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Inmunología Médica > Bloque II: Preguntas alumnado > Flashcards

Bloque II: Preguntas alumnado Flashcards

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1
Q
  1. V o F: El IFN-gamma dificulta la ADCC (citotoxicidad celular dependiente de anticuepos) debido a que impide que se expresen los receptores Fc de células NK y macrófagos.
A

Falso. El IFN-gamma facilita la expresión de dichos receptores en las células NK y macrófagos, favoreciendo la ADCC.

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2
Q
  1. V o F: La desaminasa inducida por la activación (AID) interviene tanto en el cambio
    de isotipo como en la hipermutación somática.
A

Verdadero.

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3
Q
  1. El interferón gamma participa en la diferenciación de linfocitos…
    a) Thf.
    b) Th22.
    c) Th1.
    d) Ninguna es correcta.
A

c) Th1.

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4
Q
  1. La unión de B7 a CD28 participa en
    a. La maduración de los linfocitos B2. .
    b. La maduración de los linfocitos T.
    c. La activación de los linfocitos αβ
    d. La diferenciación en los linfocitos Th17.
A

c. La activación de los linfocitos αβ

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5
Q
  1. El pro-linfocito B se caracteriza por
    a. Expresar receptor BCR definitivo
    b. La recombinación de la cadena ligera kappa
    c. La recombinación de la cadena pesada
    d. Tener contacto con antígenos
A

c. La recombinación de la cadena pesada

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6
Q
  1. El superantígeno tiene la capacidad de unir….
    a. La cadena α de un MHC con la zona variable de la cadena β de un linfocito Tc.
    b. La cadena β de un MHC con la zona variable de la cadena α de un linfocito
    Th.
    c. La cadena α de un MHC con la zona variable de la cadena β de un linfocito
    Th.

d. Ninguna es correcta.

A

c. La cadena α de un MHC con la zona variable de la cadena β de un linfocito
Th.

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7
Q
  1. Un hibridoma es…
    a. Una célula híbrida de una célula inmortal y una celula plasmática.
    b. Un macrófago.
    c. Un linfocito T.
    d. Una célula híbrida que procede de la fusión de un linfocito B con una célula
    de un mieloma (célula inmortal).
A

d. Una célula híbrida que procede de la fusión de un linfocito B con una célula
de un mieloma (célula inmortal).

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8
Q
  1. Que indica la maduración de los linfocitos B?
    a. La coexpresión de IgM e IgD en la membrana del linfocito B.
    b. La expresión de IgG en la membrana del linfocito B.
    c. Su paso por el timo.
    d. Ninguna es correcta.
A

a. La coexpresión de IgM e IgD en la membrana del linfocito B.

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9
Q
  1. Que es necesario para que AID se exprese?
    a. Altas temperaturas.
    b. Estar en la zona parafolicular del ganglio.
    c. CD40.
    d. IL-2 e IL-4.
A

c. CD40.

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10
Q
  1. V o F: El linfocito Thf expresa bcl-6 , CXCL13 e ICOS.
A

Falso, el linfocito Thf no expresa CXCL13, sino que expresa CXCR5.

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11
Q
  1. V o F: Una mutación de la enzima NADPH oxidasa produce Hipergammaglobulinemia M.
A

Falso, una mutación en la NADPH oxidasa provoca enfermedad granulomatosa crónica.

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12
Q
  1. ¿Qué regula la proteína AIRE?
    a) Síntesis de linfocitos B
    b) Síntesis de proteínas propias en el timo para colaborar en la maduración de linfocitos T inmaduros.
    c) Síntesis de proteínas ajenas en el timo para colaborar en la maduración de linfocitos B inmaduros.
    d) Síntesis de linfocitos T.
A

b) Síntesis de proteínas propias en el timo para colaborar en la maduración de linfocitos T inmaduros.

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13
Q
  1. ¿Qué es necesario para que la célula precursora de las NK adquiera receptores?
    a) Perforina y granzima.
    b) Perforina e IL-15.
    c) Granzima y células estromales.
    d) IL-15 y células estromales.
A

d) IL-15 y células estromales.

