Cáncer Flashcards

1
Q

¿Qué es la vigilancia inmune?

A

Capacidad del SI para eliminar células en proceso de carcinogénesis

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2
Q

Etapas de la inmunovigilancia (4):

A

1.- APC (dendríticas) detectan antígenos asociados a tumor.
2.- Se activan CD4’s y CD8’s al interactuar con APC.
3.- Linfocitos migran al tejido en carcinogénesis.
4.- Destruyen células cancerígenas que liberan más antígenos y se reinicia el ciclo

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3
Q

La etapa 1 de inmunovigilancia termina con (2)

A
  • La maduración de las dendríticas.
  • Migración de las dendríticas a los ganglios vecinos al tejido en carcinogénesis
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4
Q

¿Qué es la edición tumoral estimulada por inmunovigilancia?

A

Las células cancerígenas generan clones resistentes a la inmunovigilancia.

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5
Q

El sistema inmune es capaz de distinguir ______ independientemente de si son exógenas o endógenas.

A

Señales de peligro, he ahí ma explicación de la inmunovigilancia.

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6
Q

Las células inmunes tienen receptores capaces de reconocer ____.

A

Patrones maoleculares en los antígenos tumorales.

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7
Q

Ramas del SI que participan en la inmunovigilancia (2)

A

Innato
Adaptativo

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8
Q

Receptores de los antígenos:
Los _____ se distribuyen de forma NO CLONAL.

A

PRR

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9
Q

Receptores de los antígenos:
Receptores que se distribuyen de forma NO CLONAL

A

PRR

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10
Q

Receptores de los antígenos:
Son ejemplos de PRR’s que no vimos en clase (2)

A

Receptores basurero, B-glucanos

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11
Q

Receptores de los antígenos:
Estos receptores son importantes para activar el inflamosoma que a su vez fungen como mediadores inflamatorios.

A

NLR

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12
Q

Receptores de los antígenos:
Función del inflamosoma.

A

Mediadores inflamatorios

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13
Q

Receptores de los antígenos:
Receptores que se distribuyen de FORMA CLONAL

A

BCR / TCR

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14
Q

Receptores de los antígenos:
Se expresan durante la linfopoyesis en órganos primarios.

A

BCR / TCR

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15
Q

Selección clonal:
Ocurre en _____ y está compuesta por estas 2 etapas.

A

PLO’S
- selección negativa
- Selección positiva

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16
Q

Selección clonal:
En este proceso se forman los linfocitos ______ que ayudan a regular la respuesta inmune en la periferia.

A

T reguladores o tímicos (tTreg)

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17
Q

Selección clonal:
Función de los linfocitos T reguladores o tímicos (tTreg). (1)

A

Regular la respuesta inmune en la periferia

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18
Q

Selección clonal:
Los (2) trabajan en conjunto en el mecanismo de EVASIÓN TUMORAL DE INMUNOVIGILANCIA.

A

rTreg y iTreg

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19
Q

Selección clonal:
Son los linfocitos T inducidos en la periferia.

A

iTreg

20
Q

Comolejo principal de histocompatibilidad:
- Además de las dendríticas, macrófagos y linfocitos B estas células pyeden expresar MHCII (2)

A

Basófilos
Linfocitos

21
Q

Comolejo principal de histocompatibilidad:
Los antígenos endógenos (intracelulares) se presentan en MHC____.

A

MHC1

22
Q

Comolejo principal de histocompatibilidad:
Los antígenos endocitados en vesículas se presentan en MHC ___.

A

MHC2

23
Q

¿Qué es la presentación cruzada?

A

Permite presentar antígenos EXÓGENOS virales y tumorales en MHC1

24
Q

La reducción de la _____ es una de las estrategias de evasión de la inmunovigilancia se las células neoplásicas.

A

Inmunogenicidad

25
Q

Componentes celulares del INNATO:
Una célula dendrítica madura cuando ____.

