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Bloque IIIa: Preguntas alumnado Flashcards

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1
Q
  1. Con respecto a la actuación del complemento frente a bacterias extracelulares:
    a. La vía alternativa se activa por lipopolisacáridos o péptidoglucano
    b. Las bacterias con manosa en su superficie pueden activar la vía de las
    lectinas
    c. Los productos de la degradación del complemento llevan a respuestas
    inflamatorias
    d. Todas son correctas
A

d. Todas son correctas

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Q
  1. Respecto al virus de la gripe…
    a. Presenta Hemoglutinina en la bicapa lipidica
    b. Presenta 8 segmentos de ARN
    c. A y B son correctas
    d. Ninguna es correcta
A

c. A y B son correctas

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3
Q
  1. ¿Quién mata realmente a las células infectadas por virus?
    a. NK en la innata y CTL en la adaptativa .
    b. CTL en la innata y NK en la adaptativa.
    c. NK siempre.
    d. CTL exclusivamente.
A

a. NK en la innata y CTL en la adaptativa .

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4
Q
  1. Respecto a los helmintos: las citoquinas liberadas por Th2 efectores son:
    a. IL-4
    b. IL-5
    c. IL-13
    d. Todas son correctas
A

d. Todas son correctas

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5
Q
  1. Señale la correcta:
    a) Los helmintos se resisten a la formación de MAC.
    b) Aumento de IL-10, disminución de IFN-gamma y neutrofilia indican alteración en la respuesta inmunitaria frente a micosis sistémicas. c) Disminución de IL-10, disminución de IFN-gamma y neutropenia indican alteración en la respuesta inmunitaria frente a micosis sistémicas. d) Aumento de IL-10, disminución de INF-gamma y neutropenia indican alteración en la respuesta inmunitaria frente a micosis sistémicas.
A

d) Aumento de IL-10, disminución de INF-gamma y neutropenia indican alteración en la respuesta inmunitaria frente a micosis sistémicas.

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6
Q
  1. En la expansión de los linfocitos B reguladores influyen positivamente:
    a) IFN-alfa
    b) IFN-betta
    c) IL-1betta y IL-6
    d) Todas son correctas
A

d) Todas son correctas

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7
Q
  1. Señale la incorrecta:
    a. Los Tr1 se originan por la interacción de un Th maduro y virgen con una célula dendrítica tolerogénica, en presencia de IL-10.
    b. Los Th3 se originan por la interacción de un Th maduro y virgen con una célula dendrítica tolerogénica, en presencia de TGF-betta.
    c. Los iTreg frenan la actividad de los linfocitos T activados mediante la liberación de IL-2 y TGF-betta.
    d. Los nTreg bloquean la producción de IL-2 por los linfocitos Th, impidiendo su activación.
A

c. Los iTreg frenan la actividad de los linfocitos T activados mediante la liberación de IL-2 y TGF-betta.

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8
Q
  1. TGF-betta:
    a. Promueve la diferenciación de Th0 a Th17 o iThreg.
    b. Desestabiliza la formación de IL-2..
    c. A y B son correctas.
    d. Ninguna es correcta.
A

a. Promueve la diferenciación de Th0 a Th17 o iThreg.

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9
Q
  1. Virus de la gripe:
    a. La neurominidasa (NA) se une al ácido siálico de la superficie de la
    célula
    b. No tiene bicapa lipídica pero sí una envoltura proteica
    c. La hemoglutinina permite la entrada del virus en la célula
    d. Ninguna es correcta
A

c. La hemoglutinina permite la entrada del virus en la célula

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10
Q
  1. Señala la respuesta correcta respecto a la defensa inmunitaria frente a bacterias extracelulares:
    a. Las NK son el principal mecanismo de defensa en la inmunidad innata
    b. Dentro de la respuesta inmunitaria adaptativa, el método más efectivo es la inmunidad humoral
    c. Se formará granulomas en la inmunidad adaptativa
    d. Las células dendríticas no van a intervenir
A

b. Dentro de la respuesta inmunitaria adaptativa, el método más efectivo es la inmunidad humoral

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11
Q
  1. Respecto a la defensa inmunitaria frente a los hongos…
    a. En la inmunidad adaptativa, los linfocitos T se diferencian principalmente a Th1 y Th17
    b. Los anticuerpos tienen un papel fundamental
    c. No intervienen los linfocitos T gammadelta
    d. Ninguna es correcta
A

a. En la inmunidad adaptativa, los linfocitos T se diferencian principalmente a Th1 y Th17