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14
Q
  1. V o F: El parecido de las funciones de NKT y NK se debe a que usan los mismos ligandos.
A

Falso , el parecido en sus funciones se debe a la similitud entre sus receptores.

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15
Q
  1. La IL-4 promueve la diferenciación del Th0 a:
    a) Th2
    b) Thf c) Th1
    d) Th17
A

a) Th2

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16
Q
  1. Cuál de las siguientes es una proteína de fase aguda?
    a) NADPH oxidasa
    b) Ferritina
    c) Fibrinógeno
    d) B y c son correctas
A

d) B y C son correctas

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17
Q
  1. ¿En el tratamiento de qué patología se utilizan sistemas de bloqueo (anticuerpos) para
    dificultar la adhesión leucocitaria y evitar así la inflamación?
    a. LAD (deficiencia de adhesión leucocitaria)
    b. Enfermedad de Alzhéimer
    c. Esclerosis múltiple
    d. Ninguna de las anteriores
A

c. Esclerosis múltiple

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18
Q
  1. ¿Cuáles son las funciones principales de las prostaglandinas en la inflamación?
A

Producen un aumento de la permeabilidad y dilatación vascular, además de la quimiotaxis de neutrófilos.

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19
Q
  1. ¿Cuál NO es un efecto de LTC4, LTD4 Y LTE4?
    a) Vasoconstricción.
    b) Contracción del músculo liso.
    c) Adhesión de glóbulos blancos.
    d) Aumento de la permeabilidad vascular.
A

c) Adhesión de glóbulos blancos.

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20
Q
  1. ¿Cuál es la diferencia entre un pro-T y un pre-T?
    a) El pre-T presenta el TCR completo pero aún no está en superficie mientras que el pro-T solo presenta la cadena β.
    b) El pre-T presenta CD3 mientras que el pro-T no lo presenta.
    c) En el pre-T el reordenamiento VDJ se ha producido correctamente mientras que en el
    pro-T ha sido incorrecto.
    d) El pre-T presenta la cadena β en superficie mientras que la pro-T no la presenta.
A

d) El pre-T presenta la cadena β en superficie mientras que la pro-T no la presenta.

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21
Q
  1. CTLA-4 sirve para:
    a) Coestimulación de los linfotitos T
    b) Coestimulación de los linfocitos B
    c) Controlar (inhibir) la activación de los linfocitos T
    d) Ninguna es correcta
A

c) Controlar (inhibir) la activación de los linfocitos T

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22
Q
  1. ¿Cuál de los siguientes compuestos se emplea para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide?
    a) CTLA-4-Ig
    b) cis-platino c) IL-2
    d) INF-gamma
A

a) CTLA-4-Ig

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23
Q
  1. V o F: Los macrófagos activados por los Th1 (M1) tienen efectos antiinflamatorios mientras que los macrofagos activados por los Th2 (M2) tienen efectos inflamatorios.
A

Verdadero/ falso los efectos son justo los opuestos.

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24
Q
  1. Enfermedad granulomatosa crónica:
    a) está producida por mutaciones en la NADPH oxidasa
    b) está asociada a infecciones bacterianas y micóticas recurrentes
    c) a y b son correctas
    d) a y b son incorrectas
A

c) a y b son correctas

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25
Q
  1. La presencia de prereceptores BCR en linfocitos B implica:
    a) Activación de la recombinación somática en el otro alelo
    b) Proliferación de linfocitos B
    c) Inhibición de la recombinacion de cadena ligera kappa
    d) Activación de transcripción de sustituto de cadena ligera
A

b) Proliferación de linfocitos B

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26
Q
  1. Funciones efectoras de diferentes tipos de inmunglobulinas:
    a) La Ig A se encarga de la inmunidad en mucosas
    b) La Ig E produce la desgraulacion de mastocitos en reacciones de hipersensibilidad
    inmediata
    c) La Ig M se encarga de la inmunidad neonatal MAL
    d) Todas las respuestas anteriores son correctas MAL
A

d) Todas las respuestas anteriores son correctas MAL

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27
Q
  1. El síndrome poliendocrino autoinmunitario de tipo I (APSI) se debe a mutaciones en:
    a) Factor de transcripción FoxP3.
    b) Rag-1 y Rag-2
    c) Proteína AIRE.
    d) Ninguna es correcta.
A

c) Proteína AIRE.