A

Su PRR interactúa con un PAMP o DAMP

26
Q

Componentes celulares del INNATO:
Pasos de la maduración de las dendríticas (5)

A

1.- Incrementan sus extensiones para aumentar el área de contacto.
2.- Incrementa la capacidad migratoria
3.- Sobre expresión de MHC’s
4.- Estimulación de moléculas estimuladoras de resp. adaptativa
5.- Reducción de capacidad fagocítica.

27
Q

Teoría de Polly Matzinger:

A

Los antígenos tienen la capcidad de estimular al SI en base a su capacidad de peligro, no se su origen endógeno o exógeno.

28
Q

Componentes celulares del INNATO:
Se diatribuyen de forma _____.

A

NO CLONAL

29
Q

Componentes celulares del ADAPTATIVO:
No ocupa presentación de antígeno.

A

linfocito B

30
Q

Componentes celulares del ADAPTATIVO:
Ocupa presentación de antígeno.

A

Linfocito T

31
Q

Componentes celulares del ADAPTATIVO:
Son generados durante el proceso de selección clonal en el timo.

A

tTregs

32
Q

Componentes celulares del ADAPTATIVO:
Son generados durante eventos de activación y diferenciación en órganos periféricos.

A

ITregs

33
Q

Componentes celulares del ADAPTATIVO:
En qué momento son generados los tTregs.

A

Proceso de selección clonal en el timo.

34
Q

Componentes celulares del ADAPTATIVO:
En qué momento son generados los iTregs?

A

Durante los eventos de activación y diferenciación en los órganos linfoides periféricos

35
Q

Respuesta inmune antitumoral:
Señal 1:
Señal 2:
Señal 3:

A

Señal1: Dendríticas le enseñan a los T y se produce IL2 para activar linfocitos.

Señal 2: Coestimulación.

Señal 3: producción de citosinas

36
Q

Respuesta inmune antitumoral:
Función de las moléculas coestimuladoras. (2)

A
  • Le dicen al linfocito T que el antígeno que traen las dendríticas lo encontraron en contexto de peligro.
  • Estimulan la maquinaria de proliferación del linfocito.
  • cambian el metabolismo del linfocito para que aguante la expansión clonal.
37
Q

Respuesta inmune antitumoral:
Algunos tumores manipulan las señales de ______ para evadir al sistema inmune.

A

Coestimulación

38
Q

Respuesta inmune antitumoral:
En respuesta a la señal 3 (citosinas) los linfocitos auxiliadores se pueden diferenciar a (4)

A

TH1, TH2, TH17 y iTregs

39
Q

Respuesta inmune antitumoral:
La diferenciación de los linfocitos auxilidores en respuesta a la señal 3 no es termianl porque ….

A

Pueden cambiar dependiendo del microambiente.

40
Q

Respuesta inmune antitumoral:
El patrón de diferenciación de linfocito auxiliador que mejor pronóstico genera al Px es el _____, este es inducido por IL ___.

A

TH1 / IL12

41
Q

Respuesta inmune antitumoral:
Los TH1 que son buenos para los px estimulan a estas células (2)

A

Macrófagos y NK

42
Q

Mecanismos efectores de la respuesta inmune:
Inducen la muerte celular por medio de perforinas y granzimas (2)

A

NK y CD8’s

43
Q

Mecanismos efectores de la respuesta inmune:
Los gránulos cirolíticos de los CD8 necesitan ser activados por (2)

A
  • Dendríticas.
  • antígeno expresado en MHC1 De la célula diana.

estas dos vías son ibjetivo de los tumores para evadir el SI

44
Q

Mecanismos efectores de la respuesta inmune:
Las inmunoglobulinas reconocen _______ y activan al sistema de complemeto.

A

Antígenos tumorales

45
Q

Mecanismos efectores de la respuesta inmune:
Estas células pueden reconocer Ig y activar su actividad fagocíticas y citolítica respectivamente.

A

Macrófagos y NK

46
Q

Son las PRINCIPALES vías de eliminación de células tumorales del SI(4)

A
  • Activación del complemento por Ig
  • Reconocimiento de NK y macrófagos del Ig
  • Fas-L
  • IFN gamma