CA de vejiga video Flashcards

1
Q

Epidemiologia de cancer de vejiga

A
  • incidencia maxima en 8° decada de vida
  • 7% de todos los canceres
  • 2° causa de muerte entre los tumores genitourinarios
  • hombre/mujer: 3 a 4:1

Muy frecuentes, requiere mucho estudio y seguimiento. Tienden a recidivar y ser multiples

9° en incidencia luego de ca renal y prostatico

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2
Q

Que tipo de CA es más frecuente

A
  • 97% es CARCINOMA urotelial

Africa 10-40% son de células escamosas, egipto más escamosa por enfermedad endémica por parasito schitosoma

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3
Q

Tipos de CA

A
  • carcinoma urotelial
  • carcinoma de cél escamosas
  • adenocarcinomas
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4
Q

Carcinoma de células escamosas

-

A
  • 5-10%

Dada por
- infección cronica
- calculos vesicales
- uso crónico de cateteres
- infección esquitosomiásica

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5
Q

Adenocarcinoma

A
  • < 2%
  • 1° de la vejiga
  • del uraco
  • o precedido de cistitis o metaplasia (por catetér, litiasis, etc)

cambiar epitelio a celulas cilindricas, derivado de especies glandulares

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6
Q

Clasificaciones

A
  • carcinomas urotelial infiltrante
  • neoplasias uroteliales no invasoras
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7
Q

Tipos de carcinomas uroteliales infiltrantes

A
  • con diferenciación escamosa
  • con diferenciación glandular
  • con diferenciación trofoblástico
  • anidados
  • microquístico
  • micropapilar
  • similar al linfoepitelioma
  • similar al linfoma
  • plasmocitoide
  • sarcomatoide
  • de células gigantes
  • indiferenciado
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8
Q

Neoplasias uroteliales NO invasora

A
  • carcinoma urotelial in situ
  • carcinoma urotelial papilar no invasor, de alto grado
  • carcinoma urotelial papilar no invasor, de bajo grado
  • neoplasias urotelial papilar no invasora de bajo pontecial maligno
  • papiloma urotelial
  • papilo urotelial invertido
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9
Q

Etiologia

A

Principales causas son las** aminas aromáticas** que se unen al DNA

20-27% asociado a exposición industrial de algun tipo, sobre todo en zona gran concentración de industrías química
- impresión
- anilina con pintura
- procesamiento de hierro y aluminio
- automóviles
- cuero
- técnicos dentales y peluquero

+ incidencia

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10
Q

Otras causas

A
  • tintes de anilina; productos químicos que pueden estar en los tejidos de coolor
  • ciclofosfamida; producto quimioterapéutico para tto cancer
  • aminas aromáticas
  • arsénico;
  • aristolochia fanghi: hierba china
  • tabaco principal causa conocida aumenta 2-6 R
  • alcohol, edulcorantes, café, té
  • abuso de alagésico como acetaminofeno
  • infección o inflamación; HPV, inf bact crónica por sondas permanentes o litiasis
  • radiación
  • herencia
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11
Q

No musculo invasivo cuales son y %

A

70-80% en total
- 10% in situ, no penetra memb basal, aplanado, placas eritematosas en citoscopía, baja diferenciación (alto grado) invade rapidamente
- 70% TA; papilar no invasor, solo en mucosa
- 20% T1; invadió lamina propia, controlarlo muy de cerca, rapida penetración a capa muscular

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12
Q

Musculo invasivo

A

T2 invade muscular
T3 invade grasa perivesical
T4 invasión a organos vecinos o pared de pelvis

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13
Q

Patrones de crecimiento

A
  • carcinoma plano in situ (CIS)
  • papilares (vellosidades) que pueden ser de bajo o alto grado
  • Sésiles con pratrón de crecimiento sólido, pelota hacia la luz

No musculo invasivo pueden ser muy grandes por falta de alteraciones genéticas necesarias para invadir

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14
Q

Grado de OMS

A

1; bien diferenciado
2; moderadamente diferenciado
3; poco diferenciado

para no invasores

  • neoplasia papilar urotelial de bajo potencial de malignidad
  • carcinoma papilar urotelial de bajo grado
  • carcinoma papilar urotelial de alto grado
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15
Q

Clasificacion TNM (T)

A
  • TX; Tumor primario que no se puede evaluar
  • T0 no hay tumor
  • Ta; carcinoma papilar no invasivo
  • CIS
  • T1; invade tejido conectivo subepitelial

APARTIR DE T2 INVADE MÚSCULO
T2a; invade superficialm musculo
T2b; invade profundamente músculo
T3; invade tej perivesicales microscop o macropscop
T4; invade; prostata, útero, vagina, (a) pared pélvica o abd (b)

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16
Q

Clasificación TNM (N)