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12
Q
  1. Respecto a las vacunas:
    a. Son muy útiles para enfermedades crónicas
    b. No puede tener un potenciador inmune entre sus componente
    c. se puede diseñar a partir de antígenos purificados
    d. Ninguna es correcta
A

c. se puede diseñar a partir de antígenos purificados

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13
Q
  1. La hipersensibilidad de tipo I:
    de la gripe:
    a. Está mediada por IgG
    b. Los Th se diferenciarán principalmente a Th2 efectores
    c. La hipersensibilidad se produce aproximadamente 2h después del contacto con el antígeno
    d. Ninguna es correcta
A

b. Los Th se diferenciarán principalmente a Th2 efectores

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14
Q
  1. Respecto a las vías de infección vírica
    a. La infección persistente consiste en la multiplicación y muerte celular
    b. En la infección latente el virus se libera lentamente y provoca daño celular
    c. En la infección lítica el virus no queda expuesto al sistema inmunitario
    d. La infección lítica consiste en multiplicación y muerte celular y la liberación del
    virus
A

d. La infección lítica consiste en multiplicación y muerte celular y la liberación del
virus

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15
Q
  1. En la defensa inmunitaria innata frente a virus
    a. Las células NK atacan células infectadas que presentan MHC I
    b. Los macrófagos fagocitan viriones gracias a la proteína clatrina
    c. El IFN-α y IFN-β son secretados por macrófagos, células NK y Th1
    d. El IFN-α genera un estado antiviral en células no infectadas
A

b. Los macrófagos fagocitan viriones gracias a la proteína clatrina

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16
Q
  1. En la respuesta frente a bacterias extracelulares
    a. La principal célula participante de la respuesta innata son los linfocitos TƔδ
    b. Los fagocitos pueden presentar el Ag tanto por MHC II como por CD1
    c. Los Ag timo-independientes son reconocidos por IgM
    d. La principal respuesta adaptativa es celular con Tc y Th17
A

c. Los Ag timo-independientes son reconocidos por IgM

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17
Q
  1. En la respuesta frente a bacterias intracelulares
    a. En la respuesta innata los neutrófilos provocan fagocitosis y destrucción celular con defensinas
    b. Los linfocitos TƔδ no participan
    c. El interior del granuloma está compuesto por macrófagos y Tc
    d. Los linfocitos Tc participan cuando la bacteria se replica fuera de la célula
    infectada
A

a. En la respuesta innata los neutrófilos provocan fagocitosis y destrucción celular con defensinas

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18
Q
  1. En la evasión de las bacterias de la respuesta inmune
    a. La bacteria Staphylococcus impide la fusión fagosoma-lisosoma
    b. Las bacterias con prolongaciones dificultan el acercamiento del complemento
    c. La catalasa no participa en la resistencia al estallido respiratorio
    d. La bacteria M. Tuberculosis cataliza la transformación de peróxido de
    hidrógeno a agua
A

b. Las bacterias con prolongaciones dificultan el acercamiento del complemento

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19
Q
  1. Respecto al hongo Candida Albicans
    a. Es un hongo extracelular
    b. Los melanocitos no participan en la respuesta innata
    c. Las células dendríticas dermales liberan IL-23
    d. Los linfocitos Th17 generan una respuesta sistémica
A

Es intracelular

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20
Q
  1. En la respuesta inmunitaria frente a hongos
    a. Se secretan citoquinas anti-inflamatorias
    b. La ausencia de linfocitos TƔδ no genera susceptibilidad a infección micótica
    c. Los linfocitos Th1 generan respuestas micóticas extracelulares
    d. Los linfocitos Th17 requiere unión del hongo al receptor Dectina-1 de las
    células dendríticas
A

d. Los linfocitos Th17 requiere unión del hongo al receptor Dectina-1 de las
células dendríticas

