CÁNCER Flashcards
inmunovigilancia
habilidad del SI de detectar y eliminar células en alguna etapa de la carcinógenesis
4 etapas de la inmunovigilancia del cáncer
- captura de antígenos tumorales y maduración de las DC
- estimulación de la respuesta inmune específica mediada por linfocitos
- migración de los linfocitos al microambiente tumoral
- eliminación de las células neoplásicas
etapa 1 a grandes rasgos es la etapa en la que ____-
el SI reconoce las células tumorales
dentro de la etapa 1 de reconocimiento hay 2 mecanismos
- innatos
- adaptativos
los mecanismos innatos de la etapa 1 participan
macrófagos y neutrófilos
en la etapa 1 de los mecanismos innatos los macrófagos y neutrófilos reconocen______
las NK ____
DAMPs causados por las cel tumorales (poco frecuente)
NK reconocen el estado alterado por falta del MHCI
en la etapa 1 mecanismo adaptativo participan
las APCs mayormente las células dendríticas
razones por las cuales las DC son protagónicas en el reconocimiento de las células tumorales
por su:
- localización
- perfil de expresión de receptores a antígenos
- secrecin de IL-12
- capacidad migratoria
la etapa 1 del mecanismo adaptativo concluye con
la maduración y migración de las DC a los linfonodos adyacentes al tejido tumoral
también puede haber reconocimiento de antígenos cancerígenos por (2)
- anticuerpos previamente formados
- BCR del linf B
etapa 2 de la inmunovigilancia
etapa de inicio de las funciones de las células
poblaciones que participan para la evasión tumoral a la inmunovigilancia
T reg tímicos y Treg inducido en la periferia
moléculas endógenas de cada célulase procesan por la vía llamada endógena donde son presentados por
MHCI a los linfocitos tcd8+
Moléculas exógenas incorporadas a la célula por endocitosis, fagocitosis o por mediación de un receptor son procesadas por las APC y presentandas con
MHC II a los linfocitos T auxiliares CD4+
presentación cruzada
antígenos exógenos son presentados po las DC en MHCI
la ____ es muy importante para presentar antígenos virales o tumorales a los linfocitos TCD8+ citotóxicos
presentación cruzada
la capacidad del SI de controlar la progresión del cáncer depende en gran medida de la presentación _
cruzada
estratégia utilizada para la evasión por parte de los tumores es la ___ afectando los mecanismos de procesamiento y presentación de antígenos
reducción de inmunogenicidad de las células neoplásicas
dentro de las células del si innato que participan en la etapa 2 de la inmunovigilancia están (3)
NK, macrófagos y neutrófilos
la maduración de la DC después de reconocer un antígeno en un ambiente de peligro es (5)
- incremento del # y extensión de dendrítas
- incremento de la capacidad migratoria
- incremento de la actividad como APC sobreexpresando los componented de la APM y las moléculas de MHCI y MHCII
- expresión de las moléculas estimuladoras de la respuesta celular adaptativa
- reducción de la capacidad fagocítica
teoría del peligro
capacidad de los antígenos de estimular una respuesta inmune en base a su carácter de peligroso y no a su orígen
la activación del SI adquirido ante presencia de cel cancerosas depende en gran medida de
la información que transmiten las DC
las células adaptativas en la etapa 2
implica activación, proliferación y diferenciación funcional
al interactuar con las dc
Linf T CD4+ y CD8+ median la muerte celular de las células transformadas mediante
degranulación y reconocmiento por FAS-FASL
IL-12 que secretan las DC induce en los linfocitos CD4+
a Th1
Th1 actuán principalmente contra eventos _____ y producen (3)
intracelulares / INF gamma, IL-2 y TNF
INF gamma secretado por ____ estimula la activación de ____
Th1 / M1 macrófagos proinflamatorios
INF gamma e IL-2 en conjunto estimulan
citotoxicidad de los CD8 y de las NK
TNF secretado por ____ estimula a los ___
Th1 / NEUTRÓFILOS
anticuerpos y linfocitos B efectores el reconocimiento de antígenos tumorales permite la activación de ____
mecanismos de muerte mediados por la vía clásica del complemento
la expresión de receptores que reconocen la porción Fc de los anticuerpos en los macrófagos y NK ayuda a que
se activen estas células y su actividad fagocítica y citotóxica
señales para la activación, expansión clonal y diferenciación funcional de los Linf T
- presentación antígenica por MHC mediada por su TCR
- interacción entre moléculas coestimulatorias
- mediada por citocinas, anticuerpos y señales de peligro
manipulación de las señales de coestimulación es una
estrategia de evasión tumoral
el patrón de diferenciación de TCD4+ a subpoblaciones es/ no es terminal
no es, puede ser modificado por el microambiente donde actuan
etapa 3 de la inmunovigilancia
etapa de reclutamiento y es similar para innato y adaptativo
diferencia en el reclutamiento de las cel innatas y adaptativas en la etapa 3
innatas llegan desde la MO y sangre
adaptativas llegan desde el nódulo linfático
etapa 4 de la inmunovigilancia
etapa efectora en la que se induce la muerte celular de las cel transformadas con los mecanismos específicos de cada cel
inmunoedición tumoral
es la capacidad que tienen las cñelulas tumorales de estar mutando constantemente en su proceso de expansión clonal lo que les da una resistencia al SI
la edición tumoral es estimulada por
la inmunovigilancia en el intento de escaparse de ella
linfocitos CD8+ y NK mecanismo similar para inducir muerte celular
degranulaciñon de granzimas y perforinas que median muerte por apptosis
diferencia entre las nk y linf CD8+
CD8+ necesita que le los activen por medio de la presentación del antígeno por la DC y las NK pueden reconocer directamente
la inmunoglobulinas median la muerte celular
activando la vía clásica del complemento y formando la MAC
además de la mediación de la respuesta inmune contra las cel cancerígenas es importante el control de esta misma y limitar la magnitud y duración por medio de
citosinas antiinflamatoria IL-10
tTregs iTregs
señales negativas y puntos de control de la inmunidad
