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Panganamoya > calon 3.2 > Flashcards

calon 3.2 Flashcards

complet

1
Q

Les biotechnologies sont des méthodes et techniques utilisant comme outils des ___ ___ ou des ___ ___ de ceux-ci.

A

organismes vivants

parties extraites

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Q

Donner 3 exemples classiques de biotechnologie

A
  • Pain
  • Vin
  • Bière
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3
Q

La biotechnologie moderne est basée sur quoi ?

A

la connaisance des gènes

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4
Q

Aujourd’hui, la biotechnologie nous permet de faire la production de protéines ___ par des ___

A

recombinantes

bactéries

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Q

Qu’est-ce qui définit l’ère post-génomique ?

A

Depuis que le génome humain a été décodé

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6
Q

VF ? Les implications thérapeutiques de nos connaissances en génétique tardent à voir des applications cliniques malgré les investissements.

A

VRAI

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7
Q

Puisque nous sommes dans l’ère postgénomique, nous avons des bases ___ des maladies humaines

A

génétiques

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8
Q

Nommer un exemple de protéine recombinante

A

Insuline

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9
Q

Les protéines recombinantes se font par génie ___

A

protéique

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10
Q

Le génie protéique est la production en grande quantité d’une ___ ___ par des cellules en ___.

A

protéine thérapeutique

culture

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11
Q

VF ? Les anticorps monoclonaux …

  • sont de moins en moins fréquents en clinique :
  • passent facilement la BHE :
  • ont une longue demie-vie :
A

Les anticorps monoclonaux …

  • sont de moins en moins fréquents en clinique : FAUX, de + en +
  • passent facilement la BHE : FAUX, ne la passe pas
  • ont une longue demie-vie : VRAI
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12
Q

les anticorps, aussi appelés ___ sont des protéines produites par les ___ et les ___.

A

immunoglobuline (Ig)
lymphocytes B
plasmocytes

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13
Q

les anticorps sont composés de ___ et de ___, chacune caractérisée par une région ___ et __.

A

2 chaînes lourdes
2 chaînes légères
variable
constante

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14
Q

un anticorps monoclonal est un anticorps fabriqué à partir d’un __, produit de la fusion entre un __ et une ____.

A

hybridome
lymphocyte B
cellule cancéreuse (myélome)

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15
Q

Les anticorps monoclonaux nécessitent des injections (1), le plus souvent par voie (2).

a) 1 : entérale; 2 : IV
b) 1 : entérale; 2 : IM
c) 1 : parentérale; 2 : IM
d) 1: parentérale; 2 : IV

A

d) 1: parentérale; 2 : IV

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16
Q

VF? il existe des comprimés d’anticorps monoclonaux.

A

FAUX, ne se donne pas per os, est inactivé dans le TGI

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17
Q

Par __ il est possible de modifier l’anticorps monoclonal.
Les anticorps monoclonal ont une masse molaire d’environ ___.

A

génie protéine
150 kDa

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18
Q

Quelle est la fonction des anticorps monoclonaux ?

A

Bloquer des fonctions physiologiques à plus long terme

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19
Q

VF ? Les anticorps monoclonaux …

  • indiquent des liens non covalents :
  • sont faits de 4 chaînes :
  • rapportent moins $$ que les protéines recombinantes :
A

Les anticorps monoclonaux …

  • indiquent des liens non covalents : VRAI
  • sont faits de 4 chaînes : VRAI
  • rapportent moins $$ que les protéines recombinantes : FAUX, plus ++
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20
Q

VF ? Les anticorps monoclonaux …

  • indiquent des liens forts :
  • sont très efficaces pour les maladies du SNC :
  • peuvent être entièrement humains :
A

Les anticorps monoclonaux …

  • indiquent des liens forts : FAUX,
  • sont très efficaces pour les maladies du SNC : FAUX, pratiquement useless, ne peuvent passer la BHE
  • peuvent être entièrement humains : VRAI
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21
Q

Qu’est-ce qu’un mAb ?

