canaux ioniques sélectifs K+ Flashcards
potassium
repolarisation
entre et sort par nombreux transporteurs
type canaux
VOCK+
moduler par pG
sensible ATP intrac
structure VOCK+
homotétramère : 4SUalpha
≠ familles
Kv1 à Kv9
Kv(r) et Kv(s)
différence = durée ouverture et quantité de K+ qui sort
localisation VOCK+
c musculaire
pharmaco VOCK+
activateur : sélectif Kv7 -> augmente durée ouverture = augmente durée repolarisation = favorable dans épilepsie -> rétigabine
inhibiteur : augmente durée PAA cardiaque : Ain-arythmique classe 3 -> amioadrone et sotalol
Généralité des moduler par pG
rôle physio important mais peu médoc
activé par Ach
hétérotétramère -> 4SU
alpha = spéciale
régulation anormale
localisation K+ moduler par pG
coeur
mécanisme couplé pG
fixe RM2 -> couplé Gi -> activer effecteur = ouverture et sorti K+ = augmente durée dépolarisation = chrono trope -
structure canaux K+ sensibles ATP intrac
famille des rectifications anormale
hétéro-octamères : 4 SUalpha avec SU kir sur bord du canal
4 SU SUR -> superfamille des ABC, + de 10 segments transmbr avec site de liaison à ATP intrac
site interactions canaux K+ sensibles ATP intrac
ATP intrac = inhibiteur -> ferme canal
sulfonyluré : reproduit effet ATP
diazoxide : maintient canal ouvert
localisation canaux K+ sensibles ATP intrac
c ß
c excitables (neurones, c muscu)
pharmaco canaux K+ sensibles ATP intrac
inhibiteur : hypoglycémiant
sulfamides antidiurétique : glipizide = fixe SU SUR cß -> dépolarisation = sécrétion insuline
activateurs : maintient canaux ouverts
vasodilatateurs : nicorandil
hyperglycémiant : diazoxide