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bioquimica > BQ 2 MOD 4 > Flashcards

BQ 2 MOD 4 Flashcards

1
Q

Onde ocorre a β-oxidação?

A

Na mitocôndria

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Q

Qual é a função da carnitina aciltransferase I (CAT I)?

A

Converter acil-CoA em acil-carnitina

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Q

Como a acil-carnitina é transportada para a matriz mitocondrial?

A

Por um transportador específico

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4
Q

Qual enzima reconverte acil-carnitina em acil-CoA?

A

Carnitina aciltransferase II (CAT II)

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5
Q

Qual é a função principal da gliconeogênese?

A

Superar etapas irreversíveis da glicólise

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6
Q

Quais são os passos para converter piruvato em fosfoenolpiruvato (PEP)?

A
  • Piruvato → Oxaloacetato (piruvato carboxilase)
  • Oxaloacetato → PEP (PEP carboxicinase)
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7
Q

Qual é a função principal do ciclo da ureia?

A

Remover o excesso de amônia do organismo

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8
Q

Onde ocorre o ciclo da ureia?

A

No fígado

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9
Q

Qual é a primeira etapa do ciclo da ureia?

A

Formação de carbamoil-fosfato

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10
Q

Qual enzima catalisa a formação de carbamoil-fosfato?

A

Carbamoil-fosfato sintetase I (CPS1)

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11
Q

Como a citrulina é formada no ciclo da ureia?

A

Carbamoil-fosfato reage com ornitina

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12
Q

Qual é a enzima que divide argininosuccinato em arginina e fumarato?

A

Argininosuccinato liase (ASL)

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13
Q

Qual é a relação entre o ciclo da ureia e o ciclo do ácido cítrico?

A

O fumarato gerado pode ser convertido em malato, que entra no ciclo do ácido cítrico

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14
Q

O que ativa a enzima CPS1 no ciclo da ureia?

A

N-acetilglutamato

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15
Q

Como os elétrons dos ácidos graxos chegam à cadeia transportadora de elétrons (CTE)?

A

Por meio da β-oxidação, gerando FADH2 e NADH

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16
Q

Qual é a função da enzima acetil-CoA carboxilase (ACC)?

A

Catalisar a conversão de acetil-CoA em malonil-CoA

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17
Q

O que o malonil-CoA inibe durante a biossíntese de ácidos graxos?

A

A carnitina aciltransferase I (CAT I)

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18
Q

Qual é a natureza química da insulina?

A

Hormônio proteico composto por duas cadeias polipeptídicas

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19
Q

Onde a insulina é produzida?

A

Células β do pâncreas

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20
Q

Qual é o principal efeito da insulina no fígado?

A

Estimular a síntese de glicogênio e lipídeos

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21
Q

Qual é a ação da insulina em músculos esqueléticos?

A

Promover a captação de glicose e síntese de glicogênio

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22
Q

Qual é a função principal da insulina?

A

Reduzir os níveis de glicose no sangue

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23
Q

Quais substratos são utilizados na gliconeogênese?

A
  • Lactato
  • Alanina e outros aminoácidos glicogênicos
  • Glicerol
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24
Q

Qual enzima converte glicose-6-fosfato em glicose?

A

Glicose-6-fosfatase

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25
Q

Qual é a função principal do ciclo da ureia?

A

Remover o excesso de amônia (tóxico) do organismo, convertendo-a em ureia, um composto menos tóxico, que é excretado pela urina.

26
Q

Onde ocorre o ciclo da ureia?

A

O ciclo ocorre no fígado, com etapas divididas entre a matriz mitocondrial e o citosol.

27
Q

Quais são as etapas principais do ciclo da ureia?

A
  1. Formação de carbamoil-fosfato
  2. Síntese de citrulina
  3. Formação de argininosuccinato
  4. Produção de arginina e fumarato
  5. Formação de ureia
28
Q

Como se forma o carbamoil-fosfato?

A

A amônia (NH3) reage com bicarbonato (HCO3⁻) e ATP na matriz mitocondrial.

Enzima: Carbamoil-fosfato sintetase I (CPS1).

29
Q

Como se sintetiza a citrulina?

A

Carbamoil-fosfato reage com ornitina para formar citrulina, que é transportada para o citosol.

Enzima: Ornitina transcarbamilase (OTC).

30
Q

Como se forma o argininosuccinato?

A

Citrulina reage com aspartato (segundo grupo amino) e ATP para formar argininosuccinato.

Enzima: Argininosuccinato sintetase (ASS).

31
Q

Qual é o resultado da divisão do argininosuccinato?

A

Argininosuccinato é dividido em arginina e fumarato (entra no ciclo do ácido cítrico).

Enzima: Argininosuccinato liase (ASL).

32
Q

Como se forma a ureia?

A

A arginina é hidrolisada para gerar ureia e ornitina, que reinicia o ciclo.

Enzima: Arginase (ARG1).

33
Q

Qual é a relação entre o ciclo da ureia e o ciclo do ácido cítrico?

A

O fumarato gerado pode ser convertido em malato, que entra no ciclo do ácido cítrico, conectando os dois ciclos.

34
Q

Como é regulado o ciclo da ureia?

A

A enzima CPS1 é ativada por N-acetilglutamato, regulando a entrada do ciclo.

35
Q

Qual é a natureza química da insulina?

A

Insulina é um hormônio proteico composto por duas cadeias polipeptídicas (A e B), conectadas por pontes de dissulfeto.

36
Q

Onde é produzida a insulina?

