brassage génétique Flashcards

1
Q

Définition de gène

A

Fragment d’ADN portant l’information génétique

code pour une protéine

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Q

Définition d’allèle

A

Version d’un gène

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Q

Définition de locus

A

Emplacement d’un gène sur un chromosome

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4
Q

Définition de génotype

A

ensemble des allèles présents chez un individu

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Q

Définition de phénotype

A

Ensemble des caractères d’un individu

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6
Q

Définition de chromosome

A

molécule d’ADN qui se condense donc qui est visible au cours de la division d’une cellule (mitose pour les cellules somatiques et méiose pour les cellules germinales)

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7
Q

Définition de chromosome double

A

chromosome constituée de deux molécules d’ADN identiques appelées chromatides sœurs

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8
Q

Définition de chromosome simple

A

chromosome a une seule chromatide (=une molécule d’ADN)

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9
Q

Combien de chromosome contient le génome humain?

A

23 paires soit 46 chromosomes (22 paires d’autosomes + 1 paire de chromosome sexuel)

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10
Q

Qu’est-ce qu’une cellule haploïde?

A

une cellule avec un exemplaire de chaque chromosome

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11
Q

Qu’est-ce qu’une cellule diploïde?

A

une cellule avec des paires de chromosome

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12
Q

Qu’est-ce que la méiose ?

A

Division cellulaire des cellules germinales (reproductrices) qui permet de produire 4 gamètes haploïdes à partir d’une cellule diploïde

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13
Q

Définition de fécondation

A

union de deux gamètes haploïdes pour former une cellule-œuf (ou zygote) diploïde

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14
Q

Préciser comment est assurée la stabilité du caryotype au fil des générations

A

La méiose réduit le nombre de chomosomes dans les gamètes et la fécondation réunit les génome des deux gamètes pour rétablir la ploïdie de l’espèce

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15
Q

Comment s’appelle la première division de méiose et que s’y passe-t-il? (en 1 phrase)

A

La division réductionnelle. Les chromosomes homologues se séparent.
(les cellules sont haploïdes avec des chromosomes doubles)

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16
Q

Comment s’appelle la seconde division de méiose et que s’y passe-t-il? (en 1 phrase)

A

La division équationnelle. Les chromatides sœurs se séparent.
(on obtient des cellules haploïdes à chromosomes simples)

17
Q

Définition d’homozygotie

A

Les allèles sont identiques pour les gènes considérés.

18
Q

Définition d’hétérozygotie

A

Les allèles sont différents pour les gènes considérés.

19
Q

Définir en 1 phrase le brassage interchromosomique

A

Répartition aléatoire des chromosomes homologues en anaphase 1

20
Q

Définir en 1 phrase le brassage intrachromosomique

A

Echange de fragments de chromatides en prophase 1; appelé aussi crossing-over

21
Q

Qu’est-ce qu’un croisement-test ou test cross (rôle)

A

1er croisement entre 2 parents homozygotes pour savoir quel allèle domine puis croisement entre les individus F1 et l’individu homozygote récessif.
Cela permet de savoir si les gènes étudiés sont liés ou indépendants

22
Q

Définition de gènes indépendants (résultats attendus en test cross)

A

2 gènes qui sont portés par des chromosomes différents.

A la suite d’un test cross, on obtient une F2 avec 4 phénotypes équiprobables (50% parentaux et 50% recombinés)

23
Q

Définition de gènes liés (résultats attendus en test cross)

A

2 gènes qui sont portés par le même chromosome.
A la suite d’un test cross, on obtient une F2 avec
_ soit 2 phénotypes (les parentaux) si pas de crossing-over
_ soit 4 phénotypes différents (2 parentaux et 2 recombinés) avec plus de 50% de parentaux et très peu de phénotypes recombinés issus d’un crossing-over

24
Q

Comment une duplication de gènes peut-elle apparaître?

A

Par crossing-over inégal

25
Q

Définition de famille multigénique

A

Ensemble de gènes issus de la duplication d’un même gène ancestral

26
Q

Préciser comment apparaissent les trisomies

A

Par répartition anormale des chromosomes homologues en anaphase 1 ou 2

27
Q

De lignée pure = ?

A

homozygote