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28
Q
  1. V o F: La selección negativa elimina por un proceso conocido como muerte por descuido a las células que reaccionan demasiado intensamente con el MHC propio o con MHC propio unido a péptidos propios.
A

Falso, la selección negativa sí elimina a los linfocitos T que se comportan de esta manera pero la muerte por descuido se corresponde con selección positiva.

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29
Q
  1. En las selecciones positiva y negativa participan:
    a) Células epiteliales corticales tímicas, células epiteliales medulares tímicas, células plasmáticas y macrófagos.
    b) Células epiteliales corticales tímicas, células dendríticas, mastocitos y macrófagos.
    c) Células epiteliales corticales tímicas, células epiteliales medulares tímicas, mastocitos y
    células dendríticas.
    d) Células epiteliales corticales tímicas, células epiteliales medulares tímicas, células dendríticas y macrófagos.
A

d) Células epiteliales corticales tímicas, células epiteliales medulares tímicas, células dendríticas y macrófagos.

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30
Q
  1. V o F: Una célula dendrítica que actúa como presentadora de antígenos es madura cuando el proceso de señalización permite la expresión de B7 en su superficie.
A

Verdadero. El reconocimiento de PAMPs producirá el inicio de un proceso de señalización que permite la presencia de B7 en la superficie de la célula dendrítica.

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31
Q
  1. La proteína C reactiva:
    a) Incrementa mucho su concentración en inflamación en fase aguda
    b) Su interacción con un microorganismo implica la activación del complemento C3b
    c) Disminuye mucho su concentación en inflamación en fase aguda
    d) a y b son correctas
A

d) a y b son correctas

32
Q
  1. Los AINEs (antiinflamatorios no esteroideos) se usan como terapias antiinflamatorias porque inhiben COX, lo que implica un aumento de la síntesis de prostaglandinas.
A

Falso. Sí que inhiben COX, pero el resultado de esta inhibición es que se dejan de producir o se reduce mucho la producción de prostaglandinas que son unas moléculas que potencian la inflamación.

33
Q
  1. Los lípidos eicosanoides en un proceso inflamatorio:
    a) Producen un aumento de la permeabilidad
    b) Producen vasodilatación
    c) Inducen quimiotaxis de neutrófilos
    d) Todas las respuestas son correctas
A

d) Todas las respuestas son correctas

34
Q
  1. Señala la respuesta correcta:
    a) Los Th tienen la capacidad de destruir células identificadas como peligrosas para el organismo.
    b) Los Tc tienen la capacidad de producir citoquinas en respuesta a un estímulo antigénico
    c) Los Th expresan moléculas efectoras como CD40L que colaboran con células dendríticas y linfocitos B
    d) Los Tc son CD4 positivos
A

c) Los Th expresan moléculas efectoras como CD40L que colaboran con células dendríticas y linfocitos B

35
Q
  1. V o F: La señal de reconocimiento en el proceso de activación de linfocitos T por antígenos
    comprende la unión del complejo péptido - MHC y la unión del receptor TCR con CD4/CD8.
A

Verdadero . Esta señal de reconocimiento es necesaria para que se exprese B7 en la célula dendrítica y se produzca la señal de conformidad que estimulará la proliferación y diferenciación de los linfocitos.

36
Q
  1. Las actividades efectoras de los linfocitos iTreg son:
    a) Liberación de IL - 10 que funciona como un mecanismos inmunosupresor
    b) Activan el factor de transcripción FOX P3 que suprime la respuesta efectora de algunos
    Th efectores
    c) a y b son correctas
    d) Ninguna es correcta
A

c) a y b son correctas

37
Q
  1. Para el uso de anticuerpos monoclonales en el tratamiento del cáncer de mama, el
    antígeno debe ser:
    a) Solamente específico de las células tumorales
    b) Únicamente ha de expresarse en niveles elevados en las células tumorales
    c) Fácilmente desprendible de la superficie celular.
    d) Específico de células tumorales. expresarse en niveles altos, no ha de desprenderse de
    la superficie celular y accesible.
A

d) Específico de células tumorales. expresarse en niveles altos, no ha de desprenderse de
la superficie celular y accesible.