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21
Q
  1. Respecto a la respuesta inmunitaria frente a protozoos extracelulares
    a. Los linfocitos Th2 tienen un rol imprescindible
    b. Los linfocitos Th1 estimulan la producción de la enzima iNOS
    c. Las personas propensas a respuestas por Th2 son susceptibles a infección
    por protozoos
    d. Las opciones b y c son correctas
A

d. Las opciones b y c son correctas

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22
Q
  1. En la respuesta inmunitaria frente a helmintos
    a. Los linfocitos Th2 activan la vía del complemento
    b. La histamina liberada por los mastocitos produce espasmos intestinales
    c. Los linfocitos Th9 están dirigidos a helmintos intestinales
    d. La IL-13 no inhibe la hiperactivación clásica de macrófagos
A

b. La histamina liberada por los mastocitos produce espasmos intestinales

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23
Q
  1. Respecto a los requisitos de las vacunas
    a. Ejemplos de aseguradores de buen reparto son sales minerales, toxinas y
    lípidos
    b. No es un requisito presentar potenciadores inmunes
    c. Las vacunas tienen que tener potenciadores inmunes
    d. A y c son correctas
A

d. A y c son correctas

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24
Q
  1. Respecto a los tipos de vacunas
    a. Las vacunas vivas atenuadas provocan una respuesta mayoritariamente
    celular
    b. La inactivación de vacunas muertas puede ser tanto física como química
    c. Las vacunas conjugadas provocan una respuesta de Ag timo-independientes
    d. Las vacunas vivas atenuadas son las más seguras
A

b. La inactivación de vacunas muertas puede ser tanto física como química

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25
Q
  1. En la hipersensibilidad de tipo I
    a. Hay aumento de IgE y eosinofilia
    b. La etapa de sensibilización tiene manifestaciones clínicas
    c. Las personas no atópicas formarían IgE también
    d. El efecto de la 1a fase de la etapa efectora es vasocontricción y disminución de
    la permeabilidad
A

a. Hay aumento de IgE y eosinofilia

26
Q 
26. ¿Cuáles de los siguientes son fármacos inmunosupresores? 
A. Ciclosporina
B. Rapamicina
C. CTLA4-Ig
D. Todos lo son
A

D. Todos lo son

27
Q
  1. El rechazo hiperagudo se caracteriza por:
    A. Producirse minutos después del transplante debido a los anticuerpos presentes en el donante que reconocen antígenos en el endotelio de los vasos
    sanguíneos del donante.
    B. Activarse la vía clásica del complemento con el consiguiente daño en el endotelio, inflamación y trombosis.
    C. Los anticuerpos circulantes se unen a los antígenos de la superficie del
    endotelio.
    D. Todas son correctas.
A

D. Todas son correctas.

28
Q
  1. En la reacción citolítica de la hipersensibilidad de tipo II
    a. La hemólisis intravascular es resultado de activación de la vía alternativa del
    complemento
    b. La unión de IgG provoca fagocitosis hepática
    c. Un ejemplo de ella es la eritroblastosis fetal
    d. Esta se da en células tisulares fijas
A

c. Un ejemplo de ella es la eritroblastosis fetal

29
Q
  1. ¿Cuál es un efecto de la reacción citotóxica de la hipersensibilidad de tipo II?
    a. Activación de la vía de las lectinas del complemento
    b. Degranulación de mastocitos y basófilos
    c. Quimiotaxis de neutrófilos
    d. B y c son correctas
A

d. B y c son correctas

30
Q
  1. Los linfocitos iTreg…
    A. se forman en el proceso de diferenciación de los Th activados por influencia
    de citoquinas liberadas por las células dendríticas implicadas en la activación.
    B. esas citoquinas son TGF-beta y IL-2.
    C. Liberan IL-10 y TGF-Beta que afectan a Th efectores.
    D. Todas son ciertas.
A

D. Todas son ciertas.

31
Q
  1. La hipersensibilidad de tipo III
    a. Es mediada por linfocitos Th1 y Tc
    b. Es causada por acumulación de inmunocomplejos
    c. En ella no hay secreción de aminas vasoactivas
    d. Hay vasoconstricción y disminución de permeabilidad
A

b. Es causada por acumulación de inmunocomplejos

32
Q 
32. Son mecanismos de pérdida de tolerancia periférica... 
A. la reversión de la anergia.
B. la reversión de la supresión.
C. el mimetismo molecular.
D. todas son ciertas.
A

D. todas son ciertas.

33
Q
  1. ¿Cómo se clasifican las enfermedades autoinmunes?
    A. Según factores epigenéticos.
    B. Las hay sistema específicas y no sistema específicas.
    C. Pueden ser focales o sistémicas.
    D. Según la distribución de la autoantígeno.
A

D. Según la distribución de la autoantígeno.

34
Q
  1. En la hipersensibilidad de tipo IV
    a. La dermatitis de contacto es causada por agentes que se comportan como
    haptenos
    b. La hiperactivación de macrófagos lleva a formación de granulomas
    c. En las reacciones crónicas no participan los macrófagos
    d. A y b son correctas
A

d. A y b son correctas

35
Q 
35. Son enfermedades autoinmunitarias órgano-específicas...
A. Enfermedad de Graves
B. esclerosis múltiple
C. anemia perniciosa
D. todas lo son
A

