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Tag 47 > Bösartige_Knochentumoren_Brainscape > Flashcards

Bösartige_Knochentumoren_Brainscape Flashcards

1
Q

Bösartige Knochentumoren: Chordom

  • was ist es? (1)
  • Epidemiologie: Alter (1)
  • Lokalisation (3)
  • Therapie (1)
A

was ist es?: extrem seltene maligne Neoplasie der Wirbelsäule

Epidemiologie: Alter: ab 50. LJ

Lokalisation

  • HWS
  • Sakrom
  • HWS

Therapie: Entfernung im Gesunden

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2
Q

Bösartige Knochentumoren: Diagnostik allgemein: Anamnese (4)

A

Alter des Patienten

Schmerzcharakter

Dauer der Beschwerden

Lokalisation

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3
Q

Bösartige Knochentumoren: Diagnostik allgemein: Labor (2)

A

Entzündungsparameter

AP

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4
Q

Bösartige Knochentumoren: Diagnostik allgemein: Bildgebung (3)

A

Röntgen

MRT (Ausbreitung in Weichteile?)

CT (Stabilität?)

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5
Q

Bösartige Knochentumoren: Diagnostik allgemein: Biopsie: wozu? (1)

A

wozu?: zur Sicherung der Diagnose

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6
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Allgemein (3)

A

Zeichen des schnellen Wachstums

unscharfe Begrenzung

Mottenfraß: ausgeprägte Osteolysen mit einzelnen Knocheninseln

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7
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion

  • wie teilt man das ein? (2)
  • wie kommen sie zu Stande? (1)
A

wie teilt man das ein?

  • kontinuierliche Periostreaktion (siehe gesonderte Lernkarte)
  • unterbrochene Periostreaktionen (siehe gesonderte Lernkarte)

wie kommen sie zu Stande?: Bei Zerstörung des Knochens (z.B. durch einen Tumor) reagiert das Periost mit Knochenbildung

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8
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Ätiologie

  • primär (1)
  • sekundär (2)
A

primär: beim Jugendlichen, unklare Genese

sekundär

  • M. Paget
  • Myositis ossificans
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9
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Epidemiologie

  • Häufigkeitsgipfel (1)
  • Top x primär maligner Knochentumor (1)
  • mw (ordinal) (1)
  • Monogenetischer Defekt / Krankheitsassoziation (2)
A

Häufigkeitsgipfel: 16-25

Top x primär maligner Knochentumor: 1

mw (ordinal): m > w

Monogenetischer Defekt / Krankheitsassoziation

  • RB-Gen wirkt als TUmorsuppressor
  • vermehrt bei Vorliegen eines Retinoblastoms
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10
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Klinik: Symptome

  • früh (1)
  • spät (2)
A

früh: keine Frühsymptome

spät

  • spät Schwellung
  • spät Schmerz
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11
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Klinik: Lokalisation (1)

A

60 % kniegelenksnahe Metaphyse

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12
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Klinik: Metastasierung

  • Weg (1)
  • betroffene Organe (2)
A

Weg: hämatogen!

betroffene Organe

  • erst Lunge
  • dann Skelett
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13
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: konventionelles Röntgen

  • häufig (1)
  • Malignitätszeichen: siehe extra karte
A

häufig: Osteolyse und Osteosklerose nah beieinander

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14
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Histopathologie

  • Subtyp “Paraossales Osteosarkom” (2)
  • Standard (1)
A

Subtyp “Paraossales Osteosarkom”

  • gestielte Verbindung zur Knochenoberfläche
  • von Periost ausgehend, ins Weichteil wachsend

Standard: Maschendrahtosteoid

  • —- netzartige BIldung eines primitiven Faserknochens
  • —- durch mesenchymale Zellen
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15
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Therapie

  • Vorgehen (2)
  • Nach OP (2)
A

Vorgehen

  • neoadjuvant Chemo
  • OP (radikale Resektion)

Nach OP

  • histopathologische Aufarbeitung: Tumorregress durch Chemo wie groß?
  • Hat prognostische Bedeutung, ggf. anderes Zytostatikum wählen
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16
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Prognose: 5-JÜ (1)

A

5-JÜ: 50-70%

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17
Q

Bösartige Knochentumoren: Osteosarkom: Bestrahlung (1)

A

Osteosarkom ist strahlenresistent

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18
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: Ursprungszelle (1)

A

undifferenzeirte Mesenchymzelle des Knochenmarks

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19
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: Epidemiologie

  • Häufigkeitsgipfel (1)
  • mw (ordinal) (1)
A

Häufigkeitsgipfel: 5.-15.LJ

mw (ordinal): m > w

20
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: Klinik (4)

A

Schmerzen

Überwärmung

Schwellung

Fieber

21
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: DD (1)

A

Osteomyelitis

22
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: Lokalisation

  • generell (1)
  • speziell (2)
A

generell: Diaphysen langer Röhrenknochen

speziell

  • Femur
  • Tibia
23
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: Diagnostik

  • konventionelles Röntgen (1)
  • Labor (1)
  • Histo (1)
A

konventionelles Röntgen: klassischerweise zwiebelschalenartige Abhebung des Periosts

Labor: Entzündungsparameter erhöht (BSG, CRP, Leukos)

Histo: kleine runde Zellen mit PAS-positiven Glykogenablagerungen

24
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: Therapie

  • Standard (2)
  • Ausweichverfahren: was? 2wann? (3)
A

Standard

  • neoadjuvante Chemo
  • radikale Resektion

Ausweichverfahren: was? 2wann?