38
Q
  1. Señale la incorrecta en relación al síndrome de hipergammaglobulinemia - M:
    a) Las células Th expresan CD40-L
    b) Se produce una mayor propensión a infecciones
    c) Solo se producen Ig M
    d) Existe una falta de cooperación de linfocitos T lo que impide la hipermutación somática,
    maduración de afinidad y cambio de isotipo
A

a) Las células Th expresan CD40-L

39
Q
  1. Señale la respuesta correcta:
    a) Los linfocitos T vírgenes expresan TCR y CD8
    b) Los linfocitos T vírgenes expresan TCR, CD28 y receptor para la IL-2
    c) Lon linfocitos T activados expresan TCR, CD8 y receptor para IL - 2
    d) Los linfocitos T activados expresan TCR, CD28 y receptor para IL - 2
A

d) Los linfocitos T activados expresan TCR, CD28 y receptor para IL - 2

40
Q
  1. V o F: Las células plasmáticas no presentan CD40, ni MHC - II ni mIg y tampoco se encargan de liberar anticuerpos al plasma y tejidos.
A

Falso . Es cierto que no poseen en superficie ni CD40, ni MHC - II, ni mIg pero las células plasmáticas son las productoras de anticuerpos por excelencia.

41
Q
  1. Las proteínas de fase aguda son:
    a) Proteínas del complemento
    b) Proteína C reactiva
    c) Ferritina y fibrinógeno
    d) Todas las anteriores son correctas
A

d) Todas las anteriores son correctas

42
Q
  1. ¿Cuál de las siguientes moléculas es un mediador de la inflamación?
    a) Insulina
    b) Histamina
    c) NADPH oxidasa d) Fosfolipasa A2
A

b) Histamina

43
Q
  1. Los receptores que adquieren los linfocitos T durante la maduración son:
    a) TCR
    b) CD3
    c) CD4 ó CD8
    d) Todas son correctas
A

d) Todas son correctas

44
Q
  1. La selección de los linfocitos T se lleva a cabo en:
    a) Corteza del timo
    b) Médula del timo
    c) Médula ósea
    d) Bazo
A

b) Médula del timo

45
Q
  1. Los linfocitos T que se encuentran en la fase de simple positivo (SP) pueden expresar:
    a) CD4
    b) CD8
    c) a y b son correctas
    d) a y b son incorrectas
A

c) a y b son correctas

46
Q
  1. ¿Es caracteristico de las inmunoglobulinas el actuar como receptores de celulas B?
    a) Verdadero
    b) Falso
A

a) Verdadero

47
Q
  1. Señale la afirmación FALSA
    a) Los linfocitos B foliculares responden ante antígenos timo-dependientes.
    b) En la respuesta primaria se produce en mayor cuantía IgM.
    c) La IgE se una a receptores Fc de mastocitos pero no de eosinófilos.
    d) Los centroblastos son linfocitos B que forman parte de la zona germinal del ganglio linfático.
A

c) La IgE se una a receptores Fc de mastocitos pero no de eosinófilos.

48
Q
  1. Señale la falsa sobre los superantígenos:
    a) Son capaces de unir la cadena α de los MHC con la cadena β de un linfocito Tc.
    b) Los superantígenos pueden ser exógenos o endógenos.
    c) Si actuasen en el timo se eliminarían células no defectuosas.
    d) Provocarán la liberación de citoquinas que activarán funciones no necesarias para la
    defensa.
A

a) Son capaces de unir la cadena α de los MHC con la cadena β de un linfocito Tc.

