Cabeça e Pescoço (Crânio)

Question 1

●Tipos de Cranio (Acrocefalia):

Answer 1

• Crânio alto, semelhante a uma torre, com fronte vettical . Também chamado de turricefalia. Resulta do fechamento precoce da sutura coronal.

Question 2

●Tipos de Craneo (Escafocefalia):

Answer 2

• Aumento do comprimento ântero- posterior da cabeça, com simutanea diminuição da largura. Resultado do fechamento precoce da sutura sagital . Também conhecido por dolicofelia.

Question 3

●Tipos de Crânio (Braquicefalia):

Answer 3

• Crânio amplo, com parte inferior da fronte recuada, achatada na parte occipital e com elevação da parte posterior do topo da cabeça. Resulta do fechamento precoce das suturas lamboide e/ou coronal.

Question 4

●Tipos de Crânio (Mesocefalia):

Answer 4

• Crânio de dimensões e suturas normais.

Question 5

●Tipos de Crânio (Oxicefalia):

Answer 5

• Crânio pontudo, com pouca altitude. Resulta do fechamento precoce de várias suturas simultaneamente.

Question 6

●Tipos de Crânio (Plagiocefalia):

Answer 6

•Achatamento de um lado da cabeça, dando impressão de um lado é maior que o outro. Pode se encontrar também um desnivel entre altura das orelhas. Fechamento precoce das suturas coronal ou lamboidea de forma unilateral.

Question 7

●Tipos de Crânio (Trigonocefalia):

Answer 7

• Crânio triangular com crista vertical proeminente na parte media da fronte. Resulta do fechamento precoce da sutura metópica.

Question 8

●Macrocefalia:

Answer 8

• Considera-se macrocefalia quando o perimetro cafalico é 2 DP acima da media para idade e o sexo. Nos RN e lactantes, a hidrocefalia e a principal causa de macrocefalia.

Question 9

● Macrocefalia (causas):

Answer 9

•Traumas: hematoma subdural ou hemorragia, levando a hidrocefalia:
•Metábolicas: doença de Tay Sachs, doença de Alexander, leucodistrofia, mucopolissacaridose (doença de Hurler, doença de hunter), raquitismo, hiperfosfatasia;
•Lesões em massas: tumor cerebral- astrocitoma, meningioma, glioma, ependioma; cistos; malformaçoes arteriovenosas; abscesso cerebral.
•Malformaçoes congenitas; associadas com hidrocefalia (hidranencefalia, estenose aquedutal, síndrome de Dandy Walker, síndromes neufocutaneas, sindrome de Recklinghausen), displasias osseas (acondroplasia, osteogenese imperfeita, osteoporose, disostose cleidocraneana).

Question 10

●Microcefalia:

Answer 10

•Quando perimetro céfalico tem mais de 2 DP abaixo da média para a idade e sexo, correspondendo a 31,5 cm para meninas e 31,9 para meninos. Na maioria das vezes a microcefalia é decorrente da atrofia da massa cefalica.

Question 11

●Microcefalia (Causas):

Answer 11

•Genetica; autossômica recessiva, autossômica dominante (trissomia do 21, trissomia do 18, trissomia do 13);
•Não Genetica; radiações, infecções congenitas (TORCH), toxoplasmose, rubeola, citomegalovirus (herpes, sifilis), drogas, desnutrição grave, meningoencefalite, encefalopatia, hipoxica isquemica.
•Craniossinostose: resulta do fechamento de uma ou mais suturas ñ, levando a deformidade do crânio podendo ocasionar dano cerebral.

Question 12

●Normocefalia:

Answer 12

•Perimetro cefalico dentro da variação de mais ou menos 2 devio padroes.

Question 13

●Observações:

Answer 13

• Se ha desvio da posição da cabeça (ex: torcicolo ) ou movimentos anormais;
• Fazer inspeção e palpação da cabeça e couro cabeludo . Palpar e avaliar tamanho e consistencia de fontanelas.
• Palpar e avaliar cavalgamento de suturas cranianas;
• Observar linha de impllantaçao das orelhas.