Bloqueadores neuromusculares Flashcards

1
Q

como se clasifican los medicamentos segun su mecanismo de accion en la placa motriz:

A

Despolarizantes

no despolarizantes

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2
Q

menciona algunos ejemplos de drogas despolarizantes de la placa motriz:

A

decametonio

sisxametonio (succinilcolina o succinildilcolina)

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3
Q

menciona algunas drogas de tipo no despolarizantes

A

Tubocurarina (D-tubocurarina)
Mivacurio
Vecuronio

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4
Q

fue el primer antecedente de un bloqueante neuromuscular usado en sudamerica:

A

curare

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5
Q

los bloqueantes musculares se calsifican en:

A

paquicurares (o despolarizantes)

leptocurares (no despolarizante)

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6
Q

es el principal representante de los bloqueantes no despolarizantes:

A

tubocurarina

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7
Q

es el principal despolarizante:

A

suxametonio

conocido como succinilcolina

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8
Q

Tipos de farmacos para placa neuromotriz:

A

farmacos facilitadores

farmacos inhibidores

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9
Q

CUALES SON LOS COMPONENTES DE LA PLACA MOTORA:

A

TERMINACION SINAPTICA
ESPACIO SINPATCIO
FIBRA MUSCULAR

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10
Q

SITIO DEL CUAL PROVIENE LAS TERMINACIONES NERVIOSAS PRESINAPTICAS:

A

ASTA ANTERIOR

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11
Q

SITIO DONDE SE SINTETIZA LA ACETILCOLINA:

A

TERMINACIONES PRESINAPTICAS

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12
Q

DISTANCIA ENTRE LAS TERMINACIONES POST Y PRE SINAPTICAS:

A

100-50 NM

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13
Q

CUALES SON LAS DOS MANERAS EN LAS CUALES UN FARMACO FACILITADOR ES CAPAZ DE FUNCIONAR:

A

AUMENTANDO LA LIBERACION

INHIBIENDO SU METABOLISACION

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14
Q

TIPO DE FARMACO QUE ACTUA BLOQUEANDO LOS LOS CANALES DE POTASIO PRODUCIENDO AMINOPIRIDINAS LAS CUALES PROVOCAN UN AUMENTO EN LA LIBERACION DE ACETILCOLINA:

A

FARMACOS FACILITADORES AUMENTANDO LA LIBERACION DE ACETILCOLINA

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15
Q

MENCIONA UN FARMACO CAPAZ DE AUMENTAR LA LIBERACION DE ACETILCOLINA:

A

3-4 DIAMINOPIRIDINA

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16
Q

FARMACO DE TIPO BLOQUEANTE NEUROMUSCULAR USADO EN EL SINDROME DE EATON LAMBERT:

A

3-4 DIAMINOPIRIDINA

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17
Q

EXPLICA COMO FUNCIONAN LOS FARMACOS CAPACES DE INHIBIR EL METABOLISMO DE LA ACETILCOLINA:

A

ES PRODUCIDA POR LOS FARMACOS ANTICOLINESTARINICOS LOS CUALES SON CAPACES DE DESESTABILIZAR LOS RECEPTORES MUSCARINICOS GENERANDO LA PARALISIS MUSCULAR

18
Q

MENCIONA DOS FARMACOS LOS CUALES INHIBEN LA SINTESIS DE ACETILCOLINA INHIBIENDO LA CAPTACION DE COLINA EXTRACELULAR:

A

TRIETICOLINA Y HEMICOLINA

19
Q

MENCIONA TRES EJEMPLOS DE FARMACOS NO DESPOLARIZANTES:

A

D-TUBOCURARINA
MIVACURIO
VECURONIO

20
Q

MENCIONA UN FARMACO DE TIPO DESPOLARIZANTES:

A

SUXAMETIONINA

21
Q

CONOCIDO COMO___________ES UN ANTECEDENTE DE FARMACO NO DESPOLARIZANTE USADO POR LOS INDIOS SUDAMERICANOS:

A

CURARE

22
Q

ES EL OTRO NOMBRE DADO A LOS FARMACOS DESPOLARIZANTES O NO DESPOLARIZANTES:

A

PAQUICULARES: NO DESPOLARIZANTES
LEPTOCURARE: DESPOLARIZANTES

23
Q

SON LOS FARMACOS DE USO MAS COMUN EN TRATAMIENTOS TERAPEUTICOS:

A

PAQUICULARES O NO DESPOLARIZANTES

24
Q

ES EL EJEMPLO MAS IMPORTANTE DE UN FARMACO PAQUICULARES O NO DESPOLARIZANTE SALIDO DE DIMETILTUBOCURARINA:

A

D-TUBOCURARINA

25
Q

DESCRIBE EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LA D-TUBOCURARINA:

A

DISMINUYE LA FRECUENCIA DE APERTURA DE LOS CANALES IONICOS ACOPLADOS AL RECEPTOR.

