfocitos T inducidos en la periferia.

20
Q

Comolejo principal de histocompatibilidad:
- Además de las dendríticas, macrófagos y linfocitos B estas células pyeden expresar MHCII (2)

A

Basófilos
Linfocitos

21
Q

Comolejo principal de histocompatibilidad:
Los antígenos endógenos (intracelulares) se presentan en MHC____.

22
Q

Comolejo principal de histocompatibilidad:
Los antígenos endocitados en vesículas se presentan en MHC ___.

23
Q

¿Qué es la presentación cruzada?

A

Permite presentar antígenos EXÓGENOS virales y tumorales en MHC1

24
Q

La reducción de la _____ es una de las estrategias de evasión de la inmunovigilancia se las células neoplásicas.

A

Inmunogenicidad

25
Componentes celulares del INNATO: Una célula dendrítica madura cuando ____.
Su PRR interactúa con un PAMP o DAMP
26
Componentes celulares del INNATO: Pasos de la maduración de las dendríticas (5)
1.- Incrementan sus extensiones para aumentar el área de contacto. 2.- Incrementa la capacidad migratoria 3.- Sobre expresión de MHC’s 4.- Estimulación de moléculas estimuladoras de resp. adaptativa 5.- Reducción de capacidad fagocítica.
27
Teoría de Polly Matzinger:
Los antígenos tienen la capcidad de estimular al SI en base a su capacidad de peligro, no se su origen endógeno o exógeno.
28
Componentes celulares del INNATO: Se diatribuyen de forma _____.
NO CLONAL
29
Componentes celulares del ADAPTATIVO: No ocupa presentación de antígeno.
linfocito B
30
Componentes celulares del ADAPTATIVO: Ocupa presentación de antígeno.
Linfocito T
31
Componentes celulares del ADAPTATIVO: Son generados durante el proceso de selección clonal en el timo.
tTregs
32
Componentes celulares del ADAPTATIVO: Son generados durante eventos de activación y diferenciación en órganos periféricos.
ITregs
33
Componentes celulares del ADAPTATIVO: En qué momento son generados los tTregs.
Proceso de selección clonal en el timo.
34
Componentes celulares del ADAPTATIVO: En qué momento son generados los iTregs?
Durante los eventos de activación y diferenciación en los órganos linfoides periféricos
35
Respuesta inmune antitumoral: Señal 1: Señal 2: Señal 3:
Señal1: Dendríticas le enseñan a los T y se produce IL2 para activar linfocitos. Señal 2: Coestimulación. Señal 3: producción de citosinas
36
Respuesta inmune antitumoral: Función de las moléculas coestimuladoras. (2)
- Le dicen al linfocito T que el antígeno que traen las dendríticas lo encontraron en contexto de peligro. - Estimulan la maquinaria de proliferación del linfocito. - cambian el metabolismo del linfocito para que aguante la expansión clonal.
37
Respuesta inmune antitumoral: Algunos tumores manipulan las señales de ______ para evadir al sistema inmune.
Coestimulación
38
Respuesta inmune antitumoral: En respuesta a la señal 3 (citosinas) los linfocitos auxiliadores se pueden diferenciar a (4)
TH1, TH2, TH17 y iTregs
39
Respuesta inmune antitumoral: La diferenciación de los linfocitos auxilidores en respuesta a la señal 3 no es termianl porque ….
Pueden cambiar dependiendo del microambiente.
40
Respuesta inmune antitumoral: El patrón de diferenciación de linfocito auxiliador que mejor pronóstico genera al Px es el _____, este es inducido por IL ___.
TH1 / IL12
41
Respuesta inmune antitumoral: Los TH1 que son buenos para los px estimulan a estas células (2)
Macrófagos y NK
42
Mecanismos efectores de la respuesta inmune: Inducen la muerte celular por medio de perforinas y granzimas (2)
NK y CD8’s
43
Mecanismos efectores de la respuesta inmune: Los gránulos cirolíticos de los CD8 necesitan ser activados por (2)
- Dendríticas. - antígeno expresado en MHC1 De la célula diana. *estas dos vías son ibjetivo de los tumores para evadir el SI*
44
Mecanismos efectores de la respuesta inmune: Las inmunoglobulinas reconocen _______ y activan al sistema de complemeto.
Antígenos tumorales
45
Mecanismos efectores de la respuesta inmune: Estas células pueden reconocer Ig y activar su actividad fagocíticas y citolítica respectivamente.
Macrófagos y NK
46
Son las PRINCIPALES vías de eliminación de células tumorales del SI(4)
- Activación del complemento por Ig - Reconocimiento de NK y macrófagos del Ig - Fas-L - IFN gamma