canaux ioniques sélectifs K+ Flashcards

1
Q

potassium

A

repolarisation
entre et sort par nombreux transporteurs

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2
Q

type canaux

A

VOCK+
moduler par pG
sensible ATP intrac

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3
Q

structure VOCK+

A

homotétramère : 4SUalpha
≠ familles
Kv1 à Kv9
Kv(r) et Kv(s)
différence = durée ouverture et quantité de K+ qui sort

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4
Q

localisation VOCK+

A

c musculaire

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5
Q

pharmaco VOCK+

A

activateur : sélectif Kv7 -> augmente durée ouverture = augmente durée repolarisation = favorable dans épilepsie -> rétigabine

inhibiteur : augmente durée PAA cardiaque : Ain-arythmique classe 3 -> amioadrone et sotalol

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6
Q

Généralité des moduler par pG

A

rôle physio important mais peu médoc

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7
Q

activé par Ach

A

hétérotétramère -> 4SU
alpha = spéciale
régulation anormale

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8
Q

localisation K+ moduler par pG

A

coeur

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9
Q

mécanisme couplé pG

A

fixe RM2 -> couplé Gi -> activer effecteur = ouverture et sorti K+ = augmente durée dépolarisation = chrono trope -

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10
Q

structure canaux K+ sensibles ATP intrac

A

famille des rectifications anormale
hétéro-octamères : 4 SUalpha avec SU kir sur bord du canal
4 SU SUR -> superfamille des ABC, + de 10 segments transmbr avec site de liaison à ATP intrac

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11
Q

site interactions canaux K+ sensibles ATP intrac

A

ATP intrac = inhibiteur -> ferme canal
sulfonyluré : reproduit effet ATP
diazoxide : maintient canal ouvert

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12
Q

localisation canaux K+ sensibles ATP intrac

A

c ß
c excitables (neurones, c muscu)

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13
Q

pharmaco canaux K+ sensibles ATP intrac

A

inhibiteur : hypoglycémiant
sulfamides antidiurétique : glipizide = fixe SU SUR cß -> dépolarisation = sécrétion insuline

activateurs : maintient canaux ouverts
vasodilatateurs : nicorandil
hyperglycémiant : diazoxide

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