D. todas lo son

36
Q 
36. Son enfermedades autoinmunes no órgano-específicas... 
A. artritis reumatoide
B. lupus eritrematoso sistémico
C. diabetis mellitus I
D. A y B son correctas.
A

D. A y B son correctas.

37
Q 
37. Las principales dianas del virus del VIH son: 
A. Linfocitos TCD4.
B. Macrófagos
C. Células dendríticas
D. Todas son correctas
A

D. Todas son correctas

38
Q
  1. Respecto a la inflamación
    a. Los ácidos grasos ricos en omega-3 provocan el aumento de ácido
    araquidónico
    b. El aumento de EPA y DHA es causa de aumento de ácido araquidónico
    c. Las células del sistema inmunitario son ricas en EPA y DHA
    d. La dieta rica en omega-6 disminuye la respuesta inmunitaria adaptativa
    e. Ninguna es correcta
A

e. Ninguna es correcta

39
Q
  1. ¿Cuál es un efecto del alcohol en la inflamación?
    a. Aumento de linfocitos Treg
    b. Inhibición de la enzima fosfodiesterasa
    c. Estimulación de producción de mielina
    d. Neuroinflamación y daño cerebral mediados por TLR4
A

d. Neuroinflamación y daño cerebral mediados por TLR4

40
Q
  1. Respecto a la pérdida de tolerancia periférica
    a. No hay eliminación de citoquinas supresoras
    b. En el mimetismo molecular una célula dendrítica presenta Ag a un linfocito autorreactivo
    c. La anergia no se puede revertir
    d. Hay aparición de nuevas formas de anticuerpos
A

b. En el mimetismo molecular una célula dendrítica presenta Ag a un linfocito autorreactivo

41
Q
  1. Respecto a los tipos de inmunodeficiencias primarias
    a. En las inmunodeficiencias de origen celular hay infecciones recurrentes de
    parásitos
    b. Si el origen es un déficit del complemento, no hay reacciones inflamatorias y
    autoinmunes
    c. Las inmunodeficiencias combinadas severas (SCDI) son causadas por pérdida
    de inmunidad innata
    d. En el déficit de la vía alternativa del complemento, hay fallo en eliminación de neumococo y estafilococo
A

d. En el déficit de la vía alternativa del complemento, hay fallo en eliminación de neumococo y estafilococo

42
Q
  1. Respecto a los tipos de reconocimiento del injerto
    a. Uno de los riesgos del reconocimiento directo es que todas las células nucleadas sean destruidas por linfocitos Tc
    b. El reconocimiento directo es mediado por linfocitos B
    c. El reconocimiento indirecto es mediado por neutrófilos
    d. En el reconocimiento directo, los linfocitos Tc alorreactivos destruyen las
    células NK del trasplante
A

a. Uno de los riesgos del reconocimiento directo es que todas las células nucleadas sean destruidas por linfocitos Tc

43
Q
  1. ¿Cuál es una consecuencia del rechazo crónico de trasplante?
    a. Muerte de células musculares lisas
    b. Isquemia de vasos sanguíneos del órgano trasplantado
    c. Oclusión vascular
    d. B y c son correctas
A

d. B y c son correctas

44
Q
  1. Cuál es una de las terapias para tratar/prevenir el rechazo de un trasplante?
    a. Fármacos potenciadores de la migración de leucocitos
    b. Fármacos que estimulan la correcta actuación de linfocitos T
    c. Fármacos que bloquean co-estimuladores como CTLA4-G
    d. Ninguna es correcta
A

c. Fármacos que bloquean co-estimuladores como CTLA4-G

45
Q
  1. La defensa inmunitaria innata contra los virus la realizan:
    A. Los linfocitos Tc
    B. Los anticuerpos secretados por los linfocitos B
    C. Linfocitos T alfa beta activados por superantígenos
    D. ninguna es correcta.
A

D. ninguna es correcta.

46
Q
  1. ¿Qué hace el complemento ante los virus?
    A. Componentes del mismo pueden activar la vía alternativa y la vía de lal ectina.
    B. si hay Ig M o Ig G en el entorno puede activarse la vía clásica.
    C. Se puede formar MAC sobre el virus.
    D. todas son ciertas.
A