A
  • Nx; no se pudo evaluar nodulos linfaticos regionales
  • N0; no demuestran metastasis ganglionares regionales
  • N1; metatasis en un nodulo linf en pelvis verdadera; hipogástrico, obturador, iliaco ext o presacro)
  • N2; multiples metatasis en estos
  • N3: Metastasis en un nodulo linf iliaco comun
17
Q

Clasificación TNM (M)

A
  • MX; no pudo evaluar metastasis a distancia
  • M0; no existe metastasis a distancia
  • M1; metastasis a distancia
18
Q

Recurrencia de Ta BG y T1 AG

A

Ta BG; recurrencia 50-70% pero progresan solo el 5% de los casos

T1 AG; recurren > 80% y progresan el 50% dentro de los 3 años

19
Q

Con que se correlaciona el pronostico

A
  • tamaño del tumor
  • multiplicidad
  • papilar frente configuración sésiles
  • presencia o ausencia de invasión linfovascular
  • estado del urotelio restante

sesiles son más agresivos.

20
Q

Manifestaciones clinicas

A
  • hematuria macróscopica indolora 85% (microhematura en 100%)
  • sintomas de irritación vesical; urgencia, disuria, polaquiuria
  • sint de enfermedad avanzada; edemas MI, dolores óseos, anemia, PP
  • retención aguda de orina
  • fistulas rectovesicales
  • obstrucción ureteral
  • hidronefrosis
21
Q

Como lo estudiamos

A

laboratorio de rutina y ecografia
- eco renal bilateral vesicoprostática
- medir RPM
- citoscopía + PAP (citología de orina exfoliativa)
Alta sensibilidad para tumor de alto grado y baja en los de bajo grado

Puede ser negativo; cél uroteliales atípicas, sospechoso para carcinoma urotelial de alto grado o positivo para este, o positivo para bajo grado

Resección transureteral del tumor vesical es diagnótisoc y tto a la vez para biopsia

22
Q

Estadificación ante sospecha de otras cosas

A
  • TC abdomen y pelvica con contraste EV o
  • RMI si es alergico a yodo
    Solo para tumores de trigono, multiples, o grandes de alto grado, siempre en músculo invasores.

Sintomas oseos hacer centellograma óseo y más Rx o TAC si sospechamos metástasis

23
Q

Extirpación del tumor y cuando volver hacer una segunda

A

Mediante resección transureteral de toda la lesión y todas las capas de pared vesical

2° RTU a las 2-6 semanas cuando
- no hay musculo en el informe del patólogo
- si fue incompleta, quedando tumor residual
- o cuando se diagnostica T1

Debe ser completa, profunda, segura.

24
Q

Que se considera pte de riesgo bajoq

A
  • tumor primario, unico, Ta/T1 BG/G1 < 3 cm sin CIS en pte < 70 años
  • tumor primario Ta/ T1 BG/G1 sin CIS con como máximo 1 factor de riesgo adicional

F de riesgo; > 70 años, tumor > 3 cm y multiples tumores papilres

25
Q

Riesgo intermedio

A
  • pte sin CIS que no estan incluidos en los grupos de riesgo bajo, alto o muy alto
26
Q

riesgo alto

A
  • Todos los T1 AG/G3 sin CIS, excepto aquellos incluidos en el grupo de riesgo muy alto
  • todos los CIS, excepto aquellos en muy alto

Ta BG/G2 o T1, no CIS, con 3 FR
Ta AG/ o T1 BG con al menos 2 FR
T1 G2, no CIS con al menos 1 FR

27
Q

Riesgo muy alto

A
  • Ta AG/G3 y CIS con los 3 FR
  • T1 G2 y CIS con al menos 2 FR
  • T1 AG y CIS al menos 1 FR
  • T1 AG, no CIS con 3 FR
28
Q

Que consideramos pte de muy alto riesgo

A
  • CIS en uretra prostática
  • variante histologica; miropapilar, plasmocitoides, sarcomatoide
  • con invasión linfovascular
29
Q

Prevención de la recurrencia

A

QUIMIOTERAPIA INTRAVESICAL
- mitomicina C
- adriamicina
- tihotepa

INMUNOTERAPIA ENDOVESICAL
- BCG; induce citokinas en orina y pared vesical para combatir células tumorales
- 70-80% respuesta
- EA; hematuria, fiebre, cistisis

30
Q

TTO tumor vesical no musculo invasor

A
  • instilación intravesical única en posoperatorio inmediato
  • en primeras 24 hs
  • mitomicina C en 40 mg
  • disminuye recidiva 12%
  • poco usado por acceso a medicación sin diagnóstico previo

CI; perforación vesical

31
Q

Seguimiento Ta

A
  • CFC cada 3 meses
  • Si es (-) repetir a los 9 meses y luego anual por 5 años
32
Q

Seguimiento Ta-1 AG

A
  • CFC y citologia urinaria a los 3 M
  • Si da negativo, cada 3 meses por dos años y luego cada 6 meses hasta los 5 años, luego anual
33
Q
A