  • Radatio
  • bei Inopperabilität
  • bei mangelhaftem Ansprechen der Chemo
25
Q

Bösartige Knochentumoren: Ewing-Sarkom: Prognose: 5-JÜ (1)

A

5-JÜ: 50%

26
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Ätiologie (1)

A

kann aus entarteten Enchondromen enstehen (sekundäres Osteosarkom)

27
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Epidemiologie: Alter / Lebensabschnitt (1)

A

Alter / Lebensabschnitt: typischerweise Erwachsene

28
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Klinik (1)

A

langsames Wachstum –> späte Diagnose

29
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Lokalisation

  • typsich (2)
  • selten (2)
A

typsich

  • Becken
  • proximales Femur

selten

  • Rippen
  • Humerus
30
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Bildgebung

  • CT (3)
  • MRT (1)
A

CT

  • Verkalkung
  • mottenfraßähnliche Osteolysen
  • Durchbrechung der Kompakta

MRT: Bogenförmige KM-ANreicherung

31
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Histo

  • grob (1)
  • beschreibende Adjektive (2)
A

grob: Knorpelgewebe mit eingeschlossenen nekrotischen Knochenbälkchen

beschreibende Adjektive

  • zelldicht
  • nodullär
32
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Therapie (2)

A

OP

Wirksamkeit von Strahlen- / Chemotherapie ist nicht sicher nachgewiesen

33
Q

Bösartige Knochentumoren: Chondrosarkom: Prognose

  • 5-JÜ (1)
  • CAVE (1)
A

5-JÜ: 50%

CAVE: Rezidivneigung

34
Q

Bösartige Knochentumoren: Knochenmetastasen: Häufigster Primärtumor

  • Männer (2)
  • Frauen (1)
A

Männer

  • Prostata (60%)
  • Lunge (25%)

Frauen: Mamma (60%)

35
Q

Bösartige Knochentumoren: Knochenmetastasen: osteoblastische Metastasen (1)

A

Prostatakarzinom

36
Q

Bösartige Knochentumoren: Knochenmetastasen: osteolytische Metastasen (3)

A

Niere

Kolon

Schilddrüse

37
Q

Bösartige Knochentumoren: Knochenmetastasen: gemischt osteolytisch-osteoblastisch (2)

A

Mamma

Bronchial

38
Q

Bösartige Knochentumoren: Knochenmetastasen: Therapie

  • Medis (2)
  • Sonstiges (2)
A

Medis

  • Bisphosphonate
  • Analgesie

Sonstiges

  • operative Stabilisierung
  • lokale Strahlentherapie: Ziel: Remineralisierung
39
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: kontinuierliche Periostreaktion (3)

A

solide Periostreaktion (siehe gesonderte Lernkarte)

Periostlammellierung (siehe gesonderte Lernkarte)

Spiculae (siehe gesonderte Lernkarte)

40
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: unterbrochene Periostreaktionen

  • entstehen wodurch? (1)
  • Sonderformen (2)
A

entstehen wodurch?: Tumor zerstört kontinuierliche Peristreaktion

Sonderformen

  • Codman-Dreieck (siehe gesonderte Lernkarte)
  • Periostsporn (siehe gesonderte Lernkarte)
41
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: kontinuierliche Periostreaktion: solide Periostreaktion

  • Kortikalis sieht wie aus? (1)
  • spricht wofür? (1)
A

Kortikalis sieht wie aus?: intakt oder destruiert (beides möglich)

spricht wofür?: eher langsames Tumorwachstum

42
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: kontinuierliche Periostreaktion: Periostlammellierung

  • sieht wie aus? (1)
  • spricht wofür? (1)
A

sieht wie aus?: singulär oder multilammelär bis zwiebelschalenartig

spricht wofür?: eher schnelles Knochenwachstum

43
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: kontinuierliche Periostreaktion: Spiculae

  • sehen wie aus? (1)
  • sind radiologisches Korrlat für was? (1)
  • spricht wofür? (1)
  • Besondere Erscheinungsform? (1)
A

sehen wie aus?: senkrecht zum Knochen wachsende Strahlen

sind radiologisches Korrlat für was?: verkalkte periostale Kollagenfibrillen (Sharpey-Fasern)

spricht wofür?: verglichen mit solider Periostraktion und Periostreaktion aggressiveres Wachstum

Besondere Erscheinungsform?: Sunburst-Phänomen (siehe gesonderte Lernkarte)

44
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: unterbrochene Periostreaktionen: Sonderformen: Codman-Dreieck

  • entsteht wodurch? (1)
  • was sieht man? (1)
A

entsteht wodurch?: Destruktion von einer / mehrerer Periostlammellen

was sieht man?: weniger ein Dreieck als eine abgehobene Periostlamelle

45
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: unterbrochene Periostreaktionen: Sonderformen: Periostsporn: entsteht wodurch? (1)

A

entsteht wodurch?: durch Zerstörung einer soliden Periostreaktion

46
Q

Bösartige Knochentumoren: Malignitätszeichen im konventionellen Röntgen: Periostreaktion: wie teilt man das ein?: kontinuierliche Periostreaktion: Spiculae: Besondere Erscheinungsform?: Sunburst-Phänomen

  • wird durch was gebildet? (1)
  • ist assoziiert mit welchem Tumor? (1)
A

wird durch was gebildet?: divergierende Spiculae

ist assoziiert mit welchem Tumor?: Osteosarkom

Tag 47 (5 decks)

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