49
Q
  1. ¿Qué célula es importante en enfermedades neurodegenerativas?
    a) Linfocito T
    b) Linfocito B
    c) Célula NKT
    d) CPA
A

c) Célula NKT

50
Q
  1. La IgA activa la vía clásica del complemento
    a) Verdadero
    b) Falso
A

b) Falso

51
Q
  1. Señale la afirmación falsa:
    a) Durante el estallido respiratorio se producen especies reactivas de oxígeno y especies reactivas de nitrógeno
    b) La superóxido dismutasa cataliza el paso de anión superóxido a agua oxigenada.
    c) El pH ácido del lisosoma dificulta la actuación de enzimas de carácter microbicida
    d) Todas las anteriores son correctas
A

c) El pH ácido del lisosoma dificulta la actuación de enzimas de carácter microbicida

52
Q
  1. Los linfocitos Tγδ:
    a) Participan en la inmunidad innata
    b) Participan en la inmunidad adaptativa
    c) Son abundantes en piel y mucosas
    d) Las respuestas a y c son correctas
A

d) Las respuestas a y c son correctas

53
Q
  1. Con respecto a las proteínas de fase aguda:
    a) El fibrinógeno promueve la hemorragia.
    b) La proteína C reactiva disminuye con la inflamación.
    c) Las proteínas del complemento permiten la opsonización del microorganismo y la
    formación de poros, pero es la PCR la que actúa como anafilotoxina.
    d) Se sintetizan en el hígado
A

d) Se sintetizan en el hígado

54
Q
  1. Señala la afirmación correcta
    a) Los linfocitos B en fase de activación expresan el receptor CCR7
    b) Las células dendríticas foliculares presentan el antígeno original al linfocito B por MHC-II
    c) La hipermutación somática supone una maduración de la especificidad en linfocitos T
    d) Los linfocitos Th foliculares presentan en superficie el inhibidor ICOS
A

d) Los linfocitos Th foliculares presentan en superficie el inhibidor ICOS

55
Q
  1. Los linfocitos Th1 se forman en respuesta principalmente:
    a) La exposición del Th0 a IFN-gamma
    b) Para combatir patógenos intracelulares tales como bacterias y virus
    c) Para combatir a los helmintos
    d) A y B son correctas
A

d) A y B son correctas

56
Q
  1. En qué partes se encuentran principalmente las células NK
    a) bazo, hígado, utero, sangre periférica b)bazo, Sistema Nervioso, ganglios linfáticos c)utero, hígado, peritoneo, riñón
    d) médula ósea, bazo, grandes vasos
A

a) bazo, hígado, útero, sangre periférica

57
Q
  1. En qué consiste el síndrome de la hipergammaglobulinemia-M?
    a) los linfocitos B no expresan CD40
    b) Se produce una sebreactivación de los linfocitos B que ocasiona una reacción de
    hipersensibilidad
    c) Las células Th no expresan CD40L
    d) Se genera una falta de cooperación entre linfocitos T debida a la no expresión de CD40
A

c) Las células Th no expresan CD40L

58
Q
  1. ¿Cuál es la primera defensa frente a las infecciones?
    a. El complemento
    b. Los fagocitos
    c. Los macrófagos
    d. Las barreras físico-químicas e.A y C son ciertas
A

d. Las barreras físico-químicas

59
Q
  1. Las células NK tiene un gran número de estos receptores, a los que se unen Ig G:
    a) receptores NLRP-3
    b) receptores Fc-α-RIIIA
    c) receptores Fc-γ-RIIIA
    d) receptores TCRαβ
A

c) receptores Fc-γ-RIIIA

60
Q
  1. Cuales de estas son proteinas de fase aguda de la respuesta inmunitaria?
    a) Proteinas del complemento
    b) Ferritina
    c) Hemoglobina
    d) a y b son correctas
A

d) a y b son correctas

61
Q
  1. Que es AIRE (regulador autoinmune)?
    a) Gen
    b) Factor de transcripcion
    c) Celula
    d) Ninguna de las anteriores es correcta
A