A

monoclonal antibody

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22
Q

La liaison anticorps-antigène ressemble généralement à quelle liaison ? pourquoi?

A

médicament-récepteur
car elle combine plusieurs liaisons faibles non-covalentes.

ligand-récepteur

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23
Q

VF? les anticorps monoclonaux sont administrés par voie intraveineuse, mais des formulations permettent l’administration par voie sous-cutanée ou intramusculaire

A

VRAI

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24
Q

Pourquoi les anticorps monoclonaux ne peuvent atteindre que des cibles thérapeutiques extracellulaires faciles d’accès, comme des protéines circulantes ou exposés au lumen des vaisseaux sanguins ?

A

car ils ne traversent pas la BHE.

25
Q

Le succès des anticorps monoclonaux proviennent notamment de (3) :

A
  • fortes spécificité et affinité envers leur cible thérapeutique
  • longue demi-vie
  • profils pharmacocinétique et d’effets indésirables réservent généralement moins de mauvaises surprises
26
Q

Nomme les 3 types d’anticorps monoclonaux

A
  • chimériques
  • humanisés
  • humains
27
Q

Pourquoi peut-on décider d’humaniser des anticorps (chimères) ?

A

Pour éviter des réactions immunitaires indésirables

28
Q

Les mAb chimériques permettent de réduire le potentiel ___ des ___

A

immunogène

immunoglobulines

29
Q

VF ? Les mAb chimériques …

  • ont comme exemple l’Humicade© :
  • sont plus ‘‘animal’’ que les mAb humanisés :
  • ont une région constante humaine :
A

Les mAb chimériques …

  • ont comme exemple l’Humicade© : FAUX, ceci est un exemple de mAb humanisé
  • sont plus ‘‘animal’’ que les mAb humanisés : VRAI
  • ont une région constante humaine : VRAI
30
Q

Nommer les 4 niveaux d’anticorps monoclonaux du plus animal au moins animal.

A
  • Animal
  • Chimérique
  • Humanisé
  • Humain
31
Q

Nommer un exemple commercial d’anticorps monoclonal chimérique

A

Remicade© (Infliximab)

32
Q

La partie variable des mAb chimériques est ____

a) humaine
b) animale

A

b) animale

33
Q

Les anticorps monoclonaux sont constitués de …

  • 2 chaînes ____
  • 2 chaînes ____
  • un fragment ___
  • un fragment ___
  • une région ____
  • une région ____
A
  • 2 chaînes lourdes
  • 2 chaînes légères
  • un fragment Fab
  • un fragment Fc
  • une région variable
  • une région constante
34
Q

Dire de quelle portion des anticorps monoclonaux il s’agit :

  • lie l’antigène à l’anticorps :
  • est une chaîne plus longue :
  • est humain chez les mAb chimérique :
A
  • lie l’antigène à l’anticorps : fragment Fab
  • est une chaîne plus longue : chaîne lourde
  • est humain chez les mAb chimérique : région constante
35
Q

Dire de quelle portion des anticorps monoclonaux il s’agit :

  • est présente sur tous les anticorps :
  • est appelée Fc :
  • est une chaîne plus courte :
A
  • est présente sur tous les anticorps : région constante
  • est appelée Fc : région constante
  • est une chaîne plus courte : chaîne légère
36
Q

Qu’est-ce que je suis en train de créer : Je substitue des parties des régions constantes de l’immunoglobuline animale par des segments humains

A

mAb chimérique

37
Q

Pourquoi les implications thérapeutiques de nos connaissances en génétique tardent à voir des applications cliniques malgré les investissements ?

A

à cause de la difficulté à intervenir au niveau génétique chez un patient

38
Q

Quelle est la visée fondamentale de la thérapie génique ?

A

Intégrer (transfecter) un gène dans des cellules.