A

Produzida pelas células β do pâncreas, especificamente nos Ilhotas de Langerhans. É liberada em resposta a altos níveis de glicose no sangue (estado pós-prandial).

37
Q

Como a insulina atua?

A

Insulina age ao se ligar a receptores de membrana (receptores tirosina-quinase) nas células-alvo, ativando cascatas de sinalização intracelulares que promovem aumento da captação de glicose, síntese de glicogênio, inibição da glicogenólise e gliconeogênese, e síntese de lipídeos e proteínas.

38
Q

Quais são os tecidos-alvo da insulina?

A

Fígado: Estimula a síntese de glicogênio e lipídeos, inibe a produção de glicose. Músculo esquelético: Promove a captação de glicose e síntese de glicogênio. Tecido adiposo: Estimula a lipogênese e inibe a lipólise.

39
Q

Qual é a função principal da insulina?

A

Reduzir os níveis de glicose no sangue, promovendo o armazenamento de energia e garantindo a homeostase glicêmica.

40
Q

Qual é a importância da insulina?

A

A insulina é um hormônio anabólico essencial, cuja ação integrada nos diferentes tecidos permite o uso eficiente e o armazenamento de energia em momentos de abundância.

41
Q

Onde ocorre a cetogênese?

A

A cetogênese ocorre no fígado, mais especificamente na matriz mitocondrial dos hepatócitos.

42
Q

Quando a cetogênese é ativada?

A

Este processo é ativado em condições de jejum prolongado, dieta cetogênica, ou diabetes mellitus descompensado, quando os estoques de glicose e glicogênio estão baixos e há alta oxidação de ácidos graxos.

43
Q

Qual é a primeira etapa da cetogênese?

A

Condensação de duas moléculas de acetil-CoA, catalisada pela tiolase, formando acetoacetil-CoA.

44
Q

O que ocorre na formação de HMG-CoA?

A

Uma molécula adicional de acetil-CoA é adicionada ao acetoacetil-CoA, catalisada pela HMG-CoA sintase (etapa regulatória).

45
Q

Qual é o resultado da clivagem de HMG-CoA?

A

Catalisada pela HMG-CoA liase, formando acetoacetato e acetil-CoA.

46
Q

Como o acetoacetato é convertido em outros corpos cetônicos?

A

Acetoacetato é convertido em β-hidroxibutirato, catalisado pela β-hidroxibutirato desidrogenase. Uma pequena fração de acetoacetato pode espontaneamente se decompor em acetona, que é exalada.

47
Q

Quais são os corpos cetônicos produzidos?

A

Acetoacetato, β-hidroxibutirato (formas utilizáveis), e acetona (não utilizada, excretada).

48
Q

Como os corpos cetônicos são utilizados pelos tecidos?

A

Os corpos cetônicos são transportados pelo sangue para órgãos extra-hepáticos, onde são convertidos de volta em acetil-CoA, que entra no ciclo do ácido cítrico para produzir ATP.

49
Q

Quais são os principais consumidores de corpos cetônicos?

A

Cérebro (principalmente em jejum prolongado), músculos esqueléticos e cardíaco, e rins.

50
Q

Qual é a importância dos corpos cetônicos?

A

Os corpos cetônicos são fundamentais para garantir energia ao cérebro e outros tecidos durante períodos de escassez de glicose.

51
Q

Como os elétrons dos ácidos graxos chegam à cadeia transportadora de elétrons (CTE)?

A

Na β-oxidação, os ácidos graxos são degradados em unidades de acetil-CoA no interior das mitocôndrias. Este processo ocorre em ciclos e envolve a oxidação do acil-CoA e a desidrogenação do L-β-hidroxiacil-CoA.

52
Q

O que acontece na oxidação do acil-CoA?

A

Liberação de elétrons que reduzem FAD a FADH2.

53
Q

O que acontece na desidrogenação do L-β-hidroxiacil-CoA?

A

Geração de elétrons que reduzem NAD⁺ a NADH.

54
Q

Como os elétrons dos FADH2 e NADH são transferidos à CTE?

A

FADH2 entra pelo complexo II (succinato desidrogenase) e NADH entra pelo complexo I (NADH desidrogenase).

55
Q

Qual é o resultado da transferência de elétrons na CTE?

A

Os elétrons percorrem os complexos enzimáticos, gerando gradientes de prótons que impulsionam a fosforilação oxidativa no complexo V (ATP sintase), produzindo ATP.

56
Q

O que é o malonil-CoA e onde é formado?

A

A malonil-CoA é um intermediário chave na biossíntese de ácidos graxos, formado no citoplasma das células hepáticas.

57
Q

Como ocorre a formação de malonil-CoA?

A

A formação ocorre em duas etapas: carboxilação do acetil-CoA e sua importância na biossíntese de ácidos graxos.

58
Q

Qual é a função da enzima acetil-CoA carboxilase (ACC)?

A

Catalisa a reação que converte acetil-CoA em malonil-CoA, requerendo ATP e biotina como cofatores.

59
Q

Qual é a importância do malonil-CoA na biossíntese de ácidos graxos?

A

É o doador de dois carbonos no ciclo de elongação dos ácidos graxos, conduzido pela ácido graxo sintase (FAS).

60
Q

Como o malonil-CoA regula a β-oxidação?

A

Inibe a carnitina aciltransferase I (CAT I), prevenindo a β-oxidação simultânea à síntese de ácidos graxos.

61
Q

Qual é a função do processo de formação de malonil-CoA?

A

É fundamental para a geração de lipídeos de reserva e componentes estruturais, como membranas.

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