26
Q

ES LA VÍA MAS COMÚN DE ADMINSITRACION DE LOS FARMACOS BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES PERO CUAL ES LA MAS EFECTIVA:

A

INTRAVENOSA

INTRAMUSCULAR

27
Q

MENCIONA DOS EFECTOS QUE PROVOCA LA TUBOCURARINA:

A

LIBERACION DE HISTAMINA POR PARTE DE LOS MASTOCITOS

28
Q

EFECTOS SECUNDARIOS DEL VECURANIO:

A

TAQUICARDIA

29
Q

MENCIONA ALGUNAS CARACTERISTICAS FARMACOCINETICAS DE LA ADMINISTRACION DE FARMACOS BLOQUEANTES NEUROMUSCUALRES:

A

ESCASA CAPACIDAD DE ATRAVESAR LAS MEMBRANAS BIOLOGICAS

SUELEN ELIMINARSE POR REDISTRIBUCION

30
Q

VIA DE ELIMINACION DEL VECURONIO:

A

SE ACETILA DE FORMA ESPONTANEA PERO AYUDA EL HIGADO Y SI NINGUNA FUNCIONA LA RENAL

31
Q

VIAAS DE ELIMINACION DE LA TUBOCURARINA:

A

ORINA (MAYOR)
+BILIS(MENOR)
HIGADO( LO QUE QUEDE)

32
Q
DOSIS, TIEMPO DE MAXIMO EFECTO Y DURACION DEL EFECTO DE LOS SIGUIENTES MEDICAMENTOS:
D-TUBOCURARINA:
MIVACURIO: 
VECURONIO:
SUXAMETONIO:
A

D-TUBOCURARINA: (0.5 MG/KG)-(2-4 MIN)-(80-120 MIN)
MIVACURIO: (0.15 MG(KG)-(2 MIN)- (12-18 MIN)
VECURONIO: (0.1 MG/KG)-(2 MIN)-(30-40 MIN)
SUXAMETONIO: (1 MG/KG)-(1 MIN)-(6-8 MIN)

33
Q

CUALES SON LOS EFECTOS ADVERSOS DE LA TUBOCURARINA:

A

HIPOTENSION Y LIBERACION DE HISTAMINAS

34
Q

EFECTOS ADVERSOS DEL VECURONIO:

A

NO PRODUCE EFECTOS A NIVEL CARDIOVASCULAR

35
Q

ES UN EFECTO ADVERSO DE LA MIVACURIO:

A

DISMINUCION DE LA PRESION ARTERIAL

36
Q

SON ALGUNOS EJEMPLOS DE FARMACOS LOS CUALES POTENCIAN LOS EFEFCTOS ADVERSOS DE LOS MEDICAMENTOS BLOQUEANTES NEUROMUSCUALRES:

A

ANESTESICOS LOCALES ESPECIALMENTE LOS INHALADOS
ANTAGONISTAS DEL CALCIO
ANTIARRITMICOS

37
Q

ESTE TIPO DE FARMACOS SE USAN EN CASO DE SER NECECARIA UNA RELAJACION MUSCULAR PROLONGADA:

A

NO DESPOLARIZANTES

38
Q

RECEPTOR SOBRE EL CUAL ACTUAN LOS FARMACOS BLOQUEANTES DESPOLARIZANTES Y MENCIONA UN EJEMPLO:

A

NICOTINICOS

SUXAMETONIA

39
Q

ES UNO DE LOS PRINCIPALES EFECTOS SECUNDARIOS DE LA ADMINISTRACION DE SUXAMETONIA:

A

FASCIULACION MUSCULARES EN ABDOMEN Y TORAX

40
Q

ES LA PRINCIPAL VIA DE ELIMINACION DE LA SUXAMETONIA:

A

BUTIRILCOLINESTERASA.

41
Q

MENCIONA ALGUNOS EFECTOS ADVERSOS DE LA SUXAMETASONA:

A
PAROCARDIACO 
HIPERTERMIA MALIGNA 
SHOCK ANAFILACTICO
PARALISIS PROLONGADA
DOLORES MUSCULARES
AUMENTO DE LA PREISON INTRAOCULAR
B
42
Q

BAJO QUE SITUACION DE USARIA LA SUXAMETASONA:

A

RELAJACION DE CORTA DURACION COMO UNA REDUCCION DE UNA LUXACION O UNA INTUBACION ENDOTRAQUEAL