39
Q

La thérapie génique permet de ___ un ___ défectueux

A

remplacer

gène

40
Q

VF ? La thérapie génique permet d’augmenter, mais PAS de diminuer l’expression d’un gène.

A

FAUX

Permet les deux

41
Q

La thérapie génique peut ___ l’expression d’un gène en codant un ARN antisens.

A

diminuer

42
Q

Nommer les deux voies de la thérapie génique

A
  • in vivo

- ex vivo

43
Q

Associer la description à la bonne voie de thérapie génique.

« Injection directe »

a) in vivo
b) ex vivo

A

« Injection directe »

a) in vivo

44
Q

Associer la description à la bonne voie de thérapie génique.

« Greffe de cellules génétiquement modifiées »

a) in vivo
b) ex vivo

A

b) ex vivo

45
Q

VF ? La thérapie génique …

  • vise la production de protéines thérapeutiques :
  • peut amener des effets indésirables graves :
  • est off limit de la BHE :
A

La thérapie génique …

  • vise la production de protéines thérapeutiques : FAUX, ceci est vrai pour le génie protéique
  • peut amener des effets indésirables graves : VRAI
  • est off limit de la BHE : VRAI
46
Q

Nommer les 3 grands problèmes soulevés par la thérapie génique

A
  • Quel vecteur utiliser?
  • Effets indésirables graves
  • Barrière hématoencéphalique
47
Q

Nommer 2 exemples d’effets indésirables de la thérapie génique.

A

– Insertion du gène au mauvais endroit

– Réactions inflammatoires/immunitaires

48
Q

QSJ ? Technique qui utilise des petits bouts d’ARN qui se fixent à l’ARN messager cible pour mener à sa dégradation.

A

Approche RNA interférence

49
Q

QSJ ? Technique qui consiste à introduire un petit fragment d’ADN, ou d’ARN, dirigée contre l’ARN messager ciblé.

A

Thérapie antisens

50
Q

VF ? La thérapie antisens…

  • est une pratique très répandue :
  • permet de stopper la traduction :
  • cible un ADN particulier :
A

La thérapie antisens…

  • est une pratique très répandue : FAUX, c’est une pratique difficile à faire
  • permet de stopper la traduction : VRAI
  • cible un ADN particulier : FAUX, c’est un ARN
51
Q

VF ? L’approche RNA interférence …

  • est un type de thérapie anti-sens :
  • fonctionne bien in vivo :
  • permet de réduire la synthèse de la protéine correspondante :
A

L’approche RNA interférence …

  • est un type de thérapie anti-sens : VRAI
  • fonctionne bien in vivo : FAUX, in 𝐯𝐢𝐭𝐫𝐨
  • permet de réduire la synthèse de la protéine correspondante : VRAI
52
Q

Quelle est la 𝐜𝐢𝐛𝐥𝐞, autant pour la thérapie antisens que l’approche RNA interéfrence ?

A

ARN messager, donc le blocage de la traduction d’une protéine.

53
Q

Quelle est la différence entre la thérapie antisens classique et l’approche RNAi ?

A

thérapie antisens classique : utilise des bouts d’ADN simple brin
approche RNAi : utilise des ARN double brin

54
Q

VF ? L’approche RNA interférence utilise que des bouts d’ADN 2 brins ?

A

FAUX, ARN 2 brins

55
Q

un médicament antisens ne cible qu’une ___

A

courte séquence (15-22 nucléotides) d’un ARNm

56
Q

Les médicaments antisens ont une formidable __ (se lient au bon ARNm)

A

spécificité

57
Q

communément appelés

agent simple brin :
agent double brin :

A

agent simple brin : ASO
agent double brin : petits ARN interférents (siRNA)

58
Q

VF? Le Vitravene (fromivirsène) a été le premier médicament antisens ASO approuvé par la FDA en 1998. Il a été retirer du marché tho.

A

VRAI

59
Q

À ce jour, il y a plus de médicaments antisens ASO que de médicaments siRNAs.

A

VRAI

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