D. todas son ciertas.

47
Q
  1. ¿Cómo se evaden los virus?
    A. Impiden la presentación de los Antígenos sustituyendo la sintesis de MHC-I por proteínas virales y asíevitan la destrucción por las NK.
    B. Alteran la región Fc de sus receptores impidiendo la unión de anticuerpos evitando la ADCC.
    C. producen citoquinas inhibidoras como la IL-10 que inhiben la fagocitosis.
    D. todas son correctas.
A

D. todas son correctas.

48
Q 
48. ¿Qué proteína del virus de la gripe permite la liberación de nuevos virus una vez formados en el interior de la célula infectada?
A. Las inmunoglobulinas del medio.
B. IFN-alfa
C. Neuromidinasa.
D. Ninguna es correcta
A

C. Neuromidinasa.

49
Q
  1. Los procesos infecciosos…
    A. son resultado de antígenos propios.
    B. se produce cuando falla la piel solo.
    C. no se consideran patógenos los virus.
    D. provocan la activación del sistema inmunitario.
A

D. provocan la activación del sistema inmunitario.

50
Q
  1. El síndrome de Sjögren engloba:
    a) Artritis
    b) Parotiditis
    c) Queratitis
    d) Todas son correctas
A

d) Todas son correctas

51
Q
  1. ¿Respecto a la tolerancia periférica, cuál es una de las causas del escape de selección negativa de linfocitos?
    a. Fallo en presentación de Ag propios
    b. Reconocimiento de Ag propios pero con insuficiente co-estímulo
    c. Anergia
    d. A y b son correctas
A

d. A y b son correctas

52
Q
  1. El principal mecanismo de defensa inmunitaria contra virus es:
    a) Th
    b) Linfocitos B
    c) Tc
    d) Treg
A

c) Tc

53
Q
  1. El virus de la gripe para entrar en la célula se sirve de la hemoglutinina que se une a:
    a) Lipopolisacáridos
    b) Proteínas de membrana
    c) Esteroles de membrana
    d) Ácido siálico
A

d) Ácido siálico

54
Q
  1. En la respuesta inmunitaria innata frente a bacterias extracelulares intervienen: a)Complemento
    b) Fagocitosis
    c) Respuesta inflamatoria
    d) Todas son correctas
A

d) Todas son correctas

55
Q
  1. Cual de los siguientes elementos consideras más importante frente a bacterias intracelulares:
    a) Anticuerpos
    b) Linfocitos NKT
    c) Linfocitos T gamma delta
    d) b y c son correctas
A

d) b y c son correctas

56
Q
  1. Indica cuál de éstas NO es una estrategia de evasión de las bacterias.
    a) Cambian las proteínas para no ser reconocidas por los anticuerpos.
    b) Bloquean la unión de los receptores de los fagocitos a la pared bacteriana.
    c) Sintetizan compuestos que inactivan etapas de la cascada del complemento.
    d) Todas las anteriores son correctas.
A

d) Todas las anteriores son correctas.

57
Q
  1. Señala la que NO es una característica de las vacunas:
    a) Debe ser segura.
    b) No debe causar efectos secundarios.
    c) Debe causar la enfermedad y sus síntomas.
    d) Ninguna es correcta.
A

c) Debe causar la enfermedad y sus síntomas.

58
Q
  1. Respecto a las vacunas conjugadas, señala la respuesta correcta:
    a) Están formadas por polisacáridos de las capas externas de las bacterias y proteínas.
    b) Consiguen una respuesta inmunitaria correspondiente a timo-dependientes.
    c) Sólo consiguen una respuesta inmunitaria correspondiente a
    timo-independientes.
    d) Las respuestas a) y b) son correctas.
A

d) Las respuestas a) y b) son correctas.

59
Q
  1. En los transplantes es cierto que:
    a) Son entre personas del mismo grupo sanguíneo
    b) El rechazo hiperagudo es llevado a cabo por linfocitos Y
    c) El rechazo agudo sucede minutos después del transplante
    d) Los fármacos utilizados en los transplantes inhiben la actuación de los linfocitos
A

a) Son entre personas del mismo grupo sanguíneo

60
Q
  1. La hipersensibilidad tipo I:
    a) Está mediada por IgA
    b) No interviene la inmunidad humoral
    c) Los síntomas son comunes en todos los tejidos
    d) Los eosinófilos son las células más agresivas para el tejido por las proteínas que liberan
A

d) Los eosinófilos son las células más agresivas para el tejido por las proteínas que liberan

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