b) Factor de transcripción

62
Q
  1. En qué fase pre-TCR estimula el reordenamiento de uno de los alelos que codifican la cadena α?
    a) DN1
    b) DN3
    c) DN4
    d) Ninguna de las anteriores es correcta
A

c) DN4

63
Q
  1. Las células que se encuentran en mayor proporción en una inflamación aguda son:
    a) linfocitos Th
    b) linfocitos Tc
    c) macrófagos
    d) linfocitos B
A

a) linfocitos Th

64
Q
  1. ¿En que estadío se sintetiza el TCR alfa/ beta d efinitivo ?
    a) DN3
    b) DN4
    c) Doble positivo
    d) Simple positivo
A

b) Doble positivo

65
Q
  1. ¿Qué isotipos de inmunoglobulinas se forman en la hipermutación somática en presencia de IFN- γ?
    a) IgG4. b) IgA. c) IgG3. d) IgD.
A

c) IgG3.

66
Q
  1. En la citotoxicidad depediente de anticuerpo, la IgG se une a receptores Fc de las células NK
    a) Verdadero
    b) Falso
A

a) Verdadero

67
Q
  1. El macrófago activado por la vía alternativa aumenta la fabricación de ROS y libera citoquinas que promueven la inflamación
    a) Verdadero
    b) Falso
A

b) Falso

68
Q
  1. Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa:
    a) Mutaciones en los genes que codifican los componentes de la NADPH oxidasa ocasionan enfermedad granulomatosa crónica
    b) La capacidad fagocítica es potenciada por IL-13
    c) A partir del anión superóxido, el fagocito obtiene las demás especies reactivas de
    oxígeno
    d) El receptor que reconoce al patógeno puede estar situado en el endosoma o en la
    superficie del fagocito
A

b) La capacidad fagocítica es potenciada por IL-13

69
Q
  1. Señala la afirmación correcta:
    a) Linfocitos Th aumentan la expresión de B7 en la superficie del linfocito Tc para facilitar su activación
    b) Los timocitos doble positivo no expresan ni CD4 ni CD8
    c) El receptor pre-TCR es importante para la desactivación de la transcripción de la cadena alfa del pre-TCR
    d) La citoquina liberada por la célula presentadora de antígenos no depende del PRR que utilizó para reconocer al antígeno
A

c) El receptor pre-TCR es importante para la desactivación de la transcripción de la cadena alfa del pre-TCR

70
Q
  1. Las células dendríticas foliculares tienen en sus prolongaciones…
    a) b) c)
    Receptores para el complemento Receptores para Fc
    Receptores para presentarle el antígeno al linfocito B que ha sufrido hipermutación somática
    d) Todas son correctas
A

d) Todas son correctas

71
Q
  1. El antígeno Ti-1 es reconocido por linfocitos B y permite su activación sin la participación de linfocitos T
    a) Verdadero
    b) Falso
A

a) Verdadero

72
Q
  1. Cuál de estas no es una consecuencia de la activación de linfocitos B
    a) Aumento de la expresión de CCR7 para la migración
    b) Expresión de proteínas apoptóticas
    c) Aumento de la expresión de B7
    d) Generación de células plasmáticas
A

b) Expresión de proteínas apoptóticas

73
Q
  1. ¿Qué tipos de inmunoglobulinas pueden inducir los antígenos no proteicos?
    a) IgM
    b) IgA
    c) IgD
    d) Todas son correctas.
A

a) IgM

74
Q
  1. ¿Qué tipo de inmunoglobulinas se unen al receptor Fc-γ-RIIIB?
    a) IgA.
    b) IgM
    c) IgG
    d) IgD
A

c) IgG

75
Q
  1. ¿A qué células pertenecen los receptores Fc-γ-RIIIB?
    a) NK
    b) Linfocitos B
    c) Linfocitos T
    d) a y b son correctas.
A

b) Linfocitos B

76
Q
  1. Las NKT se componen:
    a) Cadenas Valpha24-Jalpha18 TCR alpha.
    b) Cadena Vbeta11 TCR beta.
    c) Cadena ZCalphaCD20+ TCR alpha.
    d) a y b son correctas.
A

d) a y